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Medicazione Cutimed Sorbact Con Idrogel 7,5x7,5cm 10 Pezzi

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 5x5cm 10 Pezzi

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 5x5cm 10 Pezzi

AQUACEL AG+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. È progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 413566 / 413567

EUR 50.33
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Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 10x10cm 10 Pezzi

AQUACEL AG+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. È progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 413566 / 413567

EUR 88.84
1

Medicazione Idrocellulare Sterile Altamente Assorbente Adesiva In Schiuma Di Poliuretano 12,5x12,5cm 10 Pezzi

Medicazione Idrocellulare Sterile Altamente Assorbente Adesiva In Schiuma Di Poliuretano 12,5x12,5cm 10 Pezzi

smith&nephew ALLEVYN ADHESIVE 12,5 cm x 12,5 cm Molte volte la cura migliore del paziente richiede una combinazione di caratteristiche nella medesima medicazione: elevato assorbimento, adattabilità, adesione sicura, oltre al fatto di essere anche impermeabile all’acqua e ai batteri. Il prodotto, con la sua esclusiva struttura a triplo strato, è stato progettato per conseguire questa combinazione, garantendo un'ottimale gestione dei fluidi per aiutare la guarigione in ambiente umido delle ferite. Il prodotto è una medicazione economicamente efficiente, specificamente progettata per la gestione di ferite acute o croniche con essudato. • L'esclusiva tecnologia a tripla azione contribuisce a mantenere un equilibrio ottimale di fluido, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita. • L'adesivo a basso potenziale allergenico3 contribuisce a mantenere la medicazione saldamente in sede senza aderire alla ferita. • Il film superiore a elevata traspirazione consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione per la ferita e la cute perilesionale. • Presenta un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire la fuoriuscita di essudato e batteri. • Facile da applicare e rimuovere. • Si adatta perfettamente alla forma del corpo ed è molto confortevole per i pazienti. • Disponibile in una vasta gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ad aree difficili, come gomiti e talloni. • Disponibile in formati sacrali che combinano lo stesso elevato potere assorbente e la stessa adesione sicura in una medicazione dalla forma anatomica particolare. Le medicazioni sono indicate per la gestione per seconda intenzione di: • lesioni superficiali, granuleggianti; • ferite essudanti croniche e acute; • ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico; • lesioni tumorali; • ferite chirurgiche; • ustioni di primo e secondo grado; • siti di prelievo; • ulcere cutanee iperproliferanti. Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette. Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale. Formato 10 pezzi. Cod. 66800010

EUR 59.07
1

Cliadent Idropulsore

Medicazione Idrocellulare Sterile Altamente Assorbente Non Adesiva In Schiuma Di Poliuretano 10 Pezzi

Medicazione Idrocellulare Sterile Altamente Assorbente Non Adesiva In Schiuma Di Poliuretano 10 Pezzi

smith&nephew ALLEVYN Non-Adhesive 10 cm x 10 cm Sin dall'inizio, il prodotto è stato progettato ispirandosi al corpo umano. Allevyn Non-Adhesive è stata la prima variante Allevyn. Lanciata nel 1987, combinava comfort del paziente con il rivoluzionario sistema di gestione del fluido a tre strati che permette la guarigione delle ferite in ambiente umido. Allevyn Non-Adhesive ha resistito alla prova del tempo e continua a essere essenziale per pazienti e medici in tutto il mondo. • L'esclusiva tecnologia a tripla azione gestisce i fluidi in maniera efficace, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita. Il film superiore altamente traspirante consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione della ferita e della cute perilesionale. • Lo strato di contatto non aderente rende la medicazione adatta per l'uso sulla cute fragile e sensibile, compresa quella delle ferite da epidermolisi bollosa. • Morbida e confortevole per il paziente si adatta alle varie zone del corpo. • Medicazione conformata per il tallone, progettata per adattarsi a questa area scomoda. • Facile da applicare e rimuovere. • Fornisce un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire perdite di essudato e e batteri. • Ampia gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ai diversi contorni del corpo. • Adatta per l'uso sotto il bendaggio compressivo. • Il prodotto può contribuire a un protocollo di riduzione della pressione, usato secondo profilassi. • Le medicazioni Allevyn Non-Adhesive sono indicate per la gestione per seconda intenzione di: - lesioni superficiali, granuleggianti; - ferite essudanti croniche e acute; - ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico; - lesioni tumorali; - ferite chirurgiche; - ustioni di primo e secondo grado; - siti di prelievo; - ulcere cutanee iperproliferanti; - lesioni oncologiche; - ferite da epidermolisi bollosa. Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette. Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale. Formato 10 pezzi. Cod. 66800022

EUR 60.98
1

Medicazione Sterile In Fibre Di Cellulosa Etilsolfonata Gelicante Durafiber Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione Sterile In Fibre Di Cellulosa Etilsolfonata Gelicante Durafiber Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

DURAFIBER Dispositivo medico CE, classe IIb medicazione sterile (Raggi gamma) in fibre di cellulosa etilsolfonata gelificante. Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente. Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico. Disponibili in vari formati: 5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni . Meccanismo d'azione Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite. Composizione e struttura Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa. Modalità d'uso La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale. Conservazione Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta. Formato Confezioni da 10 o 5 medicazioni. Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559

EUR 70.08
1

Medicazione Sterile In Fibre Di Cellulosa Etilsolfonata Gelicante Durafiber 2x45cm 5 Pezzi

Medicazione Sterile In Fibre Di Cellulosa Etilsolfonata Gelicante Durafiber 2x45cm 5 Pezzi

DURAFIBER Dispositivo medico CE, classe IIb medicazione sterile (Raggi gamma) in fibre di cellulosa etilsolfonata gelificante. Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente. Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico. Disponibili in vari formati: 5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni . Meccanismo d'azione Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite. Composizione e struttura Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa. Modalità d'uso La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale. Conservazione Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta. Formato Confezioni da 10 o 5 medicazioni. Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559

EUR 53.94
1

Pumilene Home Pigna Umidificatore A Caldo

Pumilene Home Pigna Umidificatore A Caldo

PUMILENE PIGNA Descrizione Umidificatore a caldo. Funziona vaporizzando acqua tramite un elemento riscaldante, il vapore diffuso risulta essere di conseguenza privo di batteri. Il giusto grado di umidità dell'ambiente contribuisce a mantenere le funzioni protettive naturali delle mucose nasali e delle vie respiratorie, creando le migliori condizioni per il benessere di adulti e soprattutto bambini. Modalità d'uso Posizionare l'apparecchio nella zona prescelta e in modo che il vapore non sia indirizzato verso persone, mobili, tende, pareti e oggetti sensibili al calore, all'acqua e all'umidità. Rimuovere il coperchio, riempire la tanica con acqua fredda potabile o distillata non superando il livello massimo (MAX) indicato e chiudere il coperchio. Per ottenere un'aria dalla buona profumazione balsamica versare 2 cucchiai da the di Pumilene Balsamic Emulsione nell'apposita vaschetta porta essenza. Avvertenze Quando l'acqua contenuta nel serbatoio raggiunge il livello minimo di riempimento, l'apparecchio interrompe la modalità di riscaldamento, l'interruttore di accensione rimane in posizione ma la spia luminosa si spegne. Per riattivare la produzione del vapore occorre spegnere l'umidificatore Pigna (schiacciando l'interruttore), scollegare l'apparecchio dalla corrente elettrica e riempire con acqua il serbatoio, attendere che l'elemento riscaldante si sia sufficientemente raffreddato (occorrono pochi minuti) e quindi riaccendere l'apparecchio. Formato Confezione da 1 pezzo. Cod. 03130

EUR 57.40
1

Medicazione In Tessuto Non Tessuto Al Carbone Attivo E Argento Compressa Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione In Tessuto Non Tessuto Al Carbone Attivo E Argento Compressa Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

VLIWAKTIV AG Medicazione al carbone attivo e argento Campi di applicazione > per lesioni, criticamente colonizzate o infette, con cattivo odore; > lesioni ad alto rischio d’infezione. Compressa: > per lesioni superficiali con essudato da medio ad abbondante. Tampone: > per il tamponamento di lesioni profonde; > come medicazione in ferite superficiali. Proprietà > in grado di assorbire cattivi odori ed essudato; > azione antibatterica attraverso l’argento, anche contro batteri antibioticoresistenti (MRSA, VRE); > lega le endotossine; > strato proteggi biancheria che evita il passaggio dell’essudato. Composizione fibre in carbone attivo impregnate d’argento, poliestere/polietilene, inoltre nella compressa: polipropilene, cellulosa, adesivo a caldo (polimeri sintetici con resine e cere). Indicazioni/Avvertenze > non tagliare in quanto le particelle di carbone attivo potrebbero penetrare all’interno della lesione. Versioni > in compressa con TnT proteggi biancheria e in tampone. Suggerimento: > utilizzabile in combinazione con "Suprasorb A" o "Suprasorb A+Ag". Vliwaktiv Ag tampone al carbone attivo ed argento sterile, confezionato singolarmente Misura (cm)CodiceUnità di vendita (pezzi) 6,5 x 10 2070010 10 x 10 20701 10 10 x 15 20702 10 Vliwaktiv Ag compressa assorbente al carbone attivo ed argento sterile, confezionata singolarmente Misura (cm)CodiceUnità di vendita (pezzi) 10 x 10 2070510 10 x 20 20706 10 20 x 20 20707 10

EUR 55.00
1

Medicazione Speciale Attiva Con Idrocolloide Con Bordi Smussati Comfeel Plus 20x20 Cm 5 Pezzi

Medicazione Speciale Attiva Con Idrocolloide Con Bordi Smussati Comfeel Plus 20x20 Cm 5 Pezzi

COMFEEL PLUS Descrizione Comfeel Plus è una medicazione idrocolloidale. Può essere utilizzato per il trattamento delle lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, tra cui le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ustioni superficiali, le ustioni superficiali a spessore parziale, i siti di prelievo cutaneo, le lesioni post-operatorie e le abrasioni cutanee. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni a seconda delle caratteristiche specifiche della lesione. Comfeel Plus può essere utilizzato direttamente su lesioni da scarsamente a moderatamente essudanti, alla comparsa di una lesione o in fase finale di guarigione. Comfeel Plus può essere utilizzato anche come medicazione secondaria. Il film semipermeabile esterno aumenta la traspirazione in base alla quantità di essudato, ma impedisce all'acqua e ai batteri di penetrare all'interno della lesione. A contatto con l'essudato della lesione, la medicazione forma un gel viscoso che assorbe l'essudato senza aderire alla lesione, creando l'ambiente umido ideale per il processo di guarigione. Composizione Comfeel Plus è composto da particelle assorbenti di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) incapsulate in una massa elastica e adesiva. Alla medicazione è stato aggiunto alginato di calcio per aumentarne l'assorbimento. Lo strato superiore è in poliuretano semi-permeabile. Avvertenze Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato Dimensione: 20x20 cm. Confezione da 5 pezzi. Cod. 33120

EUR 62.28
1

Medicazione Sterile Antimicrobica In Alginato Di Calcio E Argento Suprasorb A+ag Cm 10x20 5 Pezzi

Medicazione Sterile Antimicrobica In Alginato Di Calcio E Argento Suprasorb A+ag Cm 10x20 5 Pezzi

SUPRASORB A+AG COMPRESSE Garantisce la detersione e la riduzione dei germi grazie alla sinergia di alginato di calcio naturale e argento antimicrobico. E' la medicazione per ferite con essudato abbondante e infette o a rischio di infezione. Gli ioni di argento, che si sprigionano a contatto con l’essudato della ferita, svolgono la propria azione direttamente sulla superficie della ferita mediante la formazione dell’alginato. Medicazione antimicrobica in alginato di calcio. Copre un ampio spettro antibatterico ed è utilizzato anche in infezioni clinicamente conclamate. I batteri e i germi vengono intrappolati nel gel ed eliminati. Questa medicazione è efficace anche contro MRSA e VRE. Lesioni infette o criticamente colonizzate: - ulcere di origine diversa; - ustioni di 2° grado; - siti di prelievo cutaneo; - ferite post-operatorie; - lesioni micotiche. Modalità d'uso Detergere la ferita attenendosi ai consueti standard, quindi con la compressa sterile tamponare per asciugare con cura l’area perilesionale. Applicare la medicazione nella ferita senza tirare eccessivamente. In caso di ferite profonde o dai bordi frastagliati, applicare il tampone nella ferita senza tirare eccessivamente. A seconda del grado di essudazione, fissare con l’idoneo bendaggio. Intervallo di cambio della medicazione: a giudizio del medico curante in base alla condizione della ferita, del grado di essudazione e della possibile medicazione secondaria utilizzata, ma non oltre i 5-7 giorni. Avvertenze In caso di infezioni: medicazione secondaria occlusiva soltanto se deciso del personale curante e a seconda della situazione generale. Formato - 10 pezzi da 5x5 cm - 10 pezzi da 10x10 cm - 5 pezzi da 10x20 cm. Cod. 20570 / 20571 / 20572

EUR 55.00
1

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Tallone 18x18 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Tallone 18x18 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 56.93
1

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 15x19 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 15x19 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 65.12
1

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone 10x30 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone 10x30 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 62.17
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Septavir Gel Mani 5000 Ml

Septavir Gel Mani 5000 Ml

SEPTAVIR GEL DISINFETTANTE MANI Descrizione Septavir gel è una soluzione alcolica incolore, in forma gel, pronta all'uso per la disinfezione della pelle delle mani. Septavir gel è attivo su virus con mantello, funghi e batteri, come dimostrato secondo le Norme EN 14476, EN 13727, EN 13624, EN 1500. Indicazioni: disinfezione delle mani in caso di assenza di acqua. Per ogni situazione quotidiana dove è necessaria e consigliata la pulizia delle mani. Presidio Medico Chirurgico. Modalità d'uso Septavir gel è pratico e pronto all'uso. Non necessita di acqua e non va risciacquato dopo l'uso. Antisepsi delle mani. Frizionare 3 ml di prodotto sulle mani asciutte per 30 secondi e lasciare asciugare. Ripetere l'operazione una seconda volta per un totale di 60 secondi. Componenti Composizione: 100 g di prodotto contengono: principio attivo: alcool etilico 70 g; eccipienti: propilenglicole 500 mg, amminometilpropanolo 190 mg, polimeri acrilati 15 mg, profumo 1 mg e acqua q.b. a 100 g. Avvertenze Conservare fuori dalla portata dei bambini. Pericolo: liquido e vapori facilmente infiammabili. Provoca grave irritazione oculare. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Tenere il recipiente ben chiuso. In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. Se l'irritazione degli occhi persiste, consultare un medico. In caso di incendio: utilizzare estintore a polvere ABC per estinguere. Smaltire il prodotto/recipiente nel rispetto della normativa riguardante i residui pericolosi, i contenitori o residui di contenitori. Non utilizzare per usi diversi da quello indicato. Conservazione Conservare in luogo fresco, al riparo dalla luce e da fonti di calore. Validità post-apertura: 24 mesi. Formato Tanica da 5 litri. Cod. SGMPMC/5000

EUR 93.45
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The Akkermansia Company Glicemia 30 Compresse

The Akkermansia Company Glicemia 30 Compresse

AKKERMANSIA GESTIONE DEL PESO Descrizione Integratore alimentare che contiene Akkermansia municiphila pastorizzato, tè verde EGCG (aiuta a controllare il peso), cromo (aiuta a mantenere livelli normali di zucchero nel sangue) e vitamine B2/D3. Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina; estratto secco di foglie di tè verde (Camellia Sinensis L.) titolato in EGCG (epigallocatechina gallato), Akkermansia muciniphila pastorizzato; agente di carica: fosfati di calcio; agenti antiagglomeranti: mono e digliceridi degli acidi grassi, sali di magnesio degli acidi grassi; agente di carica: idrossipropilcellulosa; amido di mais; agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina D (colecalciferolo), cromo picolinato, vitamina B2 (riboflavina). Senza glutine, lattosio e soia. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 compressa) %VNR* Akkermansia municiphila pastorizzato 30 miliardi di batteri Estratto di foglie di tè verde di cui EGCG 230 mg 115 mg Vitamina B2 0,21 mg 15% Vitamina D3 5 mcg/200 UI 100% Cromo 60 mcg 150% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Assumere 1 compressa al giorno. Avvertenze Solo per adulti. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta equilibrata e variata ed uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non utilizzare in gravidanza o in allattamento e dai minori di 18 anni. Non consumare un quantitativo giorna liero pari o superiore a 800 mg di (-)-epigallo catechina-3-gallato. Non deve essere consumato se nello stesso giorno si consumano altri prodotti contenenti tè verde. Non deve essere consumato a stomaco vuoto. È consigliata l’assunzione con un pasto. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in un luogo asciutto e al riparo dalla luce. Formato Flacone da 30 compresse. Peso netto: 25,5 g. Cod. 30803

EUR 50.43
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Medicazione Primaria Biatain Fiber In Tnt Con Fibre Gelificanti Assorbenti 10x10 Cm 10 Pezzi

Medicazione Primaria Biatain Fiber In Tnt Con Fibre Gelificanti Assorbenti 10x10 Cm 10 Pezzi

BIATAIN FIBER MEDICAZIONE IN CMC SODICA PURA Descrizione Biatain Fiber è una fibra gelificante caratterizzata dalla HexaLock Technology, ed è costituita da carbossimetilcellulosa sodica pura (100% NaCMC) saldata in unità esagonali, con struttura in tessuto-non-tessuto (TNT), per una maggiore resistenza tensile e un'ottimale gestione dell'essudato. Grazie alla HexaLock Technology, quando Biatain Fiber viene applicata sulla lesione, ed entra in contatto con l'essudato della ferita, le fibre di NaCMC gelificano, il soffice gel formatosi assorbe verticalmente e ritiene sia l'essudato che i batteri in esso contenuti. Biatain Fiber, gelificando, si conforma perfettamente al letto di lesione creando un ambiente umido ideale che favorisce la guarigione. Inoltre, facilita la rimozione di tessuto non vitale attivando la fibrinolisi e favorendo il debridement autolitico. Sterilizzato con raggi gamma. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non Contiene Ftalati. Prodotto monouso. Modalità d'uso Biatain Fiber può essere utilizzato su tutte le tipologie di lesioni croniche o acute con essudato medio-abbondante, come ulcere degli arti inferiori, lesioni da decubito, ulcere diabetiche, ustioni di 1 e 2 grado, zone di prelievo cutaneo per trapianti, ferite superficiali ed abrasioni, ferite chirurgiche o traumatiche che riparano per seconda intenzione, ferite oncologiche, ferite tunnelizzate, sottominate e fistole. Biatain Fiber è ritagliabile in ogni direzione e può essere utilizzato anche sotto terapia compressiva. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Avvertenze Nessuna controindicazione e/o reazione indesiderata nota se il prodotto viene correttamente utilizzato seguendo le indicazioni d'uso. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Il prodotto non contiene componenti eco-tossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non totalmente biodegradabile. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (25°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Medicazione in CMC sodica pura. Disponibile in diverse misure: -5 x 5 cm; -10 x 10 cm; -15 x 15 cm; -19 x 25 cm; -2,5 x 46 cm. Cod. 33508, 33501, 33503, 33506, 33507

EUR 85.40
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Medicazione Non Adesiva In Schiuma Di Poliuretano Idrocellulare Cm15x15 5 Pezzi

Medicazione Non Adesiva In Schiuma Di Poliuretano Idrocellulare Cm15x15 5 Pezzi

EURODERM FOAM Schiuma di poliuretano non adesiva. Schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura tristratificata con intera superficie idroattiva. Medicazione composta da uno strato in schiuma di poliuretano altamente assorbente, da un film di poliuretano traspirante, impermeabile ad acqua e batteri e da un film di poliuretano perforato non aderente a contatto con la ferita. I liquidi assorbiti vengono uniformemente distribuiti all’interno della schiuma che quindi si conforma perfettamente al letto della lesione promuovendo l’ambiente ideale per il processo di guarigione. L’alta capacità di assorbimento della medicazione in schiuma di PU permette di ridurre il numero dei cambi garantendo comfort al paziente ed una riduzione dei costi nella gestione della ferita. La particolare struttura “a bordo piatto” facilita l’applicazione di una medicazione secondaria di fissaggio (cerotto a nastro, film in poliuretano-Euroderm o euroderm roll o benda coesiva) e garantisce un’ulteriore protezione dalla fuoriuscita di liquidi. Lo spessore della schiuma crea l’effetto cuscinetto che riduce la pressione sulla lesione, contrasta eventuali forze di frizione e garantisce così comfort e protezione al paziente. In presenza di tessuto necrotico o lesioni fibrinose, si consiglia l’uso in combinazione con Hydromed gel. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni. La frequenza di cambio è legata alla tipologia della lesione, alla quantita’ di essudato ed alle condizioni cliniche. Indicazioni - Ulcere da pressione dal 1° al 4° stadio - Ferite post operatorie - Lesioni vascolari - Ustioni di 1° e 2° grado - Lesioni con cute perilesionale particolarmente fragile e delicata - Siti di prelievo cutaneo Euroderm Foam è latex free. Destinazione d'uso La particolare struttura a “bordo piatto” facilita l’applicazione di una medicazione secondaria di fissaggio (cerotto a nastro, film in poliuretano – “Euroderm” o “Euroderm Roll” - o benda coesiva) e garantisce un’ulteriore protezione dalla fuoriuscita di liquidi. In presenza di tessuto necrotico o lesioni fibrinose, si consiglia l’uso in combinazione con “Hydromed Gel”. Composizione del supporto Film di poliuretano e tampone in schiuma di poliuretano. Formato Disponibile nei formati: Misuranumero pezziCodice10 cm x 10 cm 5 pezzi 892010 10 cm x 10 cm 10 pezzi 893010 15 cm x 15 cm 5 pezzi 893015 20 cm x 20 cm 3 pezzi 893020

EUR 72.00
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Medicazione Non Adesiva In Schiuma Di Poliuretano Idrocellulare Altamente Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione Non Adesiva In Schiuma Di Poliuretano Idrocellulare Altamente Assorbente 10x10cm 10 Pezzi

EURODERM FOAM Schiuma di poliuretano non adesiva. Schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura tristratificata con intera superficie idroattiva. Medicazione composta da uno strato in schiuma di poliuretano altamente assorbente, da un film di poliuretano traspirante, impermeabile ad acqua e batteri e da un film di poliuretano perforato non aderente a contatto con la ferita. I liquidi assorbiti vengono uniformemente distribuiti all’interno della schiuma che quindi si conforma perfettamente al letto della lesione promuovendo l’ambiente ideale per il processo di guarigione. L’alta capacità di assorbimento della medicazione in schiuma di PU permette di ridurre il numero dei cambi garantendo comfort al paziente ed una riduzione dei costi nella gestione della ferita. La particolare struttura “a bordo piatto” facilita l’applicazione di una medicazione secondaria di fissaggio (cerotto a nastro, film in poliuretano-Euroderm o euroderm roll o benda coesiva) e garantisce un’ulteriore protezione dalla fuoriuscita di liquidi. Lo spessore della schiuma crea l’effetto cuscinetto che riduce la pressione sulla lesione, contrasta eventuali forze di frizione e garantisce così comfort e protezione al paziente. In presenza di tessuto necrotico o lesioni fibrinose, si consiglia l’uso in combinazione con Hydromed gel. La medicazione può rimanere in situ fino a 7 giorni. La frequenza di cambio è legata alla tipologia della lesione, alla quantita’ di essudato ed alle condizioni cliniche. Indicazioni - Ulcere da pressione dal 1° al 4° stadio - Ferite post operatorie - Lesioni vascolari - Ustioni di 1° e 2° grado - Lesioni con cute perilesionale particolarmente fragile e delicata - Siti di prelievo cutaneo Euroderm Foam è latex free. Destinazione d'uso La particolare struttura a “bordo piatto” facilita l’applicazione di una medicazione secondaria di fissaggio (cerotto a nastro, film in poliuretano – “Euroderm” o “Euroderm Roll” - o benda coesiva) e garantisce un’ulteriore protezione dalla fuoriuscita di liquidi. In presenza di tessuto necrotico o lesioni fibrinose, si consiglia l’uso in combinazione con “Hydromed Gel”. Composizione del supporto Film di poliuretano e tampone in schiuma di poliuretano. Formato Disponibile nei formati: Misuranumero pezziCodice10 cm x 10 cm 5 pezzi 892010 10 cm x 10 cm 10 pezzi 893010 15 cm x 15 cm 5 pezzi 893015 20 cm x 20 cm 3 pezzi 893020

EUR 58.50
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Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 15x15 Cm 10 Pezzi

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 15x15 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva 462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15 M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M0499 09.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610 140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 91.20
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Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 12,5x12,5 Cm 10 Pezzi

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 12,5x12,5 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva 462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15 M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M0499 09.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610 140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 68.76
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Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 10x10 Cm 10 Pezzi

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente Con Bordo Adesivo 10x10 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva 462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15 M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M0499 09.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610 140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 52.70
1

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente 10x10 Cm 10 Pezzi

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente 10x10 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare non adesiva463010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva463212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva464512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva 463515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare non adesiva463920 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4630 140 x 150 4632165 x 180 4645160 x 250 4635200 x 210 4639240 x 250 Imballo 463032 unità d’ordine 463224 unità d’ordine 464516 unità d’ordine 463512 unità d’ordine 46398 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegrada

EUR 60.47
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Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Flex Lite 15x15 Cm 5 Pezzi

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Flex Lite 15x15 Cm 5 Pezzi

MEPILEX BORDER FLEX LITE Descrizione Medicazione assorbente multistratificata a quattro strati in schiuma di poliuretano, con bordo, strato di contatto in silicone morbido Safetac e struttura fessurata con Tecnologia Flex. 1)Film esterno in poliuretano altamente traspirante e impermeabile ai liquidi. Fornisce una barriera per i batteri. La nuova griglia punteggiata presente sul film esterno permette di tracciare la distribuzione dell’essudato senza rimuovere la medicazione. 2) Strato di distribuzione in tessuto non tessuto fessurato grazie all’utilizzo della Tecnologia Flex. Distribuisce l’essudato in modo uniforme sull’intera superficie per massimizzare la capacità della gestione dei fluidi. 3) Strato di schiuma assorbente in poliuretano a celle aperte per un assorbimento verticale Assorbe istantaneamente l’essudato e ne previene il ritorno, per una protezione della cute perilesionale anche sotto elastocompressione. 4) Strato di contatto con la lesione in silicone morbido Safetac. La tecnologia in silicone morbido, Safetac applicata alle medicazioni Mölnlycke, minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, o quando l'essudato comincia ad asciugarsi: - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute sana; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione. Mepilex Border Flex Lite è adatto per la gestione di un’ampia gamma di lesioni da non essudanti a moderatamente essudanti, quali: - ulcere da pressione; - ulcere degli arti inferiori; - lesioni post-operatorie; - lesioni da trauma, come ad esempio abrasioni, vesciche e lacerazioni della cute; - può essere utilizzato anche per proteggere la cute lesa e/o delicata. Caratteristiche del prodotto: 1. La comprovata tecnologia Safetac minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo così la macerazione. 2. La Tecnologia proprietaria Flex assicura un ottima conformabilità, la medicazione è in grado di estendersi a 360° per assecondare i movimenti del corpo e evitare che la medicazione si stacchi. 3. Può essere lasciata in situ per più giorni in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. 4. Può essere rimossa e riposizionata senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. 5. Mantiene una perfetta aderenza anche sotto la doccia. 6. Con meno danni alla lesione e alla cute, minimizza il dolore al cambio di medicazione. 7. Può anche essere usata come parte di una terapia profilattica per aiutare a prevenire danni alla cute, ad es. ulcere da decubito. 8. Pellicola protettiva proprietaria, suddivisa in 3 parti per la misura più grande, per un’applicazione precisa e sicura, per un risparmio di tempo e riduzione degli sprechi. 9. Facilità di applicazione. 10. Mantiene l'integrità strutturale e non lascia residui nella ferita o sulla cute circostante. Avvertenze Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario per un’idonea terapia di contrasto all’infezione. Non usare insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto

EUR 67.91
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