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Immun'age Forte 60 Bustine

Immun'age Forte 60 Bustine

IMMUN'AGE FORTE Descrizione Integratore alimentare di papaya fermentata polvere. Antiossidante; coadiuva le naturali difese dell'organismo. Ingredienti 100% papaya fermentata FPP (Carica papaya L., frutto) polvere. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 bustine Papaya fermentata in polvere (FPP) 9 g Modalità d'uso 1-2 bustine al giorno. Far sciogliere sotto la lingua il contenuto della busta. Assumere lontano dai pasti, preferibilmente la mattina appena svegli. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutt. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Formato 60 bustine da 4,5 g. Contenuto: 270 g. Cod. L103

EUR 101.36
1

Siringa Intra-articolare Hyalubrix 60 Acido Ialuronico 1,5% 60 Mg 4 Ml No Eto

Siringa Intra-articolare Hyalubrix 60 Acido Ialuronico 1,5% 60 Mg 4 Ml No Eto

HYALUBRIX Descrizione HYALUBRIX 60 è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale; è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti dati di letteratura indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. HYALUBRIX 60 è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio e dell'anca, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX 60 riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare del ginocchio e dell'anca, fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di somministrare il prodotto. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Iniettare HYALUBRIX 60 usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata. Dopo la prima applicazione potrebbero essere necessari ulteriori trattamenti per mantenere i benefici del trattamento nel tempo, a seconda delle esigenze del singolo paziente. I dati clinici mostrano che l'efficacia di HYALUBRIX 60 persiste fino a 6 mesi. Un'ulteriore iniezione, se richiesta clinicamente, deve essere somministrata dopo questo periodo di tempo. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione,

EUR 121.21
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Xls Medical Multi7 Drink 60 Bustine

Xls Medical Multi7 Drink 60 Bustine

XLS MEDICAL MULTI-7 DRINK Descrizione Dispositivo per il trattamento e la prevenzione del sovrappeso. XLS MEDICAL MULTI-7 DRINK è formulato con Linusure, granuli ottenuti dall'estratto naturale di semi di lino con un'alta capacità di rigonfiamento che permette un aumento significativo della loro grandezza, formando un gel spesso e un complesso non digeribile che intrappola i grassi alimenti (incluso il colesterolo), i carboidrati e gli zuccheri nello stomaco. Questo porta alla riduzione del senso di fame, dell'apporto calorico e del livello di colesterolo, che aiuta a perdere peso efficacemente. Lo spesso gel indigeribile ritarda anche lo svuotamento gastrico prevenendo l'improvviso aumento di glucosio nel sangue e frenando quindi gli attachi di fame. Clinicamente testato. Ingredienti Linusure 38,2% (granuli di mucillagine di semi di lino). Eccipienti: etilcellulosa, sorbitolo, fosfato tricalcico, acido citrico, aroma frutti di bosco, polvere di barbabietola rossa, biossido di silicio, sucralosio, magnesio stearato. Modalità d'uso Assumere 1 bustina solubile 2 volte al giorno, sciolta in un bicchiere d'acqua. Consumare 10 minuti prima dei due pasti principali. Se si salta un pasto, prendere comunque una bustina solubile. Avvertenze - Utilizzo raccomandato solo per adulti di età superiore ai 18 anni. - Per un effetto benefico delle fibre sul tratto gastrointestinale, si consiglia di bere almeno 2 litri di acqua al giorno. Una leggera costipazione può verificarsi in caso di un limitato apporto di liquidi. - Non assumere il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento; se l'IMC (Indice di Massa Corporea) è inferiore a 18,5 (si raccomanda di controllare il proprio IMC durante l'uso). - In caso di allergia a uno degli ingredienti presenti. - Consultare il proprio medico curante prima di assumere il prodotto in caso di patologia medica pre-esistente; terapia per la riduzione del colesterolo; deficienza di vitamine liposolubili (A, D, E, K); diabete. Si raccomanda di assumere altri farmaci (es. pillola contraccettiva) almeno un'ora prima o quattro ore dopo l'assunzione di XLS MEDICAL MULTI-7 DRINK. Questo prodotto non è un pasto sostitutivo. Un'efficace gestione del peso richiede impegno di lunga durata ed un sano stile di vita in aggiunta ad una dieta equilibrata e una regolare attività fisica. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare la dose raccomandata. Sono stati segnalati pochi effetti indesiderati per l'estratto di semi di lino: malessere, reazioni di ipersensibilità (come eruzioni cutanee, prurito e gonfiore), mal di testa e lievi sintomi gastrointestinali (come nausea, mal di stomaco, gonfiore, diarrea e costipazione). In caso di effetti collaterali, interrompere l'assunzione del prodotto. Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano dall'umidità, lontano da raggi solari e da fonti di calore. Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Formato 60 bustine. Cod. 16710

EUR 109.57
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Sfigmomanometro Da Braccio Omron M3

Sfigmomanometro Da Braccio Omron M3

OMRON M3 Descrizione Misuratore automatico di pressione arteriosa da braccio. Display LCD digitale. Intervallo pressione del bracciale: da 0 a 299 mmHg. Misurazione pulsazioni: da 40 a 180 battiti/min. Misurazione pressione arteriosa: - Sistolica: da 60 a 260 mmHg. - Diastolica: da 40 a 215 mmHg. Precisione pressione: ±3 mmHg. Precisione pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato. Dispositivo alimentato da 4 batterie "AA" da 1,5 V o alimentatore CA opzionale. Utilizzando batterie alcaline nuove, si possono effettuare circa 1000 misurazioni. Tensione nominale: 6V CC 4,0 W parti applicate tipo BF (bracciale). Conserva fino a 60 risultati per utente. Modalità d'uso Metodo oscillometrico. Funzionamento continuo. Condizioni operative: da 10°C a 40°C/dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa)/da 800 a 1060 hPa. Conservazione Conservare a una temperatura compresa fra i -20°C e i +60°C. Umidità relativa dal 10 al 90%, senza condensa. Validità: 5 anni (misuratore, bracciale, alimentare CA opzionale). Formato Confezione contenente: misuratore, bracciale (HEM-RML31), 4 batterie "AA", custodia, manuale di istruzioni 1 e 2. Misuratore: 105 mm (larghezza) x 87 mm (altezza) x 153 mm (lunghezza). Bracciale: 145 mm x 594 mm (tubo dell'aria: 750 mm). Peso netto: misuratore 310 g circa (batterie escluse); bracciale 170 g. Cod. OMM3BCN

EUR 103.31
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Misuratore Di Pressione Omron M3bc Modello 2014 Bracciale Largo 22-42 Cm

Misuratore Di Pressione Omron M3bc Modello 2014 Bracciale Largo 22-42 Cm

OMRON M3 Controllo della pressione arteriosa. Con bracciate 22-42 cm per tutte le misure. Caratteristiche tecniche - Intellisense - Sensore di battiti cardiaci regolari - Sensore di movimento - Media ultime 3 misurazioni - Clinicamente validato - Sensore posizione bracciale - Indicatore luminoso valori pressori - Bracciale durevole 22-42 cm, compratibile con bracciale pediatrico 17-22 - 60 memorie per 2 utenti Cod. OMM3BC

EUR 107.10
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Kit Equilibrio Bionaif Plantare Attivo Verde Medio Dal 38 Al 42 60-70 Kg

Kit Equilibrio Bionaif Plantare Attivo Verde Medio Dal 38 Al 42 60-70 Kg

BIONAIF KIT EQUILIBRIO Descrizione Bionaif Kit Equilibrio è indicato per chi soffre di problemi posturali, mal di schiena, patologie delle ginocchia e dei piedi. Ogni Kit Equilibrio contiene 1 paio di Bionaif Plantare Attivo e 1 paio di Bionaif Plantare Attivo Relax della misura corrispondente. Bionaif Plantare Attivo e Bionaif Plantare Attivo Relax sono indossabili all'interno di ogni calzatura e pantofola; lavabili con acqua e sapone. Numero di calzaturaPlantare verde + Plantare RelaxPlantare blu + Plantare RelaxPlantare neutro + Plantare Relax Dal n°34 al n°3840-52 kg52-58 kg58-70 kg Dal n°38 al n°4260-70 kg 70-80 kg80-90 kg Dal n°42 al n°4885-95 kg95-105 kg>105 kg Modalità d'uso Iniziare l'azione correttiva con Bionaif Plantare Attivo e continuarla a casa con Bionaif Plantare Attivo Relax rende il trattamento più efficace. Se capita di restare a casa e non calzare scarpe con Bionaif Plantare Attivo, è consigliabile utilizzare pantofole con la versione Relax, al fine di effettuare una sorta di mantenimento. Formato Confezione contenente: -1 paio di Bionaif Plantare Attivo -1 paio di Bionaif Plantare Attivo Relax.

EUR 119.76
1

Catetere Autolubrificante Liquick Base Per Uomo In Pvc 1 Via Punta Ergothan Ch 10 Lunghezza 40 Cm Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante Liquick Base Per Uomo In Pvc 1 Via Punta Ergothan Ch 10 Lunghezza 40 Cm Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 166.31
1

Catetere Autolubrificante Per Donna In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante Per Donna In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 173.86
1

Catetere Autolubrificante Per Donna In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch8 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante Per Donna In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch8 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 173.32
1

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 167.21
1

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 168.24
1

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 170.42
1

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 10x10cm 10 Pezzi

AQUACEL AG+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. È progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 413566 / 413567

EUR 108.97
1

Alevica 200 Compresse Masticabili

Alevica 200 Compresse Masticabili

ALEVICA Descrizione Alimento complementare a base di PEA-q che reintegra le riserve endogene di PEA e fornisce all'organismo una naturale protezione antiossidante. Proprietà La PEA (palmitoiletanolamide) è una sostanza naturale presente in molte fonti alimentari di origine sia animale che vegetale (es. soia). Nell'organismo animale funge da biomodulatore endogeno per il mantenimento dell'equilibrio fisiologico di molti organi e tessuti (es. sistema nervoso). La co-ultramicronizzazione con la quercetina (bioflavonoide con spiccata attività antiossidante) migliora la biodisponibilità della PEA e fornisce una naturale protezione contro lo stress ossidativo. Ingredienti Palmitoiletanolamide (30%), quercetina (6%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole, sali di acidi organici di magnesio (stearato). Componenti analitici: proteina grezza (2%); fibra grezza (50%); grassi grezzi (32%); ceneri grezze (8%). Caratteristiche nutrizionali Componenteper compressa PEA-q300+60 mg Modalità d'uso Peso corporeo (kg)Compresse al giorno 1-61/4 di compressa 7-141/2 compressa 15-251 compressa 26-401 compressa e mezza 41-602 compresse 61-752 compresse e mezza >753 compresse Somministrare il prodotto per un periodo minimo di 20 giorni alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compresa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Avvertenze Per uso veterinario. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Formato Confezione da 200 compresse masticabili. Cod. 2202

EUR 169.51
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Siringa Intra-articolare Athenavis One Acido Ialuronico 1,5% 4 Ml

Siringa Intra-articolare Athenavis One Acido Ialuronico 1,5% 4 Ml

ATHENAVIS ONE Soluzione di acido ialuronico sale sodico per iniezione intrarticolare. Siringa preriempita da 60 mg/4 ml Descrizione del prodotto Athenavis one è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,5% (pari a 60 mg/4 ml). Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, sodio fosfato monobasico 2H20, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni Athenavis one è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali dell’anca e del ginocchio, senza sinovite attiva. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA. Dosi e modalità d'uso Iniettare Athenavis one, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata. Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo. Quando Athenavis one è utilizzato nell’anca, si consiglia di effettuare l’iniezione sotto guida ecografica. Questo non è necessario quando Athenavis one è utilizzato nel ginocchio. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare Athenavis one. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto ed in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Avvertenze Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile ma a carica batterica ridotta. Sebbene studi preclinici eseguiti su animali da laboratorio indichino che il prodotto non ha nessuna potenziale tossicità sulla riproduzione e lo sviluppo, Athenavis one non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25°C. Athenavis one è monouso; dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Effetti indesiderati Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in conco

EUR 113.46
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Abound Arancia 30 Bustine Da 24 G

Abound Arancia 30 Bustine Da 24 G

ABOUND Alimento dietetico destinato a fini medici speciali da assumere sotto la supervisione di un medico, indicato per il regime alimentare di pazienti malnutriti che necessitano di ricostruire la massa magra e riparare i tessuti danneggiati. Modulo di aminoacidi costituito da una miscela brevettata di arginina, glutamina, beta-idrossi-beta-metilbutirrato (HMB), che favorisce il recupero della massa magra corporea e la cicatrizzazione delle ferite. Può essere utilizzato per alimentazione orale o tramite sondino. Disponibile in 2 gusti: arancio e neutro. Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata è di 2 bustine al giorno, salvo diversa indicazione del medico in funzione delle specifiche necessità di ciascun paziente. Per uso orale: diluire il contenuto di una bustina in 250 ml di acqua. Per sonda: non miscelare Abound con altre formule per la nutrizione enterale direttamente nella sacca. Versare il contenuto di una busta in un recipiente idoneo e diluire con 125 ml di acqua. Miscelare bene fino a completa solubilizzazione. Assicurarsi del corretto posizionamento della sonda. Lavare la sonda con 30 ml di acqua prima di somministrare la soluzione di Abound. Somministrare la soluzione di Abound con una siringa da 60 ml o più grande. Dopo aver somministrato la soluzione di Abound lavare nuovamente con 30 ml di acqua (usare una quantità minore di acqua se il paziente deve essere alimentato con una dieta con pochi liquidi). Avvertenze Non utilizzare nei pazienti settici. Conservazione Se si prevede di consumare la soluzione entro 4 ore dalla preparazione, mantenerla a temperatura ambiente. Se non si utilizza immediatamente si può conservare in frigorifero e va utilizzata entro 24 ore. Buste sigillate di Abound si possono conservare a temperatura ambiente in un luogo fresco e asciutto. Caratteristiche nutrizionali per busta L-Arginina7,4 g L-Glutamina7,4 g HMB1,3 g Saccarosio1,1 g (busta arancio, gusto neutro senza zucchero) Calcio215 mg Formato Gusto neutro: confezione 30 buste da 19 g - 74 kcal/busta. Gusto arancio: confezione 30 buste da 24 g - 89 kcal/busta. Cod. 59441 / 59439

EUR 118.06
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Abound Neutro 30 Bustine Da 19 G

Abound Neutro 30 Bustine Da 19 G

ABOUND Alimento dietetico destinato a fini medici speciali da assumere sotto la supervisione di un medico, indicato per il regime alimentare di pazienti malnutriti che necessitano di ricostruire la massa magra e riparare i tessuti danneggiati. Modulo di aminoacidi costituito da una miscela brevettata di arginina, glutamina, beta-idrossi-beta-metilbutirrato (HMB), che favorisce il recupero della massa magra corporea e la cicatrizzazione delle ferite. Può essere utilizzato per alimentazione orale o tramite sondino. Disponibile in 2 gusti: arancio e neutro. Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata è di 2 bustine al giorno, salvo diversa indicazione del medico in funzione delle specifiche necessità di ciascun paziente. Per uso orale: diluire il contenuto di una bustina in 250 ml di acqua. Per sonda: non miscelare Abound con altre formule per la nutrizione enterale direttamente nella sacca. Versare il contenuto di una busta in un recipiente idoneo e diluire con 125 ml di acqua. Miscelare bene fino a completa solubilizzazione. Assicurarsi del corretto posizionamento della sonda. Lavare la sonda con 30 ml di acqua prima di somministrare la soluzione di Abound. Somministrare la soluzione di Abound con una siringa da 60 ml o più grande. Dopo aver somministrato la soluzione di Abound lavare nuovamente con 30 ml di acqua (usare una quantità minore di acqua se il paziente deve essere alimentato con una dieta con pochi liquidi). Avvertenze Non utilizzare nei pazienti settici. Conservazione Se si prevede di consumare la soluzione entro 4 ore dalla preparazione, mantenerla a temperatura ambiente. Se non si utilizza immediatamente si può conservare in frigorifero e va utilizzata entro 24 ore. Buste sigillate di Abound si possono conservare a temperatura ambiente in un luogo fresco e asciutto. Caratteristiche nutrizionali per busta L-Arginina7,4 g L-Glutamina7,4 g HMB1,3 g Saccarosio1,1 g (busta arancio, gusto neutro senza zucchero) Calcio215 mg Formato Gusto neutro: confezione 30 buste da 19 g - 74 kcal/busta. Gusto arancio: confezione 30 buste da 24 g - 89 kcal/busta. Cod. 59441 / 59439

EUR 125.13
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Test Diagnostico Per La Determinazione Quantitativa Dell'emoglobina Glicata Nel Sangue Intero Umano Capillare Cobas B101 Hba1c Pst 10 Dischetti

Test Diagnostico Per La Determinazione Quantitativa Dell'emoglobina Glicata Nel Sangue Intero Umano Capillare Cobas B101 Hba1c Pst 10 Dischetti

COBAS HBA1C TEST PST Descrizione Lo strumento cobas b 101 PST (Patient Self Testing) è un sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa dell'emoglobina A1c (%) (DCCT/NGSP) e dell'emoglobina A1c (mmol/mol) (IFCC) nel sangue capillare umano mediante la misura della trasmissione fotometrica. Il sistema cobas b 101 PST calcola una media stimata dei livelli di glucosio (eAG). Il sistema è adatto all'autocontrollo. L'autocontrollo non può sostituirsi al regolare monitoraggio da parte del medico. È anche importante notare che prima di iniziare l’autocontrollo sono indispensabili informazioni specifiche da personale medico qualificato. Il campione di sangue applicato viene diluito e miscelato con tampone dopo l'inserimento del disco nello strumento cobas b 101 PST. Una frazione del campione viene trasferita in una camera di reazione, dove l'emoglobina (Hb) viene trasformata in un complesso e cambia il colore, che e proporzionale alla concentrazione di emoglobina. Lo strumento cobas b 101 misura l'intensità del colore ad una specifica lunghezza d'onda e calcola la concentrazione di emoglobina. L'altra frazione del campione viene impiegata per misurare la concentrazione di emoglobina A1c. Prima la molecola della proteina HbA1c viene denaturata mediante una reazione anticorpo-antigene. La concentrazione di HbA1c viene misurata ad una specifica lunghezza d'onda. Il valore dell'emoglobina A1c (% oppure mmol/mol) viene determinato impiegando il rapporto tra le concentrazioni di HbA1c e dell'emoglobina totale. Modalità d'uso Scartare il disco dal sacchetto. Il disco ha due lati. Il lato superiore e contrassegnato con HbA1c. Sul lato inferiore e visibile una zona di reazione contrassegnata in blu. Una freccia indica dove applicare il sangue. Il disco è autoriempiente. Aprire il coperchio a cardine e collocare il disco davanti a sè. Utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco ricavato dal polpastrello. Prima della puntura, pulire e asciugare la rispettiva area del dito. Per il prelievo del sangue, utilizzare lancette pungidito monouso (es. Accu-Chek Safe-T-Pro Plus). Volume del campione: 2 mcL. Dopo l'applicazione del sangue capillare sul disco, il disco deve essere inserito immediatamente (al più tardi dopo 60 secondi). Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da puntare con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100% privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100 % privo di emollienti o di etanolo al 70-100 % privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso. Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Asciugare il punto di prelievo con un tampone o fazzoletto di carta puliti. In caso di sanguinamento prolungato, prem

EUR 137.03
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