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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 25x30cm 5 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 25x30cm 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 109.02
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Kit Completo Irrigazione Intestinale Peristeen Plus Regular

Kit Completo Irrigazione Intestinale Peristeen Plus Regular

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZIONE REGULAR Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi n

EUR 163.97
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Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

NEBULA Descrizione Dispositivo Medico di Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Soluzione completa per il trattamento delle alte e delle basse vie respiratorie ideale per tutta la famiglia. Nebula grazie alla dotazione di due diverse ampolle aerosoliche permette la deposizione del farmaco direttamente nell'organo bersaglio (terapia topica). Rinowash terminale per il lavaggio e il trattamento delle vie aeree superiori produce particelle con diametro pari a 18 mcm che si depositano nella cavita nasale fino al rinofaringe per il trattamento di riniti, rinosinusiti e infezioni dell'albero respiratorio superiore. Nebula Spacer ampolla nebulizzatrice con maschera buccale volumetrica per le vie aeree inferiori dove garantisce il deposito bronchiale del farmaco nebulizzato. Produce particelle con dimensione da 1 a 5 mcm, che raggiungono anche le parti estreme quali alveoli polmonari e bronchiali. Maschera pediatrica per bambini sotto i 5 anni per il trattamento delle basse vie aeree. Terapia completa per le alte e le basse vie respiratorie. Performance professionale che garantisce una terapia sicura ed efficace. Bassa dispersione del farmaco nell’ambiente. Tempi per la terapia ridotti. Materiali resistenti e durevoli nel tempo. Specifiche tecniche - Rinowash: MMAD 18 mcm (*) - Nebula Spacer: MMAD 1,9 mcm (*) Nebulizzazione minima: 0,3 ml/min - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 2,7 bar Flusso massimo dell'aria: 12 l/min Rumorosità a 1 m: 57 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 230x180x185 mm Peso dell'unità di base: 3 kg (*) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al Per avere più informazioni consulta il manuale d’uso fornitore del farmaco. Misurato con API Aerosizer MACH2. Formato 1 pezzo. Cod. 401123

EUR 117.60
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Restart24 30 Stickpack Da 15 Ml

Restart24 30 Stickpack Da 15 Ml

RESTART 24 Descrizione Integratore alimentare creato appositamente come adiuvante per il trofismo del tessuto nervoso. La sua formulazione è stata studiata sulla base di letteratura scientifica internazionale, gli ingredienti in esso contenuti hanno dimostrato singolarmente un'azione in tal senso, il razionale del prodotto è quello di unificare in un unico integratore più principi attivi in concentrazioni reciprocamente corrette, consentendo loro di agire in modo sinergico. Proprietà Sulforafano: è una molecola naturalmente presente nelle crucifere, in particolare nei comuni broccoli è presente la sua forma glucosilata, la glucorafanina, che viene trasformata in sulforafano attraverso l'enzima mirosinasi, presente nella microflora del tratto gastrointestinale. Il sulforafano sembrerebbe aumentare in modo massivo l'espressione delle Heat Shock Proteins a livello neuronale, tali proteine neuro-protettive giocano un ruolo chiave nella preservazione della salute neuronale. Palmitoiletanolammide (PEA): è l'ammide dell'acido palmitico, è un endocannabinoide analgesico endogeno naturalmente prodotto dal nostro corpo, che ha un duplice meccanismo d'azione. Da una parte svolge un'azione propriamente antidolorifica e ansiolitica legandosi ai recettori degli endocannabinoidi di tipo CB, ed agendo esattamente come agiscono i cannabinoidi esterni ma senza averne naturalmente né gli effetti collaterali né tantomeno i fenomeni assuefattivi. Dall'altra è il naturale ligando dei recettori nucleari neuronali PPARalfa, i quali promuovono la trascrizione in mRNA dei geni necessari alla sintesi degli enzimi costituenti i perossisomi, aumentandone in questo modo sia la quantità che l'efficacia. Questo aumento massivo dell'attività perossisomica svolge un naturale processo di detossificazione neuronale, a livello sia di cellula, sia di dendriti, sia di assoni. Luteolina: è una molecola della classe dei flavoni presente in natura in quantità significative in alcuni tipi di verdure (carote, peperoni, sedano, finocchio). Come tutti i flavoni ha sia proprietà antiossidanti in quanto tali, sia antinfiammatorie, per via della capacità di inibire alcuni enzimi deputati alla sintesi di molecole pro-infiammatorie, quali lipossigenasi e chinasi di tipo Janus. Inoltre la luteolina ha la rara proprietà di attraversare sia la barriera emato-encefalica, sia quella emato-retinica, e quindi di portare la sua azione sia nel sistema nervoso centrale che nell'occhio. Acidi grassi EPA/DHA: gli acidi grassi essenziali omega 3 eicosapentaenoico (EPA) e docosaesaenoico (DHA) sono costituenti fondamentali della membrana neuronale e gliale; la loro azione sinaptogenica e mielinizzante è nota da tempo, così come le loro proprietà di precursori di alcuni tipi di eicosanoidi, naturali molecole antinfiammatorie. Acido alfa-lipoico: è una molecola essenziale per la produzione energetica e per la respirazione cellulare, è presente in tessuti ricchi di mitocondri quali muscoli, tessuto epatico e nervoso. Le funzioni principali sono quelle energetiche, intervenendo come cofattore in molte reazioni di ossidoriduzione, di trasportatore trans-membrana di elettroni e di gruppi acetile e di molecola attiva in molti processi neuronali. Curcumina: è una molecola vegetale con proprietà inibenti di molti mediatori della flogosi, in particolare IL1, IL8, TNF Alfa. Ha inoltre un effetto immuno-modulatore a livello intestinale; la struttura chimica inoltre ne fa un potente antiossidante. Glutatione: è un tripeptide con fortissime proprietà antiossidanti, è il più potente antiossidante che il nostro organismo riesce a produrre da solo. A livello biochimico è coinvolto in moltissime reazioni di ossidoriduzione, grazie all'enzima glutatione perossidasi. Le reazioni di ossidoriduzione sono essenziali sia per proteggere delicati enzimi dall'azione dei perossidi, endogeni ed esogeni, sia per legare, metabolizzare ed espellere cataboliti tossici e metalli pesanti. La maggior parte dell'azione del

EUR 104.00
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Siringa Intra-articolare Artrosulfur Ha Acido Ialuronico 1,6% 2 Ml 3 Pezzi

Siringa Intra-articolare Artrosulfur Ha Acido Ialuronico 1,6% 2 Ml 3 Pezzi

ARTROSULFUR HA Dispositivo medico CE 0373 di classe III. Siringa preriempita a base di ialuronato di sodio [1,6%] di peso molecolare medio (1.000 KDa). La viscosupplementazione di acido ialuronico è indicata per contrastare i fenomeni flogistici e dolorosi, a carico delle articolazioni, dovute a processi degenerativi delle cartilagini. Inoltre facilita la ripresa delle funzionalità reologiche delle articolazioni. Modalità d'uso Una infiltrazione settimanalmente per un totale di 3-5 settimane o in ogni caso secondo prescrizione medica. Componenti Acido ialuronico sale sodico (1,6%) cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Formato Confezione da 3 siringhe preriempite da 32 mg/2 ml cad.

EUR 128.00
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Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 158.11
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Siringa Intra-articolare Hyalubrix 60 Acido Ialuronico 1,5% 60 Mg 4 Ml No Eto

Siringa Intra-articolare Hyalubrix 60 Acido Ialuronico 1,5% 60 Mg 4 Ml No Eto

HYALUBRIX Descrizione HYALUBRIX 60 è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale; è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni, la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti dati di letteratura indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. HYALUBRIX 60 è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio e dell'anca, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX 60 riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare del ginocchio e dell'anca, fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di somministrare il prodotto. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Iniettare HYALUBRIX 60 usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata. Dopo la prima applicazione potrebbero essere necessari ulteriori trattamenti per mantenere i benefici del trattamento nel tempo, a seconda delle esigenze del singolo paziente. I dati clinici mostrano che l'efficacia di HYALUBRIX 60 persiste fino a 6 mesi. Un'ulteriore iniezione, se richiesta clinicamente, deve essere somministrata dopo questo periodo di tempo. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione,

EUR 113.60
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Artrosulfur Msm+ha 3 Siringhe Preriempite

Artrosulfur Msm+ha 3 Siringhe Preriempite

ARTROSULFUR MSM + HA Descrizione È un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. Modalità d'uso Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l'una dall'altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,6%; altri componenti: MSM (metilsulfonilmetano), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (quanto basta). Avvertenze Artrosulfur MSM + HA è indicato solo per iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Artrosulfur MSM + HA in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Artrosulfur MSM + HA è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C, al riparo dalla luce de sole e dall'umidità. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato La confezione contiene 3 siringhe pre-riempite da 2 ml. Peso netto: 6 ml.

EUR 144.00
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Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Set In Nelaton Con Sacca Integrata Ch 12 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Set In Nelaton Con Sacca Integrata Ch 12 30 Pezzi

SPEEDICATH FLEX SET Descrizione Catetere monouso, classe I sterile. Catetere vescicale con sacca integrata dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente nell’uomo. È autolubrificante, sterile, monouso, misura 44 cm. Cateteri con rivestimento idrofilico brevettato, già immersi in soluzione fisiologica e con fori lubrificati anche internamente dopo la smussatura (brevetto nr. WO2008104603). Tutti i cateteri SpeediCath sono pronti all’uso e realizzati con la Triple Action Coating Technology che garantisce una distribuzione uniforme del lubrificante e priva di punti asciutti. La caratteristica dI “Pronto all’uso” rende più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e consente di mantenere il corpo del catetere lubrificato a lungo. I fori smussati rendono il catetere delicato sulla mucosa uretrale sia in fase di inserimento che di estrazione. Garantisce un inserimento no-touch: è interamente rivestito da una guida protettiva asciutta, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. SpeediCath Flex Set ha una punta Nelaton flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. La punta è protetta da un cappuccio richiudibile, che ha anche la funzione di sigillare il lubrificante all'interno della guida protettiva. SpeediCath Flex Set ha una sacca integrata di raccolta graduata con capacità di 1.000 ml. La sacca è provvista di una valvola anti-reflusso, di una linguetta pretagliata per facilitarne l’apertura una volta terminato il cateterismo, e di due aperture per sorreggere la sacca stessa e quindi supportare lo svuotamento. Il confezionamento primario garantisce la sterilità del prodotto e da chiuso costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno per uno smaltimento discreto e igienico. L’utilizzo di SpeediCath Flex Set è indicato nei casi di ritenzione urinaria, è semplice da usare, veloce e atraumatico, indicato per coloro che hanno una necessità permanente o temporanea di ricorrere a questo tipo di ausili. È particolarmente indicato per le persone che conducono una vita attiva, che lavorano o studiano. Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Componenti PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso è soluzione fisiologica composta da PEG (glicole polietilenico) e Cloruro di sodio (NaCl) in acqua purificata. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di Matt lack / PETP 12/PE 65 PEEL +3 layer print. Conservazione Conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 1 catetere e una sacca di raccolta integrata racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Disponibile in diversi diametri: CH 10; CH 12; CH 14; CH 16. Cod. 28931 Cod. 28932 Cod. 28934 Cod. 28936

EUR 174.22
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Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente 20x20 Cm 10 Pezzi

Medicazione Biatain Super Tampone Idrocapillare Assorbente 20x20 Cm 10 Pezzi

BIATAIN SUPER Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico-fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare non adesiva463010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva463212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva464512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva 463515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare non adesiva463920 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4630 140 x 150 4632165 x 180 4645160 x 250 4635200 x 210 4639240 x 250 Imballo 463032 unità d’ordine 463224 unità d’ordine 464516 unità d’ordine 463512 unità d’ordine 46398 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegrada

EUR 158.90
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Sacca Per Ileostomia Sensura Mio Sistema A Un Pezzo Aperta Con Apertura Ispezionabile Foro 10-55 Mm Capacita' 650 Ml 30 Pezzi

Sacca Per Ileostomia Sensura Mio Sistema A Un Pezzo Aperta Con Apertura Ispezionabile Foro 10-55 Mm Capacita' 650 Ml 30 Pezzi

SENSURA MIO MONOPEZZO SACCA APERTA Descrizione Dispositivo medico CE. SenSura Mio è una nuova gamma di prodotti per stomia che si adattano alle forme del corpo grazie all'adesivo elastico, e rimangono discreti grazie al materiale tessile di colore grigio neutro. SenSura Mio fornisce una migliore adesione al corpo e una discrezione ottimale grazie alle numerose caratteristiche innovative. L'adesivo elastico è parte integrante della sacca. Per sostituire la sacca viene rimosso e sostituito l'intero dispositivo. Disponibile in un'ampia gamma di placche adesive piatte in formati pretagliati o ritagliabili per la massima personalizzazione, corredate di sacche in una varietà di formati disponibili nelle versioni trasparente e opaca, o anche con finestra di ispezione. Vantaggi principali: - si adatta alle forme individuali del corpo e ne segue i movimenti naturali, mantenendo così un'adesione sicura. La magia sta nella elasticità dell'adesivo, che può allungarsi e ritornare alla sua forma originaria. La pelle ha una sua elasticità naturale che le permette di seguire i movimenti del corpo. SenSura Mio si comporta allo stesso modo: si piega e si allunga con la pelle quando ti muovi; - SenSura Mio dà la sicurezza necessaria a farti svolgere in tranquillità le tue attività quotidiane anche in mezzo alla gente; - realizzato in un materiale che siamo abituati a indossare sul corpo, ossia il materiale tessile. È morbido e confortevole a contatto con la pelle, tende a non aderire agli indumenti e rimane asciutto dopo la doccia. Inoltre, il materiale tessile rende la sacca per stomia più simile a un capo di abbigliamento che a un dispositivo medico; - il colore è stato scelto tra centinaia di colori per trovare esattamente la tonalità giusta per la massima discrezione sotto indumenti di qualsiasi colore, incluso il bianco; - SenSura Mio non tenta di imitare il corpo. Si tratta di un prodotto naturale, un accessorio personale che ottimizza la discrezione in modo da potersi sentire sempre sicuri. Il nuovo filtro di forma circolare ha un prefiltro unico, appositamente progettato per ridurre questo problema. La funzione del prefiltro è di proteggere la membrana in carbone attivo, trattandosi di due parti molto sensibili al contatto con le feci. In questo modo, il filtro circolare si intasa con minore frequenza, consentendo all'aria di defluire più a lungo attraverso il filtro e riducendo il rigonfiamento della sacca. Il filtro circolare ha dimostrato di ridurre il rigonfiamento della sacca fino al 61%. Il filtro circolare migliorerà la discrezione e ti aiuterà a dormire meglio la notte. Modalità d'uso Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Avvertenze Leggere attentamente le avvertenze. Formato 30 pezzi. - Foro: 10/45 mm; midi: 420 ml; - Foro: 25/45 mm; midi: 420 ml; - Foro: 30/45 mm; midi: 420 ml; - Foro: 10/55 mm; maxi: 650 ml; - Foro: 30/45 mm; maxi: 650 ml; - Foro: 35/45 mm; maxi: 650 ml. Cod. 10441 (midi 10-45) 10442 (midi 25-45) 10443 (midi 30-45) 10451 (maxi 10-55) 10452 (maxi 30-45) 10453 (maxi 35-45)

EUR 101.09
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Sacca Ricoperta In Tnt Sistema Monopezzo Per Urostomia Con Multichamber Sensura Ritagliabile 10/76 Mm Maxi 400 Ml 30 Pezzi

Sacca Ricoperta In Tnt Sistema Monopezzo Per Urostomia Con Multichamber Sensura Ritagliabile 10/76 Mm Maxi 400 Ml 30 Pezzi

SENSURA MIO MONOPEZZO PER UROSTOMIA Descrizione SenSura monopezzo per urostomia combina l'esclusivo adesivo a doppio strato SenSura con una sacca comoda e discreta, per la massima sicurezza e discrezione. Con SenSura monopezzo per urostomia, l'adesivo a doppio strato SenSura è parte integrante della sacca. L'esclusivo adesivo SenSura è costituito da due strati, progettato per fornire sicurezza: - strato protettivo, protegge la pelle dagli effluenti dello stoma - strato vicino alla pelle, mantiene la pelle sana, assorbendo l'umidità in eccesso. SenSura monopezzo per urostomia dispone di una gamma con caratteristiche progettate per offrire comfort e discrezione: - valvola antireflusso che impedisce che l'urina ritorni a contatto dello stoma, riducendo il rischio di infezioni urinarie - morbido rubinetto di scarico a scomparsa, facile da usare, può essere nascosto quando non in uso. Ciò impedisce lo sfregamento sulla gamba, offrendo un comfort e una discrezione maggiori - multichambers, la sacca è suddivisa in sezioni che distribuiscono l'urina uniformemente all'interno della sacca. Ciò consente di avere una sacca con profilo piatto e discreto, riducendo inoltre i rumori dovuti al movimento dell'urina. Per sostituire la sacca viene rimosso e sostituito l'intero dispositivo. SenSura monopezzo per urostomia è disponibile con placche adesive piane o convesse. Avvertenze E' un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l'uso. Formato capacità sacca: maxi. Dimensione foro: 10-76 mm, ritagliabile. Tipo placca: piana. Colore: opaco. Sistema di chiusura: Uro. Confezione da 30 pezzi. Cod. 11802

EUR 148.51
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Sacca Raccolta Urina Da Letto In Pvc Volume 2000 Ml Valvola Di Non Ritorno Rubinetto Scarico T-tap Tubo Di Raccordo Diametro 5-7 Mm Lunghezza 130 Cm

Sacca Raccolta Urina Da Letto In Pvc Volume 2000 Ml Valvola Di Non Ritorno Rubinetto Scarico T-tap Tubo Di Raccordo Diametro 5-7 Mm Lunghezza 130 Cm

SACCHE RACCOGLI URINA DA LETTO Descrizione Sacca di raccolta per urina da letto da 2.000 ml. Con valvola di non ritorno (anti-reflusso) e rubinetto di scarico T-Tap. Impermeabile, con tubo di raccordo, indicazioni del volume prestampato ad intervalli di graduazione ogni 100 ml. Fornito con supporto per il letto. Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto. Composizione Materiale di costruzione: PVC. La sacca è un pezzo unico costituito da PVC con speciali e brevettati emollienti e stabilizzatori fisiologicamente innocui. Il supporto per il letto è in PVC. I materiali sono controllati secondo le norme USPXXIII, classe VI e ISO 10993, EN 30993. Senza lattice. Avvertenze Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; - Solventi organici come benzolo ed etere; - Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; - Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato 150 sacche da 2.000 ml con tubo di raccordo di 130 cm. Cod. 850410-000000

EUR 112.73
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Sacca Ileostomia Esteem+soft Convex Monopezzo Convesso Fondo Chiuso Ritagliabile 10-28 Cm 30 Pezzi

Sacca Ileostomia Esteem+soft Convex Monopezzo Convesso Fondo Chiuso Ritagliabile 10-28 Cm 30 Pezzi

ESTEEM+ SOFT CONVEX A FONDO CHIUSO Descrizione Esteem+ Soft Convex a fondo chiuso è un dispositivo di raccolta per colostomia monouso opaco a un pezzo. La sacca aderisce alla cute mediante una barriera adesiva idrocolloidale a spessore differenziato. La struttura convessa della barriera consente di gestire stomie malposizionate e introflesse rispetto alla superficie cutanea. La sacca è dotata di filtro ed è principalmente indicata per i pazienti colostomizzati che desiderano un dispositivo sicuro e facile da applicare e rimuovere. La predisposizione per l'aggancio alla cintura addominale permette di garantire una maggior sicurezza di adesione della sacca. La sacca, tramite una finestra di apertura sul lato esterno, permette di monitorare il posizionamento corretto e di controllare la stomia all'occorrenza durante l'utilizzo. Informazioni tecniche La barriera cutanea idrocolloidale (miscela di cabossimetilcellulosa, pectina e poliisobutilene) contiene un inserto convesso profondo 4 mm. L'idrocolloide presenta uno spessore differenziato ed è ricoperto sulla superficie adesiva da una carta protettiva trasparente, facilmente individuabile e removibile grazie a una linguetta. Sulla carta protettiva una guida al ritaglio in senso circolare agevola la preparazione del dispositivo. La sacca è munita di filtro al carbone attivo che consente la fuoriuscita e deodorazione dei gas intestinali. La sacca è rivestita da un morbido telino in TNT saldato ai margini. Il rivestimento è presente su entrambi i lati della sacca. Sul lato esterno il telino presenta una finestra di ispezionamento. Alla base della barriera cutanea sono presenti dei morbidi anelli in materiale plastico per l'aggancio alla cintura addominale da aggiungere al bisogno. Il codice identificativo è stampato sulla sacca. Superficie adesiva: diametro 110 mm. Dimensioni sacca: 145x205 mm. Modalità d'uso Detergere la cute intorno allo stoma con acqua ed asciugare con un panno morbido. Accertarsi che la cute sia ben asciutta. Non utilizzare prodotti a base oleosa per la detersione perché potrebbero compromettere l’adesione della barriera cutanea. Accertarsi di conoscere il diametro della stomia. Esteem+ Soft Convex è disponibile in versione pretagliata e ritagliabile in diverse misure. Se la sacca non è pretagliata è possibile utilizzare la guida al ritaglio sulla barriera se disponibile. È molto importante che il foro della barriera adesiva sia personalizzato alla misura della stomia. Ritagliare il foro di apertura della barriera in modo da riprodurre lo stesso diametro della stomia o appena più grande. Far entrare all’interno della sacca una piccola quantità di aria per separarne gli strati. Riscaldare la barriera tenendola tra le mani per qualche secondo per agevolare l’adesione. Rimuovere la pellicola in plastica sul retro della barriera cutanea. Evitare di toccare troppo l’area adesiva con le dita. Posizionare la barriera cutanea al di sotto dello stoma. Iniziando dal basso, far aderire la barriera alla cute peristomale. Spianare la superficie adesiva con le dita facendo una leggera pressione intorno allo stoma. Per rimuovere la sacca staccare delicatamente la barriera adesiva dall’alto verso il basso. Contemporaneamente tenere la mano libera posizionata sulla cute al di sopra della barriera. Questa operazione aiuta ad evitare di irritare la cute e ne agevola la rimozione. Svuotare il contenuto della sacca nel WC. Avvertenze Il dispositivo è monouso e non può essere riutilizzato. Riutilizzarlo potrebbe causare infezioni o contaminazione crociata. Il dispositivo potrebbe non avere la stessa efficacia in caso di riutilizzo. In caso di utilizzo di un prodotto ritagliabile, accertarsi che il foro preparato non sia troppo grande. Spazi vuoti possono provocare irritazioni e arrossamenti della cute. Fare attenzione a non ingrandire la misura del foro di apertura oltre l’ultimo cerchio tracciato sulla guida al ritaglio della barriera o sul bordo lasciando esposto la plastica inte

EUR 188.86
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Glupacur 200 Compresse Masticabili

Glupacur 200 Compresse Masticabili

GLUPACUR Descrizione Supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Indicato per cani e gatti di ogni età affetti da osteoartrite. Grazie all'esclusivo micro composito formato da palmitoilglucosamina ed estratto di curcuma, Glupacur supporta il metabolismo articolare di cani e gatti affetti da osteoartrite, migliorandone la qualità di vita. Proprietà La palmitoilglucosamina (PGA) è fonte di glucosamina a lento rilascio e mantiene la fisiologica funzione dei mastociti sinoviali. L'azione è coadiuvata dagli acidi grassi essenziali omega 3. La vitamina e la curcumina neutralizzano i radicali liberi prodotti nell'ambiente articolare in corso di osteoartrite (funzione antiossidante). Ingredienti Olio di pesce, palmitoilglucosamina (17%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole. Additivi nutrizionali: 3a700 (64.103 mg/kg); 3c301 (6.410 mg/kg); 3b503 manganese 1.641 mg/kg. Additivi organolettici: estratto di curcuma (Curcuma longa L.) (85.470 mg/kg). Componenti analitici: proteina grezza (5%), fibre grezze (9%), grassi grezzi (27%), ceneri grezze (18%), acidi grassi omega-3 (4%), EPA (1,9%), DHA (1,2%), metionina (0,6%), manganese (0,2%), vitamina E (6,4%). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa Palmitoilglucosamina* (PGA)266 mg Estratto di Curcuma longa (curcuminoidi 95% titolati come curcumina)*133 mg Vitamina E100 mg Omega 363 mg *Composito micronizzato (dimensione particellare di 0,6-10 micron) costituito da palmitoilglucosamina ed estratto di Curcuma longa in apporto 2:1. Modalità d'uso Somministrare il prodotto per periodi di 20-30 giorni da ripetersi al bisogno, alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compressa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Peso corporeo (kg)Compresse al giorno 8-141 15-171 e 1/4 18-211 e 1/2 22-241 e 3/4 25-282 29-312 e 1/4 32-352 e 1/2 26-392 e 3/4 >403 Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 200 compresse. Cod. 21471

EUR 164.00
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Medicazione Idrocellulare Adesiva Sterile Conformata Per La Regione Sacrale Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Allevyn Sacrum 22,5x22,1cm 10pz

Medicazione Idrocellulare Adesiva Sterile Conformata Per La Regione Sacrale Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Allevyn Sacrum 22,5x22,1cm 10pz

ALLEVYN SACRUM MEDICAZIONE ADESIVA IDROCELLULARE ADESIVA PER L'AREA SACRALE Indicazioni: ferite essudanti in via di granulazione nella zona sacrale, che guariscono per seconda intenzione. Puó essere utilizzato insieme a Intrasite Gel nel caso di ferite con necrosi o slough. Modalità d'uso: preparare e detergere la cute attorno alla ferita. Rimuovere la pellicola protettiva e fissare la medicazione sulla ferita. Premere delicatamente ed assicurarsi che i bordi siano ben adesi alla cute perilesionale. Avere l'accortezza di posizionarle ad una distanza di almeno 2 cm dallo sfintere anale e successivamente far aderire la medicazione fino alla zona sacrale. All'inizio del trattamento, controllare con maggiore frequenza. La medicazione puó essere lasciata sulla ferita fino a 5 giorni in relazione al livello di essudato. Per rimuovere le medicazioni, sollevare un lato e staccare con cura. La medicazione dovrebbe essere rimossa dal lato superiore verso l'ano per evitare il rischio di trasmissione di infezioni. Per agevolare la rimozione di medicazioni adesive é possibile utilizzare acqua sterile, soluzione salina. Caratteristiche: realizzato per adattarsi anatomicamente alla zona sacrale permettendo una piú facile gestione delle ulcere da decubito. Le evidenze cliniche dimostrano che: - garantisce una guarigione piú veloce ed economicamente piú contenuta rispetto ad un idrocolloide, - migliore qualità di vita del paziente. Presenta una struttura tristratificata, composta da uno strato a contatto diretto con la ferita, uno strato centrale idrocellulare morbido e particolarmente assorbente ed infine un film esterno impermeabile, che permette di creare una vera e propria barriera batterica. Avvertenze: non applicare in combinazione con agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno, poiché questi prodotti rischiano di danneggiare lo strato idrocellulare. Come nel caso di altre medicazioni adesive, é stata solo raramente riferita un'eccessiva sensibilità ad Allevyn Sacrum, sotto forma di irritazione e/o macerazione della pelle attorno alla ferita. Solo raramente é stata riportata un'eccessiva sensibilità alla medicazione stessa. Da notare peró che l'applicazione non corretta o le sostituzioni troppo frequenti della medicazione, soprattutto nel caso di pazienti la cui cute si sia dimostrata eccessivamente sensibile, potrebbero provocare danni. In caso di arrossamenti o eccessiva sensibilizzazione, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico. Cod. 66000700 / 66000451

EUR 153.60
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Pku 1 Mix Polvere 400 G

Pku 1 Mix Polvere 400 G

NUTRICIA MILUPA PKU 1 MIX Descrizione Formula in polvere priva di fenilalanina e contenente una miscela bilanciata degli altri amminoacidi essenziali e non essenziali, carboidrati, grassi, vitamine, minerali ed oligoelementi. PKU 1-MIX è indicato nell'alimentazione giornaliera dei lattanti dalla nascita ai 12 mesi, affetti da fenilchetonuria (PKU) e iperfenilalaninemia (HPA). Ingredienti Lattosio (da latte vaccino), olii vegetali [olio di palma, olio di cocco (soia), olio di colza, olio di girasole, olio di girasole alto oleico, olio di enotera], maltodestrina, amido (patate, mais), emulsionanti (esteri citrici di mono- e di- gliceridi di acidi grassi, lecitina di girasole, lecitina di soia), L-lisina, L-glutammato, L-leucina, L-prolina, acido L-glutammico, L-tirosina, glicerofosfato di calcio, L-valina, olio di pesce, L-isoleucina, fosfato di calcio, fosfolipidi d'uovo, L-serina, acido L-aspartico, L-treonina, L-alanina, L-aspartato di magnesio, L-arginina, L-istidina, glicina, citrato di potassio, L-metionina, L-cistina, cloruro di sodio, L-triptofano, cloruro di colina, cloruro di potassio, olio estratto da Mortierella Alpina, inositolo, acido L-ascorbico, citrato di sodio, taurina, regolatore di acidità (acido citrico), solfato ferroso, selenito di sodio, antiossidanti (tocoferoli misti, palmitato di ascorbile), solfato di zinco, uridina-5-monofosfato sale sodico, L-carnitina, cistidina 5'-monofosfato, acetato di retinile, solfato di rame, inosina-5-monofosfato sale sodico, adenosina-5'-monofosfato, nicotinamide, idrossido di sodio, calcio D-pantotenato, guanosina-5-monofosfato sale sodico, riboflavina, mononitrato di tiamina, idrocloruro di piridossina, cloruro di cromo, acido folico, ioduro di potassio, molibdato di sodio, fitomenadione, D-biotina, colecalciferolo, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaper 100 g Energia507 kcal 2.119 kJ Proteine9,5 g Aminoacidi totalind Carboidrati54,9 g Zuccheri40,6 g Glucosio0,10 g Fruttosio- Galattosio- Lattosio40,3 g Saccarosio- Maltosio0,22 g Polisaccaridi - Amido13,6 g 4 g Lipidi - Saturi - Monoinsaturi - Polinsaturi27,8 g 13,3 g 9,4 g 5,1 g Colesterolo0,03 g Colina131 mg Inositolo88,7 mg Sodio (Na)139 mg Potassio (K)496 mg Cloro (Cl)280 mg Calcio (Ca)391 mg Fosforo (P)230 mg Magnesio (Mg)38,1 mg Ferro (Fe)5,94 mg Rame (Cu)0,34 mg Zinco (Zn)3,58 mg Manganese (Mn)0,053 mg Iodio (I)53,6 mcg Molibdeno (Mo)19,9 mcg Selenio (Se)15,8 mcg Cromo (Cr)15,7 mcg Fluoro (F)- Vitamina A458 mcg-RE Vitamina D7,84 mcg Vitamina E5,96 mg-alfa-TE Vitamina C52 mg Vitamina K20,7 mcg Tiamina (vit. B1)0,33 mg Riboflavina (vit. B2)0,39 mg Niacina (vit. B3)7,77 mg-NE Vitamina B60,25 mg Acido folico58,9 mcg Vitamina B120,91 mcg Biotina9,13 mcg Acido pantotenico (vit. B5)2,30 mg Nucleotidi24,6 mg L-alanina0,53 g L-arginina0,46 g L-acido aspartico0,99 g L-cisteina0,28 g L-acido glutammico/ L-glutammina1,89 g/ - Glicina0,30 g L-istidina0,30 g L-isoleucina0,73 g L-leucina1,20 g L-lisina0,82 g L-metionina 0,28 g L-fenilalanina- L-prolina1,14 g L-serina0,61 g L-treonina0,57 g L-triptofano0,23 g L-tirosina0,91 g L-valina0,77 g L-carnitina7,04 mg L-taurina 42,8 mg Modalità d'uso 13,2 g di polvere (= 3 misurini) + 90 ml d'acqua = 100 ml di prodotto privo di fenilalanina. 1 misurino = 4,4 g di polvere. La quantità di PKU 1 MIX deve essere determinata esclusivamente dal medico e dipende dall'età, dal peso e dalle condizioni cliniche del paziente. Avvertenze Non somministrare per via parenterale. Utilizzare esclusivamente sotto controllo medico. Non indicato come unica fonte nutrizionale. Contiene latte, soia, uova e pesce. Formato Barattolo da 400 g di polvere. Cod. 153792

EUR 115.72
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