Digital synlighed. Målbart afkast.

Avent Easypappa 2 In 1

EASYPAPPA 2 IN 1 Cuoce a vapore e frulla. Pappe nutrienti facili da preparare: – facile aggiunta di acqua; – si attiva il vapore e a fine cottura si ruota il vasetto per frullare; – poche parti da lavare. Per preparare pappe adatte ad ogni fase dello svezzamento: – frulla anche carne e pesce ed è dotato della funzione a impulsi; – adatto per salse e snack. Aiuta a mantenere sostanze nutritive e consistenza: – mantiene i liquidi della cottura; – efficace sistema di cottura a vapore. Include ricette e informazioni sullo svezzamento: – 12 ricette adatte alle varie età; – consigli professionali.

Cassetta Completa Di Pronto Soccorso Allegato 1 Dm 388 Del 15/7/2003.

CASSETTA DI PRONTO SOCCORSO Valigetta colore arancio realizzata in materiale plastico, con supporto per attacco a parete, maniglia per trasporto. Contiene la dotazione minima di pronto soccorso di cui all'Allegato 1 per le aziende o unità produttive del Gruppo A (I° - II° - III°) e per le aziende o unità produttive del Gruppo B, con 3 o più lavoratori. Le stesse attrezzature devono essere garantite dal datore di lavoro per i lavoratori che prestano la loro attività in luoghi isolati, diversi dalla sede aziendale o unità produttiva. Il contenuto minimo della cassetta di pronto soccorso è da integrare sulla base dei rischi presenti nei luoghi di lavoro e su indicazione del medico competente. Contenuto 1 copia Decreto Min 388 DL 15.07.03; 5 Paia guanti latex sterili; 1 Mascherina + visiera paraschizzi; 3 Soluzione fisiologica 500 ml, flacone in polipropilene CE; 2 Disinfettante 500 ml di Iodopovidone 10% iodio PMC; 10 busta compresse garza cm.10x10 sterile 12 strati; 2 Garza cm. 18x40 sterile singola; 2 Telo cm. 40x60 DIN 13152-BR per ustioni; 2 Pinza sterile; 1 Confezione di Cotone idrofilo; 1 benda tubolare elastica; 2 Astuccio da 10 cerotti assortiti; 2 Rocchetto mt 5 x cm. 2,5 cerotto ad. tela; 1 Forbici Lister DIN 58279-A145; 3 Laccio emostatico piatto; 2 Ghiaccio istantaneo; 2 Sacchetto rifiuti mm. 250 x 350 minigrip; 1 Termometro clinico CE con astuccio; 1 Sfigmomanometro con fonendo; 1 Istruzioni multilingua pronto soccorso. Formato Dimensioni esterne: 395x270x135 mm Peso completo: 6,20 kg.

Sfigmomanometro Aneroide Kobold Erka Scala Da 300 Mmhg Con Suddivisione Di 2 Mm Manometro Di Precisione In Alluminio Anodizzato E Monopalla

KOBOLD SENZA FONENDOSCOPIO Descrizione Dispositivo medico di classe 1 dal design e maneggevolezza lo rendono ottimale per clinica e studio medico. Piano visivo grande e chiaro per una facile lettura. Manometro di precisione in alluminio anodizzato, del diametro di 48 mm con monopalla incorporata (usabile con una sola mano). Scala da 0 a 300 mmHg con suddivisione di 2 mmHg. Modello a un tubo. Bracciale con chiusura adesiva "Rapid" in cotone 100% lavabile in acqua e a secco. Completo di custodia. Formato Sfigmomanometro aneroide con manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla incorporata modello a 1 tubo.

Oral-b Io 9 Black Spazzolino Elettrico + 2 Refill

ORAL-B IO SERIE 9N Descrizione Spazzolino elettrico che offre una pulizia completa, delicata e silenziosa. Combina la testina rotonda dello spazzolino Oral-B con micro-vibrazioni; è dotato di display interattivo a colori e di sensore di pressione intelligente. Sfrutta una tecnologia con intelligenza artificiale per guidare lo spazzolino e raggiungere tutti i denti. Formato Confezione contenente: - 1 spazzolino elettrico; - 1 custodia da viaggio ricaricabile; - caricatore magnetico; - 2 testine di ricambio; - dentifricio Oral-B Pro-Expert Advanced Pulizia Profonda.

Oral-b Io 8 Black Spazzolino Elettrico + 2 Refill

ORAL-B IO SERIES 8 Descrizione Spazzolino elettrico che combina la testina rotonda dello spazzolino Oral-B con micro-vibrazioni per uno spazzolamento delicato; è dotato di display interattivo a colori e di sensore di pressione iO che indica con una spia di colore rossa, bianca o verde òa coretta pressione di spazzolamento. Sfrutta 6 odalità smart e una tecnologia con Modalità d'uso Per risultati ottimali, sostituire la testina dello spazzolino ogni tre mesi. Formato Confezione contenente: - 1 spazzolino elettrico; - 2 testine refill; - caricatore magnetico.

Oralb Io 6 Black Spazzolino Elettrico + 2 Refill

ORAL-B IO SERIES 6 Descrizione Offre una pulizia più completa, delicata e silenziosa, per una sensazione di pulito purificante professionale. Combina la testina rotonda dello spazzolino con delicate micro vibrazioni per delle gengive più sane. Il display interattivo segnala le informazioni principali, comprese le modalità di spazzolamento e il promemoria per la sostituzione. L'intelligenza artificiale riconosce lo stile di spazzolamento e guida per pulire tutti i denti, senza tralasciare le zone difficili da raggiungere. 5 modalità per personalizzare lo spazzolamento: Pulizia quotidiana, Denti sensibili, Protezione gengive, Pulizia profonda, Sbiancante. Formato Contiene 1 spazzolino e 2 refill.

Test Colesterolo E Trigliceridi Cobas B101 Pst Lipid Pan 10 Dischetti

COBAS B 101 CRP POINT OF CARE TEST Descrizione Il cobas b 101 è un sistema PoC multiparametrico ed è ampiamente utilizzato in tutto il mondo per la gestione del diabete, il trattamento della dislipidemia e la valutazione del rischio cardiovascolare con determinazioni dell'HbA1c e dei profili lipidici nell'assistenza primaria. Modalità d'uso Passaggio 1 Ottenere una goccia di sangue (12 mcl) tramite una puntura sul lato del dito. Passaggio 2 Posizionare la punta di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue, con il disco rivolto verso l'alto. Passaggio 3 Posizionare il disco, rivolto verso l'alto, sul perno e chiudere il coperchio. La misurazione si avvia automaticamente. Passaggio 4 Il risultato CRP verrà visualizzato sul cobas b 101 entro 4 minuti. Controllo di qualità In quattro semplici passaggi. Passo 1 Materiali necessari: 2 dischi CRP, 1 disco informativo CRP CRP, 1 controllo qualità CRP, livello di soluzione 1, 1 controllo qualità CRP, livello di soluzione 2. Passo 2. Per un nuovo lotto QC: prendere il disco informativo CRP QC dal kit della soluzione QC. Passaggio 3. Applicane delicatamente uno goccia di soluzione QC il punto di raccolta del campione. Passaggio 4 Inserire il disco, con il lato rivolto verso l'alto concentrato, sul perno e fare chiudere il coperchio. La misurazione si avvia automaticamente. Formato 10 dischi.

Tesmed Elettrostimolatore Max 5 1 Pezzo

TESMED MAX 5 ELETTROSTIMOLATORE Indicazioni: aiuta a levigare gli inestetismi della cellulite, intervenendo anche sul ristagno dei liquidi. Modalità d'uso: basta posizionare i cerottini adesivi anticellulite sul corpo e selezionare il programma suggerito. Ogni programma ha un timer preimpostato ed il relativo tipo di massaggio. Potete decidere voi la velocità e l'intensità del massaggio. Caratteristiche tecniche: alimentazione: batterie ricaricabili NI-MH; frequenza di ripetizione degli impulsi: da 1 a 150 Hz; potenza di picco massima: 10 W; potenza massima erogata di picco: 120 mA; programmi preimpostati: 99; trattamenti: 200; applicazioni: oltre 2000; numero canali: 4; dimensioni: 58x128x18 mm; peso: 145 gr.

Siringa Intra-articolare Arthrum H 2% Acido Ialuronico 3 Pezzi X 2 Ml

ARTHRUM H 2% Indicazioni: - gonartrosi primitive femoro tibiale e femoro patellare; - gonartrosi e fattori generali associati: • inefficacia dei trattamenti abituali; • intolleranza e/o controindicazioni agli antinfiammatori non steroidei e/o agli antalgici; • età superiore a 65 anni e polimedicazione (ipertensione arteriosa, diabete, obesità, problemi cardiovascolari e gastrointestinali); • controindicazioni alla posa di una protesi: soggetto giovane, controindicazioni operatorie diverse legate allo stato del paziente. - Gonartrosi secondarie a traumi e/o microtraumi: • fratture articolari, postumi di meniscectomia, lassità per rottura del legamento incrociato anteriore; • artrosi rotatoria del soggetto giovane maschio, ex sportivo; • artroscopia e iniezione di ARTHRUM dopo lavaggio, regolarizzazione meniscale e cartilaginea (ruolo di medicazione e di ammortizzatore intra-articolare). Caratteristiche: l'acido ialuronico è ottenuto mediante biofermentazione. Non è quindi di origine animale ed esclude i problemi legati all'estrazione di origine animale.

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.

Miamo Age Reverse 10 Ampoules Siero 2 Ml

MIAMO AGE REVERSE AMPOULES EPIGENETIC FORMULA Descrizione Anti-aging booster. Innovativo siero anti-aging in fiale che rivitalizza la pelle in soli 10 giorni. La concentrazione potenziata di Epigenage, e la presenza di ingredienti funzionali altamente performanti, garantisce un trattamento anti-età globale clinicamente testato. Può essere utilizzato: quotidianamente, per un effetto illuminante e tensore stagionalmente, per contrastare lo stress associato ai cambiamenti climatici post-procedure medico-estetiche, per potenziarne e prolungarne gli effetti. Effetti: Stimola il collagene endogeno; Stimola la sintesi di componenti della matrice extracellulare; Rafforza le difese antiossidanti; Previene e riduce le rughe. Oltre ad attivi epigenetici, la formulazione contiene una combinazione di Peptidi, Vitamina B3 (Niacinamide) e Vitamina B5 (Pantenolo). Attenua la contrazione muscolare e stimola la sintesi di collagene e proteoglicani, agisce sulle iperpigmentazioni cutanee e protegge la pelle da radicali liberi, raggi UV, luce blu e inquinamento. Adatto a tutti i tipi di pelle. Epigenage: esclusivo pool di attivi epigenetici ad azione anti-aging ideato e brevettato dai Laboratori Miamo. Promuove il ringiovanimento cutaneo combattendo le principali cause dell'invecchiamento; aiuta a stimolare le difese antiossidanti, antinfiammatorie e a favorire la rigenerazione epidermica e dermica. Peptidi: agiscono sulla muscolatura attenuando la contrazione, e sulla matrice extracellulare stimolando la sintesi di proteoglicani e proteine fibrose (collagene). Niacinamide (Vitamina B3): Aiuta a ridurre le iperpigmentazioni cutanee e ha azione antiossidante. Pantenolo (Vitamina B5): ha un'azione lenitiva ed emolliente. Protegge dai raggi UV, dalla luce blu e dall'inquinamento. Modalità d'uso Agitare la fiala e usare il dispenser per romperla lungo la linea di prerottura. Gettare il vetro in eccesso. Applicare il dispenser sul corpo della fiala e capovolgerla per far defluire il prodotto nel dispenser. Dopo la detersione distribuire il prodotto su viso, contorno occhi e collo usando la punta delle dita. Usare metà fiala al mattino e metà alla sera. Lavare il dispenser dopo ogni uso. Una volta aperta usare la fiala entro 24 ore. Componenti Aqua, glycerin, calcium pantothenate, hexyl laurate, niacinamide, propanediol, olus oil, butyrospermum parkii butter, isodecyl neopentanoate, mannitol, cetearyl glucoside, hdi/trimethylol hexyllactone crosspolymer, polymethylsilsesquioxane, ppg-25-laureth-25, trehalose, acetyl hexapeptide-8, acetyl sh-heptapeptide-1, hippophae rhamnoides kernel extract, acetyl tetrapeptide-9, jojoba esters, acetyl tetrapeptide-11, sorbitan olivate, hydrogenated vegetable oil, ascorbyl palmitate, polyglyceryl-3 beeswax, polyglyceryl-6 distearate, candelilla cera, maltodextrin, tocopherol, lecithin, disodium phosphate, squalene, 1,2-hexanediol, hydrogenated lecithin, citric acid, caprylyl glycol, sodium phosphate, tropolone, phenethyl alcohol, xanthan gum, beta-sitosterol, ethylhexylglycerin, cetearyl alcohol, cetyl alcohol, parfum. Formato 10 fiale da 2 ml.

Siringa Intra-articolare Artrosulfur Ha Acido Ialuronico 1,6% 2 Ml 3 Pezzi

ARTROSULFUR HA Dispositivo medico CE 0373 di classe III. Siringa preriempita a base di ialuronato di sodio [1,6%] di peso molecolare medio (1.000 KDa). La viscosupplementazione di acido ialuronico è indicata per contrastare i fenomeni flogistici e dolorosi, a carico delle articolazioni, dovute a processi degenerativi delle cartilagini. Inoltre facilita la ripresa delle funzionalità reologiche delle articolazioni. Modalità d'uso Una infiltrazione settimanalmente per un totale di 3-5 settimane o in ogni caso secondo prescrizione medica. Componenti Acido ialuronico sale sodico (1,6%) cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Formato Confezione da 3 siringhe preriempite da 32 mg/2 ml cad.

Artrosulfur Msm+ha Siringhe Preriempite Intra-articolari Acido Ialuronico 2 Ml

ARTROSULFUR MSM + HA Descrizione È un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. Modalità d'uso Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l'una dall'altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,6%; altri componenti: MSM (metilsulfonilmetano), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (quanto basta). Avvertenze Artrosulfur MSM + HA è indicato solo per iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Artrosulfur MSM + HA in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Artrosulfur MSM + HA è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C, al riparo dalla luce de sole e dall'umidità. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato La confezione contiene 3 siringhe pre-riempite da 2 ml. Peso netto: 6 ml.

Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex 20x20 Cm 5 Pezzi

MEPILEX Descrizione Medicazione in schiuma con strato di contatto in silicone morbido. Mepilex è una medicazione altamente conformabile che assorbe l'essudato, mantiene un ambiente umido e riduce al minimo il rischio di macerazione. La medicazione è dotata di uno strato di contatto basato sull'esclusiva tecnologia Safetac, che riduce al minimo il dolore del paziente e il trauma sulla lesione e sulla cute perilesionale quando la medicazione viene rimossa. Mepilex è indicata per un'ampia gamma di lesioni essudanti come ulcere dell'arto inferiore, ulcere da pressione e lesioni traumatiche, come ad esempio lacerazioni cutanee e ferite chirurgiche secondarie. Mepilex può essere usata per proteggere la cute lesa e/o delicata e può anche essere utilizzata nell'ambito di un protocollo di prevenzione delle lesioni cutanee, ad esempio in caso di ulcere da pressione. Modalità d'uso Mepilex può essere usata da persone non esperte sotto la supervisione del personale sanitario. 1. Pulire la ferita secondo i normali protocolli clinici. 2. Asciugare con cura la cute perilesionale. 3. Selezionare la misura idonea della medicazione. Mepilex deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm per le misure piccole (fino a 12,5 x 12,5 cm). e per almeno 3-5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione e fissare la medicazione in modo sicuro. Se necessario, Mepilex può essere tagliata su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. 4. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare il lato aderente sulla ferita. 5. Rimuovere la pellicola rimanente e distendere la medicazione sulla cute. Non tendere la medicazione. 6. Quando necessario, fissare Mepilex con una benda o un altro tipo di fissaggio. La medicazione può essere sostituita dopo diversi giorni. Sostituire la medicazione prima che sia completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Mepilex può essere utilizzata sotto a bendaggi compressivi e in associazione a gel. Lo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell'ambiente. Componenti Mepilex è costituita da: - uno strato di contatto in silicone morbido (Safetac); - un tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano; - un film di poliuretano esterno traspirante ma impermeabile all'acqua. Avvertenze • Non usare su pazienti con ipersensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. • Non usare in associazione ad agenti ossidativi come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. • In caso di segni di infezione clinica, come febbre, oppure se la lesione o la cute perilesionale diventano rosse, calde o gonfie, consultare un medico per l'opportuno trattamento. • Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. • Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già aperta prima dell'uso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

Misuratore Di Pressione Microlife B3 Afib

MICROLIFE MISURATORE DI PRESSIONE CON RILEVAZIONE DELLA FIBRILLAZIONE ATRIALE Descrizione Misuratore della pressione arteriosa clinicamente testato. Grazie alla tesnologia AFIBsens rileva in modo affidabile la Fibrillazione Atriale (FA) durante la misurazione della pressione nella modalità MAM (3 misurazioni con 1 click). Dotato di tecnologia Gentle+ che assicura una misurazione più confortevole con gonfiaggio e sgonfiaggio del bracciale più delicati. Un sistema integrato per il controllo della pressione nel bracciale riduce la costrizione del braccio. L'accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo BHS (British Hypertension Society) conseguendo il più alto livello di valutazione A/A. Validato e raccomandato anche per pazienti "difficili" come i bambini (sopra i 12 anni), i diabetici, i dializzati e/o i malati con patologie renali in fase terminale (ESRD), le donne in gravidanza e/o preeclampsia (gestosi), gli anziani e gli obesi. Specifiche tecniche Temperatura di esercizio:10-40°C/50-104°F 15-95 % umidità relativa massima Temperatura di stoccaggio:-20-+55°C /-4 - +131°F 15-95 % umidità relativa massima Peso:402 g (comprese batterie) Dimensioni:138 x 94,5 x 62,5 mm Procedura di misurazione:oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica Range di misurazione:20-280 mmHg-pressione arteriosa 40-200 battiti al minuto-pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale: 0-299 mmHg Risoluzione:1 mmHg Precisione pressione statica:pressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni:± 5 % del valore letto Alimentazione:4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AA trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Durata batterie:approssim. 920 misurazioni (usando batterie nuove) Classe IP:IP20 Riferimento agli standard:EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Aspettativa di vita del prodotto in uso: Dispositivo: 5 anni o 10.000 misurazioni Accessori: 2 anni

Glupacur 200 Compresse Masticabili

GLUPACUR Descrizione Supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Indicato per cani e gatti di ogni età affetti da osteoartrite. Grazie all'esclusivo micro composito formato da palmitoilglucosamina ed estratto di curcuma, Glupacur supporta il metabolismo articolare di cani e gatti affetti da osteoartrite, migliorandone la qualità di vita. La palmitoilglucosamina (PGA) è fonte di glucosamina a lento rilascio e mantiene la fisiologica funzione dei mastociti sinoviali. L'azione è coadiuvata dagli acidi grassi essenziali omega 3. La vitamina e la curcumina neutralizzano i radicali liberi prodotti nell'ambiente articolare in corso di osteoartrite (funzione antiossidante). Ingredienti Olio di pesce, palmitoilglucosamina (17%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole. Additivi nutrizionali: 3a700 (64.103 mg/kg); 3c301 (6.410 mg/kg); 3b503 manganese 1.641 mg/kg. Additivi organolettici: estratto di curcuma (Curcuma longa L.) (85.470 mg/kg). Componenti analitici: proteina grezza (5%), fibre grezze (9%), grassi grezzi (27%), ceneri grezze (18%), acidi grassi omega-3 (4%), EPA (1,9%), DHA (1,2%), metionina (0,6%), manganese (0,2%), vitamina E (6,4%). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa Palmitoilglucosamina* (PGA)266 mg Estratto di Curcuma longa (curcuminoidi 95% titolati come curcumina)*133 mg Vitamina E100 mg Omega 363 mg *Composito micronizzato (dimensione particellare di 0,6-10 micron) costituito da palmitoilglucosamina ed estratto di Curcuma longa in apporto 2:1. Modalità d'uso Somministrare il prodotto per periodi di 20-30 giorni da ripetersi al bisogno, alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compressa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Peso corporeo (kg)Compresse al giorno 8-141 15-171 e 1/4 18-211 e 1/2 22-241 e 3/4 25-282 29-312 e 1/4 32-352 e 1/2 26-392 e 3/4 >403 Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 200 compresse. Cod. 21471

Immun'age Forte 60 Bustine

IMMUN'AGE FORTE Descrizione Integratore alimentare di papaya fermentata polvere. Antiossidante; coadiuva le naturali difese dell'organismo. Ingredienti 100% papaya fermentata FPP (Carica papaya L., frutto) polvere. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 bustine Papaya fermentata in polvere (FPP) 9 g Modalità d'uso 1-2 bustine al giorno. Far sciogliere sotto la lingua il contenuto della busta. Assumere lontano dai pasti, preferibilmente la mattina appena svegli. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutt. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Formato 60 bustine da 4,5 g. Contenuto: 270 g. Cod. L103

Jonexa Up Siringa Intra-articolare Sodio Ialuronato Cross-linkato 2% 4,4 Ml

JONEXA UP Descrizione Idrogel biocompatibile di sodio ialuronato cross-linkato ottenuto mediante biofermentazione e altamente purificato, disciolto in un tampone fisiologico e isotonico. Il prodotto è un idrogel iniettabile, sterile e apirogeno, con un basso livello di endotossine. JONEXA UP è formulato con sodio ialuronato altamente purificato, sali di qualità conforme ai requisiti riportati in Farmacopea e acqua per preparazioni iniettabili. JONEXA UP riduce il dolore e aumenta la funzionalità dell'articolazione interessata. JONEXA UP fornisce un effetto lubrificante e di assorbimento degli urti sull’articolazione interessata. JONEXA UP migliora la qualità di vita del paziente. JONEXA UP deve essere somministrato mediante iniezione intra-articolare da un medico qualificato seguendo tutte le regole riguardanti la procedura asettica e la tecnica di iniezione. JONEXA UP deve essere iniettato con un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G). Si raccomanda la somministrazione di JONEXA UP in un'unica seduta. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista. Eliminare qualsiasi parte inutilizzata della siringa. Modalità d'uso JONEXA UP deve essere iniettato all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio, come mezzo di viscosupplementazione per il liquido sinoviale, quando la viscosità del liquido è ridotta a causa del processo di osteoartrosi, in pazienti che non hanno risposto adeguatamente alla terapia conservativa non farmacologica e ai semplici analgesici. 1. Prima dell'iniezione la zona da trattare deve essere disinfettata accuratamente e il prodotto deve essere portato a temperatura ambiente. 2. Aprire il confezionamento sterile e prelevare la siringa dall'interno. 3. Rimuovere il tappo della punta della siringa senza toccarla, per mantenerla sterile. 4. Collegare un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G) alla punta della siringa. Verificare che l'ago sia correttamente bloccato sull'adattatore Luer-lock della siringa prima di utilizzarlo. 5. Rimuovere l'aria dalla siringa, se necessario. 6. Iniettare all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio interessato, seguendo le procedure di iniezione asettica. 7. Al termine della seduta di trattamento, gettare la siringa e il prodotto rimanente. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista, la dose raccomandata è 3-4 ml per ciascuna articolazione del ginocchio. Componenti Sodio ialuronato cross-linkato 20 mg/ml, disodio fosfato dodecaidrato 0,6 mg/ml, sodio diidrogeno fosfato diidrato 0,05 mg/ml, cloruro di sodio 8 mg/ml, acqua per preparazioni iniettabili q.b. Avvertenze Non somministrare JONEXA UP a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) all'acido ialuronico e/o ad altri componenti del prodotto. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi dermatologici acuti o cronici o con problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi della coagulazione e/o in cura con farmaci anticoagulanti. JONEXA UP non deve essere somministrato a donne in gravidanza o che allattano. JONEXA UP non deve essere somministrato ai bambini. L'utilizzo di JONEXA UP in qualsiasi articolazione diversa dal ginocchio e per altre condizioni non è stato studiato. JONEXA UP deve essere rigorosamente iniettato nello spazio intra-articolare seguendo procedure di iniezione asettica. JONEXA UP deve essere somministrato con aghi Luer-lock sterili. Non iniettare in un vaso sanguigno o nei tessuti circostanti. Per evitare dolore dopo l'iniezione si raccomanda di tenere immobile il sito locale di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato se la confezione è danneggiata o rotta. Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. Il prodotto è esclusivamente monouso. Non riutilizzare; rischio di infezione. Non risterilizzare, la risterilizzazione può influire sulle proprietà fisico-chimiche del prodotto e comprome

Siringa Intra-articolare Athenavis 2000 Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi

ATHENAVIS 2000 Dispositivo medico CE, classe III. Soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico 1,5%, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). È un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA. Modalità d'uso Iniettare, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata ad intervalli settimanali per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Formato Confezione da 3 fiale-siringa di vetro monouso preriempite a 2 ml.

Siringa Intra-articolare Sinogel 2,4% Acido Ialuronico + 1,6% Condroitina Sodica 3ml + 1 Ago

SINOGEL 3 ML Descrizione Dispositivo medico costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico altamente purificato, ad alto peso molecolare, e condroitina sodica di origine biotecnologica. L’acido ialuronico utilizzato nel dispositivo è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un’eccellente tollerabilità. Con la sua particolare formula e la sua elevata concentrazione di glicosaminoglicani (GAG), appartiene all’ultima generazione di trattamenti intrarticolari ed è specificamente progettato per la viscosupplementazione di grandi articolazioni per le quali è consigliabile un grande volume di soluzione, con elevata concentrazione di acido ialuronico, senza una elevata viscosità. Le catene di acido ialuronico e quelle di condroitina sodica presenti nel dispositivo, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo alla soluzione caratteristiche reologiche tali da ottenere valori di viscosità inferiori a quelli del solo acido ialuronico alla stessa concentrazione. Modalità d'uso Si consiglia 1 infiltrazione a ciclo di trattamento. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico, considerando in ogni caso il rapporto rischio beneficio per ogni singolo paziente. Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOGEL 3 ml. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “luer lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago da 21 G presente all’interno della confezione del prodotto al colletto di chiusura del tipo luer lock della siringa (inserire un ago appropriato) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura luer lock. Iniettare SINOGEL 3 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Per la viscosupplementazione dell’osteoartrosi d’anca si consiglia di effettuare l’iniezione mediante guida ecografica. Iniettare SINOGEL 3 ml solamente all’interno dello spazio sinoviale. Al termine del trattamento il medico deve compilare e consegnare al paziente l’implant card, che si trova nella prima pagina delle istruzioni per l’uso contenute nella confezione. Componenti Sodio ialuronato 72 mg, condroitina sodica 48 mg, cloruro di sodio 21 mg, sodio fosfato monobasico 0,135 mg, sodio fosfato dibasico 0,48 mg, acqua per preparazioni iniettabili q.s. 3,0 ml. Avvertenze Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il dispositivo se l’imballaggio è aperto o danneggiato perché la sterilità potrebbe risultare compromessa. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non utilizzare in donne in gravidanza o allattamento. Non utilizzare in pazienti con patologie autoimmune. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare il dispositivo in presenza di un abbondante versamento intra-articolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. SINOGEL 3 ml è indicato per pazienti adulti. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare SINOGEL 3 ml in caso di ipersensibilità nota o allergie ai componenti del prodotto. Dopo l’iniezione intra-articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo alcuni giorni. Proteggere dai raggi solari. L’eventu

Prontex Inalatore Per Acque Termali Inalfast

INALFAST INALATORE Indicazioni: apparecchio per inalazioni termali e medicamentose con vapore caldo umido. Ideale per la terapia in ambito domestico. Caratteristiche: Pratico: con poche operazioni é possibile effettuare la terapia inalatoria in ambito domestico. Efficace: InalFast é realizzato per vaporizzare in modo ottimale acque minerali e soluzioni medicamentose. Funzionale: il vano reggibottiglia incorporato garantisce una terapia sicura ed una pratica custodia degli accessori. Sicuro: robusta struttura esterna antiurto ed isolante. Dotato dei seguenti dispositivi di sicurezza: 2 proiettori termici, fusibili di sicurezza e valvola di scarico pressione. Scheda teccnica: tempo di nebulizzazione: 1 litro in 15 minuti; caldaia: anticorrosione in acciaio inox; capacità: caldaia 800 mL; struttura: ABS termresistente; resistenza: corazzata in acciaio inox; ugello nebulizzatore: materiale plastico termoresistente anticorrosione; dispositivi di sicurezza: doppio termostato di sicurezza; valvola di sovrappressione; doppio fusibile di sicurezza.

Melgisorb Ag Medicazione Antimicrobica Assorbente In Fibre Di Alginato Con Carbossimetilcellulosa 10x10cm 10 Pezzi

MELGISORB AG Descrizione Dispositivo medico di classe III conforme alla direttiva CEE 93/42. Medicazione altamente assorbente sterile costituita da fibre di alginato di calcio, carbossimetilcellulosa e argento a rilascio in forma di complesso ionico. Per uso su ferite con essudato da moderato ad abbondante. Sterilizzata a raggi gamma. Componenti 1. Alginato di calcio ad alta concentrazione di unità G (acido glucuronico) e carbossimetilcellulosa 15% (CMC). 2. Composto di argento ionico (fosfato di zirconio, idrogeno, sodio, argento, peso Ag (0,38-0,58%) che rilascia ioni d'argento a contatto con l'essudato di una ferita. Avvertenze Solo per uso esterno. Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. Non è indicata per il contenimento di sanguinamenti abbondanti (emorragie). Evitare l'applicazione diretta su ferite asciutte o scarsamente essudanti. La medicazione può aderire se è utilizzata su ferite asciutte o scarsamente essudanti. Qualora la medicazione aderisse al letto della lesione e risultasse difficile da rimuovere, inumidirla con una soluzione salina sterile prima di toglierla. L'azione della medicazione può essere compromessa da un uso eccessivo di pomate a base di petrolato. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante le misurazioni elettroniche, ad es. elettrocardiogrammi (ECG) ed elettroencefalogrammi (EEG). La medicazione deve essere tolta prima che un paziente venga sottoposto a Risonanza Magnetica (MRI). In caso di infezione clinica, l'applicazione locale di argento non esclude la necessità di una terapia sistemica o di altro adeguato trattamento dell'infezione. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Non risterilizzabile. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, tenere al riparo da raggi solari, condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile nei formati: - 10 pezzi; dimensioni: 10x10 cm - 10 pezzi; dimensioni: 15x15 cm - 5 pezzi; dimensioni: 20x30 cm - 10 pezzi; dimensioni: 3x44 cm 256105 (10 pezzi; 10x10 cm) 256155 (10 pezzi; 15x15 cm) 256205 (5 pezzi; 20x30 cm) 256605 (10 pezzi; 3x44 cm)

Doha 2 Straps Sandal Microfibre+strass W Black 37

Siringa Intra-articolare Sinovial 32 Acido Ialuronico Sale Sodico 1,6% 32mg/2ml 3 Siringhe X 2ml + 3 Aghi

SINOVIAL 32 2 ML 1,6% 32 MG/2 ML Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa "Luer Lock" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura "Luer Lock". Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'ari

Dercos Aminexil Fiale 42 Donna 6 Ml

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - DONNA Trattamento anti-caduta* multi-azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti-caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti-caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. I capelli diventano più resistenti e più forti. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 42 Fiale - Trattamento intensivo completo