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Eucerin anti rose trattamento giorno 50 ml - beiersdorf srl

Eucerin anti rose trattamento giorno 50 ml - beiersdorf srl

Trattamento Giorno Neutralizzante FP25DescrizioneTrattamento sviluppato per la pelle ipersensibile ed incline alla Rosacea/Couperose. Applicato dopo la detersione, calma immediatamente le irritazioni e copre il rossore visibile. Questa formula innovativa combina due ingredienti attivi - il SymSitive* e il Licochalcone A. SymSitive* agisce efficacemente come regolatore della sensibilità direttamente alla fonte dell'iper-reattività, calmando immediatamente la pelle ed aumentandone la tolleranza. Il Licochalcone A, il componente attivo dell'estratto della Radice di Liquirizia, riduce il rossore e lenisce le irritazioni. Oltre a questi due ingredienti attivi, la crema contiene anche pigmenti verdi che coprono e neutralizzano il rossore della pelle donando immediatamente un colorito uniforme. È stato dimostrato che Eucerin ANTI-ROSE Trattamento Giorno Neutralizzante FP25 offre un sollievo immediato dalle sgradevoli sensazioni tipiche della pelle ipersensibile, calmando e coprendo il rossore, proteggendo la barriera cutanea e lenendo le irritazioni. Per ridurre la possibilità di intolleranza o di reazioni allergiche la formula è 'pura', mentre la confezione è stata sviluppata per proteggerla dalla contaminazione grazie ad un sistema di valvola duale. Per proteggere ulteriormente la pelle durante il giorno, questa crema contiene un FP25 e filtri UVA.* =reg.tm of Symrise AG, GermanyL'efficacia di Eucerin ANTI-ROSE Trattamento Giorno Neutralizzante FP25 è stata dimostrata con studi clinici* su 55 donne (22-60 anni) con la pelle ipersensibile o tendente alla Rosacea/Couperose. Il prodotto è stato applicato due volte al giorno per 4 settimane sul volto diviso a zone.*In VivoModalità d'usoApplicare ogni giorno la mattina sul viso, dopo una detersione accurata, massaggiando delicatamente il prodotto per farlo assorbire nella pelle. I pigmenti verdi aiutano a coprire immediatamente la comparsa del rossore per una pelle dal colorito uniforme.ComponentiAqua, Glicerina, Homosalate, Octocrylene, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Ethylhexyl Salicylate, Pentylene Glycol, Methylpropanediol, Butyrospermum Parkii Butter, Cetearyl Alcohol, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 4-t-Butylcyclohexanol (Trans-Isomer), Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Xanthan Gum, Sodium Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Potassium Cetyl Phosphate, Trisodium EDTA, Dimethicone, Caprylyl Glycol, CI 77891, CI 77288.FormatoFlacone da 50 ml

EUR 25.38
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Aloxidil*soluz 3fl 60ml20mg/ml

Aloxidil*soluz 3fl 60ml20mg/ml

DENOMINAZIONEALOXIDIL 20 MG/ML SOLUZIONE CUTANEAPRINCIPI ATTIVI1 ml di soluzione cutanea contiene: Principio attivo: Minoxidil mg 20 Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEccipienti Alcool Etilico g 51,40 Glicole Propilenico g 20,72 Acqua Depurata q.b. a 100 ml INDICAZIONI TERAPEUTICHEALOXIDIL è indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica. Non è stata appurata l'efficacia di ALOXIDIL nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre non sono state appurate la tollerabilità e l'efficacia di ALOXIDIL in pazienti in età inferiore ai 18 anni e in pazienti di età superiore ai 55 anni.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIALOXIDIL è controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. ALOXIDIL non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari l'impiego di ALOXIDIL è subordinato al giudizio del medico. I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico.POSOLOGIASOLO PER USO ESTERNO. ALOXIDIL deve essere usato solo per il cuoio capelluto e in nessuna altra parte del corpo. La posologia è di 1 ml, due volte al giorno, applicato sulle zone affette da calvizie, iniziando dal centro. La dose è indipendente dalla superficie dell'area da trattare. Il dosaggio giornaliero non deve essere superiore ai 2 ml. L'applicazione è relativa al dispositivo per l'applicazione stessa con le seguenti modalità: Uso del contagocce: Riempire il contagocce fino al segno di 1 ml. Applicare quindi alcune gocce di ALOXIDIL sul cuoio capelluto distribuendo il liquido frizionando con la punta delle dita sull'intera area affetta da calvizie. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose contenuta nel contagocce. Richiudere accuratamente il flacone. Dopo aver applicato ALOXIDIL lavarsi le mani sciacquando abbondantemente con acqua. Applicare ALOXIDIL solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare ALOXIDIL in altre aree del corpo. Non utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura di ALOXIDIL dal momento che questo sistema potrebbe diminuire l'effetto del prodotto. L'esperienza clinica maturata con ALOXIDIL indica che possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L'inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l'opportunità di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osservi alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pretrattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZENel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose) ALOXIDIL provoca bruciori ed irritazioni. Pertanto la zona dovrebbe essere lavata con abbondante acqua fresca. L'ingestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri effetti collaterali. Gli effetti di ALOXIDIL in pazienti affetti da malattie dermatologiche concomitanti, o pazienti in trattamento con terapia corticosteroidea topica o altre preparazioni dermatologiche sono per il momento sconosciuti. Non è ancora del tutto chiaro se un bendaggio occlusivo possa aumentare l'assorbimento del farmaco. Benchè i seguenti effetti non siano stati associati con l'uso topico di ALOXIDIL, con l'uso del farmaco si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto (valore medio: 1,4%) ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali: tachicardia, angina, edema o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta dalla guanetidina. I pazienti dovrebbero essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati da minoxidil. Nell'eventualità di effetti collaterali sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco e consultare il medico.INTERAZIONINon si conoscono per il momento interazioni associate con l'uso di ALOXIDIL. Benchè non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilità dell'ipotensione ortostatica in

EUR 48.42
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Psocaps plus 60 capsule

Psocaps plus 60 capsule

PSOCAPS Integratore alimentare a base di Sali dell'acido fumarico, utile per il trattamento delle forme medie/lievi di psoriasi volgare. Ingredienti Principi attivi: acido fumarico salificato (120 mg di fumarati per 1 capsula). Altri componenti: cellulosa; calcio carbonato; magnesio chelato; potassio carbonato; antiagglomerante (biossido di silicio; magnesio stearato; zinco ossido; vitamina B6; agente di rivestimento (gomma lacca, olio di ricino). Modalità d'uso Si consiglia un dosaggio graduale, al fine di ottenere un insieme ottimale di efficacia e tollerabilità. La dose massima di 3 volte 2 compresse gastroresistenti del prodotto NON deve essere superata. In molti casi tuttavia la somministrazione della dose massima giornaliera non è necessaria. Primi effetti terapeutici sono in genere visibili dopo la quarta settimana di trattamento. Dopo il miglioramento delle reazioni cutanee si cerca di ridurre lentamente l'assunzione giornaliera fino a raggiungere la dose di mantenimento necessaria caso per caso. Le capsule gastroresistenti devono essere ingerite senza masticarle con una buona quantità di liquido durante o immediatamente dopo i pasti. In generale si deve assumere una sufficiente quantità di liquidi (1-2 litri) nell'arco della giornata. La durata del trattamento viene stabilita dal medico curante. Esiste una sufficiente esperienza riguardo a un trattamento della durata di 4 mesi. Sebbene esistano dati per trattamenti di durata fino a 36 mesi, si consiglia di non prolungare il trattamento oltre i 6 mesi. Controindicazioni II prodotto non deve essere utilizzato in caso di gravi malattie gastrointestinali come ulcera gastrica e ulcera duodenale, e in caso di gravi malattie epatiche e renali; non somministrare a pazienti di età inferiore ai 12 anni. Benché in base a dati sperimentali nell'animale di laboratorio non esistano indizi di un'azione teratogena, il prodotto non va impiegato durante la gravidanza e l'allattamento, in quanto non c'è esperienza con pazienti gravide e non è noto se le sostanze passano nel latte materno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Effetti collaterali All'inizio del trattamento sono frequenti arrossamento del viso e vampate di calore (flush), e molto raramente gastralgia e diarrea. Nel corso del trattamento generalmente questi disturbi si riducono. Nel caso siano molto pronunciati possono però portare a un'interruzione del trattamento. Rari sono anche altri disturbi a carico dell'apparato digerente come pesantezza di stomaco, dolori epigastrici e meteorismo. Raramente vengono riferiti nausea, sonnolenza, stordimento e cefalea. Nel corso del trattamento tali effetti indesiderati in genere scompaiono. Nella maggior parte dei casi è sufficiente una riduzione della dose per alleviare i disturbi. Nel caso tuttavia che questi effetti collaterali non si riducano, spetta al medico curante decidere sul proseguimento della terapia. In corso di terapia con PSOCAPS come con qualsiasi prodotto contenente derivati dell’acido fumario ,si osservano spesso alterazioni emocromocito metriche come leucopenia, linfopenia ed eosinofilia di entità lieve. Precauzioni Prima di iniziare e alla fine di un ciclo di trattamento con il prodotto è consigliabile un esame emocromocitometrico (con formula leucocitaria e conta piastrinica). Se, su consiglio medico, si andasse oltre il dosaggio consigliato, durante il trattamento vanno effettuati periodici controlli emocromocitometrici (conta e formula leucocitaria). Parimenti devono essere analizzati, prima dell'inizio e alla fine del trattamento, l'attività di SGOT, SGPT, gamma-GT, e la concentrazione della creatinina plasmatica, le proteine e il sedimento nelle urine, al fine di con trollare possibili effetti di ipersensibilità. Interazioni con altri preparati Metotrexato, retinoidi, psoralene, ciclosporine, immunosoppressori, citostatici e medicinali che notoriamente hanno un effetto negativo sulla funzionalità renale non devono essere somministrati contemporaneamente al prodotto. Conservazione Tenere al riparo da fonti di luce ed in luoghi inaccessibili ai bambini. Conservare in luogo fresco ed asciutto. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra correttamente conservato. Formato 60 capsule gastroresistenti. Bibliografia   -   Grimble GK ‘The significance of peptides in clinical nutrition’ Annu. Rev. Nutr. 1994; 14: 419-47   -   Young VE & El-Khoury AE ‘The notion of the nutritional essentiality of amino acids, revisited, with a note on the indispensable amino

EUR 42.22
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