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Sacca monopezzo per ileostomia dansac novalife1 midi aperta opaca 70 mm ritagliabile 10-55

Sacca monopezzo per ileostomia dansac novalife1 midi aperta opaca 70 mm ritagliabile 10-55

Hollister Dansac NovaLife 1 Aperta Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta di feci. La sacca è a fondo aperto, disponibile in versione: - Opaca: rivestita in T.N.T. su entrambi i lati. - Trasparente: rivestita in T.N.T. sul lato corpo. La sacca è dotata di: - Filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all'interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale; - Sistema di chiusura integrata FoldUp; - Barriera protettiva idrocolloidale autoportante, di forma ovale con linguetta colorata per rimozione facile della pellicola protettiva. La gamma prevede sacche Midi, Mini e Maxi. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 24 ore. Componenti Placca: Sodium carboxymetilcellulose, polysobutylene, pectina, gelatina e fibre di cotone. Sacca: Film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA - anti-rumore e anti-odore. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Cod. art. Versione Ritagliabilità Capacità N° pezzi 923210 Opaca Midi 10-55/70 mm 420 ml 30 924210 Trasparente Midi 10-55/70 mm 420 ml 30 925210 Opaca Mini 10-38/50 mm 230 ml 30 926210 Trasparente Mini 10-38/50 mm 230 ml 30 915210 Opaca Maxi 10-70/90 mm 550 ml 10 916210 Trasparente Maxi 10-70/90 mm 550 ml 10

EUR 103.77
1

Sacca monopezzo per ileostomia dansac novalife1 mini aperta opaca 50 mm ritagliabile 10-38 rivestimento tnt ambo lati 30 pezzi

Sacca monopezzo per ileostomia dansac novalife1 mini aperta opaca 50 mm ritagliabile 10-38 rivestimento tnt ambo lati 30 pezzi

Hollister Dansac NovaLife 1 Aperta Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta di feci. La sacca è a fondo aperto, disponibile in versione: - Opaca: rivestita in T.N.T. su entrambi i lati. - Trasparente: rivestita in T.N.T. sul lato corpo. La sacca è dotata di: - Filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all'interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale; - Sistema di chiusura integrata FoldUp; - Barriera protettiva idrocolloidale autoportante, di forma ovale con linguetta colorata per rimozione facile della pellicola protettiva. La gamma prevede sacche Midi, Mini e Maxi. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 24 ore. Componenti Placca: Sodium carboxymetilcellulose, polysobutylene, pectina, gelatina e fibre di cotone. Sacca: Film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA - anti-rumore e anti-odore. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Cod. art. Versione Ritagliabilità Capacità N° pezzi 923210 Opaca Midi 10-55/70 mm 420 ml 30 924210 Trasparente Midi 10-55/70 mm 420 ml 30 925210 Opaca Mini 10-38/50 mm 230 ml 30 926210 Trasparente Mini 10-38/50 mm 230 ml 30 915210 Opaca Maxi 10-70/90 mm 550 ml 10 916210 Trasparente Maxi 10-70/90 mm 550 ml 10

EUR 106.66
1

Sfigmomanometro aneroide kobold erka scala da 300 mmhg con suddivisione di 2 mm manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla

Sfigmomanometro aneroide kobold erka scala da 300 mmhg con suddivisione di 2 mm manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla

Kobold senza fonendoscopio Descrizione Dispositivo medico di classe 1 dal design e maneggevolezza lo rendono ottimale per clinica e studio medico. Piano visivo grande e chiaro per una facile lettura. Manometro di precisione in alluminio anodizzato, del diametro di 48 mm con monopalla incorporata (usabile con una sola mano). Scala da 0 a 300 mmHg con suddivisione di 2 mmHg. Modello a un tubo. Bracciale con chiusura adesiva Rapid in cotone 100% lavabile in acqua e a secco. Completo di custodia. Formato Sfigmomanometro aneroide con manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla incorporata modello a 1 tubo.

EUR 125.25
1

Sacca per ileostomia trasparente senza velcro post99 non sterile 10mm 853190 30 pezzi

Sacca per ileostomia trasparente senza velcro post99 non sterile 10mm 853190 30 pezzi

Rusch POST-OP 99 Sacca post-operatoria, monopezzo, dotata di barriera protettiva autoportante, lato corpo rivestito da un morbido tessuto non tessuto, con la possibilità di scelta tra due sistemi di chiusura, con linguetta autoadesiva atraumatica o con la particolare clamp anatomica. La barriera protettiva ha un diametro di partenza di l0 mm ed una misura massima raggiungibile di 100x80 mm.

EUR 155.69
1

Omron sfigmo braccio m3 comf i

Omron sfigmo braccio m3 comf i

OMRON M3 COMFORT Descrizione Misuratore automatico di pressione arteriosa da braccio. Display LCD digitale. Intervallo pressione del bracciale: da 0 a 299 mmHg. Misurazione pulsazioni: da 40 a 180 battiti/min. Misurazione pressione arteriosa: - Sistolica: da 60 a 260 mmHg. - Diastolica: da 40 a 215 mmHg. Precisione pressione: ±3 mmHg. Precisione pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato. Dispositivo alimentato da 4 batterie 'AA' da 1,5 V o alimentatore CA opzionale. Utilizzando batterie alcaline nuove, si possono effettuare circa 1000 misurazioni. Tensione nominale: 6V CC 4,0 W parti applicate tipo BF (bracciale). Conserva fino a 60 risultati per utente. Modalità d'uso Metodo oscillometrico. Funzionamento continuo. Condizioni operative: da 10°C a 40°C/dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa)/da 800 a 1060 hPa. Conservazione Conservare a una temperatura compresa fra i -20°C e i +60°C. Umidità relativa dal 10 al 90%, senza condensa. Validità: 5 anni (misuratore, bracciale, alimentare CA opzionale). Formato Confezione contenente: misuratore, bracciale (HEM-FL31), 4 batterie 'AA', custodia, manuale di istruzioni 1 e 2. Misuratore: 105 mm (larghezza) x 85 mm (altezza) x 152 mm (lunghezza). Bracciale: 145 mm x 532 mm (tubo dell'aria: 750 mm). Peso netto: misuratore 340 g circa (batterie escluse); bracciale 163 g. Cod. OMM3IWN

EUR 119.04
1

Omron sfigmo braccio m6 comfor

Omron sfigmo braccio m6 comfor

OMRON M6DescrizioneMisuratore automatico di pressione arteriosa da braccio.Display LCD digitale.Intervallo pressione del bracciale: da 0 a 299 mmHg.Misurazione pulsazioni: da 40 a 180 battiti/min.Misurazione pressione arteriosa:- Sistolica: da 60 a 260 mmHg.- Diastolica: da 40 a 215 mmHg.Precisione pressione: ±3 mmHg.Precisione pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato.Dispositivo alimentato da 4 batterie 'AA' da 1,5 V o alimentatore CA opzionale. Utilizzando batterie alcaline nuove, si possono effettuare circa 1000 misurazioni. Il numero di volte può risultare inferiore quando si utilizza la modalità Afib, in quanto una singola indicazione Afib consiste in 3 misurazioni normali.Tensione nominale: 6V CC 4,0 W.Conserva fino a 100 risultati per utente.Circonferenza del bracciale applicabile al misuratore: da 220 a 420 mm.Modalità d'usoMetodo oscillometrico. Funzionamento continuo.Condizioni operative: da 10°C a 40°C/dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa)/da 800 a 1060 hPa.ConservazioneConservare a una temperatura compresa fra i -20°C e i +60°C. Umidità relativa dal 10 al 90%, senza condensa.Validità: 5 anni (misuratore, bracciale, alimentare CA opzionale).FormatoConfezione contenente: misuratore, bracciale (HEM-FL31), 4 batterie 'AA', custodia, manuale di istruzioni 1 e 2, custodia.Misuratore: 191 mm (larghezza) x 85 mm (altezza) x 120 mm (lunghezza).Bracciale: 145 mm x 532 mm (tubo dell'aria: 750 mm).Peso netto: misuratore 460 g circa (batterie escluse); bracciale 163 g.Cod. OMM6CDIAN

EUR 141.17
1

Sacca trasparente sistema monopezzo per urostomia con multichamber sensura ritagliabile 10/76 mm maxi 400 ml 30 pezzi

Sacca trasparente sistema monopezzo per urostomia con multichamber sensura ritagliabile 10/76 mm maxi 400 ml 30 pezzi

SENSURA® MONOPEZZO Descrizione SenSura monopezzo per urostomia, l'adesivo a doppio strato SenSura è parte integrante della sacca. Per sostituire la sacca viene rimosso e sostituito l'intero dispositivo. SenSura monopezzo per urostomia è disponibile con placche adesive piane o convesse. L'ampio assortimento è costituito da formati pretagliati o ritagliabili per la massima personalizzazione, corredati di sacche in diversi formati, disponibili nel colore trasparente o opaco. Modalità d'uso SenSura monopezzo per urostomia è disponibile con Convex Light. La placca adesiva di forma ovale Convex Light è progettata per aiutare in caso di stomia difficile da gestire (ad esempio, uno stoma a filo, ritratto o situato in una piega cutanea). Applica una leggera pressione diretta sulla cute peristomale per ridurre il rischio di perdita, consentendo allo stoma di sporgere. Componenti SenSura è costituito da due strati: Strato protettivo – protegge la pelle dagli effluenti dello stoma. Strato vicino alla pelle – mantiene la pelle sana, assorbendo l'umidità in eccesso. Valvola antireflusso – impedisce che l'urina ritorni a contatto dello stoma, riducendo il rischio di infezioni urinarie. Morbido rubinetto di scarico a scomparsa – facile da usare, può essere nascosto quando non in uso. Ciò impedisce lo sfregamento sulla gamba, offrendo un comfort e una discrezione maggiori. Multichambers – la sacca è suddivisa in sezioni che distribuiscono l'urina uniformemente all'interno della sacca. Ciò consente di avere una sacca con profilo piatto e discreto, riducendo inoltre i rumori dovuti al movimento dell'urina. Avvertenze E' un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l'uso. Formato Dimensioni foro: 10-76 mm. N° pezzi 10. Cod.11804

EUR 146.06
1

Siringa preriempita intra-articolare supartz acido ialuronico 25 mg 2,5 ml 5 pezzi

Siringa preriempita intra-articolare supartz acido ialuronico 25 mg 2,5 ml 5 pezzi

<h1>Supartz</h1> <div align='justify'><b>Descrizione</b><br> Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato. Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione.<br> <br> <b>Modalità d'uso</b><br> -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa.<br> - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente.<br> - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock.<br> - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione. <br> -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale.<br> -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale.<br> -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale.<br> -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla.<br> -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. <br> Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5) iniezioni.<br> Prima di iniettare Supartz, rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per es. misura 22-23). Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l'ago nell'articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra rotula e femore. Mentre l'ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza. All'articolazione scapolo-omerale si accede più agevolmente dal lato anteriore, ma si adottano anche gli approcci posteriore o laterale. Per somministrare accuratamente Supartz nel peritenònio dei bicipiti, inserire l'ago nell'epidermide a 20-30° e parallelamente all'incavo. Se penetra nel tendine, verrà offerta una certa resistenza all'iniezione. Se disponibile, eseguire un'iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina del bicipite per identificare più accuratamente la posizione. <br> <br> <b>Avvertenze</b><br> -Adottare la massima cautela nella somministrazione di Supartz nei pazienti con infezioni o lesioni elementari della cute nell'area del sito dell'iniezione.&

EUR 176.58
1

Tesmed elettrostimolatore max 5 1 pezzo

Tesmed elettrostimolatore max 5 1 pezzo

Tesmed Max 5 ELETTROSTIMOLATORE Indicazioni: aiuta a levigare gli inestetismi della cellulite, intervenendo anche sul ristagno dei liquidi. Modalità d'uso: basta posizionare i cerottini adesivi anticellulite sul corpo e selezionare il programma suggerito. Ogni programma ha un timer preimpostato ed il relativo tipo di massaggio. Potete decidere voi la velocità e l'intensità del massaggio. Caratteristiche tecniche: alimentazione: batterie ricaricabili NI-MH; frequenza di ripetizione degli impulsi: da 1 a 150 Hz; potenza di picco massima: 10 W; potenza massima erogata di picco: 120 mA; programmi preimpostati: 99; trattamenti: 200; applicazioni: oltre 2000; numero canali: 4; dimensioni: 58x128x18 mm; peso: 145 gr. Cod. 1030

EUR 170.89
1

Cassetta completa di pronto soccorso allegato 1 dm 388 del 15/7/2003.

Cassetta completa di pronto soccorso allegato 1 dm 388 del 15/7/2003.

Cassetta di Pronto Soccorso Valigetta colore arancio realizzata in materiale plastico, con supporto per attacco a parete, maniglia per trasporto. Contiene la dotazione minima di pronto soccorso di cui all'Allegato 1 per le aziende o unità produttive del Gruppo A (I° - II° - III°) e per le aziende o unità produttive del Gruppo B, con 3 o più lavoratori. Le stesse attrezzature devono essere garantite dal datore di lavoro per i lavoratori che prestano la loro attività in luoghi isolati, diversi dalla sede aziendale o unità produttiva. Il contenuto minimo della cassetta di pronto soccorso è da integrare sulla base dei rischi presenti nei luoghi di lavoro e su indicazione del medico competente. Contenuto 1 copia Decreto Min 388 DL 15.07.03; 5 Paia guanti latex sterili; 1 Mascherina + visiera paraschizzi; 3 Soluzione fisiologica 500 ml, flacone in polipropilene CE; 2 Disinfettante 500 ml di Iodopovidone 10% iodio PMC; 10 busta compresse garza cm.10x10 sterile 12 strati; 2 Garza cm. 18x40 sterile singola; 2 Telo cm. 40x60 DIN 13152-BR per ustioni; 2 Pinza sterile; 1 Confezione di Cotone idrofilo; 1 benda tubolare elastica; 2 Astuccio da 10 cerotti assortiti; 2 Rocchetto mt 5 x cm. 2,5 cerotto ad. tela; 1 Forbici Lister DIN 58279-A145; 3 Laccio emostatico piatto; 2 Ghiaccio istantaneo; 2 Sacchetto rifiuti mm. 250 x 350 minigrip; 1 Termometro clinico CE con astuccio; 1 Sfigmomanometro con fonendo; 1 Istruzioni multilingua pronto soccorso. Formato Dimensioni esterne: 395x270x135 mm Peso completo: 6,20 kg.

EUR 113.66
1

Voltadvance 30 compresse espositore 2024 12 confezioni

Voltadvance 30 compresse espositore 2024 12 confezioni

Voltadvance Descrizione Medicinale di automedicazione utile in caso di dolori di varia origine e natura, come ad esempio, dolore alle articolazioni, mal di schiena (lombaggini), dolore ai muscoli, mal di testa, mal di denti, dolori mestruali. Modalità d'uso Adulti e adolescenti oltre i 14 anni: 1-3 compresse rivestite al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Componenti Diclofenac sodico 25 mg; eccipienti: potassio bicarbonato, mannitolo, sodio laurilsolfato, crospovidone, magnesio stearato, glicerol dibeenato, Clear Opadry (ipromellosa, macrogol). Avvertenze Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Formato 30 compresse. Cod. 6000000021009

EUR 186.00
1

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 25x30cm 5 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 25x30cm 5 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 104.10
1

Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma di poliuretano 21x21cm 5 pezzi

Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma di poliuretano 21x21cm 5 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 107.65
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Dermatix gel 60 g - mylan italia srl

Dermatix gel 60 g - mylan italia srl

DERMATIX GEL 60 G - MYLAN ITALIA SRL Gel trasparente di silicone per uso topico che asciuga rapidamente ed aiuta a mantenere l’idratazione fisiologica del tessuto cicatriziale, favorendo il rimodellamento delle cicatrici causate a seguito di ferite traumatiche, interventi chirurgici, ustioni o altri danni. Contiene polisilossano. Modalità d'uso: Applicare due volte al giorno, mattina e sera. Caratteristiche Si usa nella prevenzione e nel trattamento delle cicatrici ipertrofiche e dei cheloidi (derivanti da interventi chirurgici, ferite traumatiche e ustioni) dopo la guarigione completa della ferita ed a superficie cutanea intatta/chiusa. Dopo che il gel si è asciugato completamente, può essere coperto da cosmetici. Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non deve essere applicato su ferite aperte o fresche. Non deve essere applicato su mucose, o nelle zone vicine agli occhi. Non deve essere applicato su cute trattata con antibiotici o altri prodotti ad uso topico. Deve essere applicato solo sulla cute pulita e asciutta. Conservazione Tenere lontano da fonti di calore. Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

EUR 121.79
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Sacca urostomia mono pezzo con protettore cutaneo e adesivo microporoso con rubineto e valvola antireflusso silk misura 12/55mm 30 pezzi flexima uro

Sacca urostomia mono pezzo con protettore cutaneo e adesivo microporoso con rubineto e valvola antireflusso silk misura 12/55mm 30 pezzi flexima uro

Flexima Uro Silk Descrizione Dispositivo medico monopezzo piano o convesso, per urostomizzati; dotato di protettore cutaneo piano ed integrale in idrocolloide che garantisce un'elevata adesività nel pieno rispetto dell'integrità della cute peristomale. Il protettore cutaneo presenta una particolare struttura a forma di fiore, che assicura un'elevata protezione ai lati dello stoma, adattandosi alle eventuali pieghe cutanee. Il foro è decentrato e spostato verso l'alto per evitare che la sacca si ripieghi su sé stessa e sui vestiti. Nella parte inferiore, è dotata di un rubinetto di scarico, appositamente conformato per integrarsi con la forma della sacca. Una rotazione di 180 gradi del rubinetto ne determina l'apertura, consentendo il deflusso dell'urina in modo igienico. La forma peculiare del rubinetto di scarico, inoltre, ne impedisce l'apertura accidentale. Nella confezione, per ogni sacca è presente un connettore con aggancio universale a pressione e design anti-torsione. Questo consente di non dover riutilizzare lo stesso connettore ogniqualvolta si procede con lo svuotamento della sacca. Componenti Film multistrato in TNT. Privo di lattice e ftalati. Avvertenze Monouso: non riutilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato 30 sacche trasparenti e con foro ritagliabili 12-55 mm e 30 connettori. Cod. 044913F

EUR 157.95
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Pic termalvap inalatore acque termali - pikdare spa

Pic termalvap inalatore acque termali - pikdare spa

Pic Solution TermalVap è un apparecchio per inalazioni termali dal design innovativo che consente di immettere nelle vie respiratorie i vapori delle acque termali.CaratteristicheIndicato per un uso domiciliare, Termalvap si caratterizza per l'efficacia della terapia grazie all'ugello plastico con foro di uscita di 0,9 mm di cui è dotato.Termalvap è pratico, nebulizza 20 minuto/litro, è dotato di una comoda maniglia di trasporto ed ha una capienza di 1000 cc. Inoltre Termalvap è dotato di pratico vano portacavo, interruttore luminoso di accensione, spillo per la pulizia e pesa soltanto 0,9 Kg.La caldaia in acciaio inox anticorrosione e antiscotto, la valvola di sicurezza e l'isolamento termico ed elettromagnetico di cui è dotato fanno sì che Termalvap sia un prodotto non solo pratico, ma anche sicuro.Pic Solution TermalVap è dotato di:Vano porta bottigliaAmpolla con getto orientabileTappo con valvola di sicurezzaÈ un Dispositivo Medico CE 0051. Garanzia 2 anni.Accessori in dotazione: caldaia con protezione antiscottatura, tappo caldaia con valvola di sicurezza, ampolla convoglia vapore, caraffa graduata, raccordo ampolla, tubo lungo di aspirazione, spillo per pulizia fori trombetta, chiave fissa CH 17, imbuto.Modalità d'usoLeggere attentamente le istruzioni d'uso.AvvertenzeAttenzione! Non immergere o bagnare mai l'apparecchio in acqua o altri liquidi. Per la sua pulizia usare esclusivamente un panno soffice, pulito e asciutto. Leggere attentamente le istruzioni d'uso.

EUR 101.18
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Medicazione matrice modulante di proteasi promogran small 28cmq 5 pezzi

Medicazione matrice modulante di proteasi promogran small 28cmq 5 pezzi

PromogranMATRICE MODULANTE DI PROTEASI Indicazioni: nel trattamento di lesioni croniche e acute problematiche. Viene applicato direttamente sulla lesione, a contatto con l'essudato o con la soluzione salina gelifica. É riassorbibile e non necessita di rimozione. Caratteristiche: trattamento che consente di ribilanciare e modulare le condizioni patologiche in tutte le lesioni croniche e acute. Indipendentemente dalla patologia associata, la persistenza della fase infiammatoria é causa di essudazione e di aumento notevole del livello di proteasi. PROMOGRAN inattiva in maniera irreversibile le proteasi in eccesso, proteggendo al tempo stesso i fattori di crescita. Nel riassorbimento di PROMOGRAN le proteasi rimangono inattivate ed i fattori di crescita sono rilasciati attivi nella lesione. In questo modo PROMOGRAN crea le condizioni ideali per la riparazione tissutale nelle lesioni croniche. Avvertenze: prima di applicare PROMOGRAN rimuovere il tessuto necrotico con un debridment chirurgico oautolitico (NU-GEL) per ottenere la completa detersione della ferita. Se la lesione é infetta o a rischio di infezione trattare con una medicazione antisettica (ACTISORB Plus 25). PROMOGRAN deve essere coperto con una medicazione secondaria (ADAPTIC - TIELLE). Puó essere usato sotto bendaggio elastocompressivo. Componenti: matrice modulante di proteasi composta da 55% di collagene e 45% di cellulosa ossidata e rigenerata. Cod. M770285 / M771235 / M772028D / M772123D

EUR 132.50
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Aspiratore tracheale aspiret restyleshed 1 l

Aspiratore tracheale aspiret restyleshed 1 l

NEW ASPIRET Dispositivo medico CE di classe IIa. Aspiratore elettrico adatto all'aspirazione di liquidi corporei, orale, nasale e tracheale nell'adulto e nel bambino. Indicato per l'applicazione in piccola chirurgia, su pazienti tracheotomizzati e trattamenti post-operatori a domicilio, le sue dimensioni compatte e l'estrema facilità di utilizzo, lo rendono adatto all'impiego in ambito ambulatoriale, in corsia/reparto ospedaliero e per i trattamenti in Home Care per il quale il dispositivo è stato specificatamente certificato in conformità alla norma EN 60601-1-11 “utilizzo in ambito home-care”. Equipaggiato con vuotometro (bar & kPa) e regolatore di vuoto il dispositivo è disponibile con sistema di raccolta autoclavabile o monouso da 1 o 2 litri per soddisfare le differenti esigenze pratiche. Accessori inclusi Vaso aspirazione con sistema di troppo pieno. Set Tubi Silicone 6x10mm (autoclavabili) + Raccordo Conico 8 - 9 - 10 mm. Filtro antibatterico ed idrofobico (monopaziente). Sonda Aspirazione CH20. Cordone Alimentazione con spina Shuko. Caratteristiche tecniche Motore: Pompa a pistone a secco. Alimentazione standard: 230 V-50 Hz. ISO 10079-1 Classificazione: Alto vuoto/ Basso flusso. Flusso d'aria libero: 15 l/min. Aspirazione regolabile: -0.75bar -75kPa -563mmHg. Rumorosità: 59,6 dB . Potenza assorbita: 184 VA. Fusibile: 1 x F1,6 A 250 V. Funzionamento: continuo. Peso: 2,2 Kg. Dimensioni: 25x19x16 cm. Grado di protezione: IP21. Anni di Garanzia: 2. Configurazioni disponibili RE 310001: 1 vaso 1000 ml. RE 310001/01: 1 vaso 2000 ml. Vasi Flovac Monouso: RE 310002: 1 vaso 1000 ml. RE 310002/01: 1 vaso 2000 ml. Cod. RE310001

EUR 175.50
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