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Soha Siero Elisir Di Giovinezza Cannonau Tutti I Tipi Di Pelle 30 Ml

Amplificatore Acustico Aa Digital Air 3d Polaroid Universale

Amplificatore Acustico Aa Digital Air 3d Polaroid Universale

Digital Air 3D Amplificatore acustico Amplificatore acustico retro-auricolare che garantisce la percezione di suoni chiari e stabilità d'ascolto grazie al design "open-fit". Digital Air 3D è dotato di due diversi programmi di amplificazione, uno per ambienti silenziosi ed uno per ambienti più rumorosi, per offrire un elevato comfort uditivo in qualsiasi situazione. Avvertenze La funzionalità dell'amplificatore acustico è di amplificare e trasmettere il suono, compensando in questo modo la perdita uditiva. Deve essere utilizzato solamente dall'utente per cui l'uso è previsto. L'utilizzo da parte di altri soggetti non è consentito perché potrebbe provocare danni all'udito. L'amplificatore acustico deve essere utilizzato solo secondo le istruzioni fornite nel foglio illustrativo. L'amplificatore acustico non ripristina le normali condizioni uditive e non evita né migliora i danni all'apparato uditivo dovuti a condizioni organiche. Le reazioni allergiche sono rare. Tuttavia, se si avverte una sensazione di prurito, rossore, indolenzimento, infiammazione o bruciore dentro o intorno all'orecchio consultare un medico. Nel caso improbabile in cui alcune parti rimangano nel condotto uditivo dopo la rimozione dell'amplificatore acustico, consultate immediatamente un medico. Rimuovete l'amplificatore acustico in caso di TAC, risonanza magnetica o altri esami con apparecchi elettromagnetici. Non usate alcol per pulire l'amplificatore acustico. I tubicini e gli auricolari personalizzati non devono mai essere sciacquati o immersi in acqua, in quanto le gocce d'acqua potrebbero rimanere nel tubicino, bloccando i suoni o danneggiando i componenti elettrici dell'amplificatore acustico. Le pile vanno gettate negli appositi contenitori di riciclo. Formato Il kit contiene: -1 apparecchio acustico -1 tubicino retro-auricolare destro -1 tubicino retro-auricolare sinistro -3 inserti auricolari di diverse misure (S-M-L) -1 filo rigido per pulizia tubicino retro-auricolare -1 spazzolino per pulizia auricolare. Le batterie non sono incluse.

EUR 136.00
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Walker Equalizer Rom Tutore Regolabile Per Tibio Tarsica Gibaud Ortho 1

Walker Equalizer Rom Tutore Regolabile Per Tibio Tarsica Gibaud Ortho 1

DR.GIBAUD ORTHO Walker Equalizer R.O.M. - Tutore regolabile per tibio-tarsica Indicato nei casi di immobilizzazione relativa a seguito di traumi e interventi chirurgici all'articolazione tibio tarsica, lesioni del tendine d'Achille, riabilitazione, patologie mediche infiammatorie ed infettive che richiedono l'immobilizzazione. Controindicato nei casi di patologie che necessitano un’immobilizzazione più rigida e più alta (> D12) o un intervento chirurgico, salvo prescrizione medica. Immobilizzazione relativa dell'articolazione tibio tarsica. Flessione dorsale o plantare regolabile in base alla prescrizione medica. Azione antiurto su calcagno e pianta del piede garantita dallo spessore dello stivale. Stivale imbottito con possibilità di inserire dei rinforzi locali per la protezione della gamba e del piede. Suola arrotondata antiscivolo per facilitare la deambulazione. La leggerezza dello stivale ne favorisce l'uso nei casi in cui al paziente non è consentito l'appoggio a terra del piede. Suola molto larga per consentire l'adattamento alla dimensione del piede. Veloce e rapido da indossare, permette la rapida dismissione in occasione dei trattamenti terapeutici. Modalità d'utilizzo Per indossare esattamente l'ortesi e per prendere confidenza con la sua applicazione è necessario prendere le misure e fare una prova. In questo modo l'ortesi verrà successivamente applicata correttamente come in occasione della prima applicazione da parte dello specialista. Occorre tenere presente quanto segue. Applicazione dello stivaletto: aprire i 5 ganci dotati di chiusura a strappo e togliere la parte interna estraibile e collocarla su piede e polpaccio. Se necessario, i cuscinetti possono venire inseriti come riempitivi nella parte interna estraibile. Si consiglia inoltre, per aumentare il comfort, di collocare un cuscinetto all'altezza del piede. Chiudere con precauzione la parte interna utilizzando le fascette a strappo. Introdurre il piede nello stivaletto allargando leggermente i sostegni verticali. Il tallone deve essere spinto verso la parte posteriore in modo da risultare ben fermo. Centrare i sostegni sull'asse della gamba. Gli assi piede/caviglia/polpaccio devono essere perpendicolari. Sfilare i manicotti di protezione dai sostegni in modo da fissare l'interno estraibile sullo stivaletto. Chiudere le cinghie partendo dal basso in modo da ottenere una confortevole stabilizzazione. Regolazione dell'articolazione: L'articolazione può essere regolata tra 45° di flessione dorsale e 45° di flessione plantare. Può essere adattata con un'ampiezza di 7,5° di flessione dorsale o plantare. Può essere anche completamente bloccata nell'angolazione desiderata. Per regolare l'angolazione togliere i perni e collocarli nei fori corrispondenti all'angolo desiderato. Con la vite esagonale collocata sull'articolazione si può bloccare l'angolazione selezionata. Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: Imbottitura: - Lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. - Non stirare. Parte rigida: - Pulire con una spugna umida. - Asciugare con un panno. Componenti Base: 100% poliammide. Suola: 100% poliuretano. Cinghie: 100% poliammide. Articolazioni: Acciaio inox + 100% alluminio. Formato Confezione da 1 pezzo. Taglia: 1 (37-40 per la misurazione delle calzature). Altezza: 41 cm Cod.5G0617X00BA01

EUR 136.64
1

Walker Equalizer Rom Tutore Regolabile Per Tibio Tarsica Gibaud Ortho 2

Walker Equalizer Rom Tutore Regolabile Per Tibio Tarsica Gibaud Ortho 2

DR.GIBAUD ORTHO Walker Equalizer R.O.M. - Tutore regolabile per tibio-tarsica Indicato nei casi di immobilizzazione relativa a seguito di traumi e interventi chirurgici all'articolazione tibio tarsica, lesioni del tendine d'Achille, riabilitazione, patologie mediche infiammatorie ed infettive che richiedono l'immobilizzazione. Controindicato nei casi di patologie che necessitano un’immobilizzazione più rigida e più alta (> D12) o un intervento chirurgico, salvo prescrizione medica. Immobilizzazione relativa dell'articolazione tibio tarsica. Flessione dorsale o plantare regolabile in base alla prescrizione medica. Azione antiurto su calcagno e pianta del piede garantita dallo spessore dello stivale. Stivale imbottito con possibilità di inserire dei rinforzi locali per la protezione della gamba e del piede. Suola arrotondata antiscivolo per facilitare la deambulazione. La leggerezza dello stivale ne favorisce l'uso nei casi in cui al paziente non è consentito l'appoggio a terra del piede. Suola molto larga per consentire l'adattamento alla dimensione del piede. Veloce e rapido da indossare, permette la rapida dismissione in occasione dei trattamenti terapeutici. Modalità d'utilizzo Per indossare esattamente l'ortesi e per prendere confidenza con la sua applicazione è necessario prendere le misure e fare una prova. In questo modo l'ortesi verrà successivamente applicata correttamente come in occasione della prima applicazione da parte dello specialista. Occorre tenere presente quanto segue. Applicazione dello stivaletto: aprire i 5 ganci dotati di chiusura a strappo e togliere la parte interna estraibile e collocarla su piede e polpaccio. Se necessario, i cuscinetti possono venire inseriti come riempitivi nella parte interna estraibile. Si consiglia inoltre, per aumentare il comfort, di collocare un cuscinetto all'altezza del piede. Chiudere con precauzione la parte interna utilizzando le fascette a strappo. Introdurre il piede nello stivaletto allargando leggermente i sostegni verticali. Il tallone deve essere spinto verso la parte posteriore in modo da risultare ben fermo. Centrare i sostegni sull'asse della gamba. Gli assi piede/caviglia/polpaccio devono essere perpendicolari. Sfilare i manicotti di protezione dai sostegni in modo da fissare l'interno estraibile sullo stivaletto. Chiudere le cinghie partendo dal basso in modo da ottenere una confortevole stabilizzazione. Regolazione dell'articolazione: L'articolazione può essere regolata tra 45° di flessione dorsale e 45° di flessione plantare. Può essere adattata con un'ampiezza di 7,5° di flessione dorsale o plantare. Può essere anche completamente bloccata nell'angolazione desiderata. Per regolare l'angolazione togliere i perni e collocarli nei fori corrispondenti all'angolo desiderato. Con la vite esagonale collocata sull'articolazione si può bloccare l'angolazione selezionata. Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: Imbottitura: - Lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. - Non stirare. Parte rigida: - Pulire con una spugna umida. - Asciugare con un panno. Componenti Base: 100% poliammide. Suola: 100% poliuretano. Cinghie: 100% poliammide. Articolazioni: Acciaio inox + 100% alluminio. Formato Confezione da 1 pezzo. Taglia: 1 (37-40 per la misurazione delle calzature). Altezza: 41 cm Cod.5G0617X00BA01

EUR 136.64
1

Catetere Nelaton Vescicale Speedicath Compact Eve Donna Ch12 Autolubrificante 30 Pezzi

Sacca Per Ileostomia Con Hide/away Aperta Ricoperta In Tessuto Non Tessuto Ritagliabile Con Velcro 10/76mm Misura Maxi 650ml 30 Pezzi

Sacca Per Ileostomia Con Hide/away Aperta Ricoperta In Tessuto Non Tessuto Ritagliabile Con Velcro 10/76mm Misura Maxi 650ml 30 Pezzi

COLOPLAST SENSURA Descrizione Sacca monopezzo indicata nella raccolta delle deiezioni dei soggetti portatori di ileostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - classe I • La sacca è a fondo aperto con sistema di scarico integrato hide-awa. L’esclusiva chiusura a tripla sicurezza è stata perfezionata: è più facile da pulire, e grazie alle guide per il ripiegamento , è più semplice da utilizzare anche con una sola mano. Il sistema di fissaggio a scomparsa ora ha un nuovo punto di fissaggio in velcro per un’ulteriore sicurezza. • La sacca è disponibile sia in versione trasparente che opaca (rivestita in TNT) entrambe le versioni hanno il retro in tessuto non tessuto. • La sacca è disponibile in due diversi formati: midi e maxi per la sacca in TNT e nel formato Maxi per la sacca trasparente (vedi tabella codici). • L'adesivo di nuova concezione è formato da due strati, ha forma ovale e la sua struttura è reticolare per garantire sicurezza e protezione alla cute: - nello strato superiore la speciale struttura a reticolo ingloba idrocolloidi di piccole dimensioni: a contatto con le deiezioni si trasforma in un gel coeso e compatto, con alta resistenza all’erosione. Si crea così un sigillo protettivo che riduce l’insorgere di infiltrazioni; - nello strato inferiore la struttura a reticolo ingloba idrocolloidi di grandi dimensioni che garantiscono una ottima capacità di assorbimento e la creazione dell’ambiente umido che favorisce la riparazione tissutale. La rete polimerica, qui più soffice, permette a questo strato di adattarsi perfettamente alle irregolarità della cute offrendo al contempo un’elevata adesività istantanea. • La particolare texture a rombi garantisce la massima flessibilità ed adattabilità alla cute, le 5 flex zones ritagliabili e i canali concentrici ne migliorano ulteriormente l’adattabilità periferica. • L'adesivo è disponibile sia in versione ritagliabile fino alla misura desiderata (seguendo la guida stampata sulla carta siliconata che protegge la superficie adesiva) che in versione pretagliata. • L’adesivo ha una guida per il taglio semplice: i circoli di taglio sono morbidi, vi sono diverse dimensioni di taglio con forti contrasti per gli utenti con scarsa capacità visiva, i circoli non si intersecano. • Il prodotto ha una linguetta per la rimozione dell’adesivo molto visibile, con impugnatura facilitata a forma di pollice. • La sacca è dotata di un sistema di filtraggio ad onde. Il filtro è costituito da una zona di pre-filtro con design brevettato a onde che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti in goretex. Si tratta di un filtro a carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa nella parte posteriore in alto che assicura la deodorazione. Indicazioni Sacca monopezzo indicata nella raccolta delle deiezioni dei soggetti portatori di ileostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - classe I. Controindicazioni e incompatibilità Nessuna controindicazione. Composizione • Il prodotto è composto da un quadruplice strato d i polietilene-etilvinilacetato-polivinildicloruro-etivinilacetato. • Il retro di tessuto-non-tessuto è in poliestere. • L’adesivo: il nuovo mix contiene due tipi di polimeri: 1) PIB (polisobutilene): rende l’adesivo più aderente. 2) SIS (stirene-isoprene-stirene): garantisce un’estrema ed elevata coesione all’adesivo. Adesivo Gelatina Pectina CMC PIB (polisobutilene) SIS (stirene-isoprene-stirene) Gomma di guar • Il filtro è così composto dall’alto verso il basso (nella tabella tutti i componenti del filtro): ComponenteMateriale Membrana Filtro carbone attivoPTFE /PVC/ EVA/ PVdC Schiuma (foam) Sterilizzazione No. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici Tipo Codice Commerciale Diametro in mm Codice CND Codice ISO Codice GMDN Sacca in TNT Capacità Midi 420 ml 15550 Rit 15/66 A100102 09.18.04.006 31075 Sacca in TNT Capacità Midi 420 ml

EUR 115.44
1

Catetere Rettale Peristeen Plus Regular 10 Pezzi

Catetere Rettale Peristeen Plus Regular 10 Pezzi

PERISTEEN PLUS CATETERE RETTALE REGULAR Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus ha lo scopo di favorire l’evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l’uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. La confezione di cateteri Peristeen è costituita da dieci cateteri rettali regular che si auto lubrificano a contatto con l’acqua. Il catetere rettale è monouso. Il catetere a palloncino rettale è disponibile in due misure: - il catetere small, etichettato con una faccina sorridente, viene normalmente usato per i bambini; - il catetere regular viene normalmente utilizzato per gli adulti. Per motivi igienici, il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus è monopaziente. Si sconsiglia il riutilizzo del catetere rettale prelubrificato, per i rischi di contaminazione crociata. Ricondizionamento, lavaggio, disinfezione e/o ri-sterilizzazione potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per il paziente. Coloplast non si assume alcuna responsabilità per lesioni o perdite che potrebbero verificarsi se il prodotto venisse usato in modo non conforme alle raccomandazioni vigenti di Coloplast. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: - grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; - grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a ca

EUR 195.20
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Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 25x25 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 25x25 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 117.43
1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Integrata Lofric Primo

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Integrata Lofric Primo

LOFRIC PRIMO Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: - Bustina con acqua sterile integrata nella confezione - Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina "NO-TOUCH"). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4110630LoFric Primo Bambino20 cmCH06 4110830 LoFric Primo Bambino20 cmCH08 4111030LoFric Primo Bambino20 cmCH10 4140830LoFric Primo Donna15 cmCH08 4141030LoFric Primo Donna15 cmCH10 4141230LoFric Primo Donna15 cmCH12 4141430LoFric Primo Donna15 cmCH14 4130830LoFric Primo Donna20 cm CH08 4131030LoFric Primo Donna20 cmCH10 4131230LoFric Primo Donna20 cmCH12 4131430LoFric Primo Donna20 cmCH14 4131630LoFric Primo Donna20 cmCH16 4131830 LoFric Primo Donna20 cmCH18 4100830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH08 4101030 LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH10 4101230LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH12 4101430LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH14 4101630LoFric Primo Uomo Nelaton40 cm CH16 4101830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH18 Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori - Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE). Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 102.48
1

Medicazione Sterile Antimicrobica In Alginato Di Calcio E Argento Suprasorb A+ag Cm 10x10 10 Pezzi

Medicazione Sterile Antimicrobica In Alginato Di Calcio E Argento Suprasorb A+ag Cm 10x10 10 Pezzi

SUPRASORB A+AG COMPRESSE Garantisce la detersione e la riduzione dei germi grazie alla sinergia di alginato di calcio naturale e argento antimicrobico. E' la medicazione per ferite con essudato abbondante e infette o a rischio di infezione. Gli ioni di argento, che si sprigionano a contatto con l’essudato della ferita, svolgono la propria azione direttamente sulla superficie della ferita mediante la formazione dell’alginato. Medicazione antimicrobica in alginato di calcio. Copre un ampio spettro antibatterico ed è utilizzato anche in infezioni clinicamente conclamate. I batteri e i germi vengono intrappolati nel gel ed eliminati. Questa medicazione è efficace anche contro MRSA e VRE. Lesioni infette o criticamente colonizzate: - ulcere di origine diversa; - ustioni di 2° grado; - siti di prelievo cutaneo; - ferite post-operatorie; - lesioni micotiche. Modalità d'uso Detergere la ferita attenendosi ai consueti standard, quindi con la compressa sterile tamponare per asciugare con cura l’area perilesionale. Applicare la medicazione nella ferita senza tirare eccessivamente. In caso di ferite profonde o dai bordi frastagliati, applicare il tampone nella ferita senza tirare eccessivamente. A seconda del grado di essudazione, fissare con l’idoneo bendaggio. Intervallo di cambio della medicazione: a giudizio del medico curante in base alla condizione della ferita, del grado di essudazione e della possibile medicazione secondaria utilizzata, ma non oltre i 5-7 giorni. Avvertenze In caso di infezioni: medicazione secondaria occlusiva soltanto se deciso del personale curante e a seconda della situazione generale. Formato - 10 pezzi da 5x5 cm - 10 pezzi da 10x10 cm - 5 pezzi da 10x20 cm. Cod. 20570 / 20571 / 20572

EUR 127.96
1

Clotogen Dermacare 50 Ml

Clotogen Dermacare 50 Ml

CLOTOGEN DERMACARE Descrizione Crema rigenerante che favorisce il rinnovamento cellulare. L'estratto di Clamydomonas Nivalis (microrganismo derivante dall'Alga Rossa delle nevi) e l'Acido Ialuronico, veicolati dal Lactobacillus paracasei Subsp paracasei F19, sono in grado di stimolare il rinnovamento cutaneo, contrastando la perdita di densità e i segni di rilassamento. Il contenuto di Acido Ialuronico è fondamentale per la struttura della pelle: idrata in profondità e favorisce l'elasticità cutanea. Senza Profumo e Parabeni. Nickel free. Dermatologicamente testato. Formulato per la cura, la bellezza e il benessere della cute. - Stimola la produzione di collagene. - Favorisce il turn-over cellulare. - Protegge dallo stress ossidativo indotto dai radicali liberi. - Svolge un’azione rassodante contribuendo a ridurre le rughe ed i segni del tempo. - Idrata e dona una piacevole sensazione di vellutata morbidezza. - Dona alla pelle elasticità e tonicità. Modalità d'utilizzo Detergere la pelle prima di eseguire il trattamento. Applicare una piccola quantità di prodotto mattina e sera su viso e collo con movimenti circolari, massaggiando bene in modo che la pelle possa nutrirsi di tutti i suoi componenti. Utilizzabile nel pieno rispetto della pelle, ben tollerato e senza effetti collaterali. Componenti Aqua, Glyceryl Stearate, Caprilyc/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Stearate, Propylene Glycol, Maltodextrin, Ceteareth-20, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Glycerin, Argania spinosa Kernel Oli, Niacinamide, Sodium Hyaluronate, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Lecithin, Tocopherol, Tocopheryl Acetate, Ascorbyl Palmitate, Coenochloris Signiensis Extract, Lactobacillus Paracasei Subsp. Paracasei F19, Disodium EDTA, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Sodium Dehydroacetate, Citric Acid, Vitis Vinifera Leaf Extract, Vaccinium Myrtillus Fruit Extract, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol. Conservazione Validità a confezionamento integro: 27 mesi. Formato 50 ml

EUR 100.00
1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Donna

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Donna

WELLSPECT LOFRIC HYDRO-KIT DONNA Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro-Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no-touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42308303 (CH8) 42310303 (CH10) 42312303 (CH12) 42314303 (CH14) 42316303 (CH16) 42318303 (CH18)

EUR 163.97
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Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

JONEXA SIRINGA Indicazioni - Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale; - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stati di artrosi delle articolazioni; - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia; - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessuti dell'articolazione artrosica vengono ripristinati. È indicato per l'uso intra-articolare soltanto da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio. La viscosupplementazione con Jonexa è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Posologia e modalità d'uso Iniettare a temperatura ambiente. Attenersi rigorosamente a tecniche asettiche. L'uso di anestetici topici e sottocutanei non è necessario; il loro utilizzo è a discrezione del medico. Utilizzare solo aghi dal calibro 18 al calibro 20. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Aspirare delicatamente l'articolazione. Non utilizzare la stessa siringa per aspirare il liquido sinoviale e per iniettare, ma usare lo stesso ago da calibro 18 a calibro 20. Estrarre la siringa dalla confezione tenendo stretto il corpo della siringa senza toccare lo stelo dello stantuffo. Prestare particolare attenzione durante la rimozione del beccuccio della siringa utilizzando procedure strettamente asettiche. Per garantire una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa tenendo ben saldo il connettore Luer. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale. Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica. Caratteristiche Liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolalità compatibile con il liquido sinoviale. Jonexa è un derivato dall'hylastan, un gel di ialuronato di sodio (HA) chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido di ialuronato di sodio. Jonexa è una miscela composta da un gel di hylastan e un liquido a base di HA nel rapporto gel-liquido di 80:20. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella preparazione del Jonexa è ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronano (ialuronato di sodio) è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famiglia dei glicosaminoglicani costituita da un polimero a catena lunga di unità disaccaridiche ripetute di D-glucoronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite per mezzo di legami glicosidici β-1,3 e β-1,4. Il contenuto di ogni siringa di Jonexa è sterile e apirogeno. Jonexa è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile allo ialuronano. Lo ialuronano è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Jonexa sono simili a quelle del liquido sinoviale e superiori rispetto a quelle delle soluzioni a base di ialuronano immodificato di simile concentrazione. Jonexa ha un'elasticità (storage modulus G') a 5 Hz fra i 20 e i 150 Pascal (Pa) ed una viscosità dinamica (shear viscosity) (η) compresa tra i 30 e i 100 Pascal/secondo (Pas) misurata a 1 s-1. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa fra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile a 2,5 Hz, sono rispettivamente pari a G' = 117 Pa e G" = 45 Pa. Le siringhe precaricate con Jonexa sono sterilizzate al termine di ogni processo produttivo mediante calore. Il contenuto della siringa è sterile e monouso. È un Dispositivo Medico. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con ipersensibilità nota (allergia

EUR 146.62
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Misuratore Di Pressione Master-aid Tech Evo

Misuratore Di Pressione Master-aid Tech Evo

MASTER-AID TECH MISURATORE DI PRESSIONE TECH EVO Descrizione EVO è un misuratore di pressione automatico, facile da utilizzare e dotato di un display LCD ampio e facile da leggere. È dotato di un avanzato algoritmo in grado di interpretare i segnali pressori derivanti dal bracciale e determinare in modo affidabile i valori di pressione sistolica, diastolica e le pulsazioni. L’algoritmo, basato sulla “logica fuzzy”, ha un doppio filtro dei dati che permette di rendere notevolmente più affidabile l’output dei risultati. Il metodo di misurazione della pressione è oscillometrico: la pressione sistolica viene misurata durante il gonfiaggio del bracciale, la pressione diastolica durante lo sgonfiaggio. Il risultato è un comfort maggiore per l’utilizzatore. SENSORE POSIZIONAMENTO Ha l’obiettivo di facilitare il corretto posizionamento del bracciale durante la misurazione della pressione. SENSORE DI MOVIMENTO Si attiva qualora il soggetto, durante la misurazione, effettui movimenti che possono compromettere la correttezza dei risultati. BATTITI IRREGOLARI EVO rileva eventuali battiti cardiaci irregolari che in ogni caso devono essere attentamente valutati, specie se sono reiterati nel tempo: possono costituire un “allarme” per eventuali anomalie di attività elettrica del muscolo cardiaco. INTERPRETAZIONE VALORI Per facilitare l’interpretazione “visiva” del dato pressorio è dotato di un intuitivo sistema che fa capire se la pressione si trova nei limiti stabiliti dall’OMS o meno. Inoltre calcola la media delle ultime tre misurazioni effettuate. DOPPIO UTILIZZATORE EVO è facile da utilizzare, anche nel caso che i soggetti che si misurano la pressione siano differenti: ha un pulsante che seleziona “intuitivamente” il soggetto A o B. ALIMENTAZIONE Doppia alimentazione con batterie (n° 4 “AA” incluse) e alimentatore CA. TESTATO Affidabilità testata da un laboratorio esterno. BRACCIALE LARGO: 22-45 cm DISPLAY AMPIO: 8x6 cm ll prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE. Cod. 905.60

EUR 115.00
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Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

NEBULA Descrizione Dispositivo Medico di Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Soluzione completa per il trattamento delle alte e delle basse vie respiratorie ideale per tutta la famiglia. Nebula grazie alla dotazione di due diverse ampolle aerosoliche permette la deposizione del farmaco direttamente nell'organo bersaglio (terapia topica). Rinowash terminale per il lavaggio e il trattamento delle vie aeree superiori produce particelle con diametro pari a 18 mcm che si depositano nella cavita nasale fino al rinofaringe per il trattamento di riniti, rinosinusiti e infezioni dell'albero respiratorio superiore. Nebula Spacer ampolla nebulizzatrice con maschera buccale volumetrica per le vie aeree inferiori dove garantisce il deposito bronchiale del farmaco nebulizzato. Produce particelle con dimensione da 1 a 5 mcm, che raggiungono anche le parti estreme quali alveoli polmonari e bronchiali. Maschera pediatrica per bambini sotto i 5 anni per il trattamento delle basse vie aeree. Terapia completa per le alte e le basse vie respiratorie. Performance professionale che garantisce una terapia sicura ed efficace. Bassa dispersione del farmaco nell’ambiente. Tempi per la terapia ridotti. Materiali resistenti e durevoli nel tempo. Specifiche tecniche - Rinowash: MMAD 18 mcm (*) - Nebula Spacer: MMAD 1,9 mcm (*) Nebulizzazione minima: 0,3 ml/min - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 2,7 bar Flusso massimo dell'aria: 12 l/min Rumorosità a 1 m: 57 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 230x180x185 mm Peso dell'unità di base: 3 kg (*) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al Per avere più informazioni consulta il manuale d’uso fornitore del farmaco. Misurato con API Aerosizer MACH2. Formato 1 pezzo. Cod. 401123

EUR 100.92
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Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 158.11
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Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 158.11
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Medicazione Matrice Modulante Di Proteasi Promogran Small 28cmq 5 Pezzi

Medicazione Matrice Modulante Di Proteasi Promogran Small 28cmq 5 Pezzi

PROMOGRAN MATRICE MODULANTE DI PROTEASI Indicazioni: nel trattamento di lesioni croniche e acute problematiche. Viene applicato direttamente sulla lesione, a contatto con l'essudato o con la soluzione salina gelifica. É riassorbibile e non necessita di rimozione. Caratteristiche: trattamento che consente di ribilanciare e modulare le condizioni patologiche in tutte le lesioni croniche e acute. Indipendentemente dalla patologia associata, la persistenza della fase infiammatoria é causa di essudazione e di aumento notevole del livello di proteasi. PROMOGRAN inattiva in maniera irreversibile le proteasi in eccesso, proteggendo al tempo stesso i fattori di crescita. Nel riassorbimento di PROMOGRAN le proteasi rimangono inattivate ed i fattori di crescita sono rilasciati attivi nella lesione. In questo modo PROMOGRAN crea le condizioni ideali per la riparazione tissutale nelle lesioni croniche. Avvertenze: prima di applicare PROMOGRAN rimuovere il tessuto necrotico con un debridment chirurgico oautolitico (NU-GEL) per ottenere la completa detersione della ferita. Se la lesione é infetta o a rischio di infezione trattare con una medicazione antisettica (ACTISORB Plus 25). PROMOGRAN deve essere coperto con una medicazione secondaria (ADAPTIC - TIELLE). Puó essere usato sotto bendaggio elastocompressivo. Componenti: matrice modulante di proteasi composta da 55% di collagene e 45% di cellulosa ossidata e rigenerata. Cod. M770285 / M771235 / M772028D / M772123D

EUR 153.36
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Sfigmomanometro Omron M10it

Swing Tiralatte Elettrico 2 Phase Expression 1 Pezzo

Restart24 30 Stickpack Da 15 Ml

Restart24 30 Stickpack Da 15 Ml

RESTART 24 Descrizione Integratore alimentare creato appositamente come adiuvante per il trofismo del tessuto nervoso. La sua formulazione è stata studiata sulla base di letteratura scientifica internazionale, gli ingredienti in esso contenuti hanno dimostrato singolarmente un'azione in tal senso, il razionale del prodotto è quello di unificare in un unico integratore più principi attivi in concentrazioni reciprocamente corrette, consentendo loro di agire in modo sinergico. Proprietà Sulforafano: è una molecola naturalmente presente nelle crucifere, in particolare nei comuni broccoli è presente la sua forma glucosilata, la glucorafanina, che viene trasformata in sulforafano attraverso l'enzima mirosinasi, presente nella microflora del tratto gastrointestinale. Il sulforafano sembrerebbe aumentare in modo massivo l'espressione delle Heat Shock Proteins a livello neuronale, tali proteine neuro-protettive giocano un ruolo chiave nella preservazione della salute neuronale. Palmitoiletanolammide (PEA): è l'ammide dell'acido palmitico, è un endocannabinoide analgesico endogeno naturalmente prodotto dal nostro corpo, che ha un duplice meccanismo d'azione. Da una parte svolge un'azione propriamente antidolorifica e ansiolitica legandosi ai recettori degli endocannabinoidi di tipo CB, ed agendo esattamente come agiscono i cannabinoidi esterni ma senza averne naturalmente né gli effetti collaterali né tantomeno i fenomeni assuefattivi. Dall'altra è il naturale ligando dei recettori nucleari neuronali PPARalfa, i quali promuovono la trascrizione in mRNA dei geni necessari alla sintesi degli enzimi costituenti i perossisomi, aumentandone in questo modo sia la quantità che l'efficacia. Questo aumento massivo dell'attività perossisomica svolge un naturale processo di detossificazione neuronale, a livello sia di cellula, sia di dendriti, sia di assoni. Luteolina: è una molecola della classe dei flavoni presente in natura in quantità significative in alcuni tipi di verdure (carote, peperoni, sedano, finocchio). Come tutti i flavoni ha sia proprietà antiossidanti in quanto tali, sia antinfiammatorie, per via della capacità di inibire alcuni enzimi deputati alla sintesi di molecole pro-infiammatorie, quali lipossigenasi e chinasi di tipo Janus. Inoltre la luteolina ha la rara proprietà di attraversare sia la barriera emato-encefalica, sia quella emato-retinica, e quindi di portare la sua azione sia nel sistema nervoso centrale che nell'occhio. Acidi grassi EPA/DHA: gli acidi grassi essenziali omega 3 eicosapentaenoico (EPA) e docosaesaenoico (DHA) sono costituenti fondamentali della membrana neuronale e gliale; la loro azione sinaptogenica e mielinizzante è nota da tempo, così come le loro proprietà di precursori di alcuni tipi di eicosanoidi, naturali molecole antinfiammatorie. Acido alfa-lipoico: è una molecola essenziale per la produzione energetica e per la respirazione cellulare, è presente in tessuti ricchi di mitocondri quali muscoli, tessuto epatico e nervoso. Le funzioni principali sono quelle energetiche, intervenendo come cofattore in molte reazioni di ossidoriduzione, di trasportatore trans-membrana di elettroni e di gruppi acetile e di molecola attiva in molti processi neuronali. Curcumina: è una molecola vegetale con proprietà inibenti di molti mediatori della flogosi, in particolare IL1, IL8, TNF Alfa. Ha inoltre un effetto immuno-modulatore a livello intestinale; la struttura chimica inoltre ne fa un potente antiossidante. Glutatione: è un tripeptide con fortissime proprietà antiossidanti, è il più potente antiossidante che il nostro organismo riesce a produrre da solo. A livello biochimico è coinvolto in moltissime reazioni di ossidoriduzione, grazie all'enzima glutatione perossidasi. Le reazioni di ossidoriduzione sono essenziali sia per proteggere delicati enzimi dall'azione dei perossidi, endogeni ed esogeni, sia per legare, metabolizzare ed espellere cataboliti tossici e metalli pesanti. La maggior parte dell'azione del

EUR 104.00
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Tesmed Elettrostimolatore Max 5 1 Pezzo

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Catetere Vescicale Per Donna Liquick Pure Ch14 Lunghezza 15 Cm Punta Flessibile Ergothan 2 Fori Smussati 30 Pezzi

Catetere Vescicale Per Donna Liquick Pure Ch14 Lunghezza 15 Cm Punta Flessibile Ergothan 2 Fori Smussati 30 Pezzi

LIQUICK PURE Dispositivo Medico monouso, sterile e senza lattice. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile consente un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente, attraverso la particolare tecnologia di realizzazione SCE (Soft Cat Eyes), viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Lunghezza 15 cm, 2 fori, CH 08, 10, 12 e 14. Avvertenze Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Componenti PVC senza ftalati con tinta azzurra. Contiene acqua salina 0,9%. Formato Confezione contenente 30 pezzi, in confezione singola. Cod. 851322000080 / 851322000100 / 851322000120 / 851322000140

EUR 106.14
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