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enantyum 25 mg soluzione orale in bustina 10 bustine monodose in pes/al/ldpe da 10 ml

enantyum 25 mg soluzione orale in bustina 10 bustine monodose in pes/al/ldpe da 10 ml

principi attiviogni bustina di soluzione orale contiene: dexketoprofene 25 mg come dexketoprofene trometamolo. eccipienti con effetti noti: 2 g di saccarosio e 20 mg di metil paraidrossibenzoato. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico di breve durata delle affezioni dolorose acute d’intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico acuto, dismenorrea e dolore dentale. enantyum è indicato in pazienti adulti.posologiaposologia adulti: in base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è generalmente di 25 mg ogni 8 ore. la dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la dose minima efficace per il tempo strettamente necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). enantyum soluzione orale in bustina è indicato solo per i trattamenti di breve durata e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. anziani: nei pazienti anziani si raccomanda di iniziare la terapia con la dose terapeutica più bassa (50 mg dose giornaliera totale). il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello raccomandato per l'adulto solo dopo che sarà stata accertata una buona tollerabilità. a causa del profilo di rischio (vedere paragrafo 4.4), gli anziani devono essere controllati con particolare attenzione. disfunzione epatica i pazienti con disfunzione epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg la dose giornaliera totale) sotto stretto controllo medico. enantyum soluzione orale in bustina non deve essere usato in pazienti con disfunzione epatica grave. disfunzione renale: nei pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min) il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). enantyum soluzione orale in bustina non deve essere usato in pazienti disfunzione renale da moderata a grave (clearance della creatinina ≤59 ml / min) (vedere paragrafo 4.3). popolazione pediatrica: enantyum non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. pertanto, la sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite e il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. modo di somministrazione uso orale. la soluzione orale deve essere presa direttamente dalla bustina o dopo aver mescolato l’intero contenuto in un bicchier d’acqua. una volta aperta la bustina, deve essere consumato l’intero contenuto. la concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere le “proprietà farmacocinetiche”), per cui in caso di dolore acuto si raccomanda di somministrare il farmaco almeno 15 minuti prima dei pasti..

EUR 8.28
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momentact 400 mg compresse rivestite con film 20 compresse in blister in pvc/pvdc/al

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principi attivi ogni compressa rivestita con film contiene: principio attivo: ibuprofene 400 mg. eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio. per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche momentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. posologia posologia adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. non superare la dose di 3 compresse al giorno. gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. anziani: i fans devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4). insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). popolazione pediatrica momentact è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). modo di somministrazione è possibile assumere momentact a stomaco vuoto. nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. .

EUR 6.37
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farvisan borsa ghiaccio team blu 31 cm in sacchetto

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scheda descrittivaborsa per ghiaccio descrizione dispositivo utilizzato per alleviare alcuni sintomi e/o disfunzioni generate da malattie sul corpo umano. utile per lenire il dolore e ridurre il gonfiore nella parte dolorante dopo: traumi, stiramenti muscolari, strappi muscolari, contratture muscolari, distorsioni, ecc. composizione costituito da tessuto sintetico + pvc. materiali: pp (polipropilene) e ps (polistirene). colore borsa: blu. collo in alluminio. guarnizione in pvc. colore tappo: bianco. latex free. modalità d'uso una volta riempito il dispositivo prima di serrare il tappo espellere l'aria eccedente. dopo pochi minuti di uso, verificare che l'acqua prodotta dal ghiaccio disciolto non fuoriesca dal tappo del dispositivo, ribaltando verso il basso il medesimo. avvertenze non lasciare incustodito il dispositivo durante l'uso e non appoggiarlo su elettrodomestici, superfici calde od aventi parti acuminate, ma solo su superfici inerti non sensibili alle temperature e/o al riversamento incidentale di liquidi. non tentare di riparare il dispositivo danneggiato. in tale evenienza il dispositivo va rottamato e smaltito. operare in condizioni ed in scenari di sicurezza, evitando ogni situazione di potenziale pericolo per sé e per gli altri. una volta riempito il dispositivo prima di serrare il tappo espellere l'aria eccedente. dopo pochi minuti di uso, verificate che l'acqua prodotta dal ghiaccio disciolto non fuoriesca dal tappo del dispositivo, ribaltando verso il basso il medesimo. non lasciare incustodito il dispositivo durante l'uso e non appoggiarlo su elettrodomestici, superfici calde od aventi parti acuminate, ma solo su superfici inerti non sensibili alle temperature e/o al riversamento incidentale di liquidi. non tentare di riparare il dispositivo danneggiato, in tale evenienza il dispositivo va rottamato e smaltito. formato 31 cm. cod. 70-503.13/sinformazioni sul fabbricantefor.me.sa srl c.f. 01714420344 https://www.formesa.itsede amm.va via don minzoni 52/a 43015 noceto (pr).

EUR 9.90
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nurofenjunior 125 mg supposte 10 supposte in blister al

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principi attivi ogni supposta contiene: ibuprofene 125 mg per l'elenco completo degli eccipienti, paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche trattamento sintomatico del dolore lieve e moderato. trattamento sintomatico della febbre. le supposte di nurofenjunior sono indicate quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di vomito. posologia uso retto solo per un breve periodo di trattamento. la dose massima giornaliera di ibuprofene è pari a 20–30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa in 3 o 4 somministrazioni. ciò significa: bambini di peso corporeo tra 12,5 e 17 kg (tra i 2 ei 4 anni): 1 supposta all'inizio del trattamento, da ripetere, se necessario, dopo almeno 6–8 ore. non devono essere somministrate più di 3 supposte nell'arco delle 24 ore. bambini di peso corporeo tra 17 e 20,5 kg (tra i 4 ei 6 anni): 1 supposta all'inizio del trattamento, da ripetere se necessario, dopo almeno 6 ore. non devono essere somministrate più di 4 supposte nell'arco delle 24 ore. le supposte da 125 mg di nurofenjunior non sono adatte per bambini che pesano meno di 12,5 kg (2 anni di età), in quanto sono necessarie supposte di dosaggio più basso (vedere anche paragrafo 4.3). la somministrazione nei pazienti con insufficienza renale o epatica deve avvenire dopo aver consultato il medico. nel caso in cui questo medicinale sia richiesto per più di 3 giorni nei bambini, o nel caso di peggioramento dei sintomi deve essere consultato il medico. gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). .

EUR 8.90
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doc generici 500 mg compressa 30 compresse in blister pvc

nurofenbaby 60 mg supposte 10 supposte in blister al

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principi attiviogni supposta contiene: ibuprofene 60 mg per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico del dolore lieve e moderato. trattamento sintomatico della febbre. le supposte di nurofenbaby sono indicate quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di vomito.posologiauso rettale solo per un breve periodo di trattamento. nurofenbaby deve essere somministrato a bambini di più di 3 mesi di età e un peso corporeo di almeno 6,0 kg. la singola dose massima non deve superare i 10 mg di ibuprofene per kg di peso corporeo. l’intervallo tra una somministrazione e la successiva non deve essere inferiore alle 6 ore. la dose massima giornaliera di ibuprofene è pari a 20–30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa in 3 o 4 somministrazioni. ciò significa: bambini di peso corporeo tra 6,0 e 8,0 kg (tra i 3 e i 9 mesi): 1 supposta all’inizio del trattamento, da ripetere se necessario, dopo almeno 6–8 ore. non devono essere somministrate più di 3 supposte nell’arco delle 24 ore. bambini di peso corporeo tra 8,0 e 12,5 kg (tra i 9 mesi e i 2 anni): 1 supposta all’inizio del trattamento, da ripetere se necessario, solo dopo 6 ore. non devono essere somministrate più di 4 supposte nell’arco delle 24 ore. le supposte da 60 mg di nurofenbaby non sono adatte per bambini che pesano meno di 6.0 kg (3 mesi di età) (vedere paragrafo 4.3). la somministrazione nei pazienti con insufficienza renale o epatica deve avvenire dopo aver consultato il medico. nei bambini di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi peggiorino oppure entro 24 ore se i sintomi persistono. nel caso in cui questo medicinale sia richiesto per più di 3 giorni nei bambini a partire dai 6 mesi di età, o nel caso di peggioramento dei sintomi deve essere consultato il medico gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4)..

EUR 7.00
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