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Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Tallone 18x18 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Tallone 18x18 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 81.53
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Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 10x10 Cm 10 Pezzi

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Sottile Assorbente Con Adesivo In Silicone Microforato Convatec Foam Lite 10x20 10 Pezzi

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Sottile Assorbente Con Adesivo In Silicone Microforato Convatec Foam Lite 10x20 10 Pezzi

FOAMLITE CONVATEC Medicazione sottile adesiva in schiuma di poliuretano assorbente con adesivo in silicone microforato. Questa formulazione, priva di attività farmacologica, trova applicazione in tutti i casi di trattamento di lesioni cutanee scarsamente essudanti, come: - ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli, - ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore, - ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. L'essudato della lesione cutanea viene gestito dalla medicazione attraverso l'assorbimento e attraverso l'evaporazione dell'umidità dalla superficie esterna della medicazione. La superficie che entra in contatto con la lesione è rivestita da uno strato adesivo in silicone forato che garantisce un'adesione delicata aiutando a mantenere il giusto grado di umidità nell'interfaccia tra lesione e medicazione, agevolando la rimozione atraumatica della medicazione e le manovre infermieristiche. Il film esterno fornisce una barriera impermeabile contro virus e batteri che protegge la lesione da contaminazioni esterne e contribuisce a ridurre il rischio di infezione. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia maggiore dell'area della lesione. Allineare il centro della medicazione con il centro della lesione e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la lesione. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. Foam Lite può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti, e può essere tagliata a forma e misura secondo le indicazioni dell'operatore sanitario. Composizione La medicazione è composta dai seguenti strati (dall'esterno verso l'interno): - film di poliuretano esterno impermeabile, - tampone in schiuma di poliuretano idrofila a celle aperte, - adesivo in silicone sottile microforato su tutta la superficie della medicazione. Avvertenze La medicazione Foam Lite è monouso e non deve essere riutilizzata. Validità 24 mesi dalla data di sterilizzazione. Formato Confezione da 10 pezzi. (Cod.) 421928

EUR 74.14
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Medicazione In Poliuretano Allevyn Gentle 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione In Poliuretano Allevyn Gentle 10x10cm 10 Pezzi

ALLEVYN GENTLE Descrizione Medicazione Idrocellulare sterile altamente assorbente, in poliuretano tristratificato con uno strato di supporto adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili. In presenza di essudato la medicazione aiuta a mantenere un ambiente umido sulla lesione, favorendone la guarigione. Allevyn Gentle assorbe e trattiene i fluidi anche sotto compressione ed è in grado di favorire lo scarico pressorio. La medicazione è facile da applicare e da rimuovere e grazie alle sue caratteristiche di flessibilità e conformabilità a zone anatomiche anche complesse (es. ginocchio) risulta soffice e confortevole per il paziente. Proprietà La medicazione assorbe l'essudato in 2 fasi: 1. Verticale: per evitare la macerazione della cute perilesionale. 2. Orizzontale: per sfruttare tutta la capacità assorbente del tampone. La medicazione fornisce un'efficace barriera all'ingresso dei batteri proteggendo la lesione da microrganismi patogeni invasivi e promuovendo in tal modo una guarigione più rapida. Grazie alle proprietà del film esterno la medicazione risulta impermeabile ai fluidi. La medicazione può essere ritagliata per adattarla alle zone più difficili da medicare ed utilizzata anche sotto bendaggio compressivo. L'adesivo delicato in gel di silicone rende la medicazione idonea per utilizzo anche per cute fragile, inoltre la medicazione può essere sollevata e riposizionata senza perdere le proprietà di aderenza. Lo strato di contatto e l'adesivo delicato in gel di silicone minimizzano i traumi alla lesione ed alla cute perilesionale ed il dolore alla rimozione. La medicazione è ben tollerata dalla cute e minimizza il rischio di irritazioni, e risulta confortevole per il paziente. La medicazione ha proprietà di estensibilità in entrambe le direzioni, favorendo la conformabilità a zone anatomiche anche complesse e alle articolazioni. La medicazione può rimanere in sede fino a un massimo di 7 giorni, compatibilmente con le condizioni cliniche della lesione. Il tempo di permanenza medio varia da 3 a 7 giorni a seconda della tipologia di lesioni trattate. Qualora la medicazione venga applicata sulla zona sacrale, può essere lasciata in sede fino a 5 giorni. La medicazione è radiotrasparente. Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico. Il prodotto non contiene ftalati. Composizione -Strato di contatto con la ferita: film di poliuretano perforato, interamente spalmato di adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili, che aderisce morbidamente alla cute perilesionale ma non alla ferita, permettendo una rimozione atraumatica della medicazione senza danneggiare il tessuto di granulazione. La perforatura permette il passaggio dei fluidi prodotti dal letto della ferita verso lo strato centrale, assorbente. -Strato intermedio: schiuma di poliuretano idrofilo a struttura Idrocellulare a celle miste con particelle di polietilenglicole. La struttura e le dimensioni delle celle fanno sì che tutto l'essudato assorbito (sia per capillarità che per assorbimento cellulare) sia trattenuto all'interno della schiuma, limitando così il rischio di fuoriuscita ed il conseguente pericolo di macerazione della cute perilesionale. Oltre all'essudato, vengono assorbiti e trattenuti anche detriti cellulari e batteri eventualmente presenti. Le dimensioni delle celle, miste di piccole e medie dimensioni, producono inoltre un effetto "cuscinetto" che favorisce lo scarico delle forze di pressione, le stesse che generano l'ulcera. -Strato esterno: film di poliuretano colorato (pigmenti naturali) impermeabile a liquidi e batteri, dotato di elevata permeabilità ai gas e traspirabilità dinamica in grado di mantenere l'ambiente umido sul letto di ferita e di allontanare l'essudato in eccesso per evaporazione evitando la macerazione della cute. Conservazione Conservare in luogo asciutto a temperatura inferiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

EUR 60.00
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Tutore Bivalve Con Supporto In Polimero Modello Standard

Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 2x45 Cm 5 Pezzi

Ginocchiera Phylo 40 Con Stabilizzatore Rotuleo In Silicone M

Ginocchiera Phylo 40 Con Stabilizzatore Rotuleo In Silicone Xl

Ginocchiera Phylo 40 Con Stabilizzatore Rotuleo In Silicone S

Strisce Misurazione Glicemia Multicare In Glucosio Elettrodo 50 Pezzi

Strisce Misurazione Glicemia Multicare In Glucosio Elettrodo 50 Pezzi

MULTICARE-IN STRISCE GLUCOSIO PAG Descrizione Test quantitativo del glucosio nel sangue intero. Per l'autocontrollo. CAMPIONE: sangue capillare. Minimo volume: 0,5 mcL. INTERVALLO DI EMATOCRITO: 30-55% INTERVALLO DI MISURA: 10-600 mg/dL (0,6-33,3 mmol/L) SENSIBILITÀ: valore minimo misurabile: 10 mg/dl CARATTERISTICHE DI PRESTAZIONE VALUTAZIONE DELLA RIPETIBILITÀ Le strisce multiCare-in glucosio hanno mostrato buone prestazioni. In base ai risultati, il CV è: - per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL, da 2,4% a 4,3% - per concentrazioni di glucosio~ 100 mg/dL, da 2,0% a 2,8% VALUTAZIONE DELLA RIPRODUCIBILITÀ (PRECISIONE INTERMEDIA) Le strisce multiCare-in glucosio hanno mostrato buone prestazioni in tutti gli intervalli. Sono stati valutati tre lotti, di seguito i CV ottenuti: Lot. 1: CV tra 2,53% e 4,72% Lot. 2: CV tra 2,66% e 4,29% Lot. 3: CV tra 3,03% e 4,29% 1. ACCURATEZZA Comparazione del sistema di monitoraggio della glicemia multiCare-in con il metodo di riferimento utilizzando campioni di sangue capillare intero prelevati contemporaneamente da 100 soggetti. 1.1 Criteri di accettabilità Requisiti minimi accettabili per l'accuratezza secondo la ISO 15197:2015. - Il 95% dei risultati della glicemia individuali devono rientrare entro ± 15 mg/dL (0.83 mmoi/L) per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L). - Il 95% dei risultati della glicemia individuali devono rientrare entro ± 15% per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L) 1.2 Risultati Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L) entro ± 5 mg/dl (0,28 mmol/L)entro ± 10 mg/dl (0,56 mmol/L) entro ± 15 mg/dl (0,83 mmol/L) 80/150 (53,3%) 125/150 (86,6%) 145/150 (96,6%) Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L) entro ± 5%entro ± 10% entro ± 15% 274/450 (60,8%) 411/450 (91,3%) 445/450 (98,8%) Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio comprese tra 28 mg/dl (1,5 mmol/L) e 580 mg/dl (32,2 mmol/L) entro ± 15 mg/dl (0,83 mmol/L) o entro ± 15% = 590/600 (98,3%) TEMPO DI LETTURA: 5 secondi TEMPERATURA D'USO DELLE STRISCE: 10-40°C Componenti Glucose Oxidase: 21 mcg; Mediator (Hexaammineruthenium chloride): 139 mcg; Buffer5,7 mcg; Stabilizer: 86 mcg. Avvertenze Da utilizzarsi con lo strumento. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4° e 30°C. SCADENZA DOPO APERTURA: 90 giorni SCADENZA: 24 mesi Formato Contiene: strisce; 1 foglietto illustrativo; 1 data chip. Confezione da 50 strisce Cod. 3830280

EUR 66.00
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Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Conformata Per Sacro Assorbente Bordo Integrato Strato Di Contatto In Silicone Morbido 15x15 Cm 5

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Conformata Per Sacro Assorbente Bordo Integrato Strato Di Contatto In Silicone Morbido 15x15 Cm 5

MEPILEX BORDER SACRUM Descrizione Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con bordo per la zona sacrale. Mepilex Border Sacrum può essere d'aiuto nella prevenzione delle lesioni da pressione della regione sacrale, utilizzato in aggiunta ai protocolli di prevenzione standard. È adatto per la gestione di un'ampia gamma di ferite da poco molto essudanti, quali: -ulcere da pressione; -ferite traumatiche (es. lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione). La particolare e unica struttura a 5 strati di Mepilex Border Sacrum consente di redistribuire e dissipare le forze responsabili della formazione delle lesioni da pressione ovvero attrito, taglio, e pressione grazie alla capacità dei vari strati di scorrere l'uno sull'altro e di deformarsi. L'azione di Mepilex Border Sacrum determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell'ambiente umido ideale per la guarigione della ferita: -assorbe gli essudati verticalmente. -grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. -può essere usato anche in combinazione con gel. -può essere mantenuto in situ durante l'ossigeno-terapia iperbarica. Benefici del prodotto: -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e protezione delle regioni anatomiche ad alto rischio. -Ottima aderenza alla zona dei glutei per aumentare la protezione della zona sacrale. -Bordi più spessi per permettere un posizionamento più efficace ed impedirne l'arrotolamento. -Linguine di posizionamento per consentire all'utilizzatore un corretto posizionamento. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Trattamento: -Garantisce l'ambiente umido ottimale per favorire i processi di guarigione. -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e la gestione delle zone anatomiche anche di difficile medicazione come la regione sacrale. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Il film esterno impermeabile agisce come barriera alla penetrazione di virus e batteri. -Flessibile e conformabile. Composizione 1)Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. 2)Tampone assorbente in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. 3)Strato di tessuto non tessuto. 4)Fibre di poliacrilato superassorbenti. 5)Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Modalità d'uso Pulire la zona da proteggere o la ferita a seconda del suo utilizzo in prevenzione o trattamento. Lasciare asciugare la cute. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un'applicazione sterile. Applicare il lato "Safetac" della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. In trattamento: per ottenere i migliori risultati, il tampone assorbente di Mepilex Border Sacrum deve coprire la ferita ed avere un margine di circa 2 cm oltre la ferita. Se è necessario assicurare ulteriormente la medicazione, fissare solo i bordi del prodotto. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex Border Sacrum insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto é generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, p

EUR 57.60
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 65.30
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 68.54
1

Guaina Incontinenza Optima Short In Silicone Diametro 35mm 30 Pezzi

Guaina Incontinenza Optima Short In Silicone Diametro 35mm 30 Pezzi

CONVEEN OPTIMA GUAINA AUTOADESIVA Descrizione Conveen guaina autoadesiva Optima è una "manica" di forma anatomica da indossare sul pene, che termina a forma di imbuto con un tubicino di scarico adatto al collegamento con le più comuni sacche di raccolta per urina. Lungo il tubicino di scarico sono presenti delle nervature con un anello nella parte finale per facilitare il collegamento alle sacche urina. La guaina presenta un soffietto che evita il contatto tra cute e urina e un design anti-attorcigliamento che impedisce il blocco dell'urina in qualsiasi situazione. Guaina: - è prodotta in diametro di diverse misure, per la massima adattabilità (vedi tabella). Per quanto riguarda la lunghezza totale della guaina srotolata, esistono 2 diverse versioni, 1 misura standard lunga 8 cm e 1 versione short "corta" lunga cm. 5, per adattarsi ad ogni esigenza individuale; - per il fissaggio al pene, internamente la guaina ha una striscia di adesivo, sicuro ma molto delicato sulla pelle, che assicura una perfetta tenuta stagna e l'assenza di costrizioni dolorose nei casi di variazioni del volume del pene; - è dotata di una linguetta con attacco bilaterale che permette un facile srotolamento e di evitare il contatto tra le mani, o i guanti, dell'operatore o dell'utilizzatore; - è confezionata singolarmente in un pratico e discreto contenitore in materiale plastico per consentirne l'apertura facilitata anche alle persone con manualità ridotta. Composizione La guaina autoadesiva Conveen Optima è un pezzo unico costituito di puro silicone. L'adesivo incorporato internamente è un polimero acrilico. La linguetta per lo srotolamento è costituita da polipropilene siliconato. Non contiene lattice e ftalati. Avvertenze Prodotto monouso. Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15°C ed i 25°C. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato 1 catetere esterno (guaina) in confezione singola in polipropilene con codice colore identificativo della misura. CodiceDiametroN° pezzi 2212121 mm30 2212525 mm30 2213030 mm30 2213535 mm30 Cod. 22121, 22125, 22130, 22135

EUR 69.17
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Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Flex 15x15 Cm 5 Pezzi

Permafoam Classic Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Senza Bordi 10x10cm 10 Pezzi

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PERMAFOAM CLASSIC Descrizione Polimero idrofilo in schiuma con struttura tridimensionale con la quale assorbire efficacemente l’essudato della ferita e mantenere un ambiente umido sulla ferita stessa. Dispositivo Medico di Classe Ilb sterile conforme alla Direttiva 93/42/CEE PermaFoam Classic è una medicazione sterile, monouso, in schiuma di poliuretano con una struttura tridimensionale con la quale assorbire efficacemente l’essudato della ferita e mantenere un ambiente umido sulla ferita. Il prodotto è indicato per ferite da mediamente ad altamente essudanti, acute e croniche, tipo lesioni vascolari (ulcere agli arti inferiori), lesioni da pressione II-IV stadio, lesioni del piede diabetico, siti di prelievo cutaneo (donor site), abrasioni, incisioni. PermaFoam Classic viene utilizzato da personale sanitario e può essere applicato sino a 30 giorni. Caratteristiche tecniche Schiuma assorbente morbida schiuma assorbente in poliuretano Film esterno superiore film realizzato in poliuretano elastico, permeabile al vapore con adesivo acrilico Capacità di assorbimento >10 g/g Capacità di assorbimento sotto una carico di compressione di 40 mmHg >3 g/g Sterilizzazione Sterilizzato a Ossido di Etilene (ETO) con processo validato secondo EN 11135 2014-10 MVTR >1600 g/m2/24h Lattice Assente Conservazione La validità del prodotto è garantita per 3 anni. Il prodotto rimarrà sterile durante tutto il periodo indicato se il confezionamento non sarà danneggiato e verrà conservato secondo le condizioni indicate. Conservare in luogo asciutto. Il prodotto va smaltito come rifiuto speciale ospedaliero e, comunque, secondo le disposizioni di legge vigenti. Formato Misure cerotto: 10 x 10 cm Ogni cerotto è confezionato singolarmente in buste “peel-pouch”. Confezione da 10 pezzi Cod. 8820000

EUR 53.10
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