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Dansac Novalife Tre 1 Sacca Chiusa Opaca Convex Midi Per Colostomia Con Finestra Ritagliabile 15-24 Mm 430 Ml 10 Pezzi

Dansac Novalife Tre 1 Sacca Chiusa Opaca Convex Midi Per Colostomia Con Finestra Ritagliabile 15-24 Mm 430 Ml 10 Pezzi

DANSAC NOVALIFE TRE 1 CHIUSA CONVEX Descrizione La sacca chiusa Dansac NovaLife TRE 1 Convex è un dispositivo medico monopezzo, indicata per la raccolta delle feci. La barriera è composta da 2 strati: lo strato primario a contatto con l’area peristomale è stato progettato per garantire un effetto tampone del pH, resistenza alle erosioni e proprietà skin-friendly, lo strato secondario è ideato per proteggere lo strato sottostante. La placca, di forma ovale con 6 mm di convessità al centro e foro d’invito al ritaglio centrato. La sacca è a fondo chiuso e presenta le seguenti caratteristiche: - Opaca con Viewing Option: rivestita in T.N.T. idrorepellente su entrambi i lati - Barriera convessa protettiva idrocolloidale autoportante con convessità di 6 mm, di forma ovale con linguetta colorata e guida al ritaglio per facilitare preparazione e applicazione. - Filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all'interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale La gamma prevede sacche con capienza differenziata Midi e Maxi. La placca è composta da: - Primo strato: poliisobutilene, addensanti polimerici, stirene isoprene stirene, polietilene. - Secondo strato: poliisobutilene, pectina, carbossimetil cellulosa, stirene isoprene stirene, polietilene. - Pellicola di protezione trasparente e scrivibile in Poliestere La sacca è composta da: - Rivestimento in T.N.T. idrorepellente in PE - Film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA-anti-rumore e anti-odore. Il filtro è così composto nelle sue parti: - Carbone attivo + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva - Membrana medicale L'inserto convesso e in plastica modellata bianca/trasparente composto da copolimero etilene-vinil acetato. Prodotto non sterile, privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Ritagliabilità / capacità: - 15-37 mm / 430 ml - 15-24 mm / 430 ml - 15-46 mm / 430 ml - 15-59 mm / 550 ml Modalità d'uso Si consiglia di tenere la sacca in sede da 12 a 24 ore. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano dalla luce solare diretta. Validità a confezionamento integro: da 2 a 5 anni Formato Confezione da 10 pezzi MT031-37 MT035-24 MT031-46 MT031-59

EUR 72.08
1

Dansac Novalife Tre 1 Sacca Aperta Opaca Softconvex Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliabile 15-44mm 520 Ml 10 Pezzi

Dansac Novalife Tre 1 Sacca Aperta Opaca Softconvex Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliabile 15-44mm 520 Ml 10 Pezzi

DANSAC NOVALIFE TRE 1 APERTA SOFT CONVEX Descrizione La sacca aperta Dansac NovaLife TRE 1 Soft Convex EasiView è un dispositivo medico monopezzo, indicata per la raccolta delle feci. La barriera è composta da 2 strati: lo strato primario a contatto con l’area peristomale è stato progettato per garantire un effetto tampone del pH, resistenza alle erosioni e proprietà skin-friendly, lo strato secondario è ideato per proteggere lo strato sottostante. La placca, di forma ovale con 6 mm di convessità al centro e foro d’invito al ritaglio centrato. La sacca è a fondo aperto e presenta le seguenti caratteristiche: - Opaca: rivestita in T.N.T. idrorepellente su entrambi i lati - Finestra di controllo EasiView.: una fessura del T.N.T. che permette al paziente o all'infermiere di controllare la stomia e ne facilita il corretto posizionamento nella sacca - Barriera protettiva idrocolloidale autoportante con convessità soft di 6 mm, di forma ovale. La barriera protettiva è a spessore differenziato (decrescente dal centro ai bordi) per favorire flessibilità e adattabilità ai contorni del corpo - Linguetta colorata per rimozione facile e guida al ritaglio per facilitare preparazione e applicazione - Filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all'interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale - Sistema di chiusura integrata FoldUp, una soluzione discreta, facile da aprire, svuotare, pulire e richiudere in tutta sicurezza La gamma prevede sacche di misura Midi e Maxi. La placca è composta da: - Primo strato: poliisobutilene, addensanti polimerici, stirene isoprene stirene, polietilene. - Secondo strato: poliisobutilene, pectina, carbossimetil-cellulosa, stirene isoprene stirene, polietilene. - Pellicola di protezione trasparente e scrivibile in poliestere La sacca è composta da: - Rivestimento in T.N.T. idrorepellente in PE - Film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA-anti-rumore e anti-odore. Il filtro è così composto nelle sue parti: - Carbone attivo + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva - Membrana medicale L'inserto convesso e in plastica modellata bianca/trasparente composto da copolimero etilene-vinil acetato al 18%. Prodotto non sterile, privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Ritagliabilità / capacità: - 15-24 mm / 350 ml - 15-34 mm / 360 ml - 15-44 mm / 520 ml - 15-34 mm / 540 ml - 15-54 mm / 500 ml Modalità d'uso Si consiglia di tenere la sacca in sede da 12 a 24 ore. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano dalla luce solare diretta. Validità a confezionamento integro: da 2 a 5 anni Formato Confezione da 10 pezzi Cod. MT081-24 MT081-34 MT081-44 MT083-34 MT081-54

EUR 68.33
1

Siringa Intra-articolare Hyadrol Con Acido Ialuronico 1% E Adelmitrol 2% Capacita' 2 Ml

Siringa Intra-articolare Hyadrol Con Acido Ialuronico 1% E Adelmitrol 2% Capacita' 2 Ml

HYADROL Descrizione HYADROL è un dispositivo medico di classe III, sterile, monouso ad uso infiltrativo intra-articolare. Si presenta come un liquido incolore, viscoso e trasparente a pH neutro (6,5/7,5). È costituito da acido ialuronico (1%) e adelmidrol (2%). Il dispositivo non contiene derivati del sangue umano. Non contiene né incorpora tessuti o sostanze di origine animale né derivati. Il dispositivo non incorpora, come parte integrante, sostanze medicinali. È un dispositivo destinato a favorire l'ottimizzazione del naturale processo di lubrificazione di tipo viscoelastico sostenuto dall'acido ialuronico nel trattamento di dismetabolismi a livello della capsula articolare associati ad atropatie degenerative. Componenti Acqua per preparazioni iniettabili, adelmidrol, sodio ialuronato, cloruro di sodio, potassio fosfato monobasico biidrato, EDTA disodico, sodio idrato. Modalità d'uso 1 infiltrazione intra-articolare ogni 7 sette giorni per 5 settimane, salvo diverso parere del medico. Utilizzare un ago sterile di dimensioni appropriate (da 18 G a 27 G). la somministrazione di HYADROL può essere effettuata solamente del personale medico qualificato, in adeguate condizioni ambientali ed osservando le norme di tecnica previste per l'infiltrazione intra-articolare. Avvertenze Particolari attenzioni devono essere adottate in pazienti con infezioni in atto in sedi vicine a quella da infiltrare, onde evitare l'insorgere di artriti batteriche. In caso di infiammazione acuta con abbondante versamento endoarticolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante artrocentesi evacuativa e, contestualmente, procedere con l'iniezione intra-articolare di HYADROL. Si raccomanda di non sottoporre l'articolazione a carichi eccessivi nelle ore immediatamente successive all'infiltrazione. Non sterilizzare nuovamente, non riutilizzare porzioni di soluzione non utilizzate, non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto potrebbe essere compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe comportare rischi di contaminazione microbiologica del paziente. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sono conosciuti fenomeni di teratogenicità. In ogni caso si raccomanda di non utilizzare il dispositivo durante la gravidanza e l'allattamento, salvo diverso giudizio del medico. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e sul prodotto. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Formato Siringa pre-riempita sterile monouso contenente 2 ml di HYADROL.

EUR 56.00
1

Papilocare Gel Vaginale 21 Cannule Monodose X 5 Ml

Papilocare Gel Vaginale 21 Cannule Monodose X 5 Ml

PAPILOCARE GEL VAGINALE Descrizione Gel per la prevenzione e il trattamento coadiuvante delle lesioni causate da papillomavirus (HPV). Crea una barriera difensiva che previene il rischio di integrazione di HPV e la formazione di nuove lesioni. Coadiuvante nella riepitelizzazione delle lesioni già presente. Stimola rigenerazione del microbiota vaginale. Indicato per: controllare e contribuire a riepitelizzare la zona di trasformazione cervicale per prevenire il rischio di lesioni (LSIL) provocate da HPV; il trattamento coadiuvante delle lesioni intraepiteliali causate da HPV; riparare e contribuire a riepitelizzare le lesioni della mucosa cervico-vaginale; trattare la secchezza della mucosa cervico-vaginale; riequilibrare il microbiota vaginale; migliorare la salute vaginale; creare le condizioni per una rapida guarigione delle lesioni causate da sfregamento dovuto a bruciore o prurito; formare una pellicola protettiva che riduce rapidamente il fastidio, creando le condizioni idonee a favorire il processo naturale di cicatrizzazione. Favorisce il rapporto sessuale. Compatibile con l'uso del preservativo. Formula testata sotto controllo ginecologico. Senza Profumo. pH 5 Modalità d'uso La durata del trattamento è di 6 mesi, con possibilità di allungare ulteriormente il periodo in base alla prescrizione medica. È importante completare l'intero ciclo di trattamento per ottenere i risultati attesi. Si raccomanda di iniziare il trattamento dopo il ciclo mestruale. Primo mese: applicare una cannula al giorno per 21 giorni consecutivi, quindi sospendere il trattamento nei 7 giorni successivi. Mesi successivi (dal secondo al sesto): applicare una cannula a giorni alterni per 21 giorni. Applicare Papilocare preferibilmente prima di dormire. Introdurre la cannula nella vagina ed esercitare pressione per liberarne il contenuto. Quindi estrarre la cannula dalla vagina mantenendola premuta affinché non riaspiri il prodotto erogato. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di gravidanza consultare il medico. Eliminare le cannule che risultino aperte o rotte. Gettare la cannula una volta utilizzata. Non riutilizzare una cannula già usata né condividerla con altre pazienti. Non usare in caso di ipersensibilità nota a uno dei suoi componenti. Se dopo l'applicazione si avverte fastidio, sospendere l'uso del prodotto e consultare un medico. Non sono disponibili dati sull'uso di Papilocare insieme a contraccettivi vaginali, per cui si sconsiglia l'uso di Papilocare alle donne che stanno utilizzando questo tipo di contraccettivi. In caso di gravidanza, consultare il medico prima di utilizzare Papilocare e usarlo sotto rigorosa supervisione medica. Papilocare presenta un buon profilo di sicurezza e non sono state osservate reazioni avverse gravi. L'unica reazione avversa è l'irritazione post-applicazione. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Formato 21 cannule monodose da 5 ml.

EUR 58.41
1

Infatrini 24 Bottiglie Da 125 Ml

Infatrini 24 Bottiglie Da 125 Ml

INFATRINI Descrizione Alimento ad alta densità energetica (101 kcal/100 ml), con 2,6 g/100 ml di proteine, nutrizionalmente completo, adatto dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo. Pronto all’uso e formulato per il trattamento dietetico di lattanti e bambini con problemi di crescita. Infatrini è arricchito con una miscela di GOS/FOS per aiutare lo sviluppo di una sana flora batterica intestinale e con LCP e nucleotidi per sostenere lo sviluppo della funzione cognitiva e immunitaria. Privo di glutine. Contiene lattosio. Infatrini è specificamente studiato per rispondere alle esigenze nutrizionali di lattanti e bambini con problemi di crescita collegati a cause organiche e non organiche (Non Organic Failure To Thrive). Indicato dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo). Infatrini può essere somministrato sia per OS che per sonda ed è indicato come unica fonte alimentare. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaPer 100 ml Valore Energetico420 kJ 101 kcal Proteine di cui: Azoto Caseina Sieroproteine2,6 g 0,4 g 1 g 1,6 g Carboidrati Zuccheri di cui: - glucosio - lattosio - maltosio Maltodestrine10,3 g 5,7 g 0,3 g 5,2 g 0,2 g 4,4 g Lipidi Saturi - MCT monoinsaturi polinsaturi - acido linolenico acido alfa- linolenico Rapporto omega 6 - omega 3 Colesterolo5,4 g 2,2 g 0,6 g 2,1 g 1,1 g 799 mg 139 mg 5,06 0,5 mg Fibre solubili insolubili0,6 g 0,6 g - Minerali Sodio Potassio Cloro Calcio Fosforo Magnesio 37 mg (1,6 mmol) 95 mg (2,4 mmol) 62 mg (1,7 mmol) 100 mg (2,5 mmol) 50 mg (1,6 mmol) 9,0 mg (0,4 mmol) Oligoelementi Ferro Zinco Rame Manganese Molibdeno Selenio Cromo Iodio 1,2 mg 0,8 mg 0,065 mg 0,016 mg < 8 mcg 2,2 mcg < 8 mcg 18 mcg Vitamine Vitamina A Vitamina D3 Vitamina E Vitamina K Tiamina (Vitamina B1) Riboflavina (Vitamina B2) Niacina (Vitamina B3) Acido Pantotenico (Vitamina B5) Vitamina B6 Acido folico Vitamina B12 Biotina Vitamina C Colina L-Carnitina Inositolo Taurina 81 mcg- RE 1,9 mcg 2,1 mg-alfa-TE 6,7 mcg 0,15 mg 0,2 mg 0,52 mg (1,2 mg-NE) 0,8 mg 0,11 mg 16 mcg 0,3 mcg 4 mcg 14 mg 17 mg 2 mg 25 mg 7 mg Acqua85 g Densità1,049 kg/litro Acidità6,9 pH Osmolarità305vmOsmol/litro Osmolarità360 mOsmol/litro Carico renale potenziale223 mOsmol/litro Viscosità4 mPas kcal totali/gN253 kcal nP/gN228 kcal/ml 1,01 Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata deve essere stabilita dal medico e varia a seconda dell'età, del peso e delle condizioni cliniche del paziente. Avvertenze Non somministrare per via parenterale. Da non somministrare in caso di allergia alle proteine del latte vaccino, in caso di galattosemia ed intolleranza al lattosio. Formato Bottiglietta in plastica da 125 ml, confenzione da 24 bottigliette.

EUR 81.17
1

Siringa Intra-articolare Diart 1,8% Acido Ialuronico 2 Ml

Siringa Intra-articolare Diart 1,8% Acido Ialuronico 2 Ml

DIART 1,8% Descrizione Dispositivo medico iniettabile a base di acido ialuronico in siringa. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale ed è un importante elemento strutturale della pelle e dei tessuti connettivi. Diart si presenta sotto forma di gel ed è acido ialuronico sterile, non pirogeno, incolore e trasparente, non di origine animale e con un pH ottimale. Il dispositivo medico Diart è destinato ad essere iniettato nelle articolazioni al fine di ricostruire temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale delle articolazioni nel caso di problematiche dovute a traumi o a patologie come osteoartrite. Composizione Principio attivo: sodio ialuronato; eccipienti: acido succinico, succinato di sodio, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso Diart deve essere somministrato solo da operatori sanitari formati in tecniche di iniezione intra-articolare e deve essere somministrato solo nello spazio sinoviale. Prima del trattamento, è necessario che l'operatore sanitario si informi sulla storia medica del paziente ed è necessario che lo stesso informi il paziente dell'esito previsto del trattamento e dei potenziali effetti indesiderati. Diart può essere somministrato per un periodo di 3-5 settimane con 1-2 settimane di intervallo tra un trattamento e l'altro, in base alla gravità del problema. Diart è fornito in siringhe da 1 ml o 2 ml da impiegarsi sulla base delle dimensioni del sito di iniezione. Il regime di trattamento raccomandato è di 3 iniezioni intra-articolari per l'articolazione. Il regime di trattamento può essere ripetuto dopo 6 mesi dal trattamento iniziale, se giustificato dai sintomi del paziente e se prescritto dal medico curante. 1) Controllare la data di scadenza specificata sulla confezione. Non utilizzare dopo la data di scadenza. 2) Attaccare l'etichetta con i dati del prodotto (numero di lotto e data di scadenza) sulla cartella clinica del paziente che sarà soggetto al trattamento. 3) Aprire la confezione sterile. 4) Rimuovere il tappo di chiusura dal connettore della siringa. 5) Connettere l'ago per effettuare il trattamento assicurandosi che sia correttamente collegato alla siringa. 6) Rimuovere il cappuccio di protezione dell'ago. 7) Prima di procedere al trattamento, fare una leggera pressione sul pistone della siringa al fine di creare una goccia sulla punta dell'ago, eliminando quindi eventuali bolle d'aria presenti nel prodotto. 8) Provvedere all'iniezione ed al trattamento. 9) Dopo l'uso, eliminare il prodotto secondo le norme nazionali vigenti. Avvertenze Impiegare sempre una tecnica asettica durante l'utilizzo del dispositivo medico. Non utilizzare il dispositivo su pazienti con nota ipersensibilità a una delle componenti del prodotto. Non utilizzare in pazienti che hanno subito nelle ultime 2 settimane un trattamento trombolitico o una terapia anticoagulante. Non utilizzare in pazienti con sintomi di infezioni virali o batteriche o simili. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, come cloruro benzalconio, per la preparazione della cute. Non riscaldare o raffreddare il punto di iniezione prima della scomparsa del rossore o dell'edema dovuti al trattamento primario. Non utilizzare il prodotto in presenza di infezioni o gravi infezioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell'area dell'iniezione. Non utilizzare il prodotto in pazienti inferiori ai 18 anni. Non utilizzare il prodotto su pazienti in gravidanza o allattamento. Reazioni avverse ed effetti collaterali: come ogni procedura che preveda l'utilizzo di un prodotto iniettabile, questo trattamento potrebbe creare disagio in alcuni pazienti. È possibile che si verifichino eruzioni cutanee (rossore, gonfiore, edema, ematoma, prurito e leggero dolore al sito di iniezione) a seguito del trattamento. Normalmente tali sintomi regrediscono entro le 72 ore. In rari casi, potrebbero verificarsi fenomeni di indurimento e perdita di sensibilità temporanea nel sito di iniezio

EUR 85.50
1

Gunaminoformula 42 Bustine 273 G

Gunaminoformula 42 Bustine 273 G

GUNAMINO FORMULA Descrizione Integratore alimentare a base degli 8 aminoacidi essenziali (3 aminoacidi ramificati + 5 aminoacidi non ramificati), presenti in un rapporto quali-quantitativo studiato specificatamente per la specie umana. Per le sue caratteristiche, Gunamino formula: -viene assorbito velocemente; -richiede minimo impegno digestivo; -produce solo una quantità minimale di scorie azotate; -non sovraccarica le funzioni di reni e fegato. Gli aminoacidi di Gunamino formula sono ottenuti per biofermentazione su vegetali (cereali) e sono ultra-purificati e cristallizzati. Ingredienti Miscela di aminoacidi essenziali (L-leucina, L-valina, L-isoleucina, L-lisina cloridrato, L-fenilalanina, L-treonina, L-metionina, L-triptofano), maltodestrine; correttore di acidità: acido citrico; aromi; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; edulcorante: sucralosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper bustina Energia1.649 kJ 388 kcal107 kJ 25 kcal Grassi di cui saturi0,40 g 0 g0,03 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri16,23 g 1,37 g1,05 g 0,09 g Proteine0 g0 g Sale0,01 g0 g L-leucina15,4 g1.000 mg L-valina12,3 g800 mg L-isoleucina11,5 g750 mg L-lisina10,8 g700 mg L-fenilalanina10,0 g650 mg L-treonina8,5 g550 mg L-metionina5,4 g350 mg L-triptofano3,1 g200 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno salvo diversa indicazione medica. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua (200 ml) o succo di frutta e mescolare con cura. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza consultare il parere del medico. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Confezione da 42 bustine da 6,5 g. Peso netto: 273 g. Bibliografia 1. Murlin, JR. Biological value of proteins in relation to the essential amino acids which they contain. Mellon lecture 28. Pitts burgh, 1946. p. 533-64, 715-36. 2. Kadowaki M, Kanazawa T. Amino acids as regulators of proteolysis. J Nutr . 2003;133(6 Suppl 1):2052S-2056S.4. 3. Munro HN. Second Boyd Orr Memorial Lecture. Regulation of body protein metabolism in relation to diet. Proc Nutr Soc. 1976;35(3):297-308. 4. Young VR. Amino acids and proteins in relation to the nutrition of elderly people. Age Ageing. 1990;19(4):S10-24. 5. Volpi E, Kobayashi H, Shef field-Moore M, Mittendor fer B, Wolfe RR. Essential amino acids are primarily responsible for the amino acid stimulation of muscle protein anabolism in healthy elderly adults. Am J Clin Nutr. 2003;78(2):250-8. 6. Dunstan RH, Sparkes DL, Macdonald MM, De Jonge XJ, Dascombe BJ, Gottfries J, Gottfries CG, et al. Diverse characteristics of the urinary excretion of amino acids in humans and the use of amino acid supplementation to reduce fatigue and sub-health in adults. Nut r J. 2017;16(1):19. 7. Vidal-Lletjós S, Beaumont M, Tomé D, Benamouzig R, Blachier F, Lan A. Dietar y Protein and Amino Acid Supplementation in Inflammatory Bowel Disease Course: What Impact on the Colonic Mucosa? Nutr ients. 2017;9(3). pii: E310. 8. Dickinson JM, Rasmussen BB. Amino acid transporters in the regulation of human skeletal muscle protein metabolism. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2013;16(6):638-44. 9. Bohé J, Low JF, Wolfe RR, Rennie MJ. Latency and duration of stimulation of human muscle protein synthesis during continuous infusion of amino acids. J Physiol. 2001;532(Pt 2):575-9. 10. Cholewa JM, Dardevet D, Lima-Soares F, de Araújo Pessôa K, Oliveira PH, Dos Santos Pinho JR, Nicastro H, et al. Dietary proteins and amino acids in the control of the muscle mass during immobilization and aging: role

EUR 76.97
1