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YOUDERM PELLE PURA 3IN1 MASC

Sustenium Energy Sport 10bust

Sustenium Energy Sport 10bust

SUSTENIUM - ENERGY SPORT - Descrizione Prodotto sportivi a base di Sali minerali, destinati a reintegrare le perdite idrosaline causate dalla sudorazione conseguente all'attività muscolare svolta. Con zuccheri ed edulcorante. - Ingredienti Fruttosio, Maltodestrine, Correttore di acidità: Acido citrico; Isomaltulosio*, Sodio fosfato, Taurina, L - glutammina, Sodio cloruro, Potassio fosfato, Magnesio citrato, Acido L - ascorbico (Vitamina C), Aroma, Succo d'arancia, Agente antiagglomerante: Biossido di silicio, Acetil L - carnitina cloridrato, Edulcorante: Acesulfame K; Zinco citrato, DL - alfa - tocoferil acetato (vitamina E), Colorante: betacarotene. * L'isomaltulosio è una fonte di fruttosio e glucosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori Per 100 g %VNR*/100 g Per busta %VNR*/busta Valore energetico 330 kcal - 66 kcal - Grassi di cui saturi 0,01 g 0,00 g - 0,00 g 0,00 g - Carboidrati di cui zuccheri 70,89 g 56,41 g - 14,18 g 11,28 - Proteine 0,02 g - 0,00 g - Sale 3,75 g - 0,75 g - Cloro 1000 mg 125% 200 mg 25% Potassio 730 mg 37% 146 mg 7,3% Zinco 63 mg 625% 12,5 mg 125% Vitamina C 900 mg 1125% 180 mg 225% Vitamina E 75 mg 625% 15 mg 125% Taurina 2,5 g - 500 mg - Glutammina 2,5 g - 500 mg - Carnitina 0,5 g - 100 mg - VNR: Valori Nutritivi di Riferimento (Reg. CE 1169/2011) - Modalità d'uso 1 busta al giorno, da assumere durante o dopo l'attività fisica. Sciogliere il contenuto di una busta in 500 ml di acqua. - Avvertenze Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non usare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. - Conservazione Conservare il prodotto in un luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato 10 bustine da 20 g

EUR 13.63
1

YOUDERM PELLE PURA SIAB N-SYST

YOUDERM PELLE PURA SIAB N-SYST

YOU•DERM - Pelle Pura - SIAB n - System - Crema coadiuvante nel trattamento topico delle impurità cutanee e nella terapia dell’acne. Trattamento specifico per contrastare la produzione di sebo e favorire la rigenerazione degli esiti cicatriziali di pelli impure e/o tendenti all’acne. Indicazioni d'uso Complesso formato da biossido di silicio, benzalconio cloruro e ioni d'argento. Prodotto a base di una micromolecola, sviluppata grazie alle nanotecnologie, specifica per il trattamento topico delle impurità cutanee, punti neri, discromie e coadiuvante nella terapia dell’acne. Le micro particelle della sua formula esclusiva si auto - dispongono uniformemente sulla superficie della pelle creando una barriera protettiva - attiva resistente alla colonizzazione batterica. Svolge inoltre un'azione esfoliante e ricostituente del film idrolipidico che aiuta a contrastare le impurità, favorire la guarigione naturale delle piccole lesioni della cute causate dall’acne e a mantenere la corretta idratazione della pelle. Grazie all’azione lenitiva di aloe vera è adatta anche alle pelli più sensibili e la sua texture dona un piacevole effetto di freschezza naturale alla pelle. La presenza del salicilato offre protezione dai raggi UVB particolarmente nocivi per una cute già infiammata come nei casi di acne. Modalità d'utilizzo Per evitare contaminazioni, lavare accuratamente le mani prima dell’uso. Prima della applicazione, detergere la cute con normale sapone delicato ed asciugarla accuratamente. Applicare un sottile strato di prodotto sul viso senza massaggiare. Si consigliano 2 applicazioni al giorno. Componenti Acqua, ppg - 15 stearyl ether, ethylhexyl salicylate, glycerin, cetyl alcohol, glyceryl stearate, dimethicone, stearic acid, cetearyl alcohol, siab (microstruttura di biossido di silicio, benzalconio cloruro e argento), aloe barbadensis leaf juice, peg - 75 stearate, phenoxyethanol, menthyl lactate, ceteth - 20, steareth - 20, sodium benzoate, xanthan gum, ppg - 26 - buteth - 26, peg - 40 hydrogenated castor oil, ethylhexylglycerin, sodium hyaluronate. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti. Avvertenze Il prodotto è solo per uso esterno. Non usare in caso di lesioni profonde o sanguinanti. Non usare in caso di ferite essudanti. Il prodotto non è da considerarsi sostitutivo dei filtri solari specifici per esposizioni prolungate. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il proprio medico. Evitare il contatto con gli occhi ed in caso di contatto accidentale lavare immediatamente ed abbondantemente con acqua. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali per uso topico. Non destinare il prodotto ad applicazioni differenti da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non congelare. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Richiudere accuratamente il tubo dopo l’uso. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Gravidanza Non vi sono dati relativi all’impiego del prodotto durate la gravidanza o l’allattamento. Effetti indesiderati In caso di sensazione di bruciore, arrossamento della cute, prurito, ecc., interrompere il trattamento e consultare il proprio medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo dall’umidità e da fonti di calore. Formato 50 ml

EUR 21.80
1

Enantyum*10cpr Riv 25mg

Enantyum*10cpr Riv 25mg

Principi attiviOgni compressa contiene: dexketoprofene 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: - amido di mais - cellulosa microcristallina - sodio amido glicolato - glicerolo distearato Film di rivestimento: - lacca secca composta da: - ipromellosa - titanio diossido - macrogol 6000 - glicole propilenico - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo - scheletrico, dismenorrea, dolore dentale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiEnantyum compresse non va usato nei seguenti casi: - pazienti con ipersensibilità al principio attivo, o ad altri FANS, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - pazienti nei quali principi attivi ad azione simile (es. acido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico; - reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; - pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS; - pazienti con ulcera peptica attiva/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; - pazienti con dispepsia cronica; - pazienti che hanno altri sanguinamenti attivi o disturbi della coagulazione; - pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; - pazienti con insufficienza cardiaca grave; - pazienti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min); - pazienti con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child - Pugh 10 - 15); - pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione; - pazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); - durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaPosologia Adulti In base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12.5 mg ogni 4 - 6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non è indicato nei trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Anziani Nel paziente anziano si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore del range di dosaggio (50 mg di dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo che sia stata accertata una buona tollerabilità generale. Insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) e devono essere sottoposti a stretto controllo medico. Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Insufficienza renale Nei pazienti con danno renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale da moderato a severo (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min) (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Enantyum compresse non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. Modo di somministrazione La compressa deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (ad esempio un bicchiere di acqua). La concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere paragrafo “Proprietà Farmacocinetiche”), pertanto in caso di dolore acuto si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima dei pasti. - ConservazioneBlister in PVC - alluminio: non conservare a temperatura superiore a 30°C. Conservare il blister nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Blister in Aclar - alluminio: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - AvvertenzeUsare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L’uso concomitante di Enantyum e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 deve essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2, e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Sicurezza gastrointestinale Sanguinamento, ulcera…

EUR 4.66
1

Enantyum*20cpr Riv 25mg

Enantyum*20cpr Riv 25mg

Principi attiviOgni compressa contiene: dexketoprofene 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: - amido di mais - cellulosa microcristallina - sodio amido glicolato - glicerolo distearato Film di rivestimento: - lacca secca composta da: - ipromellosa - titanio diossido - macrogol 6000 - glicole propilenico - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo - scheletrico, dismenorrea, dolore dentale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiEnantyum compresse non va usato nei seguenti casi: - pazienti con ipersensibilità al principio attivo, o ad altri FANS, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - pazienti nei quali principi attivi ad azione simile (es. acido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico; - reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; - pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS; - pazienti con ulcera peptica attiva/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; - pazienti con dispepsia cronica; - pazienti che hanno altri sanguinamenti attivi o disturbi della coagulazione; - pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; - pazienti con insufficienza cardiaca grave; - pazienti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min); - pazienti con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child - Pugh 10 - 15); - pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione; - pazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); - durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaPosologia Adulti In base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12.5 mg ogni 4 - 6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non è indicato nei trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Anziani Nel paziente anziano si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore del range di dosaggio (50 mg di dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo che sia stata accertata una buona tollerabilità generale. Insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) e devono essere sottoposti a stretto controllo medico. Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Insufficienza renale Nei pazienti con danno renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). Enantyum compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale da moderato a severo (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min) (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Enantyum compresse non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. Modo di somministrazione La compressa deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (ad esempio un bicchiere di acqua). La concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere paragrafo “Proprietà Farmacocinetiche”), pertanto in caso di dolore acuto si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima dei pasti. - ConservazioneBlister in PVC - alluminio: non conservare a temperatura superiore a 30°C. Conservare il blister nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Blister in Aclar - alluminio: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - AvvertenzeUsare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L’uso concomitante di Enantyum e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 deve essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2, e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Sicurezza gastrointestinale Sanguinamento, ulcera…

EUR 7.54
1