50 risultati (0,26338 secondi )

Mostra tutti i filtri

Marca

Mostra tutti

Commerciante

Prezzo (EURO)

Resetta il filtro

Prodotti
Da
Negozi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.

EUR 163.91
1

Avent Easypappa 2 In 1

Avent Easypappa 2 In 1

EASYPAPPA 2 IN 1 Cuoce a vapore e frulla. Pappe nutrienti facili da preparare: – facile aggiunta di acqua; – si attiva il vapore e a fine cottura si ruota il vasetto per frullare; – poche parti da lavare. Per preparare pappe adatte ad ogni fase dello svezzamento: – frulla anche carne e pesce ed è dotato della funzione a impulsi; – adatto per salse e snack. Aiuta a mantenere sostanze nutritive e consistenza: – mantiene i liquidi della cottura; – efficace sistema di cottura a vapore. Include ricette e informazioni sullo svezzamento: – 12 ricette adatte alle varie età; – consigli professionali.

EUR 136.84
1

Sfigmomanometro Da Braccio Omron M3 Comfort Intelli Wrap

Sfigmomanometro Da Braccio Omron M3 Comfort Intelli Wrap

OMRON M3 COMFORT Descrizione Misuratore automatico di pressione arteriosa da braccio. Display LCD digitale. Intervallo pressione del bracciale: da 0 a 299 mmHg. Misurazione pulsazioni: da 40 a 180 battiti/min. Misurazione pressione arteriosa: - Sistolica: da 60 a 260 mmHg. - Diastolica: da 40 a 215 mmHg. Precisione pressione: ±3 mmHg. Precisione pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato. Dispositivo alimentato da 4 batterie "AA" da 1,5 V o alimentatore CA opzionale. Utilizzando batterie alcaline nuove, si possono effettuare circa 1000 misurazioni. Tensione nominale: 6V CC 4,0 W parti applicate tipo BF (bracciale). Conserva fino a 60 risultati per utente. Modalità d'uso Metodo oscillometrico. Funzionamento continuo. Condizioni operative: da 10°C a 40°C/dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa)/da 800 a 1060 hPa. Conservazione Conservare a una temperatura compresa fra i -20°C e i +60°C. Umidità relativa dal 10 al 90%, senza condensa. Validità: 5 anni (misuratore, bracciale, alimentare CA opzionale). Formato Confezione contenente: misuratore, bracciale (HEM-FL31), 4 batterie "AA", custodia, manuale di istruzioni 1 e 2. Misuratore: 105 mm (larghezza) x 85 mm (altezza) x 152 mm (lunghezza). Bracciale: 145 mm x 532 mm (tubo dell'aria: 750 mm). Peso netto: misuratore 340 g circa (batterie escluse); bracciale 163 g.

EUR 106.05
1

Sfigmomanometro Aneroide Kobold Erka Scala Da 300 Mmhg Con Suddivisione Di 2 Mm Manometro Di Precisione In Alluminio Anodizzato E Monopalla

Sfigmomanometro Aneroide Kobold Erka Scala Da 300 Mmhg Con Suddivisione Di 2 Mm Manometro Di Precisione In Alluminio Anodizzato E Monopalla

KOBOLD SENZA FONENDOSCOPIO Descrizione Dispositivo medico di classe 1 dal design e maneggevolezza lo rendono ottimale per clinica e studio medico. Piano visivo grande e chiaro per una facile lettura. Manometro di precisione in alluminio anodizzato, del diametro di 48 mm con monopalla incorporata (usabile con una sola mano). Scala da 0 a 300 mmHg con suddivisione di 2 mmHg. Modello a un tubo. Bracciale con chiusura adesiva "Rapid" in cotone 100% lavabile in acqua e a secco. Completo di custodia. Formato Sfigmomanometro aneroide con manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla incorporata modello a 1 tubo.

EUR 137.19
1

Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

JONEXA SIRINGA Indicazioni - Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale; - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stati di artrosi delle articolazioni; - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia; - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessuti dell'articolazione artrosica vengono ripristinati. È indicato per l'uso intra-articolare soltanto da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio. La viscosupplementazione con Jonexa è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Posologia e modalità d'uso Iniettare a temperatura ambiente. Attenersi rigorosamente a tecniche asettiche. L'uso di anestetici topici e sottocutanei non è necessario; il loro utilizzo è a discrezione del medico. Utilizzare solo aghi dal calibro 18 al calibro 20. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Aspirare delicatamente l'articolazione. Non utilizzare la stessa siringa per aspirare il liquido sinoviale e per iniettare, ma usare lo stesso ago da calibro 18 a calibro 20. Estrarre la siringa dalla confezione tenendo stretto il corpo della siringa senza toccare lo stelo dello stantuffo. Prestare particolare attenzione durante la rimozione del beccuccio della siringa utilizzando procedure strettamente asettiche. Per garantire una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa tenendo ben saldo il connettore Luer. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale. Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica. Caratteristiche Liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolalità compatibile con il liquido sinoviale. Jonexa è un derivato dall'hylastan, un gel di ialuronato di sodio (HA) chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido di ialuronato di sodio. Jonexa è una miscela composta da un gel di hylastan e un liquido a base di HA nel rapporto gel-liquido di 80:20. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella preparazione del Jonexa è ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronano (ialuronato di sodio) è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famiglia dei glicosaminoglicani costituita da un polimero a catena lunga di unità disaccaridiche ripetute di D-glucoronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite per mezzo di legami glicosidici β-1,3 e β-1,4. Il contenuto di ogni siringa di Jonexa è sterile e apirogeno. Jonexa è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile allo ialuronano. Lo ialuronano è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Jonexa sono simili a quelle del liquido sinoviale e superiori rispetto a quelle delle soluzioni a base di ialuronano immodificato di simile concentrazione. Jonexa ha un'elasticità (storage modulus G') a 5 Hz fra i 20 e i 150 Pascal (Pa) ed una viscosità dinamica (shear viscosity) (η) compresa tra i 30 e i 100 Pascal/secondo (Pas) misurata a 1 s-1. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa fra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile a 2,5 Hz, sono rispettivamente pari a G' = 117 Pa e G" = 45 Pa. Le siringhe precaricate con Jonexa sono sterilizzate al termine di ogni processo produttivo mediante calore. Il contenuto della siringa è sterile e monouso. È un Dispositivo Medico. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con ipersensibilità nota (allergia

EUR 141.30
1

Siringa Intra-articolare Artrosulfur Ha Acido Ialuronico 1,6% 2 Ml 3 Pezzi

Siringa Intra-articolare Artrosulfur Ha Acido Ialuronico 1,6% 2 Ml 3 Pezzi

ARTROSULFUR HA Dispositivo medico CE 0373 di classe III. Siringa preriempita a base di ialuronato di sodio [1,6%] di peso molecolare medio (1.000 KDa). La viscosupplementazione di acido ialuronico è indicata per contrastare i fenomeni flogistici e dolorosi, a carico delle articolazioni, dovute a processi degenerativi delle cartilagini. Inoltre facilita la ripresa delle funzionalità reologiche delle articolazioni. Modalità d'uso Una infiltrazione settimanalmente per un totale di 3-5 settimane o in ogni caso secondo prescrizione medica. Componenti Acido ialuronico sale sodico (1,6%) cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Formato Confezione da 3 siringhe preriempite da 32 mg/2 ml cad.

EUR 126.40
1

Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-64 Mm 30 Pezzi

Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-64 Mm 30 Pezzi

MODERMA FLEX CERAPLUS LOCK 'N ROLL Descrizione Dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta di feci. - Placca a disegno anatomico quadrato o a forma di diamante ad angoli arrotondati. Dimensioni da circa 100 x 100 mm a circa 108 x 108 mm, assicura massima flessibilita e adattabilita della placca ai contorni del corpo, a vantaggio del comfort e della aderenza, contro il rischio di infiltrazioni. - Idrocolloide CeraPlus con tecnologia Remois contiene ceramide, ideale per aiutare la cute peristomale a mantenersi sana e a impedire la transepidermal water loss (perdita di acqua transepidermica). - Le placche a protezione integrale presentano una forma a diamante con bordi che si assottigliano verso l'esterno per potersi conformare al meglio ai vari profili addominali e donare maggiore comfort all'utilizzatore. - Nelle versioni con bordo adesivo: adesivo sintetico Hollister (perimetrale), facilita l'applicazione assicurando immediata adesione e migliora la sicurezza in uso. - Placche disponibili sia con foro pretagliato che ritagliabili di varie dimensioni. - Pellicola di protezione trasparente con linguetta. Nelle barriere ritagliabili, la pellicola presenta una guida al ritaglio che facilita la preparazione e l'applicazione dell'idrocolloide alla cute. - Forma anatomica della sacca. - Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film, antifruscio, anti-odore, morbida e delicata a contatto con la cute. - Rivestimento sacca in T.N.T. (tessuto non tessuto) ComfortWear presente su entrambi i lati o solo sul lato corpo nell'articolo trasparente, morbido, traspirante, non trattiene l'umidità, e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. - Formato trasparente o con finestra. Nel formato con finestra e presente una fessura ricurva nel T.N.T. che permette al paziente o all'operatore di controllare la stomia e che facilita il corretto posizionamento della sacca. I lembi della finestra sono saldati insieme e si apriranno solo effettuando una lieve tensione. L'apertura della finestra non consentira in alcun modo l'entrata di acqua nella sacca di raccolta durante il bagno o la doccia. - Filtro AF300 al carbone attivo al 100%, superficie attiva 300 mm2 protetto da due speciali membrane in Gore. materiale permeabile ai gas, impermeabile a oli e liquidi (brevetto Hollister Incorporated) situato nella zona apicale per consentire pieno utilizzo della sacca, previene i rigonfiamenti impedisce le perdite, non necessita di copri filtro. - Chiusura integrata Lock'n Roll Microseal (arrotola e chiudi) avente barrette integrate esterne microaderenti di chiusura/apertura (brevetto Hollister Incorporated). Modalità d'uso Si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Placca: Idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina, Gelatina e Ceramidi realizzato con Tecnologia Remois; Pellicola di protezione scrivibile in PE; Film polimerico di supporto dell'idrocolloide. Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE; Chiusura integrata Lock 'n Roll Microseal in PE. AF300: Carbone attivo al 100% in viscosa incenerita + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva 300 mm2; Membrane Gore in e-PTFTE interne ed esterne; Capsula di protezione in EMA. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Misura foro: 15-64 mm. Capacità: 780 ml.

EUR 100.00
1

Mycli Ha Plast Pluriattivo 3 Crema 100 Ml

Mycli Ha Plast Pluriattivo 3 Crema 100 Ml

HA-PLAST PLURIATTIVO 3 CREMA FILLER BOOSTER UNIFORMANTE Descrizione MyCli HA–Plast Pluriattivo 3 è una crema a cristalli liquidi ad effetto dermo riempitivo. La sua formula rilancia la produzione di acido ialuronico endogeno, dando sostegno e plasticità alla cute. Inoltre, contrasta la pigmentazione irregolare, stimola la produzione di lipidi di barriera e promuove il recupero strutturale del derma per una pelle uniforme, turgida, tonica e distesa. Tecnologia micromolecolare integrata a base di: NAG, acido CFQ, niacinamide, olio di jojoba, ceramide 3 e burro di Karitè. Modalità d'uso Pelli normali, secche e molto secche. Ideale tutto l’anno nei casi di visibile perdita dell’idratazione e del turgore cutaneo e nei casi di presenza di marcate rughe di disidratazione. Applicare sulla pelle detersa e massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento. Componenti Aqua, caprylic/capric triglyceride, cetearyl alcohol, glycerin, dimethicone, Simmondsia chinensis oil, Butyrospermum parkii butter, acetyl glucosamine, cetearyl glucoside, glyceryl stearate, PEG-100 stearate, niacinamide, Centella asiatica leaf extract, ceramide np, Olea europea fruit oil, tocopheryl acetate, hydrogenated vegetable oil, tocopherol, ascorbyl palmitate, lactic acid, xanthan gum, parfum, phenoxyethanol, sodium dehydroacetate, propylene glycol, citric acid, ethylparaben, methylparaben. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 6 mesi. Condizioni di conservazione: non superiore a +20 °C. Formato 100 ml.

EUR 130.52
1

Medicazione Di Contatto Trasparente Non Assorbente Con Strato Di Contatto Mepitel One 10x18cm 10 Pezzi Articolo 289500

Medicazione Di Contatto Trasparente Non Assorbente Con Strato Di Contatto Mepitel One 10x18cm 10 Pezzi Articolo 289500

MEPITEL ONE MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE Descrizione Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile. Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale; scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori; rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione; rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale; applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso. Conservazione Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 289100 cm 5x7,5 10 289300 cm 7,5x10 10 289500 cm 10x18 10 289700 cm 17x25 5

EUR 125.43
1

Dercos Aminexil Fiale 42 Uomo 6 Ml

Dercos Aminexil Fiale 42 Uomo 6 Ml

DERCOS TECHNIQUE AMINEXIL CLINICAL 5 MEN Descrizione Fiale anticaduta temporanea che combattono e riducono la perdita dei capelli dovuta a fattori interni ed esterni che creano uno squilibrio tra capello e radice e li indeboliscono fino alla caduta. L'associazione efficace di Aminexil, arginina, caffeina, SP94 e octeine aiuta a rafforzare il cuoio capelluto per capelli più spessi e forti. Per tutti i tipi di capelli. Testato sotto controllo dermatologico. Modalità d'uso Trattamento completo: 1 fiala al giorno per 6 settimane da applicare sui capelli asciutti o bagnati. Trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana per 6 settimane. Componenti Aqua/water, alcohol denat., diaminopyrimidine oxide, acrylates/beheneth-25 methacrylate copolymer, aminomethyl propanol, arginine, BHT, caffeine, lactic acid, PEG-40 hydrogenated castor oil, piroctone olamine, safflower glucoside, sodium citrate, tocopherol, parfum/fragrance. Avvertenze Solo per uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente ed abbondantemente. Formato Fiale.

EUR 101.47
1

Tesmed Elettrostimolatore Max 5 1 Pezzo

Tesmed Elettrostimolatore Max 5 1 Pezzo

TESMED MAX 5 ELETTROSTIMOLATORE Indicazioni: aiuta a levigare gli inestetismi della cellulite, intervenendo anche sul ristagno dei liquidi. Modalità d'uso: basta posizionare i cerottini adesivi anticellulite sul corpo e selezionare il programma suggerito. Ogni programma ha un timer preimpostato ed il relativo tipo di massaggio. Potete decidere voi la velocità e l'intensità del massaggio. Caratteristiche tecniche: alimentazione: batterie ricaricabili NI-MH; frequenza di ripetizione degli impulsi: da 1 a 150 Hz; potenza di picco massima: 10 W; potenza massima erogata di picco: 120 mA; programmi preimpostati: 99; trattamenti: 200; applicazioni: oltre 2000; numero canali: 4; dimensioni: 58x128x18 mm; peso: 145 gr.

EUR 168.88
1

Miamo Age Reverse Cream 40 Ml

Miamo Age Reverse Cream 40 Ml

MIAMO AGE REVERSE AMPOULES EPIGENETIC FORMULA Descrizione Crema antirughe, rassodante, nutriente. Crema altamente performante che promuove il ringiovanimento cutaneo combattendo le principali cause dell’invecchiamento; nutre intensamente la pelle e ridefinisce l’ovale del viso. La sua formula avanzata è il risultato della sinergia tra Epigenage e un Attivo marino del Mar Mediterraneo ottenuto tramite biotecnologie sostenibili. Effetti: Migliora la compattezza della pelle; Idrata intensamente; Aiuta a contrastare la forza di gravità; Epigenage: Esclusivo pool di attivi epigenetici ad azione anti-aging ideato e brevettato dai Laboratori Miamo. Promuove il ringiovanimento cutaneo combattendo le principali cause dell'invecchiamento; aiuta a stimolare le difese antiossidanti, antinfiammatorie e a favorire la rigenerazione epidermica e dermica; Esopolisaccaride di origine marina, Mar Mediterraneo: Aiuta a ripristinare la corretta comunicazione tra le cellule, favorisce la riduzione dei segni dell'invecchiamento; Peptide biomimetico: Contribuisce al miglioramento della compattezza cutanea stimolando la produzione di collagene, elastina e glicoproteine. Adatto a pelli normali e secche. Modalità d'uso Dopo la detersione, mattina e sera, applicare uno strato sottile di prodotto su viso e collo con movimenti circolari. Componenti Aqua, butyrospermum parkii (shea) butter, olus oil, glycerin, butylene glycol, hexyldecanol, hexyldecyl laurate, cetearyl alcohol, cetearyl glucoside, behenyl alcohol, propylheptyl caprylate, cetyl alcohol, ethylhexyl methoxycinnamate, oryza sativa bran oil, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, arachidyl glucoside, aloe barbadensis leaf juice, panthenol, ethylhexyl triazone, acetyl hexapeptide-8, acetyl sh-heptapeptide-1, acetyl tetrapeptide-2, hippophae rhamnoides kernel extract, ribes nigrum seed oil, helianthus annuus seed oil unsaponifiables, cardiospermum halicacabum flower/leaf/vine extract, tocopherol, helianthus annuus seed oil, rosmarinus officinalis leaf extract, tocopheryl acetate, bisabolol, glycyrrhetinic acid, sodium hyaluronate, sodium gluconate, sodium stearoyl lactylate, maltodextrin, sodium phosphate, hydrogenated lecithin, disodium phosphate, propanediol, octyldodecanol, saccharide isomerate, xanthan gum, sodium dehydroacetate, caprylyl glycol, phenethyl alcohol, ethylhexylglycerin, phenoxyethanol, parfum. Formato Flacone da 40 ml.

EUR 120.00
1

Melgisorb Ag Medicazione Antimicrobica Assorbente In Fibre Di Alginato Con Carbossimetilcellulosa 10x10cm 10 Pezzi

Melgisorb Ag Medicazione Antimicrobica Assorbente In Fibre Di Alginato Con Carbossimetilcellulosa 10x10cm 10 Pezzi

MELGISORB AG Descrizione Dispositivo medico di classe III conforme alla direttiva CEE 93/42. Medicazione altamente assorbente sterile costituita da fibre di alginato di calcio, carbossimetilcellulosa e argento a rilascio in forma di complesso ionico. Per uso su ferite con essudato da moderato ad abbondante. Sterilizzata a raggi gamma. Componenti 1. Alginato di calcio ad alta concentrazione di unità G (acido glucuronico) e carbossimetilcellulosa 15% (CMC). 2. Composto di argento ionico (fosfato di zirconio, idrogeno, sodio, argento, peso Ag (0,38-0,58%) che rilascia ioni d'argento a contatto con l'essudato di una ferita. Avvertenze Solo per uso esterno. Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. Non è indicata per il contenimento di sanguinamenti abbondanti (emorragie). Evitare l'applicazione diretta su ferite asciutte o scarsamente essudanti. La medicazione può aderire se è utilizzata su ferite asciutte o scarsamente essudanti. Qualora la medicazione aderisse al letto della lesione e risultasse difficile da rimuovere, inumidirla con una soluzione salina sterile prima di toglierla. L'azione della medicazione può essere compromessa da un uso eccessivo di pomate a base di petrolato. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante le misurazioni elettroniche, ad es. elettrocardiogrammi (ECG) ed elettroencefalogrammi (EEG). La medicazione deve essere tolta prima che un paziente venga sottoposto a Risonanza Magnetica (MRI). In caso di infezione clinica, l'applicazione locale di argento non esclude la necessità di una terapia sistemica o di altro adeguato trattamento dell'infezione. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Non risterilizzabile. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, tenere al riparo da raggi solari, condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile nei formati: - 10 pezzi; dimensioni: 10x10 cm - 10 pezzi; dimensioni: 15x15 cm - 5 pezzi; dimensioni: 20x30 cm - 10 pezzi; dimensioni: 3x44 cm 256105 (10 pezzi; 10x10 cm) 256155 (10 pezzi; 15x15 cm) 256205 (5 pezzi; 20x30 cm) 256605 (10 pezzi; 3x44 cm)

EUR 101.34
1

Schiuma Di Poliuretano Antimicrobica Con Argento Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepilex Ag 10x10cm 5 Pezzi

Schiuma Di Poliuretano Antimicrobica Con Argento Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepilex Ag 10x10cm 5 Pezzi

MEPILEX AG Descrizione Medicazione antimicrobica assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale di colore grigiocontenente solfato d’argento e carbone attivo. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido Safetac. La tecnologia in silicone morbido, Safetac applicata alle medicazioni Molnlycke, minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, o quando l'essudatocomincia ad asciugarsi: - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute sana; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione. L’azione antimicrobica di Mepilex Ag è assicurata dalla presenza all’interno della schiuma di un sale a base di Argento, il solfato di argento, che a contatto con i fluidi, libera ioni argento determinanti per la specifica azione antimicrobica della medicazione. Mepilex Ag è indicata per la gestione di lesioni da basse a moderatamente essudanti come: - ulcere degli altri inferiori; - ulcere da pressione; - ustioni a spessore parziale; - può essere utilizzato su ferite infette come parte di un regime di trattamento sotto la supervisione di un professionista sanitario qualificato. Avvertenze - Deve essere utilizzato sotto il controllo del personale sanitario. - Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata del paziente verso l’argento. - Non utilizzare insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno (acqua ossigenata). - Medici/operatori sanitari qualificati devono essere consapevoli che ci sono dati molto limitati sull'uso prolungato e ripetuto di medicazioni contenenti argento, in particolare su bambini e neonati. - Non usare nel corso di radioterapia o esami diagnostici, come raggi X, ultrasuoni, diatermia o risonanza magnetica per immagini. - Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante le misurazioni elettroniche, ad es. elettrocardiogrammi (ECG) eelettroencefalogrammi (EEG). - Solo per uso esterno. - Può causare un temporaneo scolorimento del letto della ferita e della cute perilesionale. - Non sostituisce le adeguate terapie sistemiche necessarie in presenza di infezioni cliniche - In caso di infezione clinica, l’applicazione non esclude la necessità di una terapia sistemica o di un altro adeguato trattamento dell’infezione. - Non sono state dimostrate interazioni con altri trattamenti topici. - Non sono state dimostrate eventuali interazioni con soluzioni detergenti diverse da soluzione fisiologica o acqua. - Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può deteriorare la sua efficacia e provocare una contaminazione crociata. Conservazione Conservare in luogo asciutto a temperature inferiori ai 25 °C ed essere protetto dall'esposizione diretta ai raggi solari. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile in confezioni da 5 pezzi (10 x 10 cm, 10 x 20 cm, 15 x 15 cm, 20 x 20 cm).

EUR 101.52
1

Oral-b Oral Health Center Oc16 Idropulsore Waterjet Md16 + Pro 700

Oral-b Oral Health Center Oc16 Idropulsore Waterjet Md16 + Pro 700

ORAL-B ORAL HEALTH CENTER WATERJET Descrizione Kit che combina l'azione pulente dello spazzolino elettrico Oral-B PRO 700 con l’idropulsore Waterjet. Lo spazzolino elettrico Oral-B PRO 700 offre una pulizia efficace rimuovendo placca ed eliminando le macchie superficiali per un sorriso più bianco sin dal primo giorno. L’idropulsore Oral-B Waterjet, ideato per aiutare a migliorare la salute delle gengive, dispone di 2 modalità di pulizia: il getto d’acqua singolo offre una pulizia mirata, mentre il getto d’acqua multiplo stimola e massaggia delicatamente le gengive. Modalità d'uso Inserire una delle testine dell’idropulsore nello spazzolino finché non si blocca. Riempire il contenitore dell’acqua con acqua tiepida. Se si desidera aggiungere del collutorio nell’acqua, assicurarsi prima di riempire il relativo contenitore con acqua tiepida. Selezionare la pressione dell’acqua tramite il quadrante di controllo; l’intensità va da uno, “delicata”, a cinque, “forte”. Oral-B consiglia di iniziare selezionando l’intensità uno, specialmente se le gengive tendono a sanguinare o nel caso in cui l’idropulsore sia utilizzato da bambini. Scegliere la tipologia di getto d’acqua desiderato. Scegliere un getto singolo per una pulizia mirata o un getto d’acqua multiplo per un delicato massaggio gengivale.

EUR 115.70
1

Jonexa Up Siringa Intra-articolare Sodio Ialuronato Cross-linkato 2% 4,4 Ml

Jonexa Up Siringa Intra-articolare Sodio Ialuronato Cross-linkato 2% 4,4 Ml

JONEXA UP Descrizione Idrogel biocompatibile di sodio ialuronato cross-linkato ottenuto mediante biofermentazione e altamente purificato, disciolto in un tampone fisiologico e isotonico. Il prodotto è un idrogel iniettabile, sterile e apirogeno, con un basso livello di endotossine. JONEXA UP è formulato con sodio ialuronato altamente purificato, sali di qualità conforme ai requisiti riportati in Farmacopea e acqua per preparazioni iniettabili. JONEXA UP riduce il dolore e aumenta la funzionalità dell'articolazione interessata. JONEXA UP fornisce un effetto lubrificante e di assorbimento degli urti sull’articolazione interessata. JONEXA UP migliora la qualità di vita del paziente. JONEXA UP deve essere somministrato mediante iniezione intra-articolare da un medico qualificato seguendo tutte le regole riguardanti la procedura asettica e la tecnica di iniezione. JONEXA UP deve essere iniettato con un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G). Si raccomanda la somministrazione di JONEXA UP in un'unica seduta. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista. Eliminare qualsiasi parte inutilizzata della siringa. Modalità d'uso JONEXA UP deve essere iniettato all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio, come mezzo di viscosupplementazione per il liquido sinoviale, quando la viscosità del liquido è ridotta a causa del processo di osteoartrosi, in pazienti che non hanno risposto adeguatamente alla terapia conservativa non farmacologica e ai semplici analgesici. 1. Prima dell'iniezione la zona da trattare deve essere disinfettata accuratamente e il prodotto deve essere portato a temperatura ambiente. 2. Aprire il confezionamento sterile e prelevare la siringa dall'interno. 3. Rimuovere il tappo della punta della siringa senza toccarla, per mantenerla sterile. 4. Collegare un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G) alla punta della siringa. Verificare che l'ago sia correttamente bloccato sull'adattatore Luer-lock della siringa prima di utilizzarlo. 5. Rimuovere l'aria dalla siringa, se necessario. 6. Iniettare all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio interessato, seguendo le procedure di iniezione asettica. 7. Al termine della seduta di trattamento, gettare la siringa e il prodotto rimanente. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista, la dose raccomandata è 3-4 ml per ciascuna articolazione del ginocchio. Componenti Sodio ialuronato cross-linkato 20 mg/ml, disodio fosfato dodecaidrato 0,6 mg/ml, sodio diidrogeno fosfato diidrato 0,05 mg/ml, cloruro di sodio 8 mg/ml, acqua per preparazioni iniettabili q.b. Avvertenze Non somministrare JONEXA UP a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) all'acido ialuronico e/o ad altri componenti del prodotto. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi dermatologici acuti o cronici o con problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi della coagulazione e/o in cura con farmaci anticoagulanti. JONEXA UP non deve essere somministrato a donne in gravidanza o che allattano. JONEXA UP non deve essere somministrato ai bambini. L'utilizzo di JONEXA UP in qualsiasi articolazione diversa dal ginocchio e per altre condizioni non è stato studiato. JONEXA UP deve essere rigorosamente iniettato nello spazio intra-articolare seguendo procedure di iniezione asettica. JONEXA UP deve essere somministrato con aghi Luer-lock sterili. Non iniettare in un vaso sanguigno o nei tessuti circostanti. Per evitare dolore dopo l'iniezione si raccomanda di tenere immobile il sito locale di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato se la confezione è danneggiata o rotta. Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. Il prodotto è esclusivamente monouso. Non riutilizzare; rischio di infezione. Non risterilizzare, la risterilizzazione può influire sulle proprietà fisico-chimiche del prodotto e comprome

EUR 156.67
1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Donna

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Donna

WELLSPECT LOFRIC HYDRO-KIT DONNA Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro-Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no-touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. 42310303 (CH10) 42312303 (CH12) 42314303 (CH14) 42316303 (CH16) 42318303 (CH18)

EUR 167.30
1

Siringa Intra-articolare Arthrum H 2% Acido Ialuronico 3 Pezzi X 2 Ml

Siringa Intra-articolare Arthrum H 2% Acido Ialuronico 3 Pezzi X 2 Ml

ARTHRUM H 2% Indicazioni: - gonartrosi primitive femoro tibiale e femoro patellare; - gonartrosi e fattori generali associati: • inefficacia dei trattamenti abituali; • intolleranza e/o controindicazioni agli antinfiammatori non steroidei e/o agli antalgici; • età superiore a 65 anni e polimedicazione (ipertensione arteriosa, diabete, obesità, problemi cardiovascolari e gastrointestinali); • controindicazioni alla posa di una protesi: soggetto giovane, controindicazioni operatorie diverse legate allo stato del paziente. - Gonartrosi secondarie a traumi e/o microtraumi: • fratture articolari, postumi di meniscectomia, lassità per rottura del legamento incrociato anteriore; • artrosi rotatoria del soggetto giovane maschio, ex sportivo; • artroscopia e iniezione di ARTHRUM dopo lavaggio, regolarizzazione meniscale e cartilaginea (ruolo di medicazione e di ammortizzatore intra-articolare). Caratteristiche: l'acido ialuronico è ottenuto mediante biofermentazione. Non è quindi di origine animale ed esclude i problemi legati all'estrazione di origine animale.

EUR 150.35
1

Siringa Intra-articolare Athenavis 2000 Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi

Siringa Intra-articolare Athenavis 2000 Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi

ATHENAVIS 2000 Dispositivo medico CE, classe III. Soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico 1,5%, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). È un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA. Modalità d'uso Iniettare, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata ad intervalli settimanali per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Formato Confezione da 3 fiale-siringa di vetro monouso preriempite a 2 ml.

EUR 136.60
1

Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

NEBULA Descrizione Dispositivo Medico di Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Soluzione completa per il trattamento delle alte e delle basse vie respiratorie ideale per tutta la famiglia. Nebula grazie alla dotazione di due diverse ampolle aerosoliche permette la deposizione del farmaco direttamente nell'organo bersaglio (terapia topica). Rinowash terminale per il lavaggio e il trattamento delle vie aeree superiori produce particelle con diametro pari a 18 mcm che si depositano nella cavita nasale fino al rinofaringe per il trattamento di riniti, rinosinusiti e infezioni dell'albero respiratorio superiore. Nebula Spacer ampolla nebulizzatrice con maschera buccale volumetrica per le vie aeree inferiori dove garantisce il deposito bronchiale del farmaco nebulizzato. Produce particelle con dimensione da 1 a 5 mcm, che raggiungono anche le parti estreme quali alveoli polmonari e bronchiali. Maschera pediatrica per bambini sotto i 5 anni per il trattamento delle basse vie aeree. Terapia completa per le alte e le basse vie respiratorie. Performance professionale che garantisce una terapia sicura ed efficace. Bassa dispersione del farmaco nell’ambiente. Tempi per la terapia ridotti. Materiali resistenti e durevoli nel tempo. Specifiche tecniche - Rinowash: MMAD 18 mcm (*) - Nebula Spacer: MMAD 1,9 mcm (*) Nebulizzazione minima: 0,3 ml/min - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 2,7 bar Flusso massimo dell'aria: 12 l/min Rumorosità a 1 m: 57 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 230x180x185 mm Peso dell'unità di base: 3 kg (*) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al Per avere più informazioni consulta il manuale d’uso fornitore del farmaco. Misurato con API Aerosizer MACH2. Formato 1 pezzo.

EUR 102.50
1