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Tutore Ginocchio Gibaud Ortho Innovator Full Foam

GIBAUD ORTHO Innovator full foam Dispositivo medico indicato per l'immobilizzazione assoluta o relativa dell’articolazione del ginocchio a seguito di interventi chirurgici, distorsioni di entità grave o media, traumi. Fase di rieducazione. Controllo dell’ampiezza di movimento nel recupero post-traumatico e post-chirurgico. Caratteristiche: - Steccaggio laterale articolato rigido di lunghezza 57 cm, pre-tagliato per la regolazione a 41 cm. - Articolazione monocentrica con bloccaggio e regolazione dell’ampiezza della flesso estensione (R.O.M.): - Flex: 0° 10° 20° 30° 45° 60° 75° 90° 105° 120°. - Ext: 0° 10° 20° 30° 45° 60° 75° 90°. - R.O.M. bloccabile tramite fascette di sicurezza. - Imbottitura confortevole a protezione della gamba e della coscia. - Cuscinetti condiloidei rimovibili in gommapiuma. - Sei cinghie regolabili con chiusure a strappo. Modalità d'utilizzo Il corretto verso di utilizzo del tutore è quello in cui i montanti più corti risultano in corrispondenza della coscia e quelli più lunghi in corrispondenza della gamba. Applicazione delle imbottiture. Aprire il tutore e rimuovere le imbottiture. Avvolgere tali imbottiture attorno alla coscia e alla gamba in modo che la chiusura a strappo risulti sulla parte anteriore. Applicazione dei montanti. Posizionare i due montanti lateralmente all’arto inferiore in modo che siano paralleli, allineati all’asse della gamba e che i centri del R.O.M. risultino leggermente al di sopra dell’asse di rotazione del ginocchio. Premere i montanti per farli aderire alle imbottiture tramite le chiusure a strappo. Se è necessario utilizzare il tutore a 41 cm, prima di effettuare “l’applicazione dei montanti”, regolare i montanti e le imbottiture come illustrato nel paragrafo “Regolazione dei montanti a cm 41” Chiusura delle cinghie. Stringere e fissare tutte le cinghie iniziando da quelle in prossimità del ginocchio facendo in modo che tutte le chiusure risultino sulla parte anteriore dell’arto. Regolazione ampiezza di movimento R.O.M. (range of motion). Per regolare l’ampiezza di movimento in flesso-estensione premere il bottone bianco di flessione (flex) e azzurro di estensione (ext) e ruotarli fino a quando nella finestra corrispondente comparirà il grado desiderato di flessione ed estensione. Per evitare che le regolazioni di flesso-estensione selezionate vengano involontariamente modificate, utilizzare le fascette di bloccaggio in dotazione, inserendole nei fori superiori dei bottoni bianco e azzurro di flesso-estensione, fissandole. Rimozione e riapplicazione del tutore Per rimuovere il tutore slacciare le cinghie ed aprire le imbottiture. Per riapplicare il tutore sarà sufficiente richiudere le imbottiture e riallacciare le cinghie. Adattamento dei montanti I montanti laterali possono essere modellati in varo-valgo per un miglior adattamento alla conformazione anatomica dell’arto inferiore. Regolazione dei montanti a 41 cm. ATTENZIONE: la regolazione di lunghezza a 41 cm è irreversibile. Per regolare il tutore a 41 cm, collocare un montante su una superficie rigida e piana. Allineare il pre-taglio del montante al bordo della superficie. Agire sulla parte sporgente del montante premendo con forza fino alla sua rottura. Ripetere l’operazione per le altre estremità. Prodotto provvisto di cappucci protettivi da applicare alle estremità tagliate dei montanti. Componenti Stecche: 100% alluminio, Cinghie: 100% poliammide, Imbottitura: 100% poliestere. Formato Taglia unica. Cod.5G0528X00BA00

Medicazione Sterile In Schiuma Poliuretano Idrocellulare Aquacel Ag Foam Adesiva 8x8 Cm 10 Pezzi

AQUACEL AG FOAM Descrizione Medicazione in schiuma con argento ionico. Offre: - uno strato superiore impermeabile che permette l’evaporazione dell’umidità, fornisce una barriera contro virus e batteri, proteggendo la lesione e consente al paziente di fare la doccia o il bagno - uno strato in morbida schiuma che migliora il comfort del paziente e assorbe i fluidi in eccesso - uno strato di Hydrofiber con ioni argento che gelifica a contatto con l'essudato e favorisce un'ambiente ottimale per la guarigione della lesione - un bordo in soffice silicone che garantisce un’adesione sicura e delicata sulla pelle, facilita la rimozione della medicazione ed è dimostrato non danneggia il delicato tessuto granuleggiante della lesione. L’aggiunta di argento ionico permette di uccidere un ampio spettro di microbi della lesione presenti nella medicazione, inclusi i batteri resistenti agli antibiotici, attraverso: - azione antimicrobica rapida ed efficace - rilascio controllato di argento ionico, man mano che l’essudato viene assorbito dalla medicazione - attività antimicrobica prolungata fino a sette giorni. Avvertenze Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore e umidità. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato Dimensione: 8x8 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 420805

Bioscalin Signal Revolution Trattamento Intensivo Anticaduta Antidiradante Foam 75 Ml

Medicazione Hydrofiber Sterile Non Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

AQUACEL FOAM NON ADHESIVE Composta da un soffice strato di schiuma assorbente, da un sottile strato di tecnologia hydrofiber e da un delicato bordo in silicone adesivo. Unica medicazione che unisce il comfort e la semplicità di una schiuma con i benefici della tecnologia hydrofiber. Formato Confezione da 10 pezzi. Dimensioni: 10x10 cm Cod.420633

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

Sacca Per Ileostomia Con Hide/away Aperta Ricoperta In Tessuto Non Tessuto Con Velcro 30mm Misura Maxi 650ml 30 Pezzi

COLOPLAST SENSURA Descrizione Sacca monopezzo indicata nella raccolta delle deiezioni dei soggetti portatori di ileostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - classe I • La sacca è a fondo aperto con sistema di scarico integrato hide-awa. L’esclusiva chiusura a tripla sicurezza è stata perfezionata: è più facile da pulire, e grazie alle guide per il ripiegamento , è più semplice da utilizzare anche con una sola mano. Il sistema di fissaggio a scomparsa ora ha un nuovo punto di fissaggio in velcro per un’ulteriore sicurezza. • La sacca è disponibile sia in versione trasparente che opaca (rivestita in TNT) entrambe le versioni hanno il retro in tessuto non tessuto. • La sacca è disponibile in due diversi formati: midi e maxi per la sacca in TNT e nel formato Maxi per la sacca trasparente (vedi tabella codici). • L'adesivo di nuova concezione è formato da due strati, ha forma ovale e la sua struttura è reticolare per garantire sicurezza e protezione alla cute: - nello strato superiore la speciale struttura a reticolo ingloba idrocolloidi di piccole dimensioni: a contatto con le deiezioni si trasforma in un gel coeso e compatto, con alta resistenza all’erosione. Si crea così un sigillo protettivo che riduce l’insorgere di infiltrazioni; - nello strato inferiore la struttura a reticolo ingloba idrocolloidi di grandi dimensioni che garantiscono una ottima capacità di assorbimento e la creazione dell’ambiente umido che favorisce la riparazione tissutale. La rete polimerica, qui più soffice, permette a questo strato di adattarsi perfettamente alle irregolarità della cute offrendo al contempo un’elevata adesività istantanea. • La particolare texture a rombi garantisce la massima flessibilità ed adattabilità alla cute, le 5 flex zones ritagliabili e i canali concentrici ne migliorano ulteriormente l’adattabilità periferica. • L'adesivo è disponibile sia in versione ritagliabile fino alla misura desiderata (seguendo la guida stampata sulla carta siliconata che protegge la superficie adesiva) che in versione pretagliata. • L’adesivo ha una guida per il taglio semplice: i circoli di taglio sono morbidi, vi sono diverse dimensioni di taglio con forti contrasti per gli utenti con scarsa capacità visiva, i circoli non si intersecano. • Il prodotto ha una linguetta per la rimozione dell’adesivo molto visibile, con impugnatura facilitata a forma di pollice. • La sacca è dotata di un sistema di filtraggio ad onde. Il filtro è costituito da una zona di pre-filtro con design brevettato a onde che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti in goretex. Si tratta di un filtro a carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa nella parte posteriore in alto che assicura la deodorazione. Indicazioni Sacca monopezzo indicata nella raccolta delle deiezioni dei soggetti portatori di ileostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - classe I. Controindicazioni e incompatibilità Nessuna controindicazione. Composizione • Il prodotto è composto da un quadruplice strato d i polietilene-etilvinilacetato-polivinildicloruro-etivinilacetato. • Il retro di tessuto-non-tessuto è in poliestere. • L’adesivo: il nuovo mix contiene due tipi di polimeri: 1) PIB (polisobutilene): rende l’adesivo più aderente. 2) SIS (stirene-isoprene-stirene): garantisce un’estrema ed elevata coesione all’adesivo. Adesivo Gelatina Pectina CMC PIB (polisobutilene) SIS (stirene-isoprene-stirene) Gomma di guar • Il filtro è così composto dall’alto verso il basso (nella tabella tutti i componenti del filtro): ComponenteMateriale Membrana Filtro carbone attivoPTFE /PVC/ EVA/ PVdC Schiuma (foam) Sterilizzazione No. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici Tipo Codice Commerciale Diametro in mm Codice CND Codice ISO Codice GMDN Sacca in TNT Capacità Midi 420 ml 15550 Rit 15/66 A100102 09.18.04.006 31075 Sacca in TNT Capacità Midi 420 ml