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Eucerin dermopurifyer oil control trattamento lenitivo 50 ml

Eucerin dermopurifyer oil control trattamento lenitivo 50 ml

Eucerin DERMOPURIFYER OIL CONTROL Trattamento Lenitivo Descrizione Crema lenitiva per il viso con tendenza acneica, che è stata specificamente formulata per i soggetti sottoposti ad un trattamento farmacologico. Uno degli effetti collaterali del trattamento farmacologico è che provoca spesso una severa secchezza cutanea. Questa crema intensamente idratante e non grassa lenisce tali sintomi. Le Ceramidi favoriscono la funzione barriera della pelle e riducono la perdita di idratazione, il SymSitive* invece aiuta a calmare le irritazioni come la sensazione di pizzicore e di bruciore combattendola direttamente alla fonte, mentre il Licocalcone A aiuta a ridurre il rossore. La formula aiuta a tenere sotto controllo le condizioni della pelle esigente, impura ed incline all'acne, e così essa risulta liscia e morbida già dopo la prima applicazione. Crema adatta all'uso durante la gravidanza. * Marchio registrato di Symrise AG, Germany. Gli studi clinici e dermatologici hanno dimostrato un'ottima tollerabilità cutanea ed efficacia sulla pelle incline all'acne. Adatta per la pelle sensibile. Senza profumo, non comedogenico, non unge. Modalità d'uso Usa quotidianamente la mattina e/o la sera – ogni volta che è necessario. Applica una quantità pari ad un cece sul viso perfettamente pulito. Massaggia delicatamente. Evita il contatto con gli occhi. Componenti Aqua, Glicerina, Pantenolo, Isopropyl Palmitate, Squalane, Tapioca Starch, Glyceryl Stearate Citrate, Behenyl Alcohol, Cetyl Alcohol, Hydrogenated Coco-Glycerides, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Ceramide NP, 4 -t-Butylcyclohexanol (Trans-Isomer), Dimethicone, Pentylene Glycol, Carbomer, Trisodium EDTA, Sodium Hydroxide, Phenoxyethanol. Avvertenze Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone da 50 ml Cod. 88969

EUR 17.29
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Eucerin atopi control cr mani

Eucerin atopi control cr mani

Eucerin Atopi Control CREMA MANI Descrizione Trattamento dermatologico indicato per il trattamento dell'eczema delle mani, anche su pelle atopica. Non appiccica e si assorbe rapidamente. Lavaggi frequenti e particolari attività svolte con le mani possono danneggiare la barriera cutanea, con conseguente aumento della perdita di idratazione e possibile irritazione. A seconda dello stato di gravità, la pelle può apparire secca, tesa, ruvida e incline a prurito, desquamazione e arrossamento. La formula contiene Licocalcone A ad azione lenitiva, il Decandiolo ad azione antibatterica, il Mentoxipropanediolo, un composto antiprurito rinfrescante, combinati con un'alta concentrazione di lipidi (come le Ceramidi) e Avena Sativa, che rigenera la barriera cutanea e dona sollievo a secchezza, irritazione e sensazione di prurito. Riduce la perdita di idratazione e l'irritazione da lavaggi frequenti. Le mani sono visibilmente lisce e morbide. Trattamento quotidiano per mani lisce e morbide. L'uso regolare migliora in maniera evidente lo stato della pelle. Clinicamente e dermatologicamente testato. Senza profumo. Modalità d'uso Applicare secondo le proprie necessità su mani e polsi. Componenti Aqua, Glycerin, Paraffinum Liquidum, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Stearyl Alcohol, Hydrogenated Coco-Glycerides, Caprylic/Capric Triglyceride, Octyldodecanol, Butyrospermum Parkii Butter, Cetyl Palmitate, Colloidal Oatmeal, PEG-40 Stearate, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Ceramide NP, Menthoxypropanediol, Citric Acid, Sodium Citrate, Decylene Glycol, Phenoxyethanol, Caprylyl Glycol, Benzyl Alcohol. Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Contiene Avena Sativa. Conservazione Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Formato Tubetto da 75 ml. Cod. 89744-00010-1

EUR 14.14
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Eucerin anti rose trattamento giorno 50 ml - beiersdorf srl

Eucerin anti rose trattamento giorno 50 ml - beiersdorf srl

Trattamento Giorno Neutralizzante FP25DescrizioneTrattamento sviluppato per la pelle ipersensibile ed incline alla Rosacea/Couperose. Applicato dopo la detersione, calma immediatamente le irritazioni e copre il rossore visibile. Questa formula innovativa combina due ingredienti attivi - il SymSitive* e il Licochalcone A. SymSitive* agisce efficacemente come regolatore della sensibilità direttamente alla fonte dell'iper-reattività, calmando immediatamente la pelle ed aumentandone la tolleranza. Il Licochalcone A, il componente attivo dell'estratto della Radice di Liquirizia, riduce il rossore e lenisce le irritazioni. Oltre a questi due ingredienti attivi, la crema contiene anche pigmenti verdi che coprono e neutralizzano il rossore della pelle donando immediatamente un colorito uniforme. È stato dimostrato che Eucerin ANTI-ROSE Trattamento Giorno Neutralizzante FP25 offre un sollievo immediato dalle sgradevoli sensazioni tipiche della pelle ipersensibile, calmando e coprendo il rossore, proteggendo la barriera cutanea e lenendo le irritazioni. Per ridurre la possibilità di intolleranza o di reazioni allergiche la formula è 'pura', mentre la confezione è stata sviluppata per proteggerla dalla contaminazione grazie ad un sistema di valvola duale. Per proteggere ulteriormente la pelle durante il giorno, questa crema contiene un FP25 e filtri UVA.* =reg.tm of Symrise AG, GermanyL'efficacia di Eucerin ANTI-ROSE Trattamento Giorno Neutralizzante FP25 è stata dimostrata con studi clinici* su 55 donne (22-60 anni) con la pelle ipersensibile o tendente alla Rosacea/Couperose. Il prodotto è stato applicato due volte al giorno per 4 settimane sul volto diviso a zone.*In VivoModalità d'usoApplicare ogni giorno la mattina sul viso, dopo una detersione accurata, massaggiando delicatamente il prodotto per farlo assorbire nella pelle. I pigmenti verdi aiutano a coprire immediatamente la comparsa del rossore per una pelle dal colorito uniforme.ComponentiAqua, Glicerina, Homosalate, Octocrylene, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Ethylhexyl Salicylate, Pentylene Glycol, Methylpropanediol, Butyrospermum Parkii Butter, Cetearyl Alcohol, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 4-t-Butylcyclohexanol (Trans-Isomer), Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Xanthan Gum, Sodium Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Potassium Cetyl Phosphate, Trisodium EDTA, Dimethicone, Caprylyl Glycol, CI 77891, CI 77288.FormatoFlacone da 50 ml

EUR 24.64
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Aloxidil*soluz 3fl 60ml20mg/ml

Aloxidil*soluz 3fl 60ml20mg/ml

DENOMINAZIONEALOXIDIL 20 MG/ML SOLUZIONE CUTANEAPRINCIPI ATTIVI1 ml di soluzione cutanea contiene: Principio attivo: Minoxidil mg 20 Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEccipienti Alcool Etilico g 51,40 Glicole Propilenico g 20,72 Acqua Depurata q.b. a 100 ml INDICAZIONI TERAPEUTICHEALOXIDIL è indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica. Non è stata appurata l'efficacia di ALOXIDIL nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre non sono state appurate la tollerabilità e l'efficacia di ALOXIDIL in pazienti in età inferiore ai 18 anni e in pazienti di età superiore ai 55 anni.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIALOXIDIL è controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. ALOXIDIL non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari l'impiego di ALOXIDIL è subordinato al giudizio del medico. I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico.POSOLOGIASOLO PER USO ESTERNO. ALOXIDIL deve essere usato solo per il cuoio capelluto e in nessuna altra parte del corpo. La posologia è di 1 ml, due volte al giorno, applicato sulle zone affette da calvizie, iniziando dal centro. La dose è indipendente dalla superficie dell'area da trattare. Il dosaggio giornaliero non deve essere superiore ai 2 ml. L'applicazione è relativa al dispositivo per l'applicazione stessa con le seguenti modalità: Uso del contagocce: Riempire il contagocce fino al segno di 1 ml. Applicare quindi alcune gocce di ALOXIDIL sul cuoio capelluto distribuendo il liquido frizionando con la punta delle dita sull'intera area affetta da calvizie. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose contenuta nel contagocce. Richiudere accuratamente il flacone. Dopo aver applicato ALOXIDIL lavarsi le mani sciacquando abbondantemente con acqua. Applicare ALOXIDIL solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare ALOXIDIL in altre aree del corpo. Non utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura di ALOXIDIL dal momento che questo sistema potrebbe diminuire l'effetto del prodotto. L'esperienza clinica maturata con ALOXIDIL indica che possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L'inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l'opportunità di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osservi alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pretrattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZENel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose) ALOXIDIL provoca bruciori ed irritazioni. Pertanto la zona dovrebbe essere lavata con abbondante acqua fresca. L'ingestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti collaterali. Gli effetti di ALOXIDIL in pazienti affetti da malattie dermatologiche concomitanti, o pazienti in trattamento con terapia corticosteroidea topica o altre preparazioni dermatologiche sono per il momento sconosciuti. Non è ancora del tutto chiaro se un bendaggio occlusivo possa aumentare l'assorbimento del farmaco. Benchè i seguenti effetti non siano stati associati con l'uso topico di ALOXIDIL, con l'uso del farmaco si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto (valore medio: 1,4%) ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali: tachicardia, angina, edema o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta dalla guanetidina. I pazienti dovrebbero essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati da minoxidil. Nell'eventualità di effetti collaterali sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco e consultare il medico.INTERAZIONINon si conoscono per il momento interazioni associate con l'uso di ALOXIDIL. Benchè non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilità dell'ipotensione ortostatica in

EUR 47.03
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Elicina eco plus crema bava lumaca 50 ml

Elicina eco plus crema bava lumaca 50 ml

ECO ELICINA+ L'efficace risposta della linea dermocosmetica alle pelli sensibili e secche. Contiene l'80% di bava di lumaca cilena purificata della specie Helix Aspersa Muller, la preziosa sostanza che rende straordinariamente efficaci i prodotti della linea, oltre a un sapiente mix di ingredienti ecologici e dermocompatibili che compongono il 20% della crema base. La differenza è data da una texture più ricca, setosa, vellutata, e un maggior apporto emolliente, per meglio rispondere alle esigenze di una cute secca, arrossata, sensibile. La sinergia tra i mucopolisaccaridi e gli altri pregiati ingredienti (allantoina, collagene, elastina, acido glicolico, proteine, peptidi, vitamine) presenti nella bava, in forma naturale e biodisponibile, risponde in maniera eccellente alle richieste di una pelle secca, provata dai ritmi della vita contemporanea e dall'aggressione degli agenti esterni ambientali, più incline all'insorgere di rughe, macchie, arrossamenti. Il prodotto, grazie alla presenza del fluido di lumaca in altissima concentrazione, svolge infatti azioni combinate che portano ad una delicata e continua rigenerazione della pelle. Il potere nutritivo ed elasticizzante di collagene, vitamine ed elastina, si unisce a quello antiossidante e lenitivo dell'allantoina, mentre la delicata azione esfoliante dell'acido glicolico rimuove le cellule morte e uniforma l'incarnato, mantenendo al contempo la massima delicatezza. Il risultato di queste azioni sinergiche è l'aiuto indispensabile nella lotta ai più comuni inestetismi: rughe, macchie, segni dell'acne, smagliature, cicatrici e arrossamenti. Il prodotto non contiene parabeni, paraffine, coloranti né profumo, per assicurare la massima tollerabilità. Modalità d'utilizzo Si applica mattina e sera sulla pelle pulita, massaggiando delicatamente. Dosare una piccola quantità di prodotto e applicarla sulla zona da trattare o su tutto il viso, evitando la zona del contorno occhi. Il prodotto si assorbe molto rapidamente, lascia la pelle idratata ed una piacevole sensazione di morbidezza. È ideale come trattamento di bellezza quotidiano per le pelli secche e sensibili, ed è anche un'ottima base per il trucco. Per beneficare maggiormente della sua efficacia si consiglia un uso costante per almeno 60 giorni, ma già dopo 4 settimane è possibile apprezzare i migliori risultati. Suggeriamo di non eccedere nell'uso del prodotto per evitare un'eccessiva esfoliazione: nel caso si verificasse, sospendere per qualche giorno l'uso del prodotto e poi riprendere, oppure ridurre il numero delle applicazioni giornaliere da due a una. Componenti 80% Helix Aspersa Muller Extract (Snail Secretion Filtrate), 20% (Caprylic/Capric Triglyceride, Glyceryl Stearate SE, Glyceryl Stearate, Glycerin, Cetyl Alcohol, Gluconolactone, Potassium Sorbate, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide). Avvertenze Per pelli molto sensibili o soggette a macchie, l'utilizzo dei prodotti è sconsigliato durante i mesi caldi (da giugno a settembre), durante i quali si suggerisce l'applicazione di una crema giorno con filtro solare. Formato Tubetto airless da 50 ml Cod.ECO2

EUR 52.00
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Clorofilla - longlife - 60 cpr

Clorofilla - longlife - 60 cpr

Integratore di clorofillacon clorella e spirulina, supporta le funzioni depurative dell'organismo. Contribuisce aAntiossidanteFunzioni depurative dell'organismoNaturali difese dell'organismoAzione di sostegno e ricostituentePrincipi attiviClorofilla magnesiaca: pigmento verde che si trova nelle piante superiori e nelle alghe con funzione di foto-recettore nel processo di fotosintesi. Lo ione metallico centrale nella clorofilla è il magnesio.Clorella: alga che contiene aminoacidi essenziali, proteine, minerali, vitamine, clorofilla, enzimi, mucopolisaccaridi e un buon numero di antiossidanti e sostanze bioattive.Spirulina: alga blu-verde la cui composizione consta del 60% in proteine complete altamente digeribili, con tutti gli aminoacidi essenziali. Ricchissima in beta-carotene, è inoltre una ricca fonte di acido gamma-linolenico (GLA), vitamine del gruppo B, minerali, elementi traccia, clorofilla ed enzimi.PlusLa clorofilla è presente sotto forma di complesso idrosolubile altamente assimilabile. Prodotto certificato Play Sure-Doping Free. Clicca qui e scopri tutte le nostre certificazioni.CuriositàIl consumo di clorofilla e la sua relazione con i possibili effetti sulla salute umana sono stati oggetto di un’estesa letteratura scientifica.Infatti, oltre ad essere impiegati come colorante alimentare, la clorofilla e la clorofillina, il suo derivato, sono considerati agenti con importanti proprietà antiossidanti.La clorofilla presente nei vegetali è scarsamente assimilabile dal nostro organismo, perché viene disattivata e distrutta dagli enzimi digestivi e dal pH acido dello stomaco.La clorofilla è utile per la sua azione deodorante interna in caso di alitosi, di eccessiva sudorazione e secrezione di odori fisiologici. La clorofilla viene estratta dalle matrici vegetali come piante commestibili, erba, erba medica e ortica.La formula è arricchita con clorella e spirulina. La clorella (Chlorella vulgaris) è conosciuta per la benefica azione detossificante, capace di chelare i metalli pesanti e altre sostanze tossiche che potrebbero depositarsi nell’organismo (come uranio, mercurio, rame, cadmio, idrocarburi, diossina, insetticidi) e di favorirne l’eliminazione.La spirulina presenta proprietà antiossidanti ed epatoprotettive. La ficocianina, pigmento della spirulina, svolge attività scavenger e protegge dalle epatotossine. BibliografiaSheldon S Hendler. PDR® Integratori Nutrizionali – Edizione 2017; CEC Editore.C. Jubert, J. Mata, G. Bench, R. Dashwood, C. Pereira, W. Tracewell, K. Turteltaub, D. Williams, G. Bailey. Effects of chlorophyll and chlorophyllin on low-dose aflatoxin B1 pharmacokinetics in human volunteers: A pilot study. Cancer Prevention Research. July 22, 2009. Etichetta Ogni compressa contiene Clorofilla magnesiaca50 mg   Clorella rotta tallo50 mgSpirulina tallo50 mg Ingredienti: agenti di carica (calcio fosfato bibasico e cellulosa m.c.), clorofilla magnesiaca, Chlorella vulgaris e.s. tit. 50% proteine, Arthrospira platensis e.s. tit. 60% proteine, antiagglomerante (magnesio stearato vegetale), agenti di rivestimento (idrossipropilmetilcellulosa e polietilenglicole).

EUR 17.70
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Airtal*cr 50g 1,5g/100g

Airtal*cr 50g 1,5g/100g

DENOMINAZIONEAIRTAL 1,5 G/100 G CREMAPRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono: Principio attivo Aceclofenac 1,5 g Eccipienti con effetti noti propilparaidrossibenzoato, metilparaidrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICera emulsionante, paraffina liquida, propilparaidrossibenzoato, metilparaidrossibenzoato, acqua purificata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti come ad esempio tendiniti, tenosinoviti, distorsioni, contusioni, periartriti, dislocazioni, lombalgie, torcicollo, borsiti, stiramenti e postumi da traumi.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo (aceclofenac) o a farmaci antinfiammatori non steroidei, incluso l’acido acetilsalicilico, o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti a cui l’acido acetilsalicilico o i FANS aggravano gli attacchi di asma, la rinite acuta o l’orticaria o che sono ipersensibili a questi farmaci. Pazienti con storia di ipersensibilità. Benchè non è stata dimostrata ipersensibilità crociata con diclofenac, non è raccomandato nei pazienti ipersensibili a diclofenac. Il prodotto è altresì controindicato in età pediatrica, in gravidanza e durante l’allattamento (vedere "Fertilità, gravidanza e allattamento").POSOLOGIAApplicare 1,5 g – 2 g di AIRTAL 1,5 g/100 g crema pari a 4–5 cm tre volte al giorno sulla parte interessata o secondo prescrizione medica.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 30°C.AVVERTENZESolo per uso esterno. AIRTAL 1,5 g/100 g crema non deve essere applicato su piaghe o ferite aperte. Evitare il contatto con gli occhi o con membrane mucose o con qualsiasi altro sito di applicazione con lesioni cutanee in corso. Se l’uso di aceclofenac crema causa sintomi di irritazione locale, la somministrazione deve essere sospesa e si deve avviare un adeguato trattamento terapeutico. Evitare l’esposizione inappropriata dell’area trattata ai raggi solari senza un’adeguata protezione per prevenire reazioni di fotosensibilità. Ipersensibilità e reazioni cutanee: l’uso prolungato di prodotti per uso dermatologico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Come per altri FANS, si possono manifestare reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche / anafilattoidi anche in assenza di una precedente esposizione al farmaco. Molto raramente, con l’uso concomitante di FANS sono state segnalate gravi reazioni cutanee, alcune fatali, inclusa la dermatite esfoliativa, la sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). Sembra che i pazienti corrano un rischio più elevato per queste reazioni all’inizio della terapia in quanto, nella maggior parte dei casi, la reazione si manifesta nel primo mese di trattamento. Aceclofenac deve essere sospeso appena si manifesta rash cutaneo, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. La sicurezza e l’efficacia di aceclofenac in bambini fino a 14 anni non sono ancora state stabilite. Non sono disponibili dati a riguardo. Eccezionalmente, la varicella può provocare gravi complicanze infettive cutanee e dei tessuti molli. A oggi, non è possibile escludere il ruolo dei FANS nell’aggravamento di queste infezioni. È quindi consigliabile evitare l’uso di aceclofenac in caso di varicella. Avvertenze su alcuni eccipienti propilparaidrossibenzoato, metilparaidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate)INTERAZIONISebbene non siano disponibili informazioni sulle interazioni di aceclofenac crema, si raccomanda cautela quando viene usato con litio, digossina, anticoagulanti orali, diuretici e antidolorifici.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse più comunemente segnalate sono lieve o moderata irritazione accompagnata da arrossamento e lieve prurito che scompaiono con l’interruzione del trattamento. Eccezionalmente, durante la varicella è stato segnalato il verificarsi di gravi complicanze infettive cutanee e dei tessuti molli in concomitanza con il trattamento con FANS. Occasionalmente (≥1/1.000 a <1/100) sono state segnalate reazioni di fotosensibilità quando aree cutanee trattate sono state esposte a forte luce solare senza un’adeguata protezione. Nella seguente tabella le reazioni avverse segnalate durante gli studi clinici e nell’esperienza post–registrativa con aceclofenac sono riportate e raggruppate secondo la classificazione

EUR 10.58
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Psocaps plus 60 capsule

Psocaps plus 60 capsule

PSOCAPS Integratore alimentare a base di Sali dell'acido fumarico, utile per il trattamento delle forme medie/lievi di psoriasi volgare. Ingredienti Principi attivi: acido fumarico salificato (120 mg di fumarati per 1 capsula). Altri componenti: cellulosa; calcio carbonato; magnesio chelato; potassio carbonato; antiagglomerante (biossido di silicio; magnesio stearato; zinco ossido; vitamina B6; agente di rivestimento (gomma lacca, olio di ricino). Modalità d'uso Si consiglia un dosaggio graduale, al fine di ottenere un insieme ottimale di efficacia e tollerabilità. La dose massima di 3 volte 2 compresse gastroresistenti del prodotto NON deve essere superata. In molti casi tuttavia la somministrazione della dose massima giornaliera non è necessaria. Primi effetti terapeutici sono in genere visibili dopo la quarta settimana di trattamento. Dopo il miglioramento delle reazioni cutanee si cerca di ridurre lentamente l'assunzione giornaliera fino a raggiungere la dose di mantenimento necessaria caso per caso. Le capsule gastroresistenti devono essere ingerite senza masticarle con una buona quantità di liquido durante o immediatamente dopo i pasti. In generale si deve assumere una sufficiente quantità di liquidi (1-2 litri) nell'arco della giornata. La durata del trattamento viene stabilita dal medico curante. Esiste una sufficiente esperienza riguardo a un trattamento della durata di 4 mesi. Sebbene esistano dati per trattamenti di durata fino a 36 mesi, si consiglia di non prolungare il trattamento oltre i 6 mesi. Controindicazioni II prodotto non deve essere utilizzato in caso di gravi malattie gastrointestinali come ulcera gastrica e ulcera duodenale, e in caso di gravi malattie epatiche e renali; non somministrare a pazienti di età inferiore ai 12 anni. Benché in base a dati sperimentali nell'animale di laboratorio non esistano indizi di un'azione teratogena, il prodotto non va impiegato durante la gravidanza e l'allattamento, in quanto non c'è esperienza con pazienti gravide e non è noto se le sostanze passano nel latte materno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Effetti collaterali All'inizio del trattamento sono frequenti arrossamento del viso e vampate di calore (flush), e molto raramente gastralgia e diarrea. Nel corso del trattamento generalmente questi disturbi si riducono. Nel caso siano molto pronunciati possono però portare a un'interruzione del trattamento. Rari sono anche altri disturbi a carico dell'apparato digerente come pesantezza di stomaco, dolori epigastrici e meteorismo. Raramente vengono riferiti nausea, sonnolenza, stordimento e cefalea. Nel corso del trattamento tali effetti indesiderati in genere scompaiono. Nella maggior parte dei casi è sufficiente una riduzione della dose per alleviare i disturbi. Nel caso tuttavia che questi effetti collaterali non si riducano, spetta al medico curante decidere sul proseguimento della terapia. In corso di terapia con PSOCAPS come con qualsiasi prodotto contenente derivati dell’acido fumario ,si osservano spesso alterazioni emocromocito metriche come leucopenia, linfopenia ed eosinofilia di entità lieve. Precauzioni Prima di iniziare e alla fine di un ciclo di trattamento con il prodotto è consigliabile un esame emocromocitometrico (con formula leucocitaria e conta piastrinica). Se, su consiglio medico, si andasse oltre il dosaggio consigliato, durante il trattamento vanno effettuati periodici controlli emocromocitometrici (conta e formula leucocitaria). Parimenti devono essere analizzati, prima dell'inizio e alla fine del trattamento, l'attività di SGOT, SGPT, gamma-GT, e la concentrazione della creatinina plasmatica, le proteine e il sedimento nelle urine, al fine di con trollare possibili effetti di ipersensibilità. Interazioni con altri preparati Metotrexato, retinoidi, psoralene, ciclosporine, immunosoppressori, citostatici e medicinali che notoriamente hanno un effetto negativo sulla funzionalità renale non devono essere somministrati contemporaneamente al prodotto. Conservazione Tenere al riparo da fonti di luce ed in luoghi inaccessibili ai bambini. Conservare in luogo fresco ed asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra correttamente conservato. Formato 60 capsule gastroresistenti. Bibliografia   -   Grimble GK ‘The significance of peptides in clinical nutrition’ Annu. Rev. Nutr. 1994; 14: 419-47   -   Young VE & El-Khoury AE ‘The notion of the nutritional essentiality of amino acids, revisited, with a note on the indispensable amino

EUR 43.06
1

Gladio*crema 50g 1,5g/100g

Gladio*crema 50g 1,5g/100g

DENOMINAZIONEGLADIO 1,5 G/100 G CREMAPRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono: Principio attivo aceclofenac 1,5 g. Eccipienti con effetti noti propilparaidrossibenzoato, metilparaidrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICera emulsionante, paraffina liquida, propilparaidrossibenzoato, metilparaidrossibenzoato, acqua purificata.INDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento locale degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti quali: tendiniti, tenosinoviti, distorsioni, contusioni, periartriti, dislocazioni, lombaggine, torcicollo, borsiti, stiramenti e postumi da traumi.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo (aceclofenac) o a farmaci antinfiammatori non steroidei, incluso l’acido acetilsalicilico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti a cui l’acido acetilsalicilico o i FANS aggravano gli attacchi di asma, la rinite acuta o l’orticaria o che sono ipersensibili a questi farmaci. Pazienti con storia di ipersensibilità. Benchè non è stata dimostrata ipersensibilità crociata con diclofenac, non è raccomandato nei pazienti ipersensibili a diclofenac. Il prodotto è altresì controindicato in età pediatrica, in gravidanza e durante l’allattamento (vedere 'Fertilità, gravidanza e allattamento').POSOLOGIAApplicare da 1,5 a 2 grammi di GLADIO 1,5 g/100 g crema, pari a 4–5 cm, 3 volte al giorno sulla parte interessata o secondo diversa prescrizione medica.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore ai 30°C.AVVERTENZESolo per uso esterno. GLADIO 1,5 g/100 g crema non deve essere applicato su piaghe o ferite aperte. Evitare il contatto con gli occhi o con membrane mucose o con qualsiasi altro sito di applicazione con lesioni cutanee in corso.Se l’uso di aceclofenac crema causa sintomi di irritazione locale, la somministrazione deve essere sospesa e si deve avviare un adeguato trattamento terapeutico. Evitare l’esposizione inappropriata dell’area trattata ai raggi solari senza un’adeguata protezione per prevenire reazioni di fotosensibilità. Ipersensibilità e reazioni cutanee: l’uso prolungato di prodotti per uso dermatologico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Come per altri FANS, si possono manifestare reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche / anafilattoidi anche in assenza di una precedente esposizione al farmaco. Molto raramente, con l’uso concomitante di FANS sono state segnalate gravi reazioni cutanee, alcune fatali, inclusa la dermatite esfoliativa, la sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). Sembra che i pazienti corrano un rischio più elevato per queste reazioni all’inizio della terapia in quanto, nella maggior parte dei casi, la reazione si manifesta nel primo mese di trattamento. Aceclofenac deve essere sospeso appena si manifesta rash cutaneo, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. La sicurezza e l’efficacia di aceclofenac in bambini fino a 14 anni non sono ancora state stabilite. Non sono disponibili dati a riguardo. Eccezionalmente, la varicella può provocare gravi complicanze infettive cutanee e dei tessuti molli. A oggi, non è possibile escludere il ruolo dei FANS nell’aggravamento di queste infezioni. È quindi consigliabile evitare l’uso di aceclofenac in caso di varicella.INTERAZIONISebbene non siano ancora disponibili informazioni sulle interazioni di aceclofenac crema, si raccomanda cautela quando viene usato con litio, digossina, agenti anticoagulanti orali, diuretici e antidolorifici.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse più comunemente segnalate sono lieve o moderata irritazione accompagnata da arrossamento e lieve prurito che scompaiono con l’interruzione del trattamento. Eccezionalmente, durante la varicella è stato segnalato il verificarsi di gravi complicanze infettive cutanee e dei tessuti molli in concomitanza con il trattamento con FANS. Occasionalmente da (≥1/1000 a 1/100) sono state segnalate reazioni di fotosensibilità quando aree cutanee trattate sono state esposte a forte luce solare senza un’adeguata protezione. Nella seguente tabella le reazioni avverse segnalate durante gli studi clinici e nell’esperienza post–registrativa con aceclofenac sono riportate e raggruppate secondo la classificazione sistemica e d’organo (SOC) e per frequenza. Molto comuni (≥ 1/10); comuni (≥1/100, <1/10); non comuni (≥1/1000, <1/100

EUR 5.79
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Minovital*cut soluz 60ml 2%

Minovital*cut soluz 60ml 2%

DENOMINAZIONEMINOVITAL 20 MG/ML SOLUZIONE CUTANEAPRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione cutanea contengono: Principio attivo: Minoxidil 2,00 g Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTI100 ml di soluzione contengono: acqua depurata, alcool etilico, glicole propilenico.INDICAZIONI TERAPEUTICHEMINOVITAL 20 mg/ml soluzione cutanea, è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica. Non è stata appurata l’efficacia del MINOVITAL nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata, alopecia cicatriziale di varia natura (post traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli sia condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIMINOVITAL è controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilità al minoxidil, al glicole propilenico o all’etanolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. MINOVITAL non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari, l’impiego del MINOVITAL è subordinato al giudizio del medico.POSOLOGIASolo per uso esterno. Usare MINOVITAL solo seguendo le istruzioni. Una dose di 1 ml (20 gocce) di MINOVITAL deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta. La dose è indipendente dalle dimensioni dell’area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.Dopo aver applicato MINOVITAL, lavarsi le mani con cura. Applicare MINOVITAL solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare MINOVITAL in altre aree del corpo. Non utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l’asciugatura di MINOVITAL, dato che questo sistema potrebbe diminuire l’effetto del prodotto. L’esperienza clinica maturata con MINOVITAL indica che possono essere necessarie applicazioni bi giornaliere della durata di 3 – 4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L’inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l’opportunità di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osservi alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pre–trattamento, a seguito della sospensione della terapia, si verifica entro 3– 4 mesi.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZENel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose) il MINOVITAL provoca bruciori ed irritazioni. Pertanto la zona deve essere lavata abbondantemente con acqua fresca. L’ingestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti collaterali (vedere paragrafo 4.9). I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico. Gli effetti del MINOVITAL in pazienti affetti da malattie dermatologiche concomitanti o pazienti in trattamento con terapia corticosteroidea topica o altre preparazioni dermatologiche, sono per il momento sconosciuti. Non è ancora del tutto chiaro se un bendaggio occlusivo possa aumentare l’assorbimento del farmaco. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La sicurezza e l’efficacia di MINOVITAL in pazienti di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 55 anni non sono state stabilite.INTERAZIONINon si conoscono per il momento interazioni associate con l’uso del MINOVITAL. Benché non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilità di aumento dell’ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con guanetidina.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati più frequentemente verificatisi durante gli studi clinici con il MINOVITAL sono rappresentati da reazioni dermatologiche minori. L’effetto indesiderato più frequente è stato l’irritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash. Altri effetti indesiderati, verificatisi non frequentemente, comprendevano: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema facciale), vertigini, formicolii, cefalea, debolezza, neurite, edema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezione delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi. Effetti collaterali raramente verificatisi comprendevano anormalit&agrave

EUR 15.29
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Spendor*shampoo 120ml 2%

Spendor*shampoo 120ml 2%

DENOMINAZIONESPENDOR 2% SHAMPOOPRINCIPI ATTIVIOgni g di shampoo contiene: Principio attivo: ketoconazolo 20 mg Eccipiente con effetti noti: ponceau 4R (E 124). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISodio lauril etere solfato Disodio monolauril etere succinato Macrogol 120 (metil glucosio di oleato) Macrogol 7 (Gliceril cocoato) Imidurea Lauril diimmonio idrossipropil idrolizzato di collagene animale Dietanolammide di acido grasso di cocco Sodio idrossido Sodio cloruro Ponceau 4 R (E 124) Acido cloridrico concentrato Acqua depurataINDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento della dermatite seborroica e della Pityriasis capitis (forfora).CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIASolo per uso cutaneo. Ketoconazolo shampoo è usato in adolescenti e adulti. Massaggiare bene lo scalpo con lo shampoo e lavare dopo 3-5 min. Adulti e adolescenti : I capelli devono essere trattati due volte alla settimana per 2-4 settimane. Profilassi: Una volta alla settimana oppure ogni settimana per evitare la ripresa dei sintomi. Controllo del trattamento: Nel caso di trattamento a lungo termine con corticosteroidi locali, a volte si può verificare il fenomeno rebound. Per prevenire questo fenomeno, si consiglia di sospendere gradualmente l’uso del corticosteroide, es. più di 2-3 settimane, mentre si inizia simultaneamente l’uso di SPENDOR 2% Shampoo.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 25°C.AVVERTENZESia la dermatite seborroica che la forfora sono stati spesso associati alla perdita di capelli e ciò è stato anche riscontrato, benché raramente, con l’uso di ketoconazolo shampoo. Evitare il contatto con gli occhi. Se lo shampoo dovesse entrare in contatto con gli occhi lavare abbondantemente con acqua. Per prevenire ogni possibile effetto rebound in pazienti in trattamento prolungato con corticosteroidi topici, si raccomanda di sospendere gradualmente la terapia steroidea in un periodo di 2-3 settimane durante l’utilizzo ketoconazolo shampoo 2%. SPENDOR contiene il colorante ponceau 4R (E 124), che può causare reazioni allergiche.INTERAZIONIL’assorbimento sistemico di ketoconazolo applicato topicamente è minimo ed è improbabile che vi siano interazioni sistemiche con altri medicinali. Per prevenire l’effetto rebound dopo la sospensione del trattamento prolungato con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l’applicazione del corticosteroide topico assieme con ketoconazolo shampoo e di sospendere successivamente e gradualmente la terapia steroidea in un periodo di 2-3 settimane.EFFETTI INDESIDERATILa sicurezza di ketoconazolo shampoo 2% è stata valutata in 2.890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. Ketoconazolo shampoo 2% è stato somministrato per via topica sullo scalpo e / o sulla pelle. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti in questi studi clinici, non sono state segnalate reazioni avverse con un’incidenza ≥1%. La seguente tabella mostra le reazioni avverse (ADR) che sono state segnalate con l’uso di Ketoconazolo Shampoo 2% sia da studi clinici o da esperienza post-marketing. In questo paragrafo le frequenze degli effetti indesiderati sono definite come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita in base ai dati disponibili). Ci si aspettano degli effetti indesiderati in circa il 4% dei pazienti. Classificazione per Sistemi e organi Comune (≥1/100, <1/10) Non comune (≥1/1.000, <1/100) Raro (≥1/10.000, <1/1000) Non nota (non può essere definita in base ai dati disponibili) Infezioni e infestazioni   Follicolite     Disturbi del sistema immunitario     Ipersensibilità   Patologie del sistema nervoso     Disgeusia   Patologie dell’occhio   Aumento della lacrimazione Irritazione oculare   Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Irritazione locale, capelli secchi e fragili, perdita di capelli Pelle secca, eruzione cutanea, sensazione di bruciore alla pelle Acne, decolorazione dei capelli, allergia da contatto, esfoliazione della cute, patologie della cute Angioedema, orticaria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione   Eritema nella sede di applicazione, irritazione nella sede di applicazione, prurito nella sede di applicazione, reazione nella sede di applicazione Ipersensibilit&

EUR 17.71
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