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Onligol Bambini 200g

Onligol Bambini 200g

Onligol - BAMBINI - Descrizione Onligol bambini è un lassativo in polvere per soluzione orale a base di Macrogol 4000. Non contiene eccipienti, aromatizzanti e zuccheri. Si può sciogliere in qualsiasi bevanda (es. tè, tisane, latte, brodo o succo di frutta) e non ne altera il sapore. Onligol Bambini è particolarmente indicato nella stitichezza cronica. E’ ugualmente indicato nel caso di intestino occasionalmente irregolare. Grazie alla sua a nità per l’acqua, Onligol Bambini ammorbidisce le feci facilitan do l’evacuazione, favorendo un senso di benessere e sollievo. Svolge la sua azione in modo naturale: non viene assorbito né fermenta nell’intestino; non irrita la mucosa; viene eliminato nelle feci in forma non modi cata. Non provoca né crampi, né dolore addominale, né condizioni di urgenza. Ingredienti Macrogol 4.000. Senza glutine e lattosio. Modalità d'uso Sciogliere la dose di prodotto (vedi dettaglio sotto) in almeno 150 ml di qualsiasi bevanda anche calda, come tè, tisane, latte, brodo o succo di frutta. Onligol Bambini non altera il gusto della bevanda. Bere la soluzione così ricostituita. Si consiglia di assumere Onligol Bambini lontano dai pasti. Bambini di peso superiore ai 20 kg (11 anni) La dose è di 10 g (2 cucchiai), 1 - 3 volte al giorno, secondo la risposta individuale. Per ottenere un e etto più rapido, la dose massima giornaliera 30 g (6 cucchiai) può essere assunta in un’unica somministrazione. In caso di uso prolungato, la dose può essere ridotta a 10 g (2 cucchiai) 1 - 2 volte al giorno, anche a giorni alterni, preferibil mente la sera. Bambini fino a 20 kg (11 anni) Nei bambini no ai 20 kg si consiglia di personalizzare la dose in funzione delle reali esigenze del bambino no ad ottenere feci morbide. Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 30 g (6 cucchiai). Peso corporeo Dose giornaliera N. di cucchiai 6 - 9 kg (6 mesi - 1 anno) 5 1 10 - 12 kg (1 - 2 anni) 7,5 1 ½ 13 - 16 kg (2 - 6 anni) 10 2 17 - 20 kg (6 - 11 anni) 12,5 2 ½ Avvertenze La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Richiudere bene il fl acone dopo l’uso. Non usare al di sotto dei 6 mesi. Durante il trattamento con Onligol è consigliabile seguire una dieta adeguata, accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazione, si consiglia comunque di consultare il medico. Non usare Onligol per più di 30 giorni consecutivi, se i sintomi persistono consultare il medico. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare nella confezione originale in luogo fresco ed asciutto. Formato Confezione da 200 g. Cod 03001480

EUR 10.05
1

Yovis*os Grat 10bust 1g

Yovis*os Grat 10bust 1g

Principi attiviYovis 1 g Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 1,0 g I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 204 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 93 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 2 miliardi UFC Lactobacillus plantarum minimo 220 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 220 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 300 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 30 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Una bustina contiene: lattosio 2,0 g saccarosio 63 mg Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una bustina contiene: lattosio 59 mg saccarosio 21 mg Yovis 250 mg Capsule rigide Una capsula contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una capsula contiene: lattosio 23,6 mg saccarosio 8,4 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiYovis 1 g Granulato per sospensione orale: Lattosio, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale: Silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Capsule rigide: silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, gelatina, titanio biossido, indigo carmine, giallo chinolina, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). - Indicazioni terapeuticheSindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Yovis 1 g granulato per sospensione orale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. - PosologiaPosologia Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Adulti: 1–3 bustine al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Adulti: 4 bustine 1–3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti Yovis 250 mg Capsule rigide Adulti: 4 capsule 1–3 volte al giorno Popolazione pediatrica Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Bambini 6–12 anni: 1 bustina al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Bambini: 0–6 mesi: 1 bustina al giorno 6–12 mesi: 1–2 bustine al giorno 1–3 anni: 2 bustine al giorno 3–6 anni: 2–3 bustine al giorno 6–12 anni: 4 bustine al giorno Yovis 250 mg Capsule rigide Bambini: 0–6 mesi: 1 capsula al giorno 6–12 mesi: 1–2 capsule al giorno 1–3 anni: 2 capsule al giorno 3–6 anni: 2–3 capsule al giorno 6–12 anni: 4 capsule al giorno Metodo di somministrazione Il contenuto delle buste può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. Le capsule sono apribili; il contenuto della capsula può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. La durata media del trattamento è di 1–2 settimane, secondo parere medico. - ConservazioneConservare in frigorifero (2°C – 8°C). - AvvertenzeYovis 250 mg capsule rigide e Yovis 250 mg e 1 g granulato per sospensione orale contengono anche saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicina…

EUR 21.04
1

TAUMARIN, DENT BABY FRA 44GAT

CARNITENE OS SOL 20ML 1,5G/5ML

CARNITENE OS SOL 20ML 1,5G/5ML

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 8.46
1

Carnitene*os 10fl 1g/10ml

Carnitene*os 10fl 1g/10ml

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 15.41
1

Neoborocillina Gola J Fra 15pa

Neoborocillina Gola J Fra 15pa

neoBorocillina - GOLA JUNIOR - Gusto fragola - Descrizione Dispositivo medico per il trattamento degli stati irritativi della gola causati da raucedine, orofaringiti o tonsilliti. NeoBorocillina Gola Junior, specificatamente formulato per i bambini, è una pastiglia gommosa dalle proprietà emollienti e protettive che genera un doppio effetto: - riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione; - limita il contatto con gli agenti esterni ed esplica un'azione idratante e lenitiva sulla mucosa orofaringea. In particolare la formulazione, a base di componenti di origine naturale, presenta: - estratto di Erisimo e di Aloe ad alto contenuto di mucillagini che esplicano un'azione filmogena, emolliente e lenitiva sul cavo orale; - complesso di glicerina e polisaccaridi del Tamarindo dalle proprietà mucoadesive. L'azione sinergica di questi componenti crea un film che protegge la gola dall'irritazione e calma i fastidi della gola infiammata. La forma in pastiglia gommosa e il gusto fragola lo rendono particolarmente gradito ai bambini. Modalità d'uso Bambini dai 6 anni in su: sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Si consiglia di assumere 1 pastiglia alla volta fino a 5 - 6 pastiglie nell'arco della giornata. Se non si notano risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) rivolgersi al medico. NeoBorocillina Gola Junior può essere associato a trattamenti farmacologici prescritti dal pediatra. Componenti Estratto di Erisimo titolato e standardizzato, estratto di Aloe, xiloglucano da Tamarindo, glicerina vegetale, fruttosio, sciroppo di fruttosio, gomma arabica, succo concentrato di carota nera, aroma naturale, cera d'api, acido citrico, acqua. Senza glutine e senza lattosio. Avvertenze Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. NeoBorocillina Gola Junior è indicato nei bambini in età scolare, non somministrare ai bambini al di sotto dei 6 anni di età. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente non superiore a 30 °C, in luogo fresco, asciutto ed al riparo dalla luce. Non utilizzare NeoBorocillina Gola Junior dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 15 pastiglie. Cod. 3000078

EUR 5.35
1

Neoborocillina Gola J Cola 15p

Neoborocillina Gola J Cola 15p

neoBorocillina - GOLA JUNIOR - Gusto cola - Descrizione Dispositivo medico per il trattamento degli stati irritativi della gola causati da raucedine, orofaringiti o tonsilliti. NeoBorocillina Gola Junior, specificatamente formulato per i bambini, è una pastiglia gommosa dalle proprietà emollienti e protettive che genera un doppio effetto: - riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione; - limita il contatto con gli agenti esterni ed esplica un'azione idratante e lenitiva sulla mucosa orofaringea. In particolare la formulazione, a base di componenti di origine naturale, presenta: - estratto di Erisimo e di Aloe ad alto contenuto di mucillagini che esplicano un'azione filmogena, emolliente e lenitiva sul cavo orale; - complesso di glicerina e polisaccaridi del Tamarindo dalle proprietà mucoadesive. L'azione sinergica di questi componenti crea un film che protegge la gola dall'irritazione e calma i fastidi della gola infiammata. Il gusto cola lo rende particolarmente gradito ai bambini. Modalità d'uso Bambini dai 6 anni in su: sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Si consiglia di assumere 1 pastiglia alla volta fino a 5 - 6 pastiglie nell'arco della giornata. Se non si notano risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) rivolgersi al medico. NeoBorocillina Gola Junior può essere associato a trattamenti farmacologici prescritti dal pediatra. Componenti Estratto di Erisimo titolato e standardizzato, estratto di Aloe, xiloglucano da Tamarindo, glicerina vegetale, fruttosio, sciroppo di fruttosio, gomma arabica, o.e. di Limone, aroma, cera d'api, sciroppo di caramello, acido citrico, acqua. Senza glutine. Senza lattosio. Avvertenze Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. NeoBorocillina Gola Junior è indicato nei bambini in età scolare, non somministrare ai bambini al di sotto dei 6 anni di età. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente non superiore a 30 °C, in luogo fresco, asciutto ed al riparo dalla luce. Non utilizzare NeoBorocillina Gola Junior dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 15 pastiglie gommose.

EUR 6.28
1

Carnidyn Fast 12bust

Carnidyn Fast 12bust

CARNIDYN FAST - Caldo e Affaticamento - Descrizione Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di propionil - L - carnitina, sali minerali tra cui magnesio e potassio, vitamine del gruppo B, creatina e coenzima Q10. Contiene: - Magnesio aiuta a ridurre la stanchezza fisica e l'affaticamento, supportando la normale funzione muscolare; favorisce inoltre il mantenimento dell'equilibrio elettrolitico/idrosalino. - Potassio supporta la normale funzione muscolare e permette il mantenimento di una normale pressione sanguigna. - Zinco e Selenio contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. - Vitamina B5, vitamina B3 e vitamina B2 aiutano a ridurre la stanchezza fisica e l'affaticamento e contribuiscono al normale metabolismo energetico. - Creatina: derivato degli aminoacidi, naturalmente prodotto dall'organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fisiche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. - Ingredienti Creatina anidra, sodio fosfato monobasico anidro, potassio fosfato monobasico, acido citrico anidro, propionil - L - carnitina cloridrato, magnesio idrossido al 90% (magnesio idrossido, amido di mais); colorante: rosso di barbabietola; aroma: aroma arancia; edulcorante: aspartame; zinco lattato triidrato, coenzima Q10; edulcorante: acesulfame K; nicotinamide (vitamina B3), lievito arricchito in selenio allo 0,2%, calcio D - pantotenato (vitamina B5), riboflavina 5' - fosfato sale sodico (vitamina B2). - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina (6 g) %VNR* Vitamina B2 1,6 mg 114 Vitamina B3 (nicotinamide) 18 mg 113 Vitamina B5 6 mg 100 Potassio 300 mg 15 Magnesio 100 mg 27 Zinco 6 mg 60 Selenio 20 mg 36 Creatina anidra 1.500 mg   Propionil - L - carnitina 250 mg   Coenzima Q10 20 mg   Sodio 287 mg   *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 bustine al giorno, sciolte in un bicchiere di acqua (200 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Contiene una fonte di fenilalanina. Contiene naturalmente zuccheri. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 12 bustine. Peso netto: 72 g. - Cod. 30015879

EUR 9.90
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DERMON - IDRATANTE MANI EFFETTO BARRIERA - Descrizione Crema protettiva ricca ad assorbimento rapido, protegge la pelle delle mani dagli agenti esterni (condizioni climatiche, agenti aggressivi) e restituisce gli elementi necessari alla fisiologia del film idrolipidico, rafforzando la barriera di protezione. Ad alto potere idratante e lenitivo, dona sollievo immediato, specialmente in caso di freddo intenso. Con emollienti, nutrienti e lenitivi. Burro di karité, olio di jojoba, pantenolo ed estratto di aloe. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare sul dorso delle mani e poi sul palmo con lievi movimenti circolari fino ad assorbimento, anche più volte al giorno secondo le proprie necessità. - Componenti Aqua, Cetearyl Alcohol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Cetearyl Ethylhexanoate, Butyrospermum Parkii Butter, Sodium Citrate, Olus Oil, Glycerin, Cetyl Phosphate, Ceteareth - 6, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Gluconolactone, Carbomer, Panthenol, Propanediol, Parfum, Allantoin, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide, Tocopheryl Acetate, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Stearyl Alcohol, Maltodextrin, Lonicera Caprifolium Extract, Citrus Limon Juice, Lonicera Japonica Flower Extract, Galactoarabinan, Calcium Gluconate, Glyceryl Acrylate/Acrylic Acid Copolymer, Chamomilla Recutita Flower Water, Xylitol, Potassium Sorbate, Caprylic Acid, Avena Sativa Kernel Extract, Caprylyl Glycol, Citric Acid. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 ml - Cod. 30015766

EUR 6.50
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Dermon Idratante Mani Uso Quot

Dermon Idratante Mani Uso Quot

DERMON - IDRATANTE MANI USO FREQUENTE - Descrizione Crema uso frequente, leggera ed evanescente per il trattamento idratante e restitutivo delle mani. Nutre, ammorbidisce e rispetta il film idrolipidico di protezione, lasciando la pelle morbida e vellutata. Protegge dalle principali alterazioni cutanee come aridità, desquamazione e arrossamenti. Sempre a portata di mano, a rapido assorbimento, non lascia fastidiosi residui sulla pelle. Con idratanti, emollienti e lenitivi. Allantoina, olio di mandorle dolci, estratto di camomilla. Studiato per minimizzare il rischio di allergie. Testato per nichel e metalli pesanti. Dermatologicamente testato. Prodotto al 100% in Italia. - Modalità d'uso Applicare una giusta quantità di crema sul dorso delle mani e poi sul palmo con lievi movimenti circolari; massaggiare fino a completo assorbimento; applicare più volte al giorno secondo le proprie necessità. - Componenti Aqua, Cetearyl Alcohol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Butyrospermum Parkii Butter, Sodium Citrate, Cetearyl Ethylhexanoate, Glycerin, Ceteareth - 6, Cetyl Phosphate, Olus Oil, Gluconolactone, Panthenol, Carbomer, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Propanediol, Allantoin, Parfum, Sodium Benzoate, Tocopheryl Acetate, Sodium Hydroxide, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Stearyl Alcohol, Maltodextrin, Lonicera Caprifolium Extract, Citrus Limon Juice, Lonicera Japonica Flower Extract, Calcium Gluconate, Chamomilla Recutita Flower Water, Glyceryl Acrylate/Acrylic Acid Copolymer, Potassium Sorbate, Avena Sativa Kernel Extract, Citric Acid. - Avvertenze Per uso esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Tubetto da 100 ml - Cod. 30015757

EUR 6.57
1

Neoborocillina Ant Or*16pas Li

Neoborocillina Ant Or*16pas Li

Principi attiviUna pastiglia contiene: - Alcool benzilico 6,4 mg; - Sodio benzoato 52 mg (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo - eucaliptolo Saccarosio 1494,02 mg, Glucosio 1224 mg. pastiglie gusto miele limone Saccarosio 1475,88 mg; Glucosio 1208,35 mg . pastiglie gusto arancia Saccarosio 1471,91 mg; Glucosio 1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiPastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg di alcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 di saccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 7.45
1

Neoborocillina Ant Or*16pas Ar

Neoborocillina Ant Or*16pas Ar

Principi attiviUna pastiglia contiene: - Alcool benzilico 6,4 mg; - Sodio benzoato 52 mg (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo - eucaliptolo Saccarosio 1494,02 mg, Glucosio 1224 mg. pastiglie gusto miele limone Saccarosio 1475,88 mg; Glucosio 1208,35 mg . pastiglie gusto arancia Saccarosio 1471,91 mg; Glucosio 1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiPastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg di alcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 di saccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.73
1

Sofargen*crema 120g 1%

Sofargen*crema 120g 1%

Principi attiviSOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaNelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. - AvvertenzeSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiSono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon evidenziati in letteratura eventuali sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e a…

EUR 13.01
1

Sofargen*crema 30g 1%

Sofargen*crema 30g 1%

Principi attiviSOFARGEN 1% crema contiene 1 g di Sulfadiazina argentica micronizzata. Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p–ossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiAlcool stearilico; isopropile miristato; propilenglicole; polietilenglicolmonostearato; poliossietilensorbitanmonolaurato; metil–p–ossibenzoato; acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheProfilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Poiché i sulfamidici possono aumentare il rischio di ittero neonatale, Sofargen non deve essere impiegato nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita. - PosologiaNelle ustioni Sofargen va applicato il più precocemente possibile. Dopo una rapida detersione delle parti lese, stendere subito sulle superfici ustionate uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore. La crema può essere applicata sia direttamente sulle lesioni, eventualmente con l’aiuto di un guanto sterile, sia previamente stesa su una garza sterile. L’applicazione di Sofargen deve continuare senza interruzione, una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee, sia in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o con soluzione fisiologica mediante docciature o spugnature. Avere cura di riapplicare tempestivamente la crema sulle superfici da cui sia stata inavvertitamente rimossa. Negli altri casi, ulcere varicose, piaghe da decubito, ferite e affezioni dermatologiche suscettibili di infezione, detergere ove necessario la parte lesa ed applicare uno strato di crema di 2–3 mm di spessore, seguendo lo stesso criterio descritto per il trattamento delle ustioni. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento. Qualora occorresse una medicazione tipo gambaletto, svolgere porzioni di 20–30 cm di una benda di adeguata lunghezza, stendervi uno strato abbondante di crema, riavvolgere la parte impregnata, svolgerne altri 20–30 cm e ripetere l’operazione fino a che l’intera lunghezza della benda sia stata completamente impregnata, quindi praticare il bendaggio richiesto. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C. Il prodotto deve essere utilizzato entro 6 mesi dalla prima apertura del contenitore. - AvvertenzeSofargen deve essere applicato con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale. L’uso di Sofargen può essere rischioso in soggetti che presentano manifesto deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi, poiché possono verificarsi fenomeni emolitici. L’uso prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Altrettanto dicasi in caso di superinfezione da microrganismi resistenti. Nel trattamento di ustioni di un’estesa parte del corpo le concentrazioni sieriche di sulfamidico possono raggiungere nell’adulto quelle terapeutiche. Pertanto in questi pazienti sarebbe opportuno controllare tali livelli sierici, la funzionalità renale, la presenza di eventuali cristalli di sulfamidici nelle urine e la funzionalità epatica, interrompendo la terapia nel caso in cui la funzionalità epatica e/o renale fossero compromesse. Inoltre, visto che il glicole propilenico, presente come eccipiente nella composizione, può determinare iperosmolalità quando il prodotto viene applicato su vaste aree ustionate, deve essere periodicamente controllata l’osmolalità sierica e, se necessario, il trattamento deve essere interrotto. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Sofargen, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. - Effetti indesideratiSono stati segnalati alcuni casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni locali di natura allergica (0,3%). Non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica, in caso di trattamento di estese parti del corpo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon evidenziati in letteratura eventuali sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e a…

EUR 6.58
1

Biochetasi Digest/ac 20cpr Mas

Biochetasi Digest/ac 20cpr Mas

BIOCHETASI - ACIDITÀ E DIGESTIONE - Descrizione Integratore alimentare a base di enzimi digestivi, finocchio, carciofo, polvere di riso, calcio carbonato e citrati. Con edulcorante. Contiene un mix equilibrato di enzimi, estratti toterapici, citrati e carbonati che contribuiscono sinergicamente a normalizzare i processi digestivi, grazie a: 1. gli estratti di carciofo e di finocchio contribuiscono alla corretta funzione digestiva e all’eliminazione dei gas; 2. la polvere di riso controlla l’acidità gastrica. Inoltre, contiene enzimi digestivi. - Ingredienti Agente di carica: isomalto; carbonato di calcio (carbonato di calcio, amido di mais), carciofo (Cynara scolymus L., foglie) e.s., bicarbonato di potassio, acido citrico; aromi naturali: aroma limone; citrati di potassio, finocchio dolce (Foeniculum vulgare Miller, frutti) e.s.; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; polvere di riso (Oryza sativa, L., semi), complessi enzimatici da substrati vegetali fermentati (proteasi), complessi enzimatici da substrati vegetali fermentati (lipasi), alfa - galattosidasi, beta - galattosidasi; edulcorante: sucralosio. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 compressa) %VNR* Proteasi 20 mg (4.000 PC**) Lipasi 20 mg (3.000 FIP**) Beta - galattosidasi 10 mg (1.000 ALU**) Alfa - galattosidasi 10 mg (300 GaIU**) Citrati 224 mg Calcio 120 mg 15 Carciofo e.s. 200 mg Finocchio dolce e.s. 80 mg Polvere di riso 50 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **: Unità di attività enzimatica - Modalità d'uso Destinato ad adulti e bambini dai 6 anni in su. Una o due compresse masticabili al bisogno, prima o dopo i pasti. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Può essere assunto da chi segue diete a basso contenuto di sodio. Inoltre, può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Attenzione: Contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura inferiore a 25°C, al riparo della luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. - Formato Astuccio contenente 20 compresse masticabili. - Cod. 03000110

EUR 8.27
1

Carnidyn Plus 20bust

Carnidyn Plus 20bust

CARNIDYN PLUS - Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno dei suoi componenti: acetil - L - carnitina taurinato, creatina, carnosina, aspartato, asparagina, acido pantotenico, vitamina E e sali minerali. Il prodotto contiene: - selenio, zinco e vitamina E che contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo; - magnesio che contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento e aiuta la normale funzione muscolare; - acido pantotenico (vitamina B5) che contribuisce a prestazioni mentali normali ed al normale metabolismo energetico; - creatina, derivato degli aminoacidi naturalmente prodotto dall'organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fisiche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. - Ingredienti Acidificante: acido citrico anidro; creatina anidra, magnesio idrossido; regolatore di acidità: potassio carbonato; acetil - L - carnitina taurinato cloridrato, acido L - aspartico; colorante: rosso barbabietola; regolatore di acidità: sodio carbonato anidro; aroma: arancia; L - carnosina, D,L - alfa - tocoferil acetato (vitamina E) al 50%; edulcorante: aspartame; L - asparagina monoidrato, zinco lattato triidrato; edulcorante: acesulfame K; lievito arricchito in selenio allo 0,2%; calcio D - pantotenato (vitamina B5); colorante: riboflavina 5' - fosfato sale sodico. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali - Valori medi Contenuto per bustina (5 g) VNR* Vitamina E 15 mg 125% Acido pantotenico (vitamina B5) 4,5 mg 75% Magnesio 100 mg 27% Zinco 6 mg 60% Selenio 20 mcg 36% Creatina anidra pari a creatina monoidrata 1300 mg 1500,0 mg - Acetil - L - carnitina taurinato pari a L - carnitina pari a taurina 150 mg 73,6 mg 57,2 mg - Acido L - aspartico 150 mg - L - carnosina 50 mg - L - asparagina 25 mg - *VNR: valore nutritivo di riferimento - Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza. Contiene una fonte di fenilalanina. Con edulcoranti. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi - Formato 20 bustine da 5 g. - Cod. 41426

EUR 14.33
1

DYFESA 10DISPO MONOUSO INALAZ

DYFESA 10DISPO MONOUSO INALAZ

DYFESA - Descrizione Dispositivo medico a base di acido ialuronico ad alto peso molecolare, indicato come coadiuvante nella protezione delle mucose delle vie respiratorie. Grazie all'azione idratante e mucoprotettiva dell'acido ialuronico, contribuisce al mantenimento delle condizioni fisiologiche delle alte e prime basse vie respiratorie (trachea e bronchi primari), ripristinando l'omeostasi della mucosa respiratoria alterata da flogosi acute o croniche. - Modalità d'uso Si consiglia 1 applicazione al giorno come coadiuvante nei periodi di diminuita funzionalità respiratoria. Nelle affezioni delle alte vie respiratorie, si consiglia 1 applicazione una o due volte al giorno secondo consiglio medico, per un tempo non inferiore alle 2 settimane. 1. Aprire la confezione. 2. Espirare normalmente. 3. Posizionare l'inalatore delicatamente tra i denti in posizione orizzontale per favorire l'erogazione del prodotto. 4. Chiudere le labbra e premere la capsula di alluminio contenente la polvere. 5. Inspirare il più profondamente possibile attraverso la bocca. Assicurarsi che l'atto respiratorio sia intenso nella fase iniziale e prolungato per un paio di secondi. Non capovolgere il dispositivo dopo averlo attivato. 6. Trattenere il respiro per un paio di secondi dopo l'inalazione. Non preoccuparsi se durante l'attivazione, schiacciando il blister, un leggero aerosol di polvere fuoriesce dal boccaglio. 7. Non masticare o mordere il boccaglio. 8. Allontanare DYFESA dalla bocca. 9. Espirare delicatamente. 10. Dopo l'uso, smaltire come rifiuto non riciclabile. La quantità di prodotto inalata è molto piccola. Ciò significa che è possibile non avvertirne il gusto dopo l'inalazione. Se si sono seguite le istruzioni, si può essere sicuri di aver inalato la dose correttamente. 11. Se si deve assumere una seconda inalazione, ripetere le operazioni da 1 a 9 utilizzando un nuovo dispositivo monouso. 12. Sciacquare la bocca con acqua dopo la dose del mattino e/o della sera. - Componenti Sodio ialuronato (acido ialuronico sale sodico), mannitolo. - Avvertenze - Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. - Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. - Monouso. - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. - Non congelare. - Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. - Trattamento aggiuntivo e non sostituisce altri trattamenti prescritti dal proprio medico. È opportuno consultare il proprio medico prima di utilizzare DYFESA. - Per l'utilizzo nei bambini si raccomanda la presenza e l'assistenza di un adulto durante l'utilizzo di DYFESA. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto (tra 0°C e 25°C) e al riparo dai raggi solari. - Formato Confezione da 10 dispositivi monouso.

EUR 24.39
1

Carnidyn Plus 18crp Masticabil

Carnidyn Plus 18crp Masticabil

CARNIDYN PLUS - Descrizione Integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di acetil - L - carnitina taurinato, vitamine, sali minerali, creatina, acido aspartico, asparagina e carnosina. Contiene: • Vitamina B5 (o acido pantotenico): contribuisce al normale metabolismo energetico, alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento; favorisce inoltre prestazioni mentali normali. • Vitamina E e selenio: contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. • Magnesio: aiuta a ridurre la stanchezza fisica e l’affaticamento, supportando la normale funzione muscolare; favorisce il mantenimento dell’equilibrio elettrolitico/idrosalino. Supporta inoltre il normale funzionamento del sistema nervoso. • Zinco: favorisce la normale funzione cognitiva. • Creatina: derivato degli amminoacidi, naturalmente prodotto dall’organismo e contenuto in vari alimenti. Al dosaggio di 3 g/die incrementa le prestazioni fisiche in caso di attività ripetitive, di elevata intensità e di breve durata. Gusto agrumi. Senza zuccheri aggiunti. Non contiene ingredienti di origine animale. - Ingredienti Creatina monoidrata; edulcoranti: sorbitolo, xilitolo, acesulfame K, sucralosio; magnesio ossido, acetil - L - carnitina taurinato cloridrato, acido - L - aspartico, aroma agrumi; antiagglomeranti: sali di acidi grassi di magnesio, biossido di silice, DL - alfa - tocoferil acetato (vitamina E), L - carnosina, zinco gluconato; agente di carica: idrossipropilmetilcellulosa; L - asparagina monoidrato; acidificante: acido citrico; lievito al selenio, calcio D - pantotenato (vitamina B5). Senza glutine. Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa (3 g) %VNR* Vitamina E 15 mg 125% Vitamina B5 (Acido pantotenico) 4,5 mg 75% Magnesio 100 mg 27% Zinco 6 mg 60% Selenio 20 mcg 36% Creatina monoidrata 1.500 mg - Acetil L - carnitina taurinato 150 mg - Acido L - aspartico 150 mg - L - carnosina 50 mg - L - aspargina 25 mg - *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. - Modalità d'uso La dose raccomandata è di 1 - 2 compresse masticabili al giorno. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Non utilizzare in gravidanza. Contiene polialcoli. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. - Formato Confezione da 18 compresse masticabili da 3 g. Peso netto 54 g. - Cod. 30015722

EUR 12.90
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YOVIS BAMBINI BANANA 10FL 10ML

YOVIS BAMBINI BANANA 10FL 10ML

YOVIS BAMBINI - Descrizione Integratore alimentare a base di probiotici e fermenti lattici vivi, vitamine del gruppo B e finocchio, ha una formulazione esclusiva perché contiene componenti selezionati per i bambini dai 3 ai 14 anni: - 10 miliardi di fermenti lattici di 6 ceppi diversi, per favorire l’equilibrio della flora batterica intestinale; - vitamine del gruppo B scelte per il benessere del bambino, tra cui: • B6 e B12, che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario, alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento e al normale metabolismo energetico; • B3, importante per la salute gastrointestinale, perché contribuisce al mantenimento di membrane mucose sane; - il finocchio, che regolarizza la motilità gastrointestinale e, al tempo stesso, favorisce l'eliminazione dei gas. Ingredienti Flaconcino: acqua; stabilizzante: glicerolo; finocchio dolce (Foeniculum vulgare Miller, frutti) e.s., aroma naturale; conservante: sorbato di potassio; niacina (nicotinamide); correttore di acidità: acido malico; edulcorante: sucralosio; vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B12 (cianocobalamina). Tappino dosatore: miscela di probiotici e fermenti lattici di cui: Bi dobacterium animalis ssp. lactis DSM 33233, Bi dobacterium breve DSM 33231, Streptococcus thermophilus LMG P - 21908, Lactobacillus acidophilus LMG P - 21904, Lacticaseibacillus rhamnosus DSM 21908, Limosilactobacillus reuteri DSM 26866; agente di carica: isomalto. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 flaconcino ricostituito %VNR* Miscela di probiotici e fermenti lattici di cui - Bifidobacterium animalis - Bifidobacterium breve - Streptococcus thermophilus - Lactobacillus acidophilus - Lactocaseibacillus rhamnosus - Limosilactobacillus reuteri 10 mld UFC* 4 mld UFC* 0,8 mld UFC* 2,4 mld UFC* 0,8 mld UFC* 1 mld UFC* 1 mld UFC* Vitamina B3 (niacina) 9 mg 56% Vitamina B6 1,5 mg 107% Vitamina B12 1,5 mcg 60% Finocchio dolce e.s. 40 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. In caso di terapia antibiotica assumere ad alcune ore di distanza dal farmaco. È anche possibile sciogliere il prodotto in yogurt, succhi di frutta, acqua e altre bevande o liquidi (non caldi e non gassati). - Avvitare il tappo in senso orario per rompere il sigillo di sicurezza. - Continuare ad avvitare in senso orario fino a fine corsa. - Agitare bene il flaconcino fino a completa dissoluzione della polvere. - Svitare il tappo in senso antiorario e bere il contenuto. Assumere 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, ad una temperatura inferiore a 25 °C, al riparo della luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 10 flaconcino da 10 ml. Peso netto: 100 ml. Cod. 30016043

EUR 13.47
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Carnidyn Plus 20 Bustine Aroma Passion Fruit

Carnidyn Plus 20 Bustine Aroma Passion Fruit

Carnidyn Plus Integratore: Energia, Protezione Cellulare e Vitalità Quotidiana - Carnidyn Plus è un integratore alimentare completo sviluppato da Pool Pharma, pensato per supportare il benessere fisico e mentale in caso di aumentato fabbisogno energetico o diete carenti. Rappresenta una scelta efficace per chi cerca un aiuto concreto contro stanchezza, stress ossidativo e ridotte prestazioni cognitive. - Una Formula Avanzata per Energia e Benessere - Carnidyn Plus offre una combinazione esclusiva di nutrienti come acetil - L - carnitina taurinato, creatina, vitamine e sali minerali, che agiscono in sinergia per sostenere il metabolismo energetico, la funzione muscolare e la protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Il pratico formato in bustine al gusto Frutto della Passione rende l'assunzione semplice e piacevole, ideale per chi vive una vita attiva e intensa. Si consiglia l'assunzione di 1 - 2 bustine al giorno sciolte in un bicchiere d'acqua da 200 ml. - I Benefici dei Principi Attivi di Carnidyn Plus - Selenio e vitamina E sono potenti antiossidanti che aiutano a proteggere le cellule dallo stress ossidativo, contrastando l'azione dannosa dei radicali liberi. Magnesio contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento, supportando inoltre il corretto funzionamento dei muscoli, particolarmente utile durante l'attività fisica o situazioni di stress prolungato. Acido pantotenico (vitamina B5) è essenziale per mantenere prestazioni mentali normali e per favorire il metabolismo energetico, fondamentale per chi affronta impegni lavorativi o scolastici intensi. Zinco supporta la normale funzione cognitiva e contribuisce a rafforzare il sistema immunitario. Creatina è fondamentale per incrementare le prestazioni fisiche durante attività ad alta intensità e breve durata. A un dosaggio di 3g al giorno, la creatina favorisce il miglioramento della forza e della resistenza muscolare. Quando è Utile Carnidyn Plus - Carnidyn Plus è particolarmente indicato nei momenti di stress psicofisico, intensa attività sportiva, cambi di stagione o periodi di convalescenza. È adatto agli adulti che necessitano di un sostegno energetico completo, ma è controindicato in gravidanza e nei bambini sotto i tre anni. - Ingredienti e Caratteristiche Nutrizionali - Acidificante: acido citrico anidro; creatina anidra; regolatori di acidità: carbonato di sodio anidro, carbonato di potassio; edulcoranti: sorbitolo, aspartame, acesulfame K; acetil - L - carnitina taurinato cloridrato, ossido di magnesio, acido L - aspartico; aroma: aroma passion fruit; coloranti: rosso di radice di barbabietola, riboflavina - 5’ - fosfato di sodio, L - carnosina, acetato di DL - alfa - tocoferile (vitamina E) al 50%, L - asparagina monoidrato, lattato di zinco triidrato; agente antiagglomerante: biossido di silicio; lievito arricchito in selenio allo 0,2%, D - pantotenato calcio (vitamina B5). - Valori medi per bustina %VNR* Vitamina E 15 mg 125% Acido pantotenico (vitamina B5) 4,5 mg 75% Magnesio 100 mg 27% Zinco 6 mg 60% Selenio 20 mcg 36% Creatina anidra pari a creatina monnoidrata 1.300 mg 1.500 mg   Acetil - L - carnitina taurinato pari a L - carnitina taurina 150 mg 73,6 mg 57,2 mg   Acido L - aspartico 150 mg   L - carnosina 50 mg   L - asparagina 25 mg   *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Formato, Avvertenze e Conservazione - La confezione contiene 20 bustine da 5,3 g. Peso netto: 106 g. - Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato ai soli adulti. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non utilizzare in gravidanza. Contiene una fonte di fenilalanina. - Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25 °C. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

EUR 15.51
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