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Prep Crema Talloni 75 Ml Ms Free

Apropos Estratto Puro Di Propoli Spray+contagocce 20 Ml

APROPOS ESTRATTO PURO DI PROPOLI Descrizione Integratore alimentare a base di propoli purificata e concentrata. Ingredienti Propoli estratto idroalcolico (Propolis, resina-titolato 20 mg/ml in polifenoli totali-HPLC-ESI-MS). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 60 gocce per dose spray Propoli estratto idroalcolico 1.320 mg 915,2 mg Modalità d'uso Svitare la capsula di protezione ed applicare l'erogatore desiderato. Agitare il flacone prima dell'uso. Riavvitare la capsula di protezione dopo l'utilizzo e risciacquare l'erogatore utilizzato. Utilizzo puro con erogatore spray, per applicazioni localizzate: 2 nebulizzazioni nel cavo orale fino a 4 volte al giorno; Utilizzo diluito con erogatore con contagocce: diluire 20 gocce disciolte in poca acqua. Assumere 3 volte al giorno. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto ai 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un corretto stile di vita. Non assumere in gravidanza. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore ai 25 °C). evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari, e tenere al riparo dall'umidità. Il periodo d conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. La presenza di eventuali sedimenti è dovuta alla naturalità del prodotto e non ne pregiudica la qualità. Formato Flacone da 20 ml.

Lancette Pungidito Finetouch 23 Gauge 25 Pezzi

FINETOUCH LANCETTA Descrizione Lancetta TERUMO FINETOUCH® da utilizzare esclusivamente con dispositivo pungidito TERUMO FINETOUCH®. Destinazione d’uso Questo prodotto è stato concepito per prelevare sangue capillare dal polpastrello, dal lobo dell’orecchio o dal tallone utilizzando il dispositivo dedicato TERUMO FINETOUCH®. Classificazione CE 0197 - MDD 93/42/EEC – class IIa – D.Lgs. 46/97. Conformità Sistema Qualità Totale EN ISO 9001:2008, EN ISO 13485:2003/AC:2009, Specifiche conformi: EN 980:2008, EN 1041:2008, EN ISO 780:1999, EN ISO 14971:2009, EN 62366:2008, EN ISO 11137-1:2006, EN ISO 11137-2:2007/AC:2009, EN 556-1:2001/AC:2006, EN ISO 11607-1:2009, EN ISO 11607-2:2006, EN ISO 11737- 1:2006/AC:2009, EN ISO 11737-2:2009, EN ISO 10993-1:2009/AC:2010, EN ISO 10993-4:2009, EN ISO 10993-5:2009, EN ISO 10993-10:2009, EN ISO 10993-11:2009, EN ISO 10993-12:2009, EN ISO 10993-18:2009, EP 2.6.1 (2008). Caratteristiche - Ago cavo Terumo (23G) con taglio a triplice sfaccettatura. - Il design della lancetta previene il rischio di punture accidentali. - L’ago è protetto dal dispositivo di protezione della lancetta prima e dopo l’uso. - Non è possibile riutilizzare la lancetta. - Il design della lancetta protegge il dispositivo pungidito da eventuali contatti con la pelle o con il sangue dei pazienti impedendo cross-contaminazioni. - Confezionamento singolo rigido. - Praticamente indolore. - Validità 36 mesi. - Sterilizzazione a raggi gamma in conformita con gli Standard Europei di riferimento. - Sterile. - Monouso. Cod. MS*GN4525G

Supradyn Magnesio Potassio Senza Zucchero 14 Bustine 4 G

SUPRADYN MAGNESIO E POTASSIO Descrizione Integratore alimentare di magnesio e potassio con vitamine. Supradyn Magnesio e Potassio è particolarmente indicato nei casi di aumentato fabbisogno fisiologico o di ridotto apporto con la normale dieta. La sua formula contribuisce a ridurre stanchezza e affaticamento e a mantenere, grazie alla presenza del magnesio, l’equilibrio elettrolitico/idrosalino. Supradyn Magnesio e Potassio non contiene zucchero e ha un bassissimo contenuto di sale (sodio). Ingredienti Acidificante: acido citrico anidro; potassio idrogeno carbonato, magnesio ossido, acido ascorbico; agente di carica: sorbitolo; aroma: arancia; edulcorante: acesulfame potassio; colorante: rosso di barbabietola; piridossina cloridrato, tiamina cloridrato; colorante: riboflavina sodio fosfato; maltodestrine, acido folico, BHA, gomma arabica, cianocobalamina. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori Per 100 g Per 1 bustina (4 g) Valore energetico 791 kJ/183 kcal 31,6 kJ/7,3 kcal Grassi 0 g 0 g Grassi saturi 0 g 0 g Carboidrati 4,2 g 0,2 g Zuccheri 0,2 g 0 g Valori Per 1 bustina %VNR* Vitamina B1 2,1 mcg 191% Vitamina B12 9 mcg 360% Vitamina B6 3 mg 214% Acido Folico 200 mcg 100% Vitamina C 250 mg 313% Magnesio 225 mg 60% Potassio 300 mg 15%*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso 1 bustina al giorno da sciogliere in un bicchiere d'acqua (200 ml). Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Formato 14 bustine di granulato effervescente. Peso netto: 56 g.

Screen Droga Test Cocaina Test Antidroga Con Contenitore Urina

SCREEN DROGA TEST COCAINA Istruzioni per l'uso per ogni combinazione di test delle seguenti droghe: amfetamina, benzodiazepina, cocaina, marijuana, metildiossimetamfetamina, ketamina, oppiacei, marijuana sintetica k2/spice. Test monofase per la determinazione simultanea qualitativa di droghe e loro metaboliti nell'urina umana. Precauzioni Prodotto non destinato a uso medico o diagnostico. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Conservare il pannello di strisce reattive nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infettivi. Dopo l'uso il pannello deve essere eliminato secondo le norme locali in vigore. Conservare nell'involucro chiuso ad una temperatura compresa fra 2° e 30°C. Il pannello di strisce reattive è stabile fino alla data di scadenza indicata sull'etichetta dell'involucro. Il pannello di strisce reattive deve essere conservato nell'involucro chiuso fino al momento dell'uso. Non congelare. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Uso previsto e riepilogo Test di screening per la determinazione simultanea di diverse droghe. La rapidità e sensibilità dei test immunologici li hanno portati ad essere considerati i più accettati come test di screening nelle urine per la ricerca simultanea delle droghe d'abuso. Il pennello di strisce per test monofase (Urina) è un test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione qualitativa delle seguenti droghe senza l'ausilio di strumenti: TestCalibratore Cut-off (ng/ml) Cocaina (COC) Amfetamina (AMP) Metildiossimetamfetamina (MDMA) Marijuana (THC) Oppiacei (OPI) Benzodiazepina (BZO) Ketamina (KET) Marijuana sintetica k2/spicebenzolecnogina D-amfetamina D,L-metildiossimetamfetamina 11-nor-Δ9-THC-9 COOH morfina Oxazepam Ketamina jwh-018 e jwh-073300 1.000 500 50 2.000 300 1000 50 Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS). Ogni risultato per la determinazione della presenza ti droghe d'abuso deve avere correlato a considerazioni cliniche e ad un giudizio professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività. È un test rapido di screening dell'urina che non richiede l'uso di strumenti particolari. Il test utilizza anticorpi per rilevare in modo selettivo elevati livelli di specifiche sostanze nell'urina umana. I tempi di permanenza sono approssimativi per ogni sostanza in quanto essi variano in base alla frequenza d'uso, massa corporea, età, stato di salute, tolleranza alle sostanze stupefacenti e al pH dell'urina. Il prodotto rileva la presenza di sostanze stupefacenti nell'urina solo dopo la loro metabolizzazione. COCAINA (COC) La cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale oltre che anestetico locale derivato dalla pianta di coca. La sostanza è spesso autosomministrata tramite inalazione o iniezione endovenosa oppure fumando la sostanza base. AMFETAMINA (AMP) L'amfetamina è una sostanza utilizzata anche per scopi terapeutici. La sostanza è spesso auto-somministrata tramite inalazione o ingestione. Dosi elevate producono una potenziata stimolazione del sistema nervoso centrale e inducono euforia, stato vigile, riduzione dell'appetito, senso di maggiore energia e forza. Reazioni più acute producono ansia, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. METILDIOSSIMETAMFETAMINA (MDMA) L'ecstasy non è uno stimolante, anche se ha in comune con gli amfetaminici la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. Produce alcuni cambiamenti della percezione quali maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco, vista offuscata. L'effetto che si presenta praticamente in tutti coloro che assumono questa

Screen Test Nicotina/cotinina Urina

SCREEN CHECK TEST Nicotina Descrizione Test rapido per l'individuazione qualitativa di cotinina (metabolita nicotina) nelle urine umane. Solo per la determinazione dello status di fumatore. Prodotto non destinato a scopo medico o diagnostico. Il test contiene particelle di anticorpo monoclonale accoppiato anti-cotinina di topo e coniugato proteico di cotinina. Un anticorpo di capra viene impiegato nel sistema della linea di controllo. Precauzioni - Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. Non usare oltre la data di scadenza. - Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino all'uso. - Tutti i campioni sono da considerarsi potenzialmente pericolosi e manipolati alla stregua di agenti infettivi. - I test usati dovranno essere gettati secondo le legislazioni locali. Raccolta e preparazione del campione Test delle urine: il campione di urina deve essere raccolto in un contenitore asciutto e pulito. Si può usare urina raccolta in qualsiasi momento del giorno. I campioni di urina che mostrano precipitati visibili dovranno essere lasciati depositare per ottenere un campione chiaro da testare. Modalità d'uso Portare il test e il campione di urina a temperatura ambiente (15-30°C) prima del test. 1. Rimuovere il test dalla confezione sigillata e usarlo entro un'ora. 2. Rimuovere il cappuccio. 3. Con la freccia puntata verso il campione di urina, immergere il supporto del test verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi. Immergere la striscia almeno fino al livello indicato dalle linee ondulate, ma non toccare il supporto in plastica. 4. Riposizionare il cappuccino e posizionare il supporto del test su una superficie piana non assorbente. 5. Avviare il timer ed attendere la comparsa della/e linea/e colorata/e. 6. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. I risultati possono rimanere stabili fino a un'ora dopo l'inizio del test. Interpretazione dei risultati NEGATIVO*: compaiono due linee. Una linea colorata dovrebbe essere nella zona di controllo (C) e una in quella del test (T). Un risultato negativo indica che la concentrazione di cotinina è al di sotto del livello di individuazione (200 ng/mL). POSITIVO: compare una linea nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Un risultato positivo indica che la concentrazione della cotinina supera il livello di individuazione (200 ng/mL). NULLO: non compare la linea di controllo. Un volume insufficiente di campione o tecniche procedurali errate sono le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere subito l'uso del lotto e contattare il distributore. *La sfumatura di colore nella zona del test (T) può variare, ma dovrà essere considerato negativo ogni volta che appare una linea colorata anche appena percettibile. Limitazioni 1. Il test rapido COT (Urine) fornisce solo un risultato analitico preliminare qualitativo. È necessario usare un metodo analitico secondario a conferma del risultato. Il metodo di conferma consigliato è la gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS). 2. È possibile che si verifichino errori tecnici procedurali, così come che altre sostanze nel campione di urina interferiscano causando risultati errati. 3. Adulteranti, come candeggina e/o allume, nei campioni di urina possono produrre risultati erronei indipendentemente dal metodo analitico usato. Se si sospetta adulterazione, il test deve essere ripetuto con un altro campione di urina. 4. Un risultato positivo indica la presenza della cotinina o dei suoi metaboliti ma non indica il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina. 5. Un risultato negativo non indica necessariamente che l'urina è priva di cotinina. Un risultato negativo può comparire quando la cotinina è presente ma al di sotto della soglia-limite del test. 6. Il test non fa distinzione tra cotinina da abuso e a