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Iodio sol alco i*1000ml 7%/5%

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DENOMINAZIONEIODIO NEW.FA.DEM. 7% + 5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICAPRINCIPI ATTIVI100 ml contengono: Principi attivi: Iodio 7 g; Potassio ioduro 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.ECCIPIENTIAcqua depurata, etanolo 96%.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere par. 4.6). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.POSOLOGIAPennellare sulla parte da trattare.CONSERVAZIONEConservare ad una temperatura non superiore ai 30 °C. Conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore direttoAVVERTENZEPer esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L’applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L’uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l’assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l’area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, è necessario eseguire tests di funzionalità tiroidea. Poiché lo iodio può alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: nessuna in particolare.INTERAZIONISe entra in contatto con l’acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalità consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantità. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo – Bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di tessuti lesi. L’inalazione di vapori di iodio è molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario – Reazioni di ipersensibilità che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia ed eosinofilia. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalità consigliate, viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine – Effetti sulla tiroide a possono provocare gozzo e ipotiroidismo, così come ipertiroidismo (morbo di Basedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi che nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio può interferire con le prove di funzionalità tiroidea.Disturbi psichiatrici – Depressione, insonnia. Patologie del sistema nervoso – Cefalea. Patologie gastrointestinali – Nausea, vomito, diarrea. Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella – Impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura L’uso prolungato può provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso iodismo_, alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilità. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca;

EUR 52.70
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Catetere idrofilico onli pronto all'uso 40 cm ch 12 30 pezzi

Catetere idrofilico onli pronto all'uso 40 cm ch 12 30 pezzi

Hollister REF 82124 Onli Catetere idrofilico pronto all'uso Privo di Ftalati / Privo di lattice Istruzioni per l’uso AVVERTENZE: Per aiutare a ridurre la possibilità di infezioni e/o altre complicanze, non riutilizzare. Avvertenze In caso di evidente disagio o di qualsiasi segnale di trauma interrompere immediatamente l’utilizzo e consultare il proprio operatore sanitario di riferimento. • Catetere pronto all’uso per cateterismo ad intermittenza monouso. • Catetere privo di ftalati ricoperto con coating idrofilico. • 2 occhielli atraumatici. • Diametri identificabili con codice colore. • Realizzato senza lattice di gomma naturale. • Gripper sul catetere da 40 cm per agevolare l’introduzione e supportare la tecnica di inserimento No Touch. Questo catetere a intermittenza è un dispositivo tubolare flessibile che viene inserito nell’uretra di pazienti sia adulti che pediatrici di sesso maschile e femminile allo scopo di drenare l’urina dalla vescica. Precauzioni Rivolgersi al proprio operatore sanitario di riferimento prima di effettuare il cateterismo se si verifica una delle seguenti situazioni: • uretra lesionata; • sanguinamento dell’uretra; • restringimento pronunciato dell’uretra; • false vie; • uretriti – infiammazioni dell’uretra; • prostatite – infiammazione della prostata; • epididimite – infiammazione dell’epididimo. L’autocateterismo deve essere praticato secondo il piano di cura e i consigli dell’operatore sanitario di riferimento. Seguire sempre le istruzioni per l’uso fornite. Poiché la frequenza di cateterizzazione varia da persona a persona, la frequenza raccomandata di cateterizzazione dovrebbe essere fornita da un operatore sanitario di fiducia. Per qualunque domanda relativa alla cateterizzazione la preghiamo di contattare il suo operatore sanitario di fiducia. Nota Conservare le confezioni in posizione orizzontale ed a temperatura ambiente. Questo prodotto è composto da: gripper termoplastico (solo nel catetere da 40 cm), connettore in PVC e corpo del catetere privo di ftalati. Istruzioni per l’uso maschile Utilizzare un detergente delicato e non profumato oppure una salvietta non contenente alcool per detergere il glande e il meato uretrale. Scegliere la posizione per il cateterismo che risulta più comoda (in piedi, seduti sul WC o sulla sedia a rotelle). Aprire la confezione e afferrare il connettore o il gripper per estrarre il catetere. A: ritrarre il prepuzio, se presente. Allontanare il gripper dal connettore. Tenere il gripper in qualsiasi punto lungo il corpo del catetere, in modo da non toccarlo. Con il pene sollevato, stringere saldamente il gripper per iniziare l’inserimento del catetere. Rilasciare leggermente il gripper e farlo scorrere per riavvicinarlo al connettore. Quindi, stringere di nuovo saldamente il gripper per far avanzare il catetere. Ripetere finché l’urina inizia a defluire. Rilasciare il prepuzio, se presente. B: opzione di inserimento alternativa: tenere il gripper agganciato al connettore. Con il pene sollevato, tenere gripper/connettore e inserire il catetere nell’uretra con una mano finché l’urina inizia a defluire. Inserire il catetere finché l’urina inizia a defluire. Una volta che il flusso di urina è terminato, ritirare lentamente il catetere per assicurarsi che la vescica si sia completamente svuotata. Rimuovere il catetere con delicatezza. Istruzioni per l’uso femminile Aprire le labbra e detergere attorno al meato uretrale con un detergente delicato e non profumato oppure con una salvietta non contenente alcool. Scegliere la posizione per il cateterismo che risulta più comoda (in piedi, sedute sul WC o sulla sedia a rotelle oppure sdraiate a letto). Aprire la confezione e afferrare il connettore per estrarre il catetere. Aprire le labbra con due dita mentre si inserisce il catetere nell’uretra. Tenere il connettore senza toccare il corpo del catetere e inserirlo finché l’urina inizia a defluire. Inserire il catetere finché l’urina inizia a defluire. Una volta che il flusso di urina è terminato, ritirare lentamente il catetere per assicurarsi che la vescica si sia completamente svuotata. Rimuovere il catetere con delicatezza. Formato 30 pezzi. Lunghezza: 40 cm Ch: 12 Cod. 82124

EUR 78.55
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Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Mini Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conicoCopolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazioneSterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi  I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

EUR 78.42
1

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Mini Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conicoCopolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazioneSterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi  I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

EUR 96.02
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Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Catetere autolubrificante idrofilo actreen lite mini ch10 9cm donna nelaton 30 pezzi

Actreen Mini Descrizione prodotto Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente. Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Certificazione CE D.O.C. ISO Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni, avvertenze Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso. Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE). TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemica l tests for plastics • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica. Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere. In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine. Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm Caratteristiche tecniche del catetere MaterialeTPO - Poliolefine Termoplastiche RivestimentoGlicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) Involucro di confezionamentoPolietilene a bassa densità Raccordo conicoCopolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) MonousoSi PoliusoNoSterile alla venditaSterile Metodo di sterilizzazioneSterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti Mesi validitàA confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi Presenza di latticeNo Si dichiara che il prodotto è privo di lattice Temperatura di conservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore BiocompatibilitàSi  I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test FtalatiNo Formato Scatola da 30 pezzi. CodiceDescrizione 228010F 228012F 228014FActreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14

EUR 80.68
1

Labo life 2lc1 30 compresse

Labo life 2lc1 30 compresse

Indicazione terapeutica Attualmente tutti i farmaci Labo’Life sono notificati presso le organismi ministeriali nazionali. Nelle notifiche i farmaci omeopatici vengono riportati come “senza indicazione terapeutica”. I foglietti illustrativi contenuti nelle confezioni, quindi, non precisano alcuna indicazione terapeutica. Per chi? I farmaci Labo’Life sono adatti a tutti. Non vi è alcuna contro-indicazione per cui un farmaco di Micro-immunoterapia non possa essere prescritto ad un bambino. Come per ogni farmaco, in caso di gravidanza, è necessario informare il proprio medico prima di assumere questo farmaco. Una persona intollerante al lattosio può provare ad assumere il farmaco e verificare poi se lo sopporta. L'uso Trattamento: 1 capsula al giorno fino alla stabilizzazione dei marcatori biologici. Durante i trattamenti pesanti: 1 capsule al giorno per 1-3 mesi, poi per 3 mesi 1 capsula al giorno Assunzione Idealmente il farmaco dovrebbe essere assunto al mattino, a digiuno. Qualora non fosse possibile, può essere assunto tra i 15 e i 30 minuti prima dei pasti oppure un’ora dopo i pasti. Per assumere correttamente un farmaco di Micro-immunoterapia, dovete procedere per fasi, rispettandole rigorosamente. La presentazione del blister può variare a seconda del farmaco. Seguite dunque la spiegazione corrispondente all’immagine del vostro blister. Conservazione I farmaci di Micro-immunoterapia devono essere conservati a temperatura ambiente, vale a dire tra i 20° e i 25° C, al riparo da luce e umidità. È dunque sconsigliato conservarli in bagno, per esempio. Si consiglia inoltre di evitare di conservarli vicino ad una fonte di onde elettromagnetiche, come un forno a micro-onde, telefoni cellulari, ecc. Ingredienti I componenti di ciascuna serie di capsule 10 sono le seguenti: Interleukin 1 (IL1): 6-10 CH Interleukin 2 (IL2): 3-10 CH Interleukin 4 (IL4): 6-10 CH Interleukin 6 (IL6): 6-10 CH Interleukin 7 (IL7): 6 -10 CH Interfer. Alpha (IFN-α): 3-10CH Interfer. gamma (IFN-γ): 6-10 CH Dimethyl. Sulfoxid. (DMSO): 3-10 CH Epiderm. Cresc. Fact (EGF): 10-15 CH Transform. Cresc. Fact. Beta (TGF-β): 10-30CH Molgramostim (GMCSF): 5-10 CH Tum. Necr. Fact. Alpha (TNF-α): 5-10 CH Acid. Desoxyribonucleic (ADN): 10-12-30-200K Acid Ribonucleic. (ARN): 6-10-12-30-200K Acid. Nucleic. Specif. SNA-HLA I: 10-16CH Acid. Nucleic. Specif. SNA-HLA II: 10-16 CH Acid. Nucleic. Specif. SNA-C1a: 10-16 CH Acid. Nucleic. Specif. SNA-C1b: 10-16CH Excip. Lactos. Saccharos. pro caps. gel. una. Effetti collaterali I farmaci Labo’Life sono farmaci omeopatici. Dato che viene utilizzata una dose molto ridotta di prodotto, gli effetti secondari sono molto pochi, rispetto ai farmaci allopatici. In alcuni casi, si possono manifestare dei disturbi alla digestione a fronte dell’assunzione a digiuno del farmaco. In tal caso, è preferibile assumere il farmaco circa un’ora dopo il pasto. I farmaci Labo’Life, come tutti i farmaci omeopatici, contengono una piccola quantità di lattosio, che può provocare effetti secondari in pazienti intolleranti a questo tipo di zucchero. I granuli di una dose (sotto forma di capsula) contengono 80 mg di lattosio. Una persona intollerante al lattosio può provare ad assumere il farmaco e verificare poi se lo sopporta. In caso contrario, molti omeopati consigliano di far sciogliere i granuli in un bicchiere contenente un po’ di acqua minerale e poi di lasciare questa soluzione il più a lungo possibile in contatto con la mucosa sublinguale. Quando il sistema immunitario reagisce al trattamento, può manifestarsi un incremento dei sintomi. Si tratta di una circostanza del tutto normale nei primi quindici giorni di terapia. È un fenomeno naturale in omeopatia. In tal caso è necessario proseguire il trattamento e i sintomi diminuiranno poco a poco. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Attenzione Non si devono assumere diversi farmaci omeopatici nello stesso momento. In termini di assunzione, quindi, rispettano le regole previste dall’omeopatia. Non li si deve assumere durante i pasti e o in concomitanza con caffè, tè, cioccolato, tabacco, alcool o menta. Talvolta, a seconda delle diluzioni e della sensibilità delle persone, a causa dei componenti dei farmaci di Micro-immunoterapia può risultare difficile addormentarsi. È quindi preferibile non assumere i farmaci Labo’Life dopo le 17 (ad eccezione dei farmaci tesi a ripristinare il sonno; in tal caso le capsule vanno assunte prima di coricarsi ed almeno un’ora dopo l’ultimo pasto). Codice: 800601015

EUR 98.64
1

Cintura sostegno lombare futuro large/extra large

Rev idrax serum flacone 30 g

Esteem+soft convex 10-28cm 10p

Esteem+soft convex 10-28cm 10p

Esteem+ Soft Convexa fondo aperto Descrizione Esteem+ Soft Convex a fondo aperto è un dispositivo di raccolta per ileostomia monouso opaco a un pezzo.La sacca aderisce alla cute mediante una barriera adesiva idrocolloidale a spessore differenziato. La struttura convessa della barriera consente di gestire stomie malposizionate e introflesse rispetto alla superficie cutanea. La sacca è dotata di filtro ed è principalmente indicata per i pazienti ileostomizzati che desiderano un dispositivo sicuro e facile da applicare e rimuovere. Il fondo aperto con chiusura integrata Safe Seal consente un agevole ed igienico svuotamento della sacca.La predisposizione per l'aggancio alla cintura addominale permette di garantire una maggior sicurezza di adesione della sacca. La finestra di apertura sul lato esterno permette di monitorare il posizionamento corretto e di controllare la stomia, all'occorrenza, durante l'utilizzo. Informazioni tecniche La barriera cutanea idrocolloidale (miscela di carbossimetilcellulosa, pectina e poliisobutilene) contiene un inserto convesso profondo 4 mm. L'idrocolloide presenta uno spessore differenziato ed è ricoperto sulla superficie adesiva da una carta protettiva trasparente, facilmente individuabile e removibile grazie a una linguetta.Sulla carta protettiva una guida al ritaglio in senso circolare agevola la preparazione del dispositivo. La sacca è munita di filtro al carbone attivo. Grazie alla struttura (MPC-Moisture Protected Composition) il filtro consente la fuoriuscita e deodorazione dei gas intestinali ma non permette il passaggio dei liquidi. La sacca è rivestita da un morbido telino in TNT saldato ai margini. Il rivestimento è presente su entrambi i lati della sacca. Sul lato esterno il telino presenta una finestra di ispezionamento. Il fondo della sacca, realizzato in materiale plastico, si arrotola e richiude tramite una linguetta in velcro. Alla base della barriera cutanea sono presenti dei morbidi anelli in materiale plastico per l'aggancio alla cintura addominale da aggiungere al bisogno. Il codice identificativo è stampato sulla sacca.Superficie adesiva: diametro 110 mm. Dimensioni sacca: 150 x 220 mm. Modalità d'uso Detergere la cute intorno allo stoma con acqua ed asciugare con un panno morbido. Accertarsi che la cute sia ben asciutta. Non utilizzare prodotti a base oleosa per la detersione perché potrebbero compromettere l’adesione della barriera cutanea. Accertarsi di conoscere il diametro della stomia. Esteem+ Soft Convex è disponibile in versione pretagliata e ritagliabile in diverse misure. Se la sacca non è pretagliata è possibile utilizzare la guida al ritaglio sulla barriera se disponibile. È molto importante che il foro della barriera adesiva sia personalizzato alla misura della stomia. Ritagliare il foro di apertura della barriera in modo da riprodurre lo stesso diametro della stomia o appena più grande. Far entrare all’interno della sacca una piccola quantità di aria per separarne gli strati. Riscaldare la barriera tenendola tra le mani per qualche secondo per agevolare l’adesione. Rimuovere la pellicola in plastica sul retro della barriera cutanea. Evitare di toccare troppo l’area adesiva con le dita. Posizionare la barriera cutanea al di sotto dello stoma. Iniziando dal basso, far aderire la barriera alla cute peristomale. Spianare la superficie adesiva con le dita facendo una leggera pressione intorno allo stoma. Per i portatori di ileostomia o colostomia che hanno bisogno di svuotare la sacca frequentemente nell'arco della giornata è disponibile la sacca a fondo aperto che permette vuotare, pulire e richiuderne il fondo. Seguire i seguenti consigli nell'utilizzo di una sacca a fondo aperto con chiusura Safe Seal: - accertarsi che il fondo della sacca sia correttamente chiuso - ripiegare il collo della sacca per 5 volte fino a che le due superfici in velcro non siano perfettamente cambacianti. Premere energicamente per agganciare ed ottenere un sigillo sicuro - applicare la sacca come descritto. Tirare la linguetta per aprire il fondo e svuotare la sacca. Per rimuovere la sacca staccare delicatamente la barriera adesiva dall’alto verso il basso.Contemporaneamente tenere la mano libera posizionata sulla cute al di sopra della barriera. Questa operazione aiuta ad evitare di irritare la cute e ne agevola la rimozione. Svuotare il contenuto della sacca nel WC. Avvertenze Il dispositivo è monouso e non può essere riutilizzato. Riutilizzarlo potrebbe causare infezioni o contaminazione crociata. Il dispositivo potrebbe non avere la stessa efficacia in caso di riutilizzo. In caso di utilizzo di un prodotto ritagliabile, accertarsi che il foro preparato non sia troppo grande. Spazi vuoti possono provocare

EUR 67.14
1

Sacca ileostomia esteem+soft convex monopezzo convesso fondo aperto ritagliabile 20-47 cm 10 pezzi

Sacca ileostomia esteem+soft convex monopezzo convesso fondo aperto ritagliabile 20-47 cm 10 pezzi

Esteem+ Soft Convexa fondo aperto Descrizione Esteem+ Soft Convex a fondo aperto è un dispositivo di raccolta per ileostomia monouso opaco a un pezzo.La sacca aderisce alla cute mediante una barriera adesiva idrocolloidale a spessore differenziato. La struttura convessa della barriera consente di gestire stomie malposizionate e introflesse rispetto alla superficie cutanea. La sacca è dotata di filtro ed è principalmente indicata per i pazienti ileostomizzati che desiderano un dispositivo sicuro e facile da applicare e rimuovere. Il fondo aperto con chiusura integrata Safe Seal consente un agevole ed igienico svuotamento della sacca.La predisposizione per l'aggancio alla cintura addominale permette di garantire una maggior sicurezza di adesione della sacca. La finestra di apertura sul lato esterno permette di monitorare il posizionamento corretto e di controllare la stomia, all'occorrenza, durante l'utilizzo. Informazioni tecniche La barriera cutanea idrocolloidale (miscela di carbossimetilcellulosa, pectina e poliisobutilene) contiene un inserto convesso profondo 4 mm. L'idrocolloide presenta uno spessore differenziato ed è ricoperto sulla superficie adesiva da una carta protettiva trasparente, facilmente individuabile e removibile grazie a una linguetta.Sulla carta protettiva una guida al ritaglio in senso circolare agevola la preparazione del dispositivo. La sacca è munita di filtro al carbone attivo. Grazie alla struttura (MPC-Moisture Protected Composition) il filtro consente la fuoriuscita e deodorazione dei gas intestinali ma non permette il passaggio dei liquidi. La sacca è rivestita da un morbido telino in TNT saldato ai margini. Il rivestimento è presente su entrambi i lati della sacca. Sul lato esterno il telino presenta una finestra di ispezionamento. Il fondo della sacca, realizzato in materiale plastico, si arrotola e richiude tramite una linguetta in velcro. Alla base della barriera cutanea sono presenti dei morbidi anelli in materiale plastico per l'aggancio alla cintura addominale da aggiungere al bisogno. Il codice identificativo è stampato sulla sacca.Superficie adesiva: diametro 110 mm. Dimensioni sacca: 150 x 220 mm. Modalità d'uso Detergere la cute intorno allo stoma con acqua ed asciugare con un panno morbido. Accertarsi che la cute sia ben asciutta. Non utilizzare prodotti a base oleosa per la detersione perché potrebbero compromettere l’adesione della barriera cutanea. Accertarsi di conoscere il diametro della stomia. Esteem+ Soft Convex è disponibile in versione pretagliata e ritagliabile in diverse misure. Se la sacca non è pretagliata è possibile utilizzare la guida al ritaglio sulla barriera se disponibile. È molto importante che il foro della barriera adesiva sia personalizzato alla misura della stomia. Ritagliare il foro di apertura della barriera in modo da riprodurre lo stesso diametro della stomia o appena più grande. Far entrare all’interno della sacca una piccola quantità di aria per separarne gli strati. Riscaldare la barriera tenendola tra le mani per qualche secondo per agevolare l’adesione. Rimuovere la pellicola in plastica sul retro della barriera cutanea. Evitare di toccare troppo l’area adesiva con le dita. Posizionare la barriera cutanea al di sotto dello stoma. Iniziando dal basso, far aderire la barriera alla cute peristomale. Spianare la superficie adesiva con le dita facendo una leggera pressione intorno allo stoma. Per i portatori di ileostomia o colostomia che hanno bisogno di svuotare la sacca frequentemente nell'arco della giornata è disponibile la sacca a fondo aperto che permette vuotare, pulire e richiuderne il fondo. Seguire i seguenti consigli nell'utilizzo di una sacca a fondo aperto con chiusura Safe Seal: - accertarsi che il fondo della sacca sia correttamente chiuso - ripiegare il collo della sacca per 5 volte fino a che le due superfici in velcro non siano perfettamente cambacianti. Premere energicamente per agganciare ed ottenere un sigillo sicuro - applicare la sacca come descritto. Tirare la linguetta per aprire il fondo e svuotare la sacca. Per rimuovere la sacca staccare delicatamente la barriera adesiva dall’alto verso il basso.Contemporaneamente tenere la mano libera posizionata sulla cute al di sopra della barriera. Questa operazione aiuta ad evitare di irritare la cute e ne agevola la rimozione. Svuotare il contenuto della sacca nel WC. Avvertenze Il dispositivo è monouso e non può essere riutilizzato. Riutilizzarlo potrebbe causare infezioni o contaminazione crociata. Il dispositivo potrebbe non avere la stessa efficacia in caso di riutilizzo. In caso di utilizzo di un prodotto ritagliabile, accertarsi che il foro preparato non sia troppo grande. Spazi vuoti possono provocare

EUR 65.11
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Esteem+soft convex 15-40cm 10p

Esteem+soft convex 15-40cm 10p

Esteem+ Soft Convexa fondo aperto Descrizione Esteem+ Soft Convex a fondo aperto è un dispositivo di raccolta per ileostomia monouso opaco a un pezzo.La sacca aderisce alla cute mediante una barriera adesiva idrocolloidale a spessore differenziato. La struttura convessa della barriera consente di gestire stomie malposizionate e introflesse rispetto alla superficie cutanea. La sacca è dotata di filtro ed è principalmente indicata per i pazienti ileostomizzati che desiderano un dispositivo sicuro e facile da applicare e rimuovere. Il fondo aperto con chiusura integrata Safe Seal consente un agevole ed igienico svuotamento della sacca.La predisposizione per l'aggancio alla cintura addominale permette di garantire una maggior sicurezza di adesione della sacca. La finestra di apertura sul lato esterno permette di monitorare il posizionamento corretto e di controllare la stomia, all'occorrenza, durante l'utilizzo. Informazioni tecniche La barriera cutanea idrocolloidale (miscela di carbossimetilcellulosa, pectina e poliisobutilene) contiene un inserto convesso profondo 4 mm. L'idrocolloide presenta uno spessore differenziato ed è ricoperto sulla superficie adesiva da una carta protettiva trasparente, facilmente individuabile e removibile grazie a una linguetta.Sulla carta protettiva una guida al ritaglio in senso circolare agevola la preparazione del dispositivo. La sacca è munita di filtro al carbone attivo. Grazie alla struttura (MPC-Moisture Protected Composition) il filtro consente la fuoriuscita e deodorazione dei gas intestinali ma non permette il passaggio dei liquidi. La sacca è rivestita da un morbido telino in TNT saldato ai margini. Il rivestimento è presente su entrambi i lati della sacca. Sul lato esterno il telino presenta una finestra di ispezionamento. Il fondo della sacca, realizzato in materiale plastico, si arrotola e richiude tramite una linguetta in velcro. Alla base della barriera cutanea sono presenti dei morbidi anelli in materiale plastico per l'aggancio alla cintura addominale da aggiungere al bisogno. Il codice identificativo è stampato sulla sacca.Superficie adesiva: diametro 110 mm. Dimensioni sacca: 150 x 220 mm. Modalità d'uso Detergere la cute intorno allo stoma con acqua ed asciugare con un panno morbido. Accertarsi che la cute sia ben asciutta. Non utilizzare prodotti a base oleosa per la detersione perché potrebbero compromettere l’adesione della barriera cutanea. Accertarsi di conoscere il diametro della stomia. Esteem+ Soft Convex è disponibile in versione pretagliata e ritagliabile in diverse misure. Se la sacca non è pretagliata è possibile utilizzare la guida al ritaglio sulla barriera se disponibile. È molto importante che il foro della barriera adesiva sia personalizzato alla misura della stomia. Ritagliare il foro di apertura della barriera in modo da riprodurre lo stesso diametro della stomia o appena più grande. Far entrare all’interno della sacca una piccola quantità di aria per separarne gli strati. Riscaldare la barriera tenendola tra le mani per qualche secondo per agevolare l’adesione. Rimuovere la pellicola in plastica sul retro della barriera cutanea. Evitare di toccare troppo l’area adesiva con le dita. Posizionare la barriera cutanea al di sotto dello stoma. Iniziando dal basso, far aderire la barriera alla cute peristomale. Spianare la superficie adesiva con le dita facendo una leggera pressione intorno allo stoma. Per i portatori di ileostomia o colostomia che hanno bisogno di svuotare la sacca frequentemente nell'arco della giornata è disponibile la sacca a fondo aperto che permette vuotare, pulire e richiuderne il fondo. Seguire i seguenti consigli nell'utilizzo di una sacca a fondo aperto con chiusura Safe Seal: - accertarsi che il fondo della sacca sia correttamente chiuso - ripiegare il collo della sacca per 5 volte fino a che le due superfici in velcro non siano perfettamente cambacianti. Premere energicamente per agganciare ed ottenere un sigillo sicuro - applicare la sacca come descritto. Tirare la linguetta per aprire il fondo e svuotare la sacca. Per rimuovere la sacca staccare delicatamente la barriera adesiva dall’alto verso il basso.Contemporaneamente tenere la mano libera posizionata sulla cute al di sopra della barriera. Questa operazione aiuta ad evitare di irritare la cute e ne agevola la rimozione. Svuotare il contenuto della sacca nel WC. Avvertenze Il dispositivo è monouso e non può essere riutilizzato. Riutilizzarlo potrebbe causare infezioni o contaminazione crociata. Il dispositivo potrebbe non avere la stessa efficacia in caso di riutilizzo. In caso di utilizzo di un prodotto ritagliabile, accertarsi che il foro preparato non sia troppo grande. Spazi vuoti possono provocare

EUR 64.14
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Siringa intra-articolare orthovisc 2 ml 15 mg/ml

Siringa intra-articolare orthovisc 2 ml 15 mg/ml

ORTHOVISC ORTHOVISC mini Dispositivi medici CE, classe III. Soluzioni sterili, apirogene di ialuronato di sodio (15 mg/ml) dissolti in una soluzione fisiologica. Sono indicati come supplementi viscoelastici o sostituti del fluido sinoviale nelle articolazioni umane; sono adatti al trattamento dei sintomi di disfunzione delle articolazioni sinoviali umane come l’osteoartrite. Le azioni di entrambi i prodotti sono la lubrificazione ed il sostegno meccanico. Modalità d'uso Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C. Lasciare che raggiungano la temperatura ambiente circa 20-45 minuti prima dell’uso. Non per iniezione endovenosa. La quantità richiesta viene infusa lentamente nello spazio articolare selezionato attraverso un ago ipodermico a fulcro, non rigido conforme alle norme ISO/ANSI di diametro idoneo. I diametri usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Il volume varia a seconda della grandezza dello spazio articolare, ma non deve superare i 2 ml per il ginocchio e altre grandi articolazioni o 1 ml per le piccole articolazioni. Spetta al medico determinare il volume appropriato per assicurarsi che l’articolazione non sia riempita eccessivamente. Il regime terapeutico raccomandato è di 3 iniezioni a intervalli di una settimana l’una dall’altra per ciascun ciclo di trattamento, con un ciclo di trattamento massimo per un’articolazione individuale in un periodo di 6 mesi. Rimuovere un’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare il prodotto. Non riempire eccessivamente lo spazio articolare. Controindicazioni Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni relative o assolute per l’uso dei prodotti: – nota sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti contenuti nei due prodotto; – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto; – infezioni note dell’articolazione; – anomalie sistemiche note del sanguinamento. I prodotti possono contenere tracce di proteine batteriche gram-positive e sono controindicati in pazienti con anamnesi di allergie simili. Avvertenze Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per le iniezioni delle sostanze nelle articolazioni. Solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. In caso di conseguenze anomale alla somministrazione dei prodotti, i pazienti dovrebbero contattare immediatamente il medico. Non usare se la confezione interna (sacchetto) è aperta o danneggiata. Per iniezione intrarticolare. Non per iniezione endovenosa. La vendita e l’uso di questo dispositivo medico sono limitati ad un medico o sotto la supervisione di un medico. Prodotto monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare i prodotti ad una temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C. Evitare il congelamento. Formato Orthosivisc: confezione da 1 e 3 siringhe da 2 ml. Orthosivisc mini (quantità per piccole articolazioni): confezione da 1 e 3 siringhe da 1 ml. Cod. VROV1 / VROV3 / VR0M1 / VR0M3

EUR 66.64
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Endocare tensage hp serum tens

Cartilagine squalo shark cartilage 120cps

Ellen pelvic trainer sonda vaginale

Ellen pelvic trainer sonda vaginale

ELLEN pelvic trainer Sonda vaginale per contraction training Descrizione Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Non sterile. È una sonda anatomicamente concepita per essere ben accolta nel condotto vaginale. È realizzata in morbido TPE biocompatibile che rende delicato e confortevole l’inserimento: i tre rigonfiamenti della sonda si collocano in corrispondenza dei principali fasci muscolari, responsabili del corretto funzionamento degli organi pelvici. ELLEN è stata studiata per migliorare ulteriormente la compliance vaginale e superare ancor più efficacemente i disagi causati da una funzionalità alterata della muscolatura pelvica. ELLEN è una valida alleata nel trattamento terapeutico di stretching tissutale e muscolare per contrastare disturbi invalidanti nella vita quotidiana e per prevenire i danni del parto: può essere gonfiata con aria (ipotono) o acqua tiepida (ipertono) con un effetto miorilassante sulla muscolatura. Le patologie del pavimento pelvico possono essere associate a una condizione di ipertono o ipotono della muscolatura pelvica. Il muscolo pubococcigeo interviene sia nella regolazione del flusso urinario sia nel controllo delle vie del parto. Alcuni fattori che possono debilitarne l’efficienza sono la gravidanza, l’obesità e la menopausa. Non necessariamente l’incontinenza urinaria da sforzo necessita di cure farmacologiche. Talvolta semplici contrazioni e rilasciamenti volontari del muscolo pubococcigeo per alcuni secondi possono essere utili a rafforzare i muscoli del pavimento pelvico e perineale. ELLEN è indicato sia per la prevenzione della patologia, sia in caso di patologia già presente. Sfruttando la morbidezza e l’elasticità di ELLEN si possono creare trattamenti terapeutici personalizzati e mirati ad ottenere i risultati desiderati: maggiore elasticità dei tessuti in preparazione alla massima dilatazione del parto. In gravidanza è bene prevenire i danni di lacerazione da parto. Durante il terzo trimestre di gravidanza è utile preparare la muscolatura pelvica donandole maggiore elasticità. Modalità d'uso Al termine del periodo di trattamento, eliminare la sonda anche se integra. La quantità massima di acqua da inserire nella è di 150 ml. Conservazione Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Confezione da 6 pezzi. Cod. A.1005G

EUR 88.82
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Elicina eco crema bava lumaca 50 ml

Elicina eco crema bava lumaca 50 ml

ECO ELICINA L'esclusiva crema a base di bava di lumaca cilena Crema viso per pelli normali, miste e grasse dotata di un intenso potere rigenerante, in grado di contrastare efficacemente i più comuni inestetismi della pelle: rughe, segni dell'acne, cicatrici, smagliature, macchie, arrossamenti, come dimostrano i test clinici di efficacia svolti presso importanti centri dermatologici e dipartimenti universitari di cosmetologia. Effetti dovuti ad una sostanza attiva preziosissima, prodotta da un piccolo e straordinario laboratorio della natura, la bava di lumaca cilena (Helix Aspersa Muller), per garantire un'efficacia reale del prodotto. Il pregiato fluido, prodotto naturalmente dalla lumaca nel suo lento e quotidiano scorrere, è un mix di sostanze importantissime per la salute e la bellezza della nostra pelle: mucopolisaccaridi, acido glicolico, allantoina, collagene ed elastina, proteine e vitamine, peptidi ad azione purificante. Questi preziosi elementi, tutti in forma naturale e biodisponibile, sono in grado di agire in sinergia nel donare alla pelle un aspetto luminoso, compatto, levigato e giovane nel tempo, riducendo visibilmente i più comuni inestetismi del viso e di zone localizzate del corpo. Ha una naturale azione esfoliante, nutre e stimola la rigenerazione dei tessuti cutanei migliorandone il tono e l'elasticità. La novità è che, nel restante 20% del prodotto (crema base) tutti gli ingredienti presenti nell'Elicina classica sono stati sostituiti con sostanze ecologiche e dermocompatibili: il prodotto è stato infatti riformulato con sostanze ecologiche e derivati naturali per rispettare ancora di più la fisiologia della pelle e prendersi cura dell'ambiente. Non contiene parabeni, paraffine, coloranti né profumo. In virtù della sua elevata tollerabilità cutanea è adatta a ogni pelle e a ogni età. Modalità d'utilizzo si stende facilmente e si assorbe rapidamente. Va applicata mattina e sera sulla pelle accuratamente detersa. Applicare una piccola quantità su tutto il viso, evitando la zona del contorno occhi (oppure sulle zone localizzate del corpo che presentano inestetismi). Massaggiare fino a completo assorbimento. Non unge ed è un'ottima base per il trucco. Il flacone da 50 ml è sufficiente per applicazioni di un mese o più. I risultati migliori si ottengono utilizzandola per un periodo minimo di 60 giorni, ma già dopo il primo mese di utilizzo è possibile apprezzare i benefici di questo straordinario prodotto. Pelli normali, miste e grasse: Grazie alla sua texture leggera, non grassa, è particolarmente consigliata per le pelli normali, miste e grasse. I suoi preziosi ingredienti naturali in alta concentrazione sono in grado di ridurre i segni dell'acne, le cicatrici, le discromie. Restringe e purifica i pori, regolarizza la produzione sebacea e lenisce gli arrossamenti, ed è anche un'ottima base per il trucco. Applicare uno strato sottile di prodotto 2 volte al giorno per almeno due mesi, in modo da apprezzare i migliori risultati. Si consiglia di non eccedere nell'uso per evitare un'eccessiva azione esfoliante. Pelli secche e sensibili: Adatta a tutte le pelli, anche a quelle secche e delicate. Se la cute però fosse particolarmente sensibile, l'azione esfoliante del prodotto e l'elevata presenza di mucopolisaccaridi potrebbero creare una leggera sensazione di 'pelle che tira'. In tal caso è sufficiente mescolarla a una crema idratante più grassa, oppure passare all'uso di 'Elicina ECO Plus', più adatta per questo tipo di pelli. Per pelli molto sensibili o soggette a macchie, l'utilizzo dei prodotti è sconsigliato durante i mesi caldi (da giugno a settembre), durante i quali si suggerisce l'applicazione di una crema giorno con filtro solare. Componenti 80% Helix Aspersa Muller Extract (Snail Secretion Filtrate), 20% (Glyceryl Stearate SE, Cetyl Alcohol, Stearic Acid, Glycerin, Caprylic/Capric Triglyceride, Dicaprylyl Ether, Gluconolactone, Potassium Sorbate, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide). Formato Tubetto airless da 50 ml Cod.ECO1

EUR 50.00
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Xls medical max strength 60 stick - perrigo italia srl

Xls medical max strength 60 stick - perrigo italia srl

XLS MEDICAL MAX STRENGTH Dispositivo medico certificato per la sua efficacia nel controllo del peso, se abbinato ad un regime dietetico ipocalorico e ad attività fisica adeguata. Riduce le calorie assorbite con i principali nutrienti: carboidrati complessi, zuccheri semplici e grassi alimentari. Contiene Clavitanol, un complesso brevettato di origine naturale che riduce la trasformazione di questi nutrienti in calorie e il loro assorbimento. Ciò si traduce in un ridotto apporto calorico che aiuta a perdere più peso rispetto alla sola dieta e al solo esercizio fisico. Clinicamente testato. Inoltre, abbassa i livelli di glucosio nel sangue, aiutando così a ridurre il desiderio di cibo e la gestione della glicemia. Ha caratteristiche di sicurezza e tollerabilità certificate. Non sono stati aggiunti coloranti artificiali o conservanti. Modalità d'uso Prendere (2) stick al giorno, 1 stick 30 minuti prima dei 2 pasti principali. Non assumere più di due (2) stick al giorno. Gli stick sono pronti per l'uso. Assumere il contenuto direttamente in bocca e ingerire. Non versare il contenuto dello stick in una bevanda prima di consumarlo. Se si preferisce, l'assunzione dello stick può essere immediatamente seguita da bere dell'acqua. Può essere assunto in qualsiasi momento in caso di un pasto ricco di calorie. Avvertenze Consigliato solo ad adulti di età superiore ai 18 anni. Gli adolescenti di età compresa tra i 12 e i 18 anni possono utilizzare il prodotto sotto la supervisione di personale specializzato. Non assumere XL-S Medical Max Strength durante la gravidanza, l'allattamento o nel caso in cui l'IMC (Indice di Massa Corporea) è al di sotto di 18,5. Si prega di consultare il medico prima di assumere XL-S Medical Max Strength: - Se si è diabetici, considerando che XL-S Medical Max Strength facilita la riduzione degli attacchi dí fame bilanciando i livelli di glucosio nel sangue. l pazienti diabetici devono regolare il loro trattamento giornaliero anti-diabete per evitare attacchi ipoglicemici. - In caso di ipersensibilità note ad uva, mais o a dei loro prodotti derivati. - In caso di patologie mediche. Nota: Clavitanol riduce la digestione dei carboidrati alimentari e in alcuni casi può provocare flatulenza (formazione di gas) durante i primi giorni di assunzione. Ciò non deve causare preoccupazione, in quanto i sintomi scompaiono appena l'organismo si adatta alla maggiore presenza di carboidrati non digeriti. Formato Confezione da 60 stick Cod. 14975

EUR 67.29
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Chicco il mangiapannolini 2017

Bende cellulite spa 4 x 100 ml

Bende cellulite spa 4 x 100 ml

REOUGJ+ Descrizione Trattamento urto anticellulite che consiste in bende monouso imbevute con una miscela di attivi ideali contro gli inestetismi della cellulite. Prodotto specifico per combattere la ritenzione idrica e la buccia d'arancia. Dermatologicamente testato. Nichel tested. Modalità d'uso Prima del trattamento si consiglia di preparare la pelle con OlioGel esfoliante Rougj Cellulite. Srotolare la benda poco a poco e avvolgerla sulla gamba partendo dal ginocchio fino all'interno coscia, ricoprendo anche i glutei. Ripetere la stessa operazione sull'altra gamba. Indossare i pantaloncini in cartene contenuti nella confezione e lasciare agire per 30 minuti. Terminato il trattamento, rimuovere le bende e massaggiare il prodotto residuo fino a completo assorbimento. Effettuare i bendaggi 1 volta a settimana. Componenti Aqua, sodium chloride, glycerin, caffeine, PEG-40 hydrogenated castor oil, pentylene glycol, sodium benzoate, potassium sorbate, menthyl lactate, escin, Centella asiatica leaf extract, lactic acid, hydroxyethylcellulose, Juniperus communis fruit oil, Mentha piperita oil, PPG-26-butheth-26, Betula pendula sap., xanthan gum, trisodium ethylenediamine disuccinate, Sphacelaria scoparia extract, phenoxyethanol, citric acid, limonene, benzyl alcohol. Avvertenze Uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Il prodotto deve essere conservato ad una temperatura compresa tra gli 8 °C e i 25 °C, in luogo asciutto ed al riparo dalla luce e da fonti di calore. Cod. CELL0001

EUR 75.55
1

Bioscalin energy 10 fiale da 3,5 ml l'una

Bioscalin energy 10 fiale da 3,5 ml l'una

BioScalin ENERGY FIALE ANTICADUTA UOMO Trattamento coadiuvante anticaduta ed energizzante specifico per i capelli dell'uomo con 'AJB COMPLEX' e 'ATP-3', complesso in grado di fornire una carica energetica al capello. Contiene il complesso brevettato 'ATP-3' che associa tre attivi dalla riconosciuta azione energizzante - Arginina, Caffeina e Carnitina. La loro sinergica azione permette di fornire al capello un'elevata quantità di energia, necessaria per sostenere le sue funzioni vitali. Studi in vitro hanno dimostrato che il complesso ATP-3 è in grado di aumentare in modo significativo la produzione di energia. La presenza della Caffeina favorisce inoltre il rapido apporto dei nutrienti nei tessuti intorno al bulbo del capello, grazie alla sua attività sul microcircolo. La sua formula è completata da 'AJB-COMPLEX' che abbina estratti di Ajuga reptans (pianta europea) e una vitamina utile per i capelli, la Biotina. L' Ajuga è in grado di inibire l'enzima 5 alfa reduttasi*, una delle principali cause della caduta dei capelli nell'uomo, e di proteggere i capelli dall'azione dei radicali liberi*. La Biotina, vitamina coinvolta in numerosi processi metabolici, dona forza e nutrimento ai capelli. *studi in vitro Grazie all'esclusiva tecnologia di rilascio graduale 'Triactive3' gli attivi contenuti nella fiale penetrano fino al follicolo del capello e vengono poi rilasciati in 3 giorni. Risultato: efficace con 1 applicazione ogni tre giorni** **posologia testata clinicamente Modalità d'utilizzo Indicato per gli uomini nei casi di caduta dei capelli, diradamento e quando i capelli perdono di corposità e sono assottigliati. Applicare il contenuto di 1 fiala ogni 3 giorni. Si consiglia un ciclo di trattamento di 3 mesi. Il prodotto può essere utilizzato sul cuoio capelluto asciutto o bagnato e tamponato. Non unge i capelli, non li appesantisce, si asciuga in fretta. Formato Confezione da 10 fiale, pari ad 1 mese di trattamento.

EUR 53.72
1