20 resultater (0,23823 sekunder)

Vis alle filtre

Mærke

Butik

Pris (EUR)

Nulstil filter

Produkter
Fra
Butikker

IRRIGATORE NASALE BABY 2PZ SF+

IRRIGATORE NASALE BABY 2PZ SF+

SoFarma IRRIGATORE NASALE BABY - Descrizione Dispositivo medico. Modalità d'uso 1. Lavarsi bene le mani prima di iniziare. 2. Riempire la prima siringa con soluzione salina e sostituire il puntale. 3. Tenere il bambino in posizione eretta e inclinare leggermente la testa all'indietro. Iniettare il contenuto della siringa. 4. Ripetere l'operazione per l'altra narice con la seconda siringa. 5. Pulire il liquido in eccesso utilizzando una compressa o una salvietta. 6. Ripetere l'operazione fino a 6 volte al giorno in caso di naso molto chiuso, preferibilmente prima dei pasti. 7. Lavare e sciacquare bene le siringhe con acqua tiepida e sapone. Per una disinfezione ottimale, le siringhe possono anche essere bollite per 1 o 2 minuti. Avvertenze Non reinserire mai una siringa usata nella soluzione salina. Formato 2 siringhe. Cod. SF0636

EUR 4.12
1

SF+ CER DELICATI 10X15 4PZ

SF+ CER DELICATI 10X15 4PZ

SoFarma - CEROTTI DELICATI - Descrizione Cerotti sterili in TNT bianco con garza ad alto spessore con strato antiaderente. L'adesivo è in tecnologia Hot - Melt a Reticolazione UV - C. I cerotti sono morbidi, protettivi e traspiranti. Ipoallergenici, non contengono PVC e gli adesivi sono privi di solvente. Adatti a pelli sensibili. Dermatologicamente testati. Modalità d'uso Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Togliere il cerotto dalla confezione e staccare la parte protettiva. Applicare il cerotto ed attendere qualche minuto per una perfetta aderenza. Si consiglia di pulire la ferita e cambiare il cerotto ogni giorno. Avvertenze Monouso: non riutilizzare i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e all'Autorità competente. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato 4 cerotti Dimensioni: 10 cm x 15 cm

EUR 2.29
1

SF+ CER ACQUA 10X15 4P

SF+ CER ACQUA 10X15 4P

SoFarma - CEROTTI AQUA - STOP - Descrizione Cerotti in poliuretano trasparente con garza ad alto spessore sterile, con strato antiaderente. L'adesivo è in tecnologia Hot - Melt a Reticolazione UV - C. Impermeabili e trasparenti. Ipoallergenici, non contengono PVC e gli adesivi sono privi di solvente. Dermatologicamente testati. Modalità d'uso Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Togliere il cerotto dalla confezione e staccare la parte protettiva. Applicare il cerotto ed attendere qualche minuto per una perfetta aderenza ed eliminare il film azzurro di protezione. Il distaccamento anticipato della pellicola azzurra non compromette la funzionalità del prodotto. Si consiglia di pulire la ferita e cambiare il cerotto ogni giorno. Avvertenze Monouso: non riutilizzare i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e all'Autorità competente. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato 4 cerotti Dimensioni: 10 cm x 15 cm

EUR 2.56
1

2 CONI AURICOLARI SoFarma+

2 CONI AURICOLARI SoFarma+

2 CONI AURICOLARI PER LA PULIZIA DELL'ORECCHIO SoFarma+ - Dispositivo medico per la rimozione dei tappi di cerume. - I coni auricolari cerati sono la soluzione per rimuovere i tappi di cerume. Prima dell'utilizzo si consiglia di consultare un medico specialista otorinolaringoiatra che confermi la presenza del tappo stesso e per una visita che escluda altre patologie all'orecchio. - Come usare i coni auricolari - Appoggiare la testa su una superficie piatta così che l'orecchio possa trovarsi in posizione orizzontale; Inserita il cono dalla parte piccola nel foro dell'orecchio in maniera perpendicolare e mantenedolo in questa posizione per 8 minuti; Dare fuoco alla parte superiore del cono e lasciare bruciare lentamente; Togliere la parte restante del cono una volta che la fiamma avrà bruciato 3/4 del cono stesso Avvertenze - E' consigliabile l'ausilio di un'altra persona durante il trattamento. Proteggere capelli e viso dalla fiamma. Non inserire il cono troppo in profondità (max 0,5 cm). Rimuovere il cono in caso di malessere e fastidio. - Formato - La confezione contiene 2 coni auricolari

EUR 3.61
1

SF+ CER DELICATI ASSORT20PZ

SF+ CER DELICATI ASSORT20PZ

SoFarma - CEROTTI DELICATI - Descrizione Cerotti sterili in TNT bianco con garza ad alto spessore che controlla il microambiente della ferita, con strato antiaderente. L'adesivo è in tecnologia Hot - Melt a Reticolazione UV - C. I cerotti sono morbidi e protettivi. Ipoallergenici, non contengono PVC e gli adesivi sono privi di solvente. Adatti a pelli sensibili. Dermatologicamente testati. Modalità d'uso Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Togliere il cerotto dalla confezione e staccare la parte protettiva. Applicare il cerotto ed attendere qualche minuto per una perfetta aderenza. Si consiglia di pulire la ferita e cambiare il cerotto ogni giorno. Avvertenze Monouso: non riutilizzare i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e all'Autorità competente. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato 20 cerotti - 10 cerotti 7 cm x 2 cm; - 5 cerotti 7 cm x 3 cm; - 5 cerotti 4 cm x 2 cm.

EUR 1.54
1

SF+ CER CLASS ASSOR 20P

SF+ CER CLASS ASSOR 20P

SoFarma - CEROTTI CLASSICI - Descrizione Cerotti in polietilene 3D rosa con garza ad alto spessore con strato antiaderente che controlla il microambiente della ferita. L'adesivo è in tecnologia Hot - Melt a Reticolazione UV - C. I cerotti sono extra - conformabili e microperforati. Ipoallergenici, non contengono PVC e gli adesivi sono privi di solvente. Dermatologicamente testati. Modalità d'uso Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Togliere il cerotto dalla confezione e staccare la parte protettiva. Applicare il cerotto ed attendere qualche minuto per una perfetta aderenza. Si consiglia di pulire la ferita e cambiare il cerotto ogni giorno. Avvertenze Monouso: non riutilizzare i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e all'Autorità competente. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato 20 cerotti: - 10 cerotti 7 cm x 2 cm; - 5 cerotti 7 cm x 3 cm; - 5 cerotti 4 cm x 2 cm.

EUR 1.25
1

SF+ CER ACQUA ASSOR 20P

SF+ CER ACQUA ASSOR 20P

SoFarma - CEROTTI AQUA - STOP - Descrizione Cerotti in poliuretano trasparente con garza ad alto spessore. Con strato antiaderente che controlla il microambiente della ferita. L'adesivo è in tecnologia Hot - Melt a Reticolazione UV - C. Impermeabili e trasparenti. Ipoallergenici, non contengono PVC e gli adesivi sono privi di solvente. Dermatologicamente testati. Modalità d'uso Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Togliere il cerotto dalla confezione e staccare la parte protettiva. Applicare il cerotto ed attendere qualche minuto per una perfetta aderenza ed eliminare il film azzurro di protezione. Il distaccamento anticipato della pellicola azzurra non compromette la funzionalità del prodotto. Si consiglia di pulire la ferita e cambiare il cerotto ogni giorno. Avvertenze Monouso: non riutilizzare i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e all'Autorità competente. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato 20 cerotti: - 10 cerotti 7 cm x 2 cm; - 5 cerotti 7 cm x 3 cm; - 5 cerotti 4 cm x 2 cm.

EUR 1.34
1

SF+ CER CICATRIZZANTE 10X15 5P

SF+ CER CICATRIZZANTE 10X15 5P

SoFarma - CEROTTI CON 0,2% ACIDO IALURONICO - Descrizione Cerotti con garza ad alto spessore sterile. L'acido ialuronico contenuto nella garza crea le condizioni di idratazione per aiutare il processo di guarigione, favorisce il naturale processo di riparazione dei tessuti e riduce il rischio di infezione. Lo strato di garza ad alto spessore protegge la ferita dagli elementi esterni, assorbendo gli eventuali essudati. L'adesivo è in tecnologia Hot - Melt a Reticolazione UV - C. I cerotti sono extra - conformabili, resistenti all'acqua, microforati e traspiranti. Ipoallergenici, non contengono PVC e gli adesivi sono privi di solvente. Dermatologicamente testati. Modalità d'uso Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Togliere il cerotto dalla confezione e staccare la parte protettiva. Applicare il cerotto ed attendere qualche minuto per una perfetta aderenza. Si consiglia di pulire la ferita e cambiare il cerotto ogni giorno. Avvertenze Monouso: non riutilizzare i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e all'Autorità competente. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato 4 cerotti Dimensioni: 10 cm x 15 cm

EUR 2.74
1

LOZIONE PROTETTIVA BB 75ML SF+

LOZIONE PROTETTIVA BB 75ML SF+

SoFarma - LOZIONE PROTETTIVA BABY - Descrizione Formulazione costituita da oli di origine vegetale estratti da piante e fiori come citronella, eucalipto, salvia. Inoltre, il prodotto aiuta a lasciare la pelle fresca e profumata senza ungere grazie anche alla presenza di mentolo e sodio jaluronato. - Modalità d'uso Al bisogno, con l’ausilio del vaporizzatore montato sul flacone, vaporizzare il prodotto sul corpo e massaggiare delicatamente. In caso di necessità, applicare il prodotto più volte durante la giornata. - Componenti Aqua, propylene glycol, polyglyceryl - 4 caprylate, sodium lauroyl glutamate, decyl glucoside, diglycerin, menthol, sodium benzoate, Salvia officinalis oil, cymbopogon winterianus herb oil, potassium sorbate, geraniol, eucalyptol, parfum, ethylhexylglycerin, linalool, citronellol, limonene, farnesol, sodium hyaluronate, benzyl alcohol, dehydroacetic acid. - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Non usare su pelli abrase o ferite. Non ingerire. Evitate il contatto con occhi, bocca e mucose. In caso di rossore o irritazione cutanea, interrompere l'uso. Non capovolgere. Agitare prima dell’uso. Evitare la zona relativa al sedere dei bambini e applicare solo su cute assolutamente integra: non applicare su cute lesa degli stessi. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Flacone spray da 75 ml.

EUR 4.73
1

SF+ GHIACCIO ISTANTANEO 2PZ

SF+ GHIACCIO ISTANTANEO 2PZ

GHIACCIO ISTANTANEO - Descrizione Ghiaccio istantaneo ad attivazione immediata. Sollievo rapido per lividi e gonfiori, spasmo muscolare e dolore, mal di testa e lesioni minori, punture di insetti e sangue dal naso. Modalità d'uso 1. Piegare il prodotto a metà dall'alto verse il basso, allineando le frecce, finché la sacca d'acqua interna non si rompe. 2. Agitare la busta per almeno 15 secondi per mescolare i granuli e l'acqua. 3. Avvolgere la confezione in un panno morbido e applicare. 4. Per ottenere i migliori risultati, agitare la busta di tanto in tanto durante l'uso. Componenti Nitrato di calcio ammonio, urea e acqua. Contiene meno del 28% di urea. Avvertenze - Solo per uso esterno. - Nocivo per ingestione. Se la soluzione viene ingerita, bere diversi bicchieri d'acqua e contattare immediatamente un Centro Antiveleni. - Non aprire, forare o calpestare la borsa. Se la pelle o gli occhi vengono esposti al contenuto, sciacquare immediatamente con acqua e contattare un medico. - La terapia del freddo non è consigliata per le persone con problemi circolatori. Senza il consenso di un medico non utilizzare sui pazienti con disabilità sensoriali, sindrome di Raynaud o diabete. - Controllare il paziente e comprimere regolarmente durante l'uso del prodotto per evitare congelamento e perdite. Scartare immediatamente la confezione che perde. - Non utilizzare sui neonati. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Non far utilizzare ai bambini senza sorveglianza. - Non riutilizzare. Solo per uso singolo. Conservazione Per prestazioni ottimali, conservare a temperatura ambiente prima dell'uso. Non congelare e non conservare in condizioni di calore eccessivo. Formato 2 pezzi. Cod. CP100

EUR 3.35
1

SF+ TEST FERRITINA AUTODIAGN

SF+ TEST FERRITINA AUTODIAGN

SoFarma - TEST FERRITINA - Descrizione Test immunodiagnostico rapido per la valutazione della ferritina, la proteina in grado di immagazzinare il ferro nelle cellule, da un campione di sangue intero da pungidito. Pertanto il test potrebbe essere utilizzato per lo screening di una potenziale carenza di ferro. Modalità d'uso Posizionare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana ed eseguire il test. Lavare accuratamente le mani. Usare acqua calda e sapone. Asciugare le mani con un asciugamano pulito. Preparare il dispositivo di test e la pipetta. Estrarli dalla busta protettiva (strappare in corrispondenza della tacca) e metterli a portata di mano. Gettare il sacchetto essiccante. Preparare la lancetta. Tenere la lancetta senza toccare il pulsante di attivazione. Sbloccare il cappuccio della lancetta ruotandolo di ¼ di giro fino a sentire che si stacca dalla lancetta e poi continuare a ruotarlo (2 - 3 rotazioni). Non tirare. Torcere e gettare il tappo quando si ha finito. Pulire l'estremità del dito medio o anulare con cotone inumidito con alcool. Strofinare il dito scelto verso la punta per 10 - 15 secondi per aumentare il flusso sanguigno. Premere saldamente il dispositivo contro il lato laterale del dito precedentemente pulito e premere il pulsante di rilascio del grilletto. La punta si ritrae automaticamente nel corpo del dispositivo. Strofinare l'estremità del dito per ottenere un campione di sangue intero sufficiente. Senza premere il bulbo, mettere in contatto la pipetta di plastica con il campione di sangue. Il sangue migra nella pipetta per capillarità fino alla linea indicata sulla pipetta. Si può strofinare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea non viene raggiunta. Per quanto possibile, evitare la formazione di bolle d'aria. Mettere il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto del campione del dispositivo, premendo sul bulbo della pipetta. Attendere 30 - 40 secondi affinché il sangue sia completamente assorbito nel pozzetto del campione. Svitare il tappo blu del flacone contagocce del diluente (lasciare il tappo bianco ben avvitato) e aggiungere il diluente. Tenere il contagocce in verticale e aggiungere lentamente 4 gocce nel pozzetto del campione del dispositivo con un intervallo di 2 - 3 secondi tra ogni goccia. Leggere il risultato dopo 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 15 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). La linea di test (T) può avere la stessa intensità di colore della linea di controllo (C) oppure un'intensità di colore inferiore. Ad ogni modo, l'intensità e il colore non hanno alcuna rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test. Questo risultato significa che la concentrazione della ferritina nel sangue è normale e che non c’è una potenziale carenza di ferro. NEGATIVO: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). Questo risultato significa che la concentrazione di ferritina nel sangue è troppo bassa. È necessario consultare un medico perché potrebbe esserci una carenza di ferro. NON VALIDO: non appare la linea di controllo (C). In questo caso il test deve essere considerato non valido. Ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Avvertenze Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test. Solo per auto - analisi diagnostica in vitro. Solo per uso esterno. Non ingerire. Seguire strettamente le tempistiche indicate. Il test è interpretabile solo se le istruzioni vengono seguite correttamente. Non utilizzare se la busta risulta aperta o danneggiata. Il test è monouso: non riutilizzare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare tra 4 °C e 30 °C. Non congelare. Non usare dopo la data di scadenza. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - dispositivo del test; - pipetta; - diluente; - lancetta sterile; - foglietto illustrativo. Cod. SF005

EUR 8.05
1

SF+ TEST TIROIDE AUTODIAGN

SF+ TEST TIROIDE AUTODIAGN

SoFarma - TEST TIROIDE - Descrizione Test immunodiagnostico rapido per la rilevazione di livelli aumentati di TSH È pertanto funzionale allo screening dell'ipotiroidismo attraverso un campione di sangue da pungidito. Modalità d'uso Posizionare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana ed eseguire il test. Lavare accuratamente le mani. Usare acqua calda e sapone. Asciugare le mani con un asciugamano pulito. Preparare il dispositivo di test e la pipetta. Estrarli dalla busta protettiva (strappare in corrispondenza della tacca) e metterli a portata di mano. Gettare il sacchetto essiccante. Preparare la lancetta. Tenere la lancetta senza toccare il pulsante di attivazione. Sbloccare il cappuccio della lancetta ruotandolo di ¼ di giro fino a sentire che si stacca dalla lancetta e poi continuare a ruotarlo (2 - 3 rotazioni). Non tirare. Torcere e gettare il tappo quando si ha finito. Pulire l'estremità del dito medio o anulare con cotone inumidito con alcool. Strofinare il dito scelto verso la punta per 10 - 15 secondi per aumentare il flusso sanguigno. Premere saldamente il dispositivo contro il lato laterale del dito precedentemente pulito e premere il pulsante di rilascio del grilletto. La punta si ritrae automaticamente nel corpo del dispositivo. Strofinare l'estremità del dito per ottenere un campione di sangue intero sufficiente. Senza premere il bulbo, mettere in contatto la pipetta di plastica con il campione di sangue. Il sangue migra nella pipetta per capillarità fino alla linea indicata sulla pipetta. Si può strofinare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea non viene raggiunta. Per quanto possibile, evitare la formazione di bolle d'aria. Mettere il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto del campione del dispositivo, premendo sul bulbo della pipetta. Attendere 30 - 40 secondi affinché il sangue sia completamente assorbito nel pozzetto del campione. Svitare il tappo blu del flacone contagocce del diluente (lasciare il tappo bianco ben avvitato) e aggiungere il diluente. Tenere il contagocce in verticale e aggiungere lentamente 4 gocce nel pozzetto del campione del dispositivo con un intervallo di 2 - 3 secondi tra ogni goccia. Leggere il risultato dopo 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 15 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). La linea di test (T) può avere la stessa intensità di colore della linea di controllo (C) oppure un'intensità di colore inferiore. Ad ogni modo, l'intensità e il colore non hanno alcuna rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test. Questo risultato significa che il livello di TSH è più alto della norma. Potrebbe trattarsi di disfunzione della tiroide, è opportuno consultare il proprio medico curante. NEGATIVO: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). La linea di test (T) non compare. Questo risultato significa che il livello di TSH è nella norma. NON VALIDO: non appaiono né la linea di test (T) né la linea di controllo (C) oppure compare solo la linea di test (T). In questo caso il test deve essere considerato non valido. Ripetere il test con un nuovo dispositivo di test e un nuovo campione di sangue. Avvertenze Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test. Solo per auto - analisi diagnostica in vitro. Solo per uso esterno. Non ingerire. Seguire strettamente le tempistiche indicate e le quantità di sangue e diluente indicate. Il test è interpretabile solo se le istruzioni vengono seguite correttamente. Non utilizzare se la busta risulta aperta o danneggiata. Il test è monouso: non riutilizzare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare tra 4 °C e 30 °C. Non congelare. Non usare dopo la data di scadenza. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - dispositivo del test; - pipetta; - diluente; - lancetta sterile; - foglietto illustrativo. Cod. SF011

EUR 8.05
1

SF+ TEST PSA AUTODIAGN

SF+ TEST PSA AUTODIAGN

SoFarma - TEST PSA - Descrizione Test rapido per la rilevazione dell'antigene prostatico specifico nel sangue. Il livello di PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue consente una stima delle condizioni fisiologiche della prostata. Modalità d'uso Posizionare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana ed eseguire il test. Lavare accuratamente le mani. Usare acqua calda e sapone. Asciugare le mani con un asciugamano pulito. Preparare il dispositivo di test e la pipetta. Estrarli dalla busta protettiva (strappare in corrispondenza della tacca) e metterli a portata di mano. Gettare il sacchetto essiccante. Preparare la lancetta. Tenere la lancetta senza toccare il pulsante di attivazione. Sbloccare il cappuccio della lancetta ruotandolo di ¼ di giro fino a sentire che si stacca dalla lancetta e poi continuare a ruotarlo (2 - 3 rotazioni). Non tirare. Torcere e gettare il tappo quando si ha finito. Pulire l'estremità del dito medio o anulare con cotone inumidito con alcool. Strofinare il dito scelto verso la punta per 10 - 15 secondi per aumentare il flusso sanguigno. Premere saldamente il dispositivo contro il lato laterale del dito precedentemente pulito e premere il pulsante di rilascio del grilletto. La punta si ritrae automaticamente nel corpo del dispositivo. Strofinare l'estremità del dito per ottenere un campione di sangue intero sufficiente. Senza premere il bulbo, mettere in contatto la pipetta di plastica con il campione di sangue. Il sangue migra nella pipetta per capillarità fino alla linea indicata sulla pipetta. Si può strofinare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea non viene raggiunta. Per quanto possibile, evitare la formazione di bolle d'aria. Mettere il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto del campione del dispositivo, premendo sul bulbo della pipetta. Attendere 30 - 40 secondi affinché il sangue sia completamente assorbito nel pozzetto del campione. Svitare il tappo blu del flacone contagocce del diluente (lasciare il tappo bianco ben avvitato) e aggiungere il diluente. Tenere il contagocce in verticale e aggiungere lentamente 4 gocce nel pozzetto del campione del dispositivo con un intervallo di 2 - 3 secondi tra ogni goccia. Leggere il risultato dopo 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 15 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). La linea di test (T) può avere la stessa intensità di colore della linea di controllo (C) oppure un'intensità di colore inferiore. Ad ogni modo, l'intensità e il colore non hanno alcuna rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test. Questo risultato significa che il livello di antigene prostatico specifico è superiore alla norma, è opportuno consultare il proprio medico curante. NEGATIVO: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). La linea di test (T) non compare. Questo risultato significa che il livello di antigene prostatico specifico è nella norma. NON VALIDO: non appaiono né la linea di test (T) né la linea di controllo (C) oppure compare solo la linea di test (T). In questo caso il test deve essere considerato non valido. Ripetere il test con un nuovo dispositivo di test e un nuovo campione di sangue. Avvertenze Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test. Solo per auto - analisi diagnostica in vitro. Solo per uso esterno. Non ingerire. Seguire strettamente le tempistiche indicate e le quantità di sangue e diluente indicate. Il test è interpretabile solo se le istruzioni vengono seguite correttamente. Non utilizzare se la busta risulta aperta o danneggiata. Il test è monouso: non riutilizzare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare tra 4 °C e 30 °C. Non congelare. Non usare dopo la data di scadenza. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - dispositivo del test; - pipetta; - diluente; - lancetta sterile; - foglietto illustrativo. Cod. SF007

EUR 8.05
1

SF+ TEST GLUTINE AUTODIAGN

SF+ TEST GLUTINE AUTODIAGN

SoFarma - TEST GLUTINE - Descrizione Test immunologico rapido altamente specifico per la rilevazione di anticorpi di tipo IgA anti - tranglutaminasi tissutale da campione di sangue intero da pungidito. Modalità d'uso Posizionare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana ed eseguire il test. Lavare accuratamente le mani. Usare acqua calda e sapone. Asciugare le mani con un asciugamano pulito. Preparare il dispositivo di test e la pipetta. Estrarli dalla busta protettiva (strappare in corrispondenza della tacca) e metterli a portata di mano. Gettare il sacchetto essiccante. Preparare la lancetta. Tenere la lancetta senza toccare il pulsante di attivazione. Sbloccare il cappuccio della lancetta ruotandolo di ¼ di giro fino a sentire che si stacca dalla lancetta e poi continuare a ruotarlo (2 - 3 rotazioni). Non tirare. Torcere e gettare il tappo quando si ha finito. Pulire l'estremità del dito medio o anulare con cotone inumidito con alcool. Strofinare il dito scelto verso la punta per 10 - 15 secondi per aumentare il flusso sanguigno. Premere saldamente il dispositivo contro il lato laterale del dito precedentemente pulito e premere il pulsante di rilascio del grilletto. La punta si ritrae automaticamente nel corpo del dispositivo. Strofinare l'estremità del dito per ottenere un campione di sangue intero sufficiente. Senza premere il bulbo, mettere in contatto la pipetta di plastica con il campione di sangue. Il sangue migra nella pipetta per capillarità fino alla linea indicata sulla pipetta. Si può strofinare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea non viene raggiunta. Per quanto possibile, evitare la formazione di bolle d'aria. Mettere il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto del campione del dispositivo, premendo sul bulbo della pipetta. Attendere 30 - 40 secondi affinché il sangue sia completamente assorbito nel pozzetto del campione. Svitare il tappo blu del flacone contagocce del diluente (lasciare il tappo bianco ben avvitato) e aggiungere il diluente. Tenere il contagocce in verticale e aggiungere lentamente 4 gocce nel pozzetto del campione del dispositivo con un intervallo di 2 - 3 secondi tra ogni goccia. Leggere il risultato dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti. Lettura dei risultati POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). La linea di test (T) può avere la stessa intensità di colore della linea di controllo (C) oppure un'intensità di colore inferiore. Ad ogni modo, l'intensità e il colore non hanno alcuna rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test. Questo risultato significa che il campione di sangue contiene anticorpi anti - t - TG, consultare il proprio medico curante. NEGATIVO: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). La linea di test (T) non compare. Questo risultato significa che non sono stati rilevati anticorpi di tipo IgA anti - t - TG nel campione di sangue. NON VALIDO: non appaiono né la linea di test (T) né la linea di controllo (C) oppure compare solo la linea di test (T). In questo caso il test deve essere considerato non valido. Ripetere il test con un nuovo dispositivo di test e un nuovo campione di sangue. Avvertenze Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test. Solo per auto - analisi diagnostica in vitro. Solo per uso esterno. Non ingerire. Seguire strettamente le tempistiche indicate e le quantità di sangue e diluente indicate. Il test è interpretabile solo se le istruzioni vengono seguite correttamente. Non utilizzare se la busta risulta aperta o danneggiata. Il test è monouso: non riutilizzare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non adatto ai bambini di età inferiore ai 2 anni. Conservazione Conservare tra 4 °C e 30 °C. Non congelare. Non usare dopo la data di scadenza. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Il kit contiene: - dispositivo del test; - pipetta; - diluente; - lancetta sterile; - foglietto illustrativo. Cod. SF004

EUR 7.55
1

TEST STREPTO A PROFESS 10PZ SF+

TEST STREPTO A PROFESS 10PZ SF+

TEST STREPTOCOCCO - Descrizione Test rapido per la rilevazione dello streptococco di gruppo A nelle infezioni nella gola. - Modalità d'uso Raccolta campione Utilizzare solo i reagenti e i tamponi sterili forniti nel kit. Prelevare il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. Passare il tampone sulla faringe posteriore, le tonsille e le altre aree infiammate. Evitare il contatto del tampone con la lingua, le guance e denti. Il test deve essere eseguito preferibilmente subito dopo il prelievo dei campioni. I campioni possono essere conservati in una provetta di plastica pulita e asciutta a temperatura ambinte sino a 8 ore oppure a 2 - 8°C sino a 72 ore. Con questo prodotto è inoltre possibile utilizzare tamponi contenenti terreno modificato di trasporto Stuart o Amies. Se si desidera effettuare una coltura, ruotare leggermente la punta del tampone su una piastra di sangue selettiva per il gruppo A (GAS) prima di utilizzare il tampone con la card per il test rapido Strepto A (tampone faringeo). Procedura del test Portare la card, i reagenti, il tampone faringeo e/o i controlli a temperatura ambiente (15 - 30°C) prima dell'analis. Togliere la card dal sacchetto sigillato e utilizzarla immediatamente. Tenendo il flacone del Reagente 1 in posizione verticale, versare 4 gocce (circa 240 mcl) in una provetta per estrazione del campione. Il Reagente 1 è di colore rosso. Tenendo il flacone del Reagente 2 in posizione verticale, aggiungere 4 gocce (circa 160 mcl) alla provetta. Il Reagente 2 è incolore. Mescolare la soluzione facendo ruotare delicatamente la provetta. L'aggiunta del Reagente 2 al Reagente 1 cambia il colore della soluzione da rosso a giallo. Aggiungere immediatamente il tampone faringeo nella soluzione gialla contenuta nella provetta. Agitare il tampone nella provetta 15 volte. Lasciare il tampone nella provetta per 1 minuti. Quindi premere il tampone all'interno della provetta e spremere il fondo della provetta mentre si toglie il tampone. Eliminare il tampone. Inserire la punta del contagocce nella parte superiore della provetta. posizionare la card su una superficie piana pulita. Aggiungere 3 gocce di soluzione (100 mcl) al pozzetto per campioni (S) e avviare il timer. Attendere l'eventuale comparsa della/e banda/e rossa/e. Leggere il risultato dopo 5 minuti. non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Interpretazione dei risultati Positivo: compaiono due bande rosse distinte, una nella zona di controllo (C), l'altra nella zona reattiva (T). Un risultato positivo indica che nel campione è stato rilevato lo Streptococco A. Negativo: compare una banda rossa nella zona di controllo (C). Non si nota alcuna banda rossa o rosa nella zona reattiva (T). un risultato negativo indica che l'antigene dello Streptococco A non è presente nel campione o è presente al di sotto della soglia rilevabile del test. Il campione del paziente deve essere sottoposto a coltura per confermare l'assenza dell'infezione da Streptococco A. Se i sintomi clinici non sono compatibili con i risultati, prelevare un altro campione per la coltura. Non valido: non compare alcuna banda. Le ragioni più probabili della mancata comparsa della banda di controllo sono un volume insufficiente di campione o una non corretta esecuzione della procedura. Rivedere la procedura e ripetere il test con una nuova card. Se il problema persiste, non utilizzare più il kit e contattare il distributore locale. - Avvertenze In caso di ingestione: in caso di malessere, chiamare un centro antiveleni o medico. In caso di contatto con gli occhi: sciacquare con cautela con acqua per alcuni minuti. Togliere le lenti a contatto, se presente e facile da fare. Continuare a risciacquare. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. Non congelare. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Esclusivamente per uso diagnostico professionale in vitro. Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono manipolati i campioni e i kit. Manipolare tutti i campioni come potenzialmente infettivi. Osservare le adeguate precauzioni contro i rischi microbiologici in tutte le fasi d'analisi e seguire le procedure standard per il corretto smaltimento dei campioni. Durante l'analisi dei campioni indossare abbigliamento protettivo: camice da laboratorio, guanti monouso e protezione per gli occhi. Umidità e temperatura possono influire negativamente sui risultati. Non utilizzare il test se il sacchetto è danneggiato. Il reagente 2 contiene una soluzione acida. Se la soluzione viene a contatto con la pelle o con gli occhi, sciacquare con abbondante acqua. I controlli positivi e negativi contengono Proclin300 come conservante. Non scambiare i cappucci dei flaconi dei reagenti. Non scambiare i cappucci dei flaconi delle soluzioni di controllo esterno. La card per il test rapido Strpto A (tampone faringeo) è esclusivamente per uso diagnostico in vitro. Il test deve essere impiegato per la determinazione dell'antigene dello Streptococco A solo su tampone faringeo. Non è…

EUR 28.55
1

AEROSOL MESH SOFARMAPIU'

AEROSOL MESH SOFARMAPIU'

SoFarma Più - AEROSOL MESH - Descrizione Aerosol compatto, facile da utilizzare e leggero per il trattamento dei disturbi respiratori delle vie aeree, come l'asma bronchiale, la bronchite acuta, le tracheiti, il gonfiore ed il mal di gola. Modalità d'uso Rimuovere l’ampolla del farmaco, pulirla e disinfettarla prima dell’uso. Infusione del farmaco: aprire il coperchio dell’ampolla e versare il farmaco all’interno dell’ampolla. Fare riferimento alla figura riportata di seguito. Chiudere il coperchio dell’ampolla. Inserire l’ampolla del farmaco nell’unità principale. Montare la maschera (boccaglio). Accendere il dispositivo: tenere premuto il tasto "ON/OFF" per più di 1 secondo, quindi la spia verde si illuminerà e il dispositivo avvierà la nebulizzazione. Cambio di modalità: il dispositivo dispone di due modalità di lavoro: livello I e livello II. Il livello I è la modalità ad alta velocità di nebulizzazione, il livello II è la modalità a bassa velocità di nebulizzazione. Il paziente può passare dal livello I/II premendo brevemente il pulsante ON/ OFF in base alle esigenze di trattamento. Inalazione: sorreggere il dispositivo in mano, indossare la maschera o il boccaglio, inalare 4. respirando lentamente e profondamente il farmaco nebulizzato. Spegnimento: premere a lungo il pulsante ON/OFF, dopo 1 secondo il dispositivo smette di nebulizzare e si spegne. Pulizia e disinfezione Rimuovere l'ampolla del farmaco e gli accessori dall'unità principale. Aprire il coperchio dell'ampolla ed eliminare il farmaco residuo. Aggiungere una soluzione di etanolo al 75% nell'ampolla del farmaco, chiudere il coperchio dell'ampolla e lasciare agire per almeno 10 minuti; è possibile scuotere delicatamente per una disinfezione migliore. Immergere gli accessori da disinfettare in un contenitore assieme ad una soluzione di etanolo, e chiudere il contenitore. Immergere nella soluzione di etanolo al 75% per almeno 10 minuti. Scaricare il disinfettante nell'ampolla del farmaco, estrarre gli accessori dal disinfettante, quindi sciacquare più volte l'ampolla e gli accessori con acqua pulita. Riempire l'ampolla del farmaco con acqua pulita, inserirla nell'unità principale e lasciare il dispositivo in funzione per 10 minuti per pulire la membrana di nebulizzazione. Utilizzare una garza per uso medico al termine della pulizia per assorbire l'acqua ed asciugare completamente. Pulire la superficie dell'unità principale con un panno imbevuto di alcool per uso medico al 75%, quindi asciugare con un panno morbido e pulito o lasciare asciugare all'aria. Una volta terminate tutte le operazioni sopra descritte, conservare l'unità principale, l'ampolla del farmaco e gli accessori in un luogo asciutto e pulito. La membrana di nebulizzazione è una componente soggetta a consumo; la vita media dell’aerosol è di circa sei mesi (considerati tre usi quotidiani di 20 minuti ciascuno). La sua vita utile dipende dall’utilizzo, dal farmaco e dalla pulizia a cui è sottoposta. Se il dispositivo funziona ma la nebulizzazione non avviene o è insufficiente, sostituire tempestivamente l’ampolla del farmaco. (Contattare il distributore per acquistare ampolle del farmaco). Avvertenze Sul coperchio dell'ampolla del farmaco è presente un foro per l'aria da non coprire per garantire una normale nebulizzazione. Durante l'uso, tenere fermo il dispositivo e non scuoterlo con forza. Dopo aver premuto il pulsante ON/OFF, il dispositivo avrà un breve periodo di avvio (entro 1s), quindi eseguirà la nebulizzazione. Quando il farmaco sta per finire, si consiglia di inclinare leggermente il dispositivo verso l'utente (il pulsante laterale è più vicino all'utente) in modo che la soluzione rimanente possa entrare in contatto con la lamina nebulizzatrice per la nebulizzazione. A causa delle diverse caratteristiche dei farmaci, il dispositivo potrebbe non spegnersi automaticamente quando alcuni farmaci sono esauriti, quindi l'utente deve spegnere il dispositivo manualmente per proteggere il foglio di nebulizzazione da eventuali danni. Se l'ampolla non contiene farmaci o altri liquidi, il dispositivo si spegne automaticamente. Dopo lo spegnimento automatico è normale ritrovare un po’ di farmaco all’interno dell’ampolla. La durata di ogni inalazione non deve superare i 20 minuti; in caso di disturbi durante l’uso, spegnere immediatamente il dispositivo e consultare tempestivamente un medico. Durante la pulizia e la disinfezione, spegnere il dispositivo e non collegarlo alla rete elettrica. Non usare acqua depurata o distillata per la nebulizzazione. Non bollire l’ampolla del farmaco e gli accessori per la disinfezione, altrimenti le parti potrebbero deformarsi. Non asciugare le parti in microonde. Le parti disinfettate con il disinfettante devono essere completamente pulite, altrimenti il disinfettante residuo può causare un peggioramento dei sintomi. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Formato Confezione da 1 pezzo.

EUR 28.93
1

SF+ TEST HIV 1/2 AUTODIAGN

SF+ TEST HIV 1/2 AUTODIAGN

SoFarma - Descrizione Il test HIV 1/2 è un autotest in grado di rilevare specificamente la presenza in un campione di sangue di anticorpi anti - HIV 1 e/o 2. Se la goccia di sangue prelevata contiene anticorpi anti - HIV, questi vengono catturati dal test producendo una linea di colore rosso nella regione della linea del test (T). Altrimenti, se il campione non contiene tali anticorpi, non apparirà alcun colore nella regione della linea del test (T). L'assenza di colore nella regione della linea del test (T) è anche possibile quando i livelli di anticorpi circolanti sono al di sotto del limite di rilevazione, portando a risultati falsi negativi, specialmente per l'HIV - 1 Gruppo O (prevalenza dell'HIV 1 Gruppo O nel mondo: 1%). Una linea di colore rosso apparirà sempre nella regione della linea di controllo (C) a conferma del corretto funzionamento del test. Si raccomanda di non prendere alcuna decisione di rilevanza medica dopo aver eseguito questo test senza aver prima consultato il proprio medico. Modalità d'uso 1. Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta e svitare il tappo bianco dalla fiala contenente il diluente. 2. Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare. Nota: l’uso dell’acqua calda facilita il prelievo di sangue capillare poiché induce vasodilatazione. 3. Usare la garza fornita per pulire il sito della puntura. 4. Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato. 5. Massaggiare con cura la falange scelta per la puntura (è consigliabile il lato dell’anulare). È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello. La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l’uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest’ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni. 6. Mantenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare il dito finché si forma una grande goccia di sangue. È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. 7. Prendere la pipetta senza premere il bulbo. Sono suggeriti due metodi di prelievo: – impugnare la pipetta orizzontalmente senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare la pipetta al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea; – appoggiare la pipetta su una superficie piana e pulita facendone sporgere la punta, a questo punto mettere a contatto la goccia di sangue con la pipetta, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare il dito al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea. Evitare, per quanto possibile, di interrompere il contatto tra il sangue e la pipetta per impedire la formazione di bolle d’aria. 8. Depositare il sangue raccolto con la pipetta nel vial precedentemente aperto, premendo il bulbo della pipetta stessa. – fig. F Premere 2 o 3 volte il bulbo della pipetta mantenendone la punta sul fondo del flacone per assicurarsi che tutto il campione di sangue venga rilasciato nel diluente. Quindi riavvitare il tappo bianco assieme al tappo blu sul falcone e mescolare bene. 9. Svitare il tappo blu dal flaconcino contagocce (lasciare il tappo bianco strettamente avvitato). 10. Depositare 3 gocce nel pozzetto indicato sulla cassetta (S). Nota: se la goccia erogata contiene bolle d'aria, depositare una quarta goccia nel pozzetto. Attendere 3 - 5 secondi tra la dispensazione di una goccia e la successiva. 11. Leggere il risultato a 10 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: appaiono due linee colorate nella finestra di lettura in corrispondenza delle regioni C (Controllo) e T (Test). Questo risultato significa che il test ha individuato la presenza di anticorpi HIV 1 e/o HIV 2 nel campione di sangue. Contattare il proprio medico curante e segnalare questo risultato poiché probabilmente si è sieropositivi (ossia sono stati rilevati anticorpi specifici nel campione di sangue, che indicano la presenza del virus). *NOTA: L'intensità del colore nelle regioni della linea di test può variare a seconda della concentrazione degli anticorpi HIV 1 e/o HIV 2 presenti nel campione (come si vede nelle immagini). Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione della linea T, anche se più tenue rispetto alle immagini riportate, deve essere considerata positiva. Si raccomanda di non prendere alcuna decisione di rilevanza medica dopo…

EUR 22.84
1

TEST COVID NASALE PROFES 20P SF+

TEST COVID NASALE PROFES 20P SF+

ALL TEST - Tampone Rapido per l'antigene SARS - CoV - 2 - Descrizione Test rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni della proteina nucleocapside della SARS - CoV - 2 presenti nei campioni di tampone nasale. Solo per uso auto - diagnostico in vitro. Kit di test monouso destinato a rilevare il SARS - CoV - 2 che causa il COVID - 19 in campioni auto - prelevati su tampone nasale. Il test è destinato all'uso in soggetti sintomatici che soddisfano la definizione dei casi per il COVID - 19 nonché in soggetti asintomatici, limitatamente ai contatti di casi confermati o probabili di COVID - 19 e agli operatori sanitari a rischio. I risultati sono per il rilevamento degli antigeni della proteina nucleocapside di SARS - CoV - 2. Un antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione. I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma è necessaria una correlazione clinica con la storia del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. I risultati positivi sono indicativi della presenza di SARS - CoV - 2. Gli individui che risultano positivi al test dovrebbero auto - isolarsi e cercare ulteriori cure dal proprio operatore sanitario. I risultati positivi non escludono l'infezione batterica o la coinfezione con altri virus. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS - CoV - 2. Gli individui che risultano negativi al test e che continuano a manifestare sintomi simili a quelli del COVID dovrebbero rivolgersi al proprio operatore sanitario. Modalità d'uso Lavarsi le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima e dopo il test. Se acqua e sapone non sono disponibili, usare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcol. Rimuovere il coperchio della provetta con il tampone di estrazione e mettere la provetta nel portaprovetta nella scatola. Raccolta del campione di tampone nasale 1. Rimuovere il tampone sterile dalla busta. 2. Inserire il tampone nella narice fino a sentire una leggera resistenza (circa 2 cm su per il naso). Ruotare lentamente il tampone, strofinandolo lungo l'interno della narice per 5 - 10 volte contro la parete nasale. Nota: questo può risultare fastidioso. Non inserire il tampone più a fondo se si avverte una forte resistenza o dolore. Quando la mucosa nasale è danneggiata o sanguinante, la raccolta del tampone nasale non è consigliata. Se si stanno raccogliendo tamponi da altri, si prega di indossare una maschera facciale. Con i bambini, può non essere necessario inserire il tampone così a fondo nella narice. Per i bambini molto piccoli, può essere necessaria un'altra persona che tenga ferma la testa del bambino durante il prelievo del tampone. 3. Rimuovere delicatamente il tampone. 4. Usando lo stesso tampone, ripetere il passo 2 nell'altra narice. 5. Ritirare il tampone. Preparazione del campione 1. Mettere il tampone nella provetta di estrazione, assicurarsi che tocchi il fondo e agitare il tampone per mescolarlo bene. Premere la testa del tampone contro la provetta e ruotare il tampone per 10 - 15 secondi. 2. Rimuovere il tampone premendo la testa del tampone contro l'interno della provetta di estrazione. Mettere il tampone nel sacchetto di biosicurezza. 3. Chiudere il tappo oppure inserire la punta del tubo sul tubo. Procedura del test 1. Rimuovere la cassetta di prova dalla busta di alluminio sigillata e utilizzarlo entro un'ora. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della busta di alluminio. Posizionare la cassetta di prova su una superficie piana. 2. Invertire la provetta di estrazione del campione e aggiungere 3 gocce del campione estratto al pozzetto (S) della cassetta di prova e avviare il timer. Non spostare la cassetta di prova durante lo sviluppo del test. 3. Leggere il risultato a 15 minuti. Non leggere il risultato dopo 20 minuti. Nota: al termine del test, mettere tutti i componenti nel sacchetto di biosicurezza in plastica e smaltire secondo la normativa locale. Lettura dei risultati Positivo: *appaiono due linee colorate. Una linea colorata dovrebbe comparire nella zona di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbe comparire nella regione test (T). *Nota: l'intensità del colore nella regione della linea del test (T) varia a seconda del numero di antigeni SARS - CoV - 2 presenti nel campione. Quindi la presenza di una qualsiasi sfumatura di colore nella regione di test (T) deve essere interpretata come un risultato positivo. Un risultato positivo significa che è molto probabile che la persona sia contagiata da COVID - 19, i campioni positivi devono essere confermati. Mettersi immediatamente in auto - isolamento secondo quanto prescritto dai regolamenti locali e contattare il proprio medico curante o il distretto di assistenza sanitaria secondo le istruzioni delle autorità locali. Il test sarà verificato tramite un test molecolare (PCR) di conferma e saranno fornite le istru…

EUR 24.95
1

SF+ TEST STREPTOC AUTODIAGN 1PZ

SF+ TEST STREPTOC AUTODIAGN 1PZ

SoFarma - TEST STREPTOCOCCO A - Descrizione Test rapido per la rilevazione dello streptococco di gruppo A nelle infezioni nella gola. L'infezione della gola da streptococco beta - emolitico di gruppo A (noto anche come Streptococcus pyogenes) è la causa batterica più comune di faringite acuta ed è anche responsabile di alcune infezioni della pelle come impetigine ed erisipela. La maggior parte dei mal di gola sono causati da infezioni virali che si risolvono da sole senza trattamento antibiotico, il che sarebbe inutile. Mentre le infezioni alla gola da streptococco A a volte possono scomparire in pochi giorni senza trattamento, i medici prescrivono antibiotici per prevenire complicazioni correlate che possono essere gravi, come la febbre reumatica o la glomerulonefrite acuta. Il TEST STREPTOCOCCO A è un test immunologico specifico per la rilevazione dei batteri dello streptococco di gruppo A nell'infezione alla gola. Aiuta a sapere rapidamente se il mal di gola è causato da uno streptococco A o da altri germi (di solito virus) che non richiedono un trattamento antibiotico. Modalità d'uso 1. Collocare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana (es. tavolo). 2. Lavare accuratamente le mani. Usare sapone e acqua tiepida. 3. Posizionare il tubo di estrazione in un foro della stazione di lavoro. Prelievo del campione di tampone faringeo 4. Raccogliere un campione dalla gola utilizzando il tampone e l'abbassalingua in dotazione: a. aprire la confezione contenente l'abbassalingua e posizionarlo vicino; b. aprire la confezione contenente il tampone ed estrarla afferrando l'impugnatura di plastica. Evitare di toccare con le mani la punta in cotone assorbente del tampone; c. mettersi di fronte a uno specchio, inclinare la testa all'indietro e aprire la bocca il più ampia possibile; d. usando l'abbassalingua con una mano, premere la lingua e con l'altra mano spazzolare il batuffolo di cotone morbido sulla parte posteriore della gola, intorno alle tonsille e su eventuali aree arrossate dolenti (ugola, palato molle) per raccogliere un campione. Naturalmente, potresti chiedere ad alcune persone di aiutarti per la raccolta dei campioni. Esecuzione della procedura del test 5. Dopo aver raccolto il campione della gola, inserire la punta di cotone assorbente del tampone nella provetta di estrazione posta sulla stazione di lavoro. 6. Aprire prima il flacone contagocce con tappo blu (svitare solo il tappo blu e lasciare il tappo bianco ben chiuso) contenente la soluzione di estrazione 1, dispensare 6 gocce nel tubo e chiudere il flacone. 7. Quindi aprire il flacone contagocce con tappo verde (solo avvitare il tappo verde e lasciare il tappo bianco ben perso) contenente la soluzione di estrazione 2, dispensare 6 gocce nel tubo e chiudere il flacone. 8. Tenere il tampone per l'impugnatura di plastica e farlo ruotare accuratamente contro la parete della provetta (circa 10 volte) per miscelare la soluzione. Lasciare il tampone all'interno della provetta per l'incubazione per 2 minuti come minimo e 5 minuti come massimo. 9. Al termine del tempo di incubazione, rimuovere la provetta dall'incavo (con il tampone e gli estratti liquidi ancora all'interno della provetta) e, utilizzando il pollice e l'indice premere la parete della provetta per strizzare la punta di cotone del tampone in modo da raccogliere quanto più liquido possibile (procedere in questo modo rimuovendo il tampone dalla provetta). Scartare il tampone in un apposito contenitore rifiuti e posizionare il tubo con l'estratto in un foro della stazione di lavoro. 10. Aprire la busta protettiva in alluminio, tenere la striscia per l'estremità blu e inserirla nella provetta contenente gli estratti. Lasciarlo all'interno della provetta da 5 minuti (minimo) a 10 minuti (massimo) affinché avvenga la reazione. 11. Leggere il risultato immediatamente dopo che è trascorso il tempo di reazione. Interpretazione dei risultati 1. Risultato positivo Sulla striscia compaiono due (2) linee di colore rosso/viola. L'intensità del colore delle linee potrebbe essere diversa. Questo risultato è positivo e significa che lo streptococco A è stato trovato nel campione della gola e che dovresti consultare un medico. 2. Risultato negativo Solo una (1) linea rossa (linea di controllo) appare vicino all'estremità blu della striscia. Questo risultato è negativo e significa che lo streptococco A non è stato trovato nel campione della gola o non era sufficientemente concentrato per essere rilevato. 3. Risultato inconcludente Se non è presente una linea rossa visibile vicino all'estremità blu della maniglia della striscia (linea di controllo), il test non è valido e deve essere ripetuto utilizzando un nuovo test e un nuovo campione della gola. Avvertenze 1. Questo test è destinato all'uso diagnostico in vitro. Solo per uso esterno. Non ingerire. 2. Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test. Il test è interpretabile solo se le istruzioni vengono scrupolosament…

EUR 6.43
1