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Faiderm med detergente igienizzante 500 ml

Faiderm med detergente igienizzante 500 ml

FaiDerm MED Descrizione Soluzione detergente igienizzante a pH adattogeno per la profilassi antimicrobica esterna, con base lavante altamente delicata e dermoaffine. Coadiuvante attivo nell’igiene delle mani, ideale quando si frequentano ambienti a rischio come piscine, palestre, ambienti medici, ecc. Modalità d'uso Faiderm MED Soluzione detergente igienizzante può essere utilizzato come un normale detergente direttamente sulle zone inumidite, soluto nell’acqua di lavaggio o con modica quantità sul palmo della mano. Risciacquare accuratamente dopo l’uso. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Flacone da 500 ml. Cod. FDM500V

EUR 26.41
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Pma zeolite panaceo med 360g

Pma zeolite panaceo med 360g

MED THERAPY PRO Descrizione Dispositivo medico naturale che agisce come uno scambiatore di cationi nel tratto gastrointestinale e può legare e rimuovere selettivamente alcune sostanze nocive. Contiene la PMA-zeolite ottimizzata. Aumenta la tollerabilità dei trattamenti medici rafforzando la barriera della parete intestinale danneggiata (leaky gut) e aiuta a migliorare lo stato generale e i valori di infiammazione, del sangue e del fegato. Modalità d'uso Un misurino raso da mescolare con acqua (minimo 100 ml), 2-3 volte al dì ai pasti. La durata dell’assunzione dovrebbe essere di almeno 12 settimane o per tutta la durata del periodo di stress fisico. Componenti 100 g di polvere contengono: zeolite (PMA-zeolite) 100 g. Avvertenze A parte la stitichezza occasionale, non ci sono effetti collaterali. Questo è particolarmente importante per la stitichezza cronica. Interrompere l'uso se si nota un effetto inaspettato. Per evitare interazioni indesiderate tra farmaci, si consiglia di prendere MED THERAPY-PRO e i farmaci a 2 ore di distanza, con i farmaci da prendere prima della zeolite, se non diversamente prescritto. Informare il medico se si stanno prendendo farmaci allo stesso tempo, poiché Panaceo MED THERAPY-PRO può aumentare l’attività immunitaria del corpo come effetto collaterale. Poiché non sono ancora disponibili dati sufficienti, il suo uso nei bambini e negli adolescenti (sotto i 18 anni di età), nelle donne in gravidanza e in allattamento non può essere raccomandato. Non superare la dose consigliata senza consultare il medico. Non inalare la polvere. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 6 anni. Chiudere bene il barattolo dopo l’uso. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 5 °C e 40 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 360 g Cod. 101421

EUR 45.63
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Sideral med 28 bustine

Sideral med 28 bustine

SiderAL MED Descrizione Alimento destinato a fini medici speciali indicato per il trattamento dietetico dei deficit nutrizionali del paziente bariatrico e per altre situazioni caratterizzate da malassorbimento. Ingredienti Maltodestrine, calcio algale (Aquamin da Litotamnio calcareum); acidificante: acido citrico; ossido di magnesio (Ultramag), pirofosfato ferrico (Sideral r.m. contiene derivati del latte), cianocobalamina (vit. B12), DL-alfa-tocoferil acetato (vit. E); addensanti: gomma d'acacia, gomma di xantano; aroma, acido L-ascorbico (vit. C), colecalciferolo (vit. D3); edulcoranti: sucralosio, acesulfame K; ossido di zinco (Ultrazin), selenito di sodio (Ultrasel); colorante: beta carotene; agente antiagglomerante: biossido di silicio; calcio D-pantotenato (acido pantotenico), retinil palmitato (vit. A), nicotinamide (vit. PP), iodato di sodio (Ultraiod), fillochinone (vit. K1), piridossina cloridrato (vit. B6), rame citrato, acido pteroil-monoglutammico (folato). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per 100 g per 2 bustine Energia 963 kJ 227 kcal 105,9 kJ 25 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 1,27 g 0,2 g 0,14 g 0,022 g Carboidrati di cui zuccheri 47,55 g 3,71 g 5,23 g 0,409 g Fibre 3,13 g 0,344 g Proteine 0,27 g

EUR 36.14
1

Candidax med 30cpr

Candidax med 30cpr

Candidax MED Descrizione Integratore alimentare a base di estratti secchi quali la rosa canina, che possiede un'azione antiossidante e di sostegno, l'altea, che svolge un'azione emolliente e lenitiva sul sistema digerente; sono presenti inoltre echinacea, utile per le normali difese dell'organismo, e l'olio essenziale di chiodi di garofano, che possiede un'azione antiossidante ed elimina i gas intestinali. Nella formulazione è presente il ceppo probiotico Lactobacillus acidophilus che favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina E460; stabilizzante: alginato di sodio E401; estratto secco di rosa canina frutti (Rosa canina), estratto secco di altea radice (Althaea officinalis), estratto secco di echinacea radice (Echinacea angustifolia) titolato al 4% in echinacoside, estratto secco di propoli titolato al 10% in galangina, estratto secco di ratania radice (Krameria triandra o lappacea); stabilizzante: gomma di xanthan E415; antiagglomerante: biossido di silicio E551; Lactobacillus acidophilus (contiene soia e derivati del latte); antiagglomerante: magnesio stearato E470b; olio essenziale di tea tree foglie (Melaleuca alternifolia), olio essenziale di garofano chiodi (Syzygium aromaticum). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 100 gPer 2 compresse Rosa canina frutti e.s.11,76 g0,20 g Altea radice e.s.11,76 g0,20 g Echinacea radice e.s.-di cui echinacoside11,76 g470,40 mg0,20 g8,00 mg Propoli e.s.-di cui galangina11,76 g1,18 g0,20 g0,02 g Ratania radice e.s.11,76 g0,20 g Lactobacillus acidophilus2,35 g0,04 gpari a 6 x 109 UFC Tea tree foglie o.e.1,76 g0,03 g Garofano chiodi o.e.1,18 g0,02 g Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di una compressa due volte al giorno, prima dei pasti principali, con abbondante acqua. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Il prodotto non sostituisce una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in un luogo fresco ed asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 30 compresse da 850 mg. Peso netto: 25,5 g. Cod. 9926NA

EUR 23.46
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Zeosind med 90 cps

Zeosind med 90 cps

ZEOSINDMED Dispositivo Medico CE 0197, classe IIa. Utile per assorbire, chelare e rimuovere sostanze tossiche e dannose: tossine, radicali liberi, ione-ammonio, metalli pesanti. Risulta utile per eliminare le sostanze tossiche e dannose dall'organismo, contrastare il danneggiamento delle strutture biologiche e rigenerare la funzionalità degli organi (correttore biologico). La zeolite clinoptilolite attivata è atossica, attraversa il tratto gastro-intestinale senza essere assorbita e non interferisce con eventuali terapie in corso. Ingredienti 1 capsula contiene 410 mg di zeolite clinoptilolite attivata. Modalità d'uso Assumere 1-2 capsule da 2 a 3 volte al giorno con un abbondante bicchiere d'acqua preferibilmente un'ora prima dei pasti. Si consiglia di iniziare con 1 capsula al giorno per 3-4 giorni; continuare aumentando gradualmente il dosaggio sino al raggiungimento della posologia massima consigliata. Il contenuto delle capsule può essere disciolto in un litro d'acqua minerale naturale da bersi durante la giornata. Avvertenze In caso di chemioterapia o radioterapia sospendere l'assunzione un giorno prima della terapia e riprendere due giorni dopo. Raramente, se non si accompagna la somministrazione con un adeguato consumo d'acqua, può causare costipazione. Formato 60 capsule vegetali.

EUR 31.75
1

Dexyane med palpebre 15ml 22

Dexyane med palpebre 15ml 22

DEXYANEMed Palpebre Descrizione Dispositivo medico. Trattamento degli eczemi delle palpebre, atopici o da contatto. Lattanti >3 mesi, bambini, adulti. - Allevia immediatamente e decongestiona; - lenisce il prurito e il dolore, riduce i rossori e le irritazioni; - ripristina la barriera cutanea; - limita l'adesione batterica. Modalità d'uso Applicare sulle lesioni delle palpebre evitando qualsiasi contatto con gli occhi. Usato da solo, in associazione e/o dopo l'uso di corticosteroidi. 1 o 2 volte al giorno. Componenti Water (aqua), glycerin, caprylic/capric triglyceride, butylene glycol, polysorbate 60, glyceril stearate, Butyrospermum parkii (shea) butter, beeswax, PEG-100 stearate, 10-hydroxydecenoic acid, caprylyl glycol, cetyl alcohol, citric acid, glycyrrhetinic acid, polyacrylate-13, polyisobutene, polysorbate 20, sclerotium gum, sorbitan isostearate. Conservazione Validità post-apertura: 3 mesi. Formato Tubetto da 15 ml. Cod. IT011937

EUR 21.63
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Onicoter*smalto med 1fl 6,6ml

Onicoter*smalto med 1fl 6,6ml

DENOMINAZIONEONICOTER 78,22 MG/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIEPRINCIPI ATTIVIOgni ml di smalto medicato per unghie contiene terbinafina cloridrato equivalente a 78,22 mg di terbinafina. Eccipiente con effetto noto: Ogni ml di smalto medicato per unghie contiene 616 mg di etanolo (96%). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEtanolo (96%) Idrossipropil-chitosano Acqua purificataINDICAZIONI TERAPEUTICHEInfezioni fungine delle unghie da lievi a moderate causate da dermatofiti e/o altri funghi sensibili alla terbinafina. Onicoter è indicato negli adulti. Devono essere tenute in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antimicotici.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIALo smalto medicato per unghie è destinato all’uso su unghie delle dita della mano o del piede. Posologia Dopo un iniziale trattamento giornaliero per un periodo di 4 settimane, Onicoter deve essere applicato alle unghie interessate una volta a settimana. In generale, la durata del trattamento è 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi. Deve essere presa in considerazione una terapia orale aggiuntiva in caso di risposta inadeguata al trattamento topico alla fine del periodo di trattamento e in caso di grave infezione dell’unghia, che coinvolge una o più dita delle mani e/o del piede e/o la matrice ungueale. In tali situazioni, è necessario rivolgersi ad un medico. Dosaggio nelle popolazioni speciali: Popolazione pediatrica La sicurezza ed efficacia di Onicoter non è stata ancora stabilita nei bambini ed adolescenti di età compresa tra 2 e 17 anni. I dati disponibili sui bambini ed adolescenti sono descritti nel paragrafo 4.8 e 5.1. Metodo di somministrazione Solo per uso topico (per applicazione sulle unghie). Prima di ogni applicazione di Onicoter, rimuovere qualunque smalto cosmetico o altro prodotto cosmetico dalle unghie e sulla cute vicina. Pulire e asciugare accuratamente le aree interessate. Applicare uno strato sottile di Onicoter utilizzando l'applicatore su tutta la superficie delle unghie interessate, 5 mm di cute circostante e, se possibile, sotto il bordo libero dell'unghia e sulla pelle sotto l'unghia. Attendere circa 30 secondi finché lo smalto non si sia completamente asciugato. Le unghie trattate non devono essere lavate o bagnate per almeno 6 ore. Si consiglia, quindi, l'applicazione la sera prima di coricarsi e dopo la doccia o il bagno. Trascorso questo tempo, è possibile continuare le normali pratiche igieniche. Onicoter non deve essere rimosso con solventi o abrasivi (ad esempio, limatura per unghie). È sufficiente lavare accuratamente le unghie con acqua.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Tenere il flacone ben chiuso per evitare che lo smalto si secchi. Tenere il flacone nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce. Questo medicinale è infiammabile. Tenerlo lontano da calore o fiamma libera. Per le condizioni di conservazione dopo prima apertura del medicinale, vedere il paragrafo 6.3.AVVERTENZECome per tutti i trattamenti topici dell’onicomicosi, l'aggiunta di una terapia sistemica dovrebbe essere presa in considerazione in caso di coinvolgimento di più di 3 unghie o un’alterazione di più della metà della lamina ungueale o un coinvolgimento della matrice ungueale, e in caso di fattori predisponenti, come diabete e disturbi immunitari. La durata della malattia, l'entità del coinvolgimento della lamina ungueale e lo spessore dell'unghia possono influenzare i risultati della terapia. Onicoter è solo per uso esterno. Pazienti con una storia di diabete, disturbi immunitari, malattie vascolari periferiche, unghie ferite, doloranti o gravemente danneggiate, condizioni della pelle come la psoriasi o qualsiasi altra condizione cronica della pelle e sindrome dell'unghia gialla (edema agli arti inferiori, disturbi respiratori e scolorimento giallastro delle unghie) devono consultare un medico prima di iniziare il trattamento. Il contatto con qualsiasi parte del corpo diversa dalla zona interessata deve essere evitato fino a quando lo smalto non si è completamente asciugato. Può verificarsi irritazione in caso di contatto accidentale con gli occhi o le mucose. In caso di contatto accidentale con queste zone, sciacquare abbondantemente con acqua corrente. L'impatto dello smalto cosmetico per unghie o di altri prodotti cosmetici per unghie sull'efficacia di Onicoter non è stato valutato. Popolazione pediatrica Onicoter non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di et&

EUR 30.82
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Tioconazolo eg*smalto med 12ml

Tioconazolo eg*smalto med 12ml

DENOMINAZIONETIOCONAZOLO EG 28% SMALTO MEDICATO PER UNGHIEPRINCIPI ATTIVI100 g di smalto medicato contengono: Principio attivo:Tioconazolo 28 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcido undecilenico, acetato di etile.INDICAZIONI TERAPEUTICHEOnicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni miste.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. TIOCONAZOLO EGè controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIATIOCONAZOLO EG va applicato sull’unghia infetta enella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l’apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia dapaziente a paziente, ed è in relazione all’agente infettante e all’estensione della lesione. Ingenere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad unanno. Popolazione pediatrica Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all’efficacia di TIOCONAZOLO EG in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione Ilsolvente contenuto in TIOCONAZOLO EG asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparenteed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l’attivitàdel farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare unbendaggio occlusivo.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEL’applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.INTERAZIONINon sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATIIn casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazioneall’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SOVRADOSAGGIONon sono stati finora segnalati casi di sovradosaggio.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSebbene l’assorbimento sistemico doposomministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiché il trattamento delle onicomicosi puòprotrarsi per molti mesi, l’uso di TIOCONAZOLO EG in gravidanza e nell’allattamento ècontroindicato.

EUR 20.51
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Repeurex 30 compresse - hauora med srl

Repeurex 30 compresse - hauora med srl

Integratore alimentare utile al funzionamento della Prostata e delle vie urinarie.IndicazioniRepeurex è un integratore a base di Serenoa Repens, Fillanto, Pygeum, Ortica e Zucca per favorire la funzionalità della Prostata e delle vie urinarie.IngredientiAgente di carica: Cellulosa microcristallina, Serenoa (Serenoa repens (Batram) Small) frutti estratto secco (estratto lipido-sterolico su maltodestine) 45% acidi grassi totali, Fillanto (Phyllanthus niruri L.) erba estratto secco 15% Tannini, Pygeum (Prunus africana (Hook. F.) Kalkman-Pygeum africanum Hook. F.) corteccia estratto secco 2,5% Betasitosterolo, Ortica (Urtica urens L.) radici estratto secco 0,8% Betasitosterolo, Zucca (Cucurbita maxima Duchesne) semi estratto secco D/E 4:1, Antiagglomeranti: Magnesio stearato vegetale e Biossido di silicio.Modalità d'uso e Posologia Si consiglia l'assunzione di una o due compresse al giorno, la sera, prima di cena.AvvertenzeGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Si sconsiglia l'uso nei casi di ipersensibilità accertata verso uno o più ingredienti riportati. Per l'uso del prodotto, chiedere consiglio al medico. Si sconsiglia l'uso in donne in età fertile e in soggetti di entrambi i sessi in età prepubere. Data la natura degli ingredienti, il prodotto potrebbe presentare un aspetto diverso da lotto a lotto: ciò non inficia la qualità del prodotto stesso.Formato30 Compresse da 1g.

EUR 22.93
1

Cerotto riduzione cicatrici hansaplast med 21 pezzi

Cerotto riduzione cicatrici hansaplast med 21 pezzi

Riduzione delle Cicatrici CEROTTI Indicazioni: per cicatrici in rilievo, arrossate o cheloidi, sia nuove che di vecchia data. Posologia e Modalità d'uso: applicare un minimo di 12 ore di giorno o di notte x 8 settimane. Primi risultati visibili in 3-4 settimane. Caratteristiche: appiattisce e ammorbidisce. Rende meno visibili le cicatrici, in modo permanente, attivando il naturale processo di rigenerazione della pelle. Trasparente praticamente invisibile. Formato: 68 x 38mm. 21 pezzi. Cod. 02728

EUR 32.91
1

Sapi med spa dilatan dilat crioterm 3pz

Sapi med spa dilatan dilat crioterm 3pz

Scheda prodotto Dilatan DILATATORE ANALE CRIOTEMICO Caratteristiche: in grado di apportare benefici nelle affezioni patologiche quali: stipsi, stenosi di origine cicatriziale da ragade idiopatica, ipertono sostenuto da emorroidi, proctalgia. Nello spasmo é sempre indicato l'uso del dilatatore nella misura grande. Le misure inferiori sono indicate nelle stenosi anali. Nella crioterapia il dilatatore si raffredda in frigo non al di sotto dei 0° C. Nella termoterapia il dilatatore va applicato a caldo non oltre i 50°C.

EUR 37.25
1

Sapi med spa dilatan plus dil anal 23/27

Sapi med spa dilatan plus dil anal 23/27

Scheda prodotto Dilatan Plus DILATATORE ANALE Indicazioni: contiene un gel termoaccumulatore in grado di apportare i benefici della termoterapia o della crioterapia in diverse condizioni patologiche anali: stenosi (restringimento) del'orifizio di origine cicatiziale o idiopatica; ipertono o spasmo sfinterico sostenuto da emorroidi, proctalgia essenziale, ragade, con eventuale stipsi secondaria; prevenzione della stenosi postoperatoria dopo intervento per emorroisi e fistola. Modalità d'uso: nella crioterapia raffreddare in frigorifero il dilatatore ad utilizzare o immergerlo per 10/15 minuti in acqua e ghiaccio. Nella termoterapia riscaldate in acqua calda (non superiore a 50ì) per circa 10/15 minuti il dilatatore da utilizzare. Spalmare quindi il dilatatore con crema o unguenti lubrificanti. Inserire il dilatatore nell'orifizio anale lentamente fino alla sua base stando seduti sul bidé o distesi su un fiaco, indifferentemente prima o dopo la defecazione. In caso di spasmo sfinteriale é consigliabile far precedere la dilatazione da un bidé tiepido-caldo che ha effetto rilassante sulla muscolatura degli sfinteri anali. Il dilatatore va tenuto in sede per circa uno-tre minuti e quindi estratto lentamente. Si consiglia di non alzarsi e di non camminate con il dilatatore inserito.

EUR 26.94
1

Sapi med spa dilatan plus dil anal 18/20

Sapi med spa dilatan plus dil anal 18/20

Dilatan Plus DILATATORE ANALE Indicazioni: contiene un gel termoaccumulatore in grado di apportare i benefici della termoterapia o della crioterapia in diverse condizioni patologiche anali: stenosi (restringimento) del'orifizio di origine cicatiziale o idiopatica; ipertono o spasmo sfinterico sostenuto da emorroidi, proctalgia essenziale, ragade, con eventuale stipsi secondaria; prevenzione della stenosi postoperatoria dopo intervento per emorroisi e fistola. Modalità d'uso: nella crioterapia raffreddare in frigorifero il dilatatore ad utilizzare o immergerlo per 10/15 minuti in acqua e ghiaccio. Nella termoterapia riscaldate in acqua calda (non superiore a 50ì) per circa 10/15 minuti il dilatatore da utilizzare. Spalmare quindi il dilatatore con crema o unguenti lubrificanti. Inserire il dilatatore nell'orifizio anale lentamente fino alla sua base stando seduti sul bidé o distesi su un fiaco, indifferentemente prima o dopo la defecazione. In caso di spasmo sfinteriale é consigliabile far precedere la dilatazione da un bidé tiepido-caldo che ha effetto rilassante sulla muscolatura degli sfinteri anali. Il dilatatore va tenuto in sede per circa uno-tre minuti e quindi estratto lentamente. Si consiglia di non alzarsi e di non camminate con il dilatatore inserito.

EUR 26.91
1

Medicazione non aderente sterile aptic misura 7,6x20,3cm 10 pezzi

Medicazione non aderente sterile aptic misura 7,6x20,3cm 10 pezzi

Adaptic Med MEDICAZIONI NON ADERENTI Indicazioni: puó essere impiegata nel trattamento di ferite da asciutte fino ad iperessudanti quando sia necessario prevenire aderenze tra ferita e fasciatura, come ad esempio nel caso di ustioni, danni da radiazioni, trapianti dermatologici, abrasioni etc. Caratteristiche: medicazione non aderente priva di principi attivi che consente un cambio atraumatico. É composta da un tessuto di filamenti in rayon-viscosa impregnati di petrolatum. I filamenti vengono imbevuti prima della tessitura in modo da lasciare aperti i pori della medicazione e permettere quindi il drenaggio degli essudati e la traspirazione della ferita. Cod. 2015Z

EUR 30.41
1